Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności złożonego stentu uwalniającego sirolimus z bioinżynierii (REMEDEE)

28 marca 2016 zaktualizowane przez: OrbusNeich

Badanie REMEDEE: prospektywne, randomizowane badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stentu bioinżynieryjnego powlekanego sirolimusem (stent kombinowany bioinżynieryjny uwalniający sirolimus)

Wykazanie bezpieczeństwa i skuteczności stentu Combo Bio-inżynieryjnego uwalniającego sirolimus (stent combo) w porównaniu ze stentem Taxus® Liberté® w leczeniu zmian w tętnicach wieńcowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New South Wales
      • Newcastle, New South Wales, Australia, 2300
        • John Hunter Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Ogólne kryteria włączenia

  • Pacjent musi mieć ≥18 i ≤ 80 lat;
  • Objawowa choroba niedokrwienna serca (klasa CCS 1-4, klasa Braunwalda IB, IC, IIB, IIC, IIIB, IIIC i/lub obiektywne dowody niedokrwienia mięśnia sercowego);
  • Akceptowalny kandydat do CABG;
  • Pacjent jest chętny do przestrzegania określonych ocen kontrolnych;
  • Pacjent lub prawnie upoważniony przedstawiciel został poinformowany o charakterze badania, wyraża zgodę na jego warunki i otrzymał pisemną świadomą zgodę, zatwierdzoną przez odpowiednią Komisję Etyki Lekarskiej (MEC), Institutional Review Board (IRB) lub Human Research Ethics Komitet (HREC).

Kryteria włączenia do angiografii:

  • Pojedyncza de novo lub restenotyczna zmiana bez stentu w naczyniu docelowym;
  • Pacjenci z dwunaczyniową chorobą wieńcową mogli przejść pomyślne leczenie (zwężenie średnicy <20% na podstawie oceny wzrokowej) naczynia niedocelowego za pomocą zatwierdzonych urządzeń aż do procedury indeksowania włącznie, ale musi to nastąpić przed leczeniem naczynia docelowego. Każde niedocelowe naczynie lub zmiana, która ma być leczona podczas procedury indeksowania, nie może być niezabezpieczonym lewym pniem głównym, zmianą ujścia, przewlekłą całkowitą okluzją (CTO), silnie zwapnionym, rozwidleniem, przeszczepami żył, mieć angiograficzne dowody skrzepliny, być czymkolwiek wymagającym aterektomia, trombektomia lub wstępne leczenie czymkolwiek innym niż angioplastyka balonowa;
  • Docelowa zmiana zlokalizowana w natywnej tętnicy wieńcowej;
  • Docelowa zmiana (maksymalna długość to 20 mm na podstawie oceny wizualnej) pokryta pojedynczym stentem o maksymalnej długości 23 mm dla stentu Combo i 24 mm dla TAXUS® Liberté® (zalecane jest pokrycie stentem obejmujące co najmniej 3 mm zdrowego naczynia). Długość zmiany należy zmierzyć po zabiegu predylatacji;
  • Średnica naczynia referencyjnego musi wynosić ≥2,5 do ≤ 3,5 mm na podstawie oceny wizualnej. Średnica naczynia powinna być mierzona po zabiegu predylatacji i po dowieńcowym podaniu nitrogliceryny, jeśli podejrzewa się skurcz;
  • Docelowa zmiana ≥50% i <100% zwężona na podstawie wizualnej oceny.

Kryteria wyłączenia:

Ogólne kryteria wykluczenia:

  • Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią oraz planujące ciążę w okresie do 1 roku po zabiegu indeksacyjnym. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego wykonanego w ciągu 7 dni przed procedurą indeksowania na standardowym teście ośrodka;
  • U pacjenta rozpoznano ostry zawał mięśnia sercowego (AMI) w ciągu 72 godzin przed zabiegiem indeksacji (podwyższona troponina lub CK-MB ≥2-krotność górnej granicy normy) lub >72 godzin przed zabiegiem indeksacji, a CK i CK-MB nie powrócił do normalnych granic w czasie zabiegu;
  • Pacjent doświadcza obecnie objawów klinicznych odpowiadających nowemu zawałowi serca, takich jak przedłużający się ból w klatce piersiowej niereagujący na azotany;
  • zaburzenia czynności nerek (stężenie kreatyniny w surowicy >2,0 mg/dl lub 177 μmol/l) lub dializa;
  • Liczba płytek krwi <100 000 komórek/mm3 lub >700 000 komórek/mm3 lub WBC <3000 komórek/mm3;
  • Pacjent ma historię skazy krwotocznej lub koagulopatii lub pacjentów, u których leczenie przeciwpłytkowe i (lub) przeciwzakrzepowe jest przeciwwskazane;
  • Pacjent wymaga leczenia heparyną drobnocząsteczkową (LMWH) po zabiegu lub otrzymał dawkę LMWH ≤8 godzin przed zabiegiem indeksacyjnym;
  • Pacjent otrzymał przeszczep narządu lub znajduje się na liście oczekujących na przeszczep narządu;
  • Pacjent cierpi na inną chorobę (np. rak, rozpoznany nowotwór złośliwy lub zastoinowa niewydolność serca) lub znane jest nadużywanie substancji (alkoholu, kokainy, heroiny itp.), które mogą powodować niezgodność z protokołem, zakłócać interpretację danych lub są powiązane o ograniczonej oczekiwanej długości życia (tj. poniżej 1 roku);
  • Pacjent ma znaną nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do aspiryny, heparyny/biwalirudyny, klopidogrelu/tyklopidyny, prasugrelu, stopu stali nierdzewnej, syrolimusa, paklitakselu i/lub wrażliwości na kontrast, które nie mogą być odpowiednio poddane premedykacji;
  • Pacjent otrzymał wcześniej mysie przeciwciała terapeutyczne i wykazywał uczulenie poprzez wytwarzanie ludzkich przeciwciał przeciwmysich (HAMA);
  • Pacjent ma wstrząs kardiogenny;
  • Pacjent ma obecnie niestabilne zaburzenia rytmu serca, które powodują niestabilność hemodynamiczną;
  • Pacjent ma rozległą chorobę naczyń obwodowych, która uniemożliwia bezpieczne założenie koszulki francuskiej;
  • Każdy istotny stan chorobowy, który zdaniem Badacza może zakłócać optymalny udział pacjenta w badaniu;
  • obecnie uczestniczący w innym badaniu dotyczącym leku lub urządzenia lub włączony do innego badania leku lub urządzenia w okresie obserwacji;

Kryteria wykluczenia angiograficznego:

  • Niezabezpieczona choroba pnia lewej tętnicy wieńcowej ze zwężeniem ≥50%;
  • Ostialna zmiana(e) docelowa;
  • Całkowicie zamknięte naczynie docelowe (przepływ TIMI 0);
  • Zwapniałe zmiany docelowe, których nie można skutecznie predylatować;
  • Docelowa zmiana ma nadmierną krętość, nieodpowiednią do wprowadzenia i rozmieszczenia stentu;
  • Dowody angiograficzne skrzepliny w docelowych zmianach;
  • Docelowa zmiana obejmująca rozwidlenie z odgałęzieniem bocznym o średnicy ≥2,0 mm (albo zwężenie zarówno głównego naczynia, jak i głównego odgałęzienia bocznego lub zwężenie tylko głównego odgałęzienia bocznego), które wymagałoby interwencji chorego odgałęzienia bocznego;
  • Znaczące (>50%) zwężenie proksymalne lub dystalne w stosunku do docelowej zmiany, którego nie można pokryć tym samym pojedynczym stentem;
  • Rozproszona dystalna choroba do docelowej zmiany chorobowej z upośledzonym spływem;
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤30% (LVEF musi być uzyskana w ciągu 6 miesięcy przed zabiegiem indeksacji);
  • Wstępne leczenie urządzeniami innymi niż angioplastyka balonowa;
  • Wcześniejszy stent w odległości 10 mm od docelowej zmiany;
  • Interwencja (PCI lub bypass) innej zmiany wykonana w ciągu 6 miesięcy przed lub planowana w ciągu 30 dni po zabiegu indeksacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kombinacja
Stent Combo składa się ze stentu OrbusNeich R™ z abluminalną powłoką z biowchłanialnej matrycy polimerowej zawierającej syrolimus w celu przedłużonego uwalniania oraz powłoką wychwytującą komórki przeciwciała anty-CD34 na powierzchni światła.
Balonowe poszerzenie obturacyjnej choroby wieńcowej z założeniem metalowego stentu w celu rusztowania poszerzonej zmiany; stent zawierający środek antyproliferacyjny o przedłużonym uwalnianiu w celu kontrolowania proliferacji nowej błony wewnętrznej i ponownej okluzji; urządzenie testowe zawiera powierzchnię powinowactwa do krążących EPC
Aktywny komparator: Stent Taxus® Liberté®
Produkt dostępny w handlu
Balonowe poszerzenie obturacyjnej choroby wieńcowej z założeniem metalowego stentu w celu rusztowania poszerzonej zmiany; stent zawierający środek antyproliferacyjny o przedłużonym uwalnianiu w celu kontrolowania proliferacji nowej błony wewnętrznej i ponownej okluzji; urządzenie testowe zawiera powierzchnię powinowactwa do krążących EPC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Późna utrata światła stentu Combo Stent w porównaniu z TAXUS® Liberté® DES
Ramy czasowe: 9 miesięcy po zabiegu.
9 miesięcy po zabiegu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność ogólna i sercowa
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
Zawał mięśnia sercowego: załamek Q i bez załamka Q, skumulowany i indywidualny
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
Poważne niepożądane zdarzenie sercowe (MACE) zdefiniowane jako zgon, zawał mięśnia sercowego (załamek Q lub bez załamka Q), wyłaniający się CABG lub rewaskularyzacja docelowej zmiany przez powtórną PTCA lub CABG
Ramy czasowe: Wypis ze szpitala, 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
Wypis ze szpitala, 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
Powikłania naczyniowe po zabiegu indeksowania
Ramy czasowe: Aż do wypisu ze szpitala
Aż do wypisu ze szpitala
Częstość zakrzepicy w stencie, według definicji ARC określonej i prawdopodobnej zakrzepicy w stencie dalej sklasyfikowanej jako wczesna, późna lub bardzo późna
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
Zmiana poziomu ludzkich przeciwciał anty-mysich (HAMA) w osoczu
Ramy czasowe: 30-dniowa i 9-miesięczna obserwacja w porównaniu z wartością wyjściową
30-dniowa i 9-miesięczna obserwacja w porównaniu z wartością wyjściową
Sukces urządzenia, zdefiniowany jako osiągnięcie <50% resztkowego zwężenia docelowej zmiany chorobowej przy użyciu stentu Combo
Ramy czasowe: Procedura indeksowania
Procedura indeksowania
Powodzenie zmiany definiowane jako osiągnięcie < 50% zwężenia resztkowego przy użyciu dowolnej metody przezskórnej
Ramy czasowe: Procedura indeksowania
Procedura indeksowania
Powodzenie zabiegu zdefiniowano jako powodzenie zmiany bez wystąpienia wewnątrzszpitalnego MACE
Ramy czasowe: Aż do wypisu ze szpitala
Aż do wypisu ze szpitala
Kliniczna (niedokrwienna) rewaskularyzacja docelowej zmiany chorobowej
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
Kliniczna (niedokrwienna) rewaskularyzacja naczynia docelowego
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
Binarna restenoza angiograficzna w stencie iw segmencie
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy
Minimalna średnica światła w stencie i segmencie (MLD)
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy
W stencie, proksymalnej i dystalnej późnej utracie światła
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy
Objętość rozrostu neointimy i % niedrożności objętości w stencie mierzone za pomocą ultrasonografii wewnątrznaczyniowej (IVUS) u pacjentów poddawanych obserwacji angiograficznej/IVUS
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy
Niepowodzenie docelowej zmiany chorobowej (TLF) (zdefiniowane jako zgon, zawał mięśnia sercowego i rewaskularyzacja docelowej zmiany niedokrwiennej (TLR))
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Ian T Meredith, MBBS, PhD, Monash University
  • Główny śledczy: Stephan Windecker, MD, University of Bern
  • Główny śledczy: Alexandre Abizaid, MD, Inst Dante Pazzanese of Cardiology
  • Dyrektor Studium: Roxana Mehran, MD, CardioVascular Research Foundation
  • Dyrektor Studium: Alexandra Lansky, MD, CardioVascular Research Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VP-0427

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia tętnic wieńcowych

Badania kliniczne na stentowanie naczyń wieńcowych

Subskrybuj