Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Insulinooporność w cukrzycy typu I w opiece pediatrycznej

14 maja 2015 zaktualizowane przez: Nationwide Children's Hospital
24 dzieci (12 Afroamerykanów, Latynosów lub Indian amerykańskich, 12 rasy kaukaskiej), u których wcześniej zdiagnozowano cukrzycę typu 1, weźmie udział w tym badaniu pilotażowym, aby ocenić obecność wątrobowej i obwodowej oporności na insulinę. Badacze wykorzystają te informacje pilotażowe do przetestowania hipotezy, że oporność na insulinę występuje u niektórych dzieci z cukrzycą typu 1, jest wtórna do podstawowych czynników ryzyka i jest odpowiedzialna za zwiększone zapotrzebowanie na insulinę. Sposoby będą obejmować „podwyższoną” hiperinsulinemiczną klamrę euglikemiczną i infuzję stabilnego izotopu 6,6-[2H2]-glukozy. Zostaną przeprowadzone wywiady z pacjentami i rodzicami w celu zebrania informacji na temat sposobu odżywiania, pochodzenia etnicznego, historii rodziny i statusu społeczno-ekonomicznego. Badacze będą również mierzyć cytokiny zapalne i wolne kwasy tłuszczowe, aby ustalić, czy są one związane z różnicami w oporności na insulinę wśród pacjentów z cukrzycą typu 1.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 23 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poradni endokrynologicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wcześniej zdiagnozowano cukrzycę typu 1
  • wiek 9 -11 garbarz 1 lub 16-23 garbarz 4-5

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Diagnostyczny
Hiperinsulinemiczny zacisk euglikemiczny
Inny: Zacisk
Wrażliwość na insulinę Produkcja glukozy w wątrobie Ocena stanu zapalnego Status społeczno-ekonomiczny Pochodzenie etniczne i wywiad rodzinny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Produkcja glukozy w wątrobie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Dana S Hardin, MD, The Research Institute at Nationwide Children's Hospital, The Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB09-00160

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Badania kliniczne na Zacisk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj