Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Insulinresistens ved type I-diabetes i pædiatrisk pleje

14. maj 2015 opdateret af: Nationwide Children's Hospital
24 børn (12 afroamerikanske, latinamerikanske eller amerikanske indianere, 12 kaukasiske) tidligere diagnosticeret med type 1 diabetes mellitus vil deltage i denne pilotundersøgelse for at evaluere tilstedeværelsen af ​​lever- og perifer insulinresistens. Efterforskerne vil bruge denne pilotinformation til at teste hypotesen om, at insulinresistens forekommer hos nogle børn med type 1 DM, er sekundær til underliggende risikofaktorer og er ansvarlig for øget insulinbehov. Metoder vil omfatte en "step-up" hyperinsulinemisk euglykæmisk klemme og infusion af den stabile isotop 6,6-[2H2]-glucose. Patient- og forældresamtaler vil blive gennemført for at indsamle information om ernæringsindtag, etnicitet, familiehistorie og socioøkonomisk status. Forskerne vil også måle inflammatoriske cytokiner og frie fedtsyrer for at afgøre, om de er forbundet med forskelle i insulinresistens blandt type 1 diabetes mellitus patienter.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 23 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Endokrinologiske klinikpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere diagnosticeret med type 1 diabetes
  • alderen 9 -11 garver 1 eller 16-23 garver 4-5

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Diagnostisk
Hyperinsulinemisk euglykæmisk klemme
Andet: Klemme
Insulinfølsomhed, Hepatisk glukoseproduktion, Evaluering af inflammation, Socioøkonomisk status, Etnicitet og familiehistorie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Insulinfølsomhed
Tidsramme: Baseline
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hepatisk glukoseoutput
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dana S Hardin, MD, The Research Institute at Nationwide Children's Hospital, The Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2009

Først opslået (Skøn)

27. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB09-00160

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 1 diabetes

Kliniske forsøg med Klemme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner