- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00878449
Badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania ABT-263 w skojarzeniu z etopozydem/cisplatyną u pacjentów z rakiem
1 czerwca 2018 zaktualizowane przez: AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo stosowania ABT-263 w połączeniu z etopozydem/cisplatyną u pacjentów z rakiem
Jest to badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo stosowania ABT-263 w połączeniu z etopozydem/cisplatyną u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- Site Reference ID/Investigator# 13323
-
Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60153
- Site Reference ID/Investigator# 12841
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21231
- Site Reference ID/Investigator# 12303
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Site Reference ID/Investigator# 12305
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Site Reference ID/Investigator# 20381
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
- Site Reference ID/Investigator# 43505
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
- Site Reference ID/Investigator# 13322
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi mieć co najmniej 18 lat;
- Aby zwiększyć dawkę, pacjent musi mieć raka udokumentowanego histologicznie i/lub cytologicznie, dla którego ustalono, że etopozyd/cisplatyna jest odpowiednią terapią. W rozszerzonej kohorcie bezpieczeństwa pacjent musi mieć udokumentowany histologicznie i/lub cytologicznie SCLC, dla którego określono odpowiednią terapię etopozydem/cisplatyną;
- podmiot ma wynik wydajności ECOG mniejszy lub równy 1; Choroba dająca się ocenić i/lub zmierzyć za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego zgodnie z kryteriami RECIST;
- Pacjenci z przerzutami do mózgu muszą wykazywać klinicznie kontrolowane objawy neurologiczne, zdefiniowane jako wycięcie chirurgiczne i/lub radioterapia, po którym następuje 21 dni stabilnej funkcji neurologicznej i brak oznak progresji choroby OUN, co stwierdzono za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego w ciągu 21 dni przed podaniem pierwszej dawki badany lek;
Musi mieć odpowiednią czynność nerek i wątroby, zgodnie z lokalnym zakresem referencyjnym laboratorium podczas badań przesiewowych, jak następuje:
- ANC większe lub równe 1500/mcL,
- Płytki krwi większe lub równe 150 000/mm^3,
- Hemoglobina większa lub równa 10,0 g/dL,
- Stężenie kreatyniny w surowicy mniejsze lub równe 1,5 mg/dl lub obliczony klirens kreatyniny większy lub równy 50 ml/min; Na większe niż 130 mmol/L,
- Fosfataza zasadowa, AspAT i AlAT mniej niż lub równe 2,5 x GGN; bilirubina mniej niż lub równo 1,5 x GGN. Osoby z chorobami wątroby mogą mieć ALP, AspAT i ALT mniejsze lub równe 5,0 x GGN. Osoby z chorobami kości mogą mieć Fosfataza alkaliczna mniejsza lub równa 5,0 x GGN,
- Osoby z zespołem Gilberta mogą mieć stężenie bilirubiny większe niż 1,5 x ULN,
- Koagulacja: aPTT, PT, mniejsze lub równe 1,2 x GGN;
- Oczekiwana długość życia co najmniej 30 dni;
- Kobiety muszą być bezpłodne chirurgicznie, po menopauzie (co najmniej 1 rok) lub mieć negatywny wynik testu ciążowego;
- Kobiety niesterylne chirurgicznie lub po menopauzie (od co najmniej jednego roku) oraz mężczyźni, którzy nie zostali poddani wazektomii, muszą stosować co najmniej jedną metodę antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik wykazuje objawy innych niekontrolowanych stanów, w tym między innymi: aktywne zakażenie ogólnoustrojowe, rozpoznanie gorączki lub neutropenii w ciągu 1 tygodnia od podania pierwszej dawki;
- Podmiot ma podstawowy, predysponujący stan krwawienia lub obecnie wykazuje oznaki krwawienia;
- Podmiot obecnie otrzymuje lub wymaga leczenia przeciwzakrzepowego;
- pacjent ma czynną immunologiczną plamicę małopłytkową, autoimmunologiczną niedokrwistość hemolityczną lub historię oporności na transfuzje płytek krwi (w ciągu 1 roku przed podaniem pierwszej dawki badanego leku);
- podmiot ma czynną chorobę wrzodową lub inne krwotoczne zapalenie przełyku/żołądka;
- Pacjent ma znaczącą historię chorób sercowo-naczyniowych, nerek, neurologicznych, psychiatrycznych, endokrynologicznych, metabolicznych, immunologicznych lub wątroby;
- Kobieta jest w ciąży lub karmi piersią;
- Podmiot uzyskał pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV;
- Pacjent ma historię innych aktywnych nowotworów złośliwych w ciągu 3 lat przed włączeniem do badania, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego raka in situ szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, wcześniejszego raka ograniczonego i chirurgicznie usuniętego z zamiarem wyleczenia;
- pacjent otrzymał jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Pacjent otrzymał terapię sterydową z zamiarem przeciwnowotworowym w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
- pacjent otrzymał aspirynę w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- pacjent otrzymał radioimmunoterapię w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku; pacjent otrzymał terapię przeciwciałami lub inne leki biologiczne (z wyjątkiem czynników stymulujących kolonie [G-CSF, GM-CSF] lub erytropoetyny) w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Podmiot ma nadwrażliwość na związki zawierające platynę lub etopozyd;
- Pacjent spożył grejpfruta w ciągu 3 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ABT-263 + etopozyd/cisplatyna
|
150 mg ABT-263 jest przyjmowane codziennie przez 3 z 21 dni.
Jest to badanie z eskalacją dawki, dlatego dawka ABT-263 będzie się zmieniać w trakcie badania.
etopozyd = 100 mg/m2 Dni 1-3 każdego cyklu; Maksymalny czas trwania 6 cykli.
cisplatyna = 75 mg/m2 dzień 1 każdego cyklu; Maksymalny czas trwania 6 cykli
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena profilu bezpieczeństwa ABT-263 podawanego w skojarzeniu z etopozydem/cisplatyną pacjentom z rakiem.
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Co tydzień
|
|
Scharakteryzuj farmakokinetykę ABT-263 podawanego w skojarzeniu z etopozydem/cisplatyną.
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Co tydzień
|
|
Określić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) ABT-263 przy podawaniu w skojarzeniu z etopozydem/cisplatyną.
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Co tydzień
|
|
Określić zalecaną dawkę fazy 2 (RPTD) ABT-263 przy podawaniu w skojarzeniu z etopozydem/cisplatyną.
Ramy czasowe: Co tydzień
|
Co tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń wstępne dane dotyczące przeżycia bez progresji choroby (PFS).
Ramy czasowe: Dwumiesięczny
|
Dwumiesięczny
|
|
|
Oceń wstępne dane dotyczące wskaźnika obiektywnych odpowiedzi (ORR).
Ramy czasowe: Dwumiesięczny
|
Dwumiesięczny
|
|
|
Oceń wstępne dane dotyczące czasu do progresji nowotworu (TTP).
Ramy czasowe: Dwumiesięczny
|
Dwumiesięczny
|
|
|
Oceń wstępne dane dotyczące przeżycia całkowitego (OS).
Ramy czasowe: Dwumiesięczny
|
Dwumiesięczny
|
|
|
Oceń wstępne dane dotyczące czasu trwania ogólnej odpowiedzi.
Ramy czasowe: Dwumiesięczny
|
Dwumiesięczny
|
|
|
Ocena wstępnych danych dotyczących stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Ramy czasowe: Dwumiesięczny
|
Dwumiesięczny
|
|
|
Oceń biomarkery
Ramy czasowe: Dwumiesięczny
|
Zdefiniować związek między stanem chorobowym (związanym z selekcją i monitorowaniem pacjentów), ekspresją białek z rodziny B-Cell Lymphoma 2 (Bcl-2) a potencjalną odpowiedzią na proponowaną terapię ABT-263 i etopozyd/cisplatyna.
|
Dwumiesięczny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mack Mabry, MD, AbbVie
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 kwietnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M10-234
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Guzy lite
-
AstraZenecaAktywny, nie rekrutującyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Korea Południowa
Badania kliniczne na ABT-263
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowaStany Zjednoczone, Australia, Izrael, Polska, Ukraina
-
AbbottGenentech, Inc.ZakończonyZdrowe kobietyStany Zjednoczone
-
Kathleen LudwigNie dostępnyDzieciństwo nawracające WSZYSTKO | Nawracający chłoniak limfoblastyczny wieku dziecięcegoStany Zjednoczone
-
AbbVieNie dostępnyZwłóknienie szpiku | Chłoniak limfoblastyczny | Ostra białaczka limfocytowa (ALL)Stany Zjednoczone
-
AbbVieZakończonyZwłóknienie szpiku (MF)Stany Zjednoczone, Republika Korei, Afryka Południowa
-
AbbVieAktywny, nie rekrutującyZwłóknienie szpiku (MF)Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Chile, Węgry, Izrael, Japonia, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Republika Korei, Włochy
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
AbbVieGenentech, Inc.ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowaStany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
AbbVieZakończonyZwłóknienie szpiku (MF)Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Japonia, Holandia, Serbia, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Austria, Chorwacja, R... i więcej
-
AbbottGenentech, Inc.ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniaki | BiałaczkiStany Zjednoczone