- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00967902
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności złożonego stentu uwalniającego sirolimus z bioinżynierii (REMEDEE)
28 marca 2016 zaktualizowane przez: OrbusNeich
Badanie REMEDEE: prospektywne, randomizowane badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stentu bioinżynieryjnego powlekanego sirolimusem (stent kombinowany bioinżynieryjny uwalniający sirolimus)
Wykazanie bezpieczeństwa i skuteczności stentu Combo Bio-inżynieryjnego uwalniającego sirolimus (stent combo) w porównaniu ze stentem Taxus® Liberté® w leczeniu zmian w tętnicach wieńcowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
180
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Newcastle, New South Wales, Australia, 2300
- John Hunter Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Ogólne kryteria włączenia
- Pacjent musi mieć ≥18 i ≤ 80 lat;
- Objawowa choroba niedokrwienna serca (klasa CCS 1-4, klasa Braunwalda IB, IC, IIB, IIC, IIIB, IIIC i/lub obiektywne dowody niedokrwienia mięśnia sercowego);
- Akceptowalny kandydat do CABG;
- Pacjent jest chętny do przestrzegania określonych ocen kontrolnych;
- Pacjent lub prawnie upoważniony przedstawiciel został poinformowany o charakterze badania, wyraża zgodę na jego warunki i otrzymał pisemną świadomą zgodę, zatwierdzoną przez odpowiednią Komisję Etyki Lekarskiej (MEC), Institutional Review Board (IRB) lub Human Research Ethics Komitet (HREC).
Kryteria włączenia do angiografii:
- Pojedyncza de novo lub restenotyczna zmiana bez stentu w naczyniu docelowym;
- Pacjenci z dwunaczyniową chorobą wieńcową mogli przejść pomyślne leczenie (zwężenie średnicy <20% na podstawie oceny wzrokowej) naczynia niedocelowego za pomocą zatwierdzonych urządzeń aż do procedury indeksowania włącznie, ale musi to nastąpić przed leczeniem naczynia docelowego. Każde niedocelowe naczynie lub zmiana, która ma być leczona podczas procedury indeksowania, nie może być niezabezpieczonym lewym pniem głównym, zmianą ujścia, przewlekłą całkowitą okluzją (CTO), silnie zwapnionym, rozwidleniem, przeszczepami żył, mieć angiograficzne dowody skrzepliny, być czymkolwiek wymagającym aterektomia, trombektomia lub wstępne leczenie czymkolwiek innym niż angioplastyka balonowa;
- Docelowa zmiana zlokalizowana w natywnej tętnicy wieńcowej;
- Docelowa zmiana (maksymalna długość to 20 mm na podstawie oceny wizualnej) pokryta pojedynczym stentem o maksymalnej długości 23 mm dla stentu Combo i 24 mm dla TAXUS® Liberté® (zalecane jest pokrycie stentem obejmujące co najmniej 3 mm zdrowego naczynia). Długość zmiany należy zmierzyć po zabiegu predylatacji;
- Średnica naczynia referencyjnego musi wynosić ≥2,5 do ≤ 3,5 mm na podstawie oceny wizualnej. Średnica naczynia powinna być mierzona po zabiegu predylatacji i po dowieńcowym podaniu nitrogliceryny, jeśli podejrzewa się skurcz;
- Docelowa zmiana ≥50% i <100% zwężona na podstawie wizualnej oceny.
Kryteria wyłączenia:
Ogólne kryteria wykluczenia:
- Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią oraz planujące ciążę w okresie do 1 roku po zabiegu indeksacyjnym. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego wykonanego w ciągu 7 dni przed procedurą indeksowania na standardowym teście ośrodka;
- U pacjenta rozpoznano ostry zawał mięśnia sercowego (AMI) w ciągu 72 godzin przed zabiegiem indeksacji (podwyższona troponina lub CK-MB ≥2-krotność górnej granicy normy) lub >72 godzin przed zabiegiem indeksacji, a CK i CK-MB nie powrócił do normalnych granic w czasie zabiegu;
- Pacjent doświadcza obecnie objawów klinicznych odpowiadających nowemu zawałowi serca, takich jak przedłużający się ból w klatce piersiowej niereagujący na azotany;
- zaburzenia czynności nerek (stężenie kreatyniny w surowicy >2,0 mg/dl lub 177 μmol/l) lub dializa;
- Liczba płytek krwi <100 000 komórek/mm3 lub >700 000 komórek/mm3 lub WBC <3000 komórek/mm3;
- Pacjent ma historię skazy krwotocznej lub koagulopatii lub pacjentów, u których leczenie przeciwpłytkowe i (lub) przeciwzakrzepowe jest przeciwwskazane;
- Pacjent wymaga leczenia heparyną drobnocząsteczkową (LMWH) po zabiegu lub otrzymał dawkę LMWH ≤8 godzin przed zabiegiem indeksacyjnym;
- Pacjent otrzymał przeszczep narządu lub znajduje się na liście oczekujących na przeszczep narządu;
- Pacjent cierpi na inną chorobę (np. rak, rozpoznany nowotwór złośliwy lub zastoinowa niewydolność serca) lub znane jest nadużywanie substancji (alkoholu, kokainy, heroiny itp.), które mogą powodować niezgodność z protokołem, zakłócać interpretację danych lub są powiązane o ograniczonej oczekiwanej długości życia (tj. poniżej 1 roku);
- Pacjent ma znaną nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do aspiryny, heparyny/biwalirudyny, klopidogrelu/tyklopidyny, prasugrelu, stopu stali nierdzewnej, syrolimusa, paklitakselu i/lub wrażliwości na kontrast, które nie mogą być odpowiednio poddane premedykacji;
- Pacjent otrzymał wcześniej mysie przeciwciała terapeutyczne i wykazywał uczulenie poprzez wytwarzanie ludzkich przeciwciał przeciwmysich (HAMA);
- Pacjent ma wstrząs kardiogenny;
- Pacjent ma obecnie niestabilne zaburzenia rytmu serca, które powodują niestabilność hemodynamiczną;
- Pacjent ma rozległą chorobę naczyń obwodowych, która uniemożliwia bezpieczne założenie koszulki francuskiej;
- Każdy istotny stan chorobowy, który zdaniem Badacza może zakłócać optymalny udział pacjenta w badaniu;
- obecnie uczestniczący w innym badaniu dotyczącym leku lub urządzenia lub włączony do innego badania leku lub urządzenia w okresie obserwacji;
Kryteria wykluczenia angiograficznego:
- Niezabezpieczona choroba pnia lewej tętnicy wieńcowej ze zwężeniem ≥50%;
- Ostialna zmiana(e) docelowa;
- Całkowicie zamknięte naczynie docelowe (przepływ TIMI 0);
- Zwapniałe zmiany docelowe, których nie można skutecznie predylatować;
- Docelowa zmiana ma nadmierną krętość, nieodpowiednią do wprowadzenia i rozmieszczenia stentu;
- Dowody angiograficzne skrzepliny w docelowych zmianach;
- Docelowa zmiana obejmująca rozwidlenie z odgałęzieniem bocznym o średnicy ≥2,0 mm (albo zwężenie zarówno głównego naczynia, jak i głównego odgałęzienia bocznego lub zwężenie tylko głównego odgałęzienia bocznego), które wymagałoby interwencji chorego odgałęzienia bocznego;
- Znaczące (>50%) zwężenie proksymalne lub dystalne w stosunku do docelowej zmiany, którego nie można pokryć tym samym pojedynczym stentem;
- Rozproszona dystalna choroba do docelowej zmiany chorobowej z upośledzonym spływem;
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤30% (LVEF musi być uzyskana w ciągu 6 miesięcy przed zabiegiem indeksacji);
- Wstępne leczenie urządzeniami innymi niż angioplastyka balonowa;
- Wcześniejszy stent w odległości 10 mm od docelowej zmiany;
- Interwencja (PCI lub bypass) innej zmiany wykonana w ciągu 6 miesięcy przed lub planowana w ciągu 30 dni po zabiegu indeksacji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kombinacja
Stent Combo składa się ze stentu OrbusNeich R™ z abluminalną powłoką z biowchłanialnej matrycy polimerowej zawierającej syrolimus w celu przedłużonego uwalniania oraz powłoką wychwytującą komórki przeciwciała anty-CD34 na powierzchni światła.
|
Balonowe poszerzenie obturacyjnej choroby wieńcowej z założeniem metalowego stentu w celu rusztowania poszerzonej zmiany; stent zawierający środek antyproliferacyjny o przedłużonym uwalnianiu w celu kontrolowania proliferacji nowej błony wewnętrznej i ponownej okluzji; urządzenie testowe zawiera powierzchnię powinowactwa do krążących EPC
|
|
Aktywny komparator: Stent Taxus® Liberté®
Produkt dostępny w handlu
|
Balonowe poszerzenie obturacyjnej choroby wieńcowej z założeniem metalowego stentu w celu rusztowania poszerzonej zmiany; stent zawierający środek antyproliferacyjny o przedłużonym uwalnianiu w celu kontrolowania proliferacji nowej błony wewnętrznej i ponownej okluzji; urządzenie testowe zawiera powierzchnię powinowactwa do krążących EPC
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Późna utrata światła stentu Combo Stent w porównaniu z TAXUS® Liberté® DES
Ramy czasowe: 9 miesięcy po zabiegu.
|
9 miesięcy po zabiegu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność ogólna i sercowa
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
|
Zawał mięśnia sercowego: załamek Q i bez załamka Q, skumulowany i indywidualny
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
|
Poważne niepożądane zdarzenie sercowe (MACE) zdefiniowane jako zgon, zawał mięśnia sercowego (załamek Q lub bez załamka Q), wyłaniający się CABG lub rewaskularyzacja docelowej zmiany przez powtórną PTCA lub CABG
Ramy czasowe: Wypis ze szpitala, 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
|
Wypis ze szpitala, 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
|
|
Powikłania naczyniowe po zabiegu indeksowania
Ramy czasowe: Aż do wypisu ze szpitala
|
Aż do wypisu ze szpitala
|
|
Częstość zakrzepicy w stencie, według definicji ARC określonej i prawdopodobnej zakrzepicy w stencie dalej sklasyfikowanej jako wczesna, późna lub bardzo późna
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
|
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat po zabiegu
|
|
Zmiana poziomu ludzkich przeciwciał anty-mysich (HAMA) w osoczu
Ramy czasowe: 30-dniowa i 9-miesięczna obserwacja w porównaniu z wartością wyjściową
|
30-dniowa i 9-miesięczna obserwacja w porównaniu z wartością wyjściową
|
|
Sukces urządzenia, zdefiniowany jako osiągnięcie <50% resztkowego zwężenia docelowej zmiany chorobowej przy użyciu stentu Combo
Ramy czasowe: Procedura indeksowania
|
Procedura indeksowania
|
|
Powodzenie zmiany definiowane jako osiągnięcie < 50% zwężenia resztkowego przy użyciu dowolnej metody przezskórnej
Ramy czasowe: Procedura indeksowania
|
Procedura indeksowania
|
|
Powodzenie zabiegu zdefiniowano jako powodzenie zmiany bez wystąpienia wewnątrzszpitalnego MACE
Ramy czasowe: Aż do wypisu ze szpitala
|
Aż do wypisu ze szpitala
|
|
Kliniczna (niedokrwienna) rewaskularyzacja docelowej zmiany chorobowej
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
|
Kliniczna (niedokrwienna) rewaskularyzacja naczynia docelowego
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
|
Binarna restenoza angiograficzna w stencie iw segmencie
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
|
Minimalna średnica światła w stencie i segmencie (MLD)
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
|
W stencie, proksymalnej i dystalnej późnej utracie światła
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
|
Objętość rozrostu neointimy i % niedrożności objętości w stencie mierzone za pomocą ultrasonografii wewnątrznaczyniowej (IVUS) u pacjentów poddawanych obserwacji angiograficznej/IVUS
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
|
Niepowodzenie docelowej zmiany chorobowej (TLF) (zdefiniowane jako zgon, zawał mięśnia sercowego i rewaskularyzacja docelowej zmiany niedokrwiennej (TLR))
Ramy czasowe: 30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
30 dni, 9 miesięcy, 1, 2, 3, 4 i 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ian T Meredith, MBBS, PhD, Monash University
- Główny śledczy: Stephan Windecker, MD, University of Bern
- Główny śledczy: Alexandre Abizaid, MD, Inst Dante Pazzanese of Cardiology
- Dyrektor Studium: Roxana Mehran, MD, CardioVascular Research Foundation
- Dyrektor Studium: Alexandra Lansky, MD, CardioVascular Research Foundation
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- VP-0427
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uszkodzenia tętnic wieńcowych
-
Medinol Ltd.Zakończonyde Novo lub Restenosis LesionsJaponia
Badania kliniczne na stentowanie naczyń wieńcowych
-
Ceric SàrlEuropean Cardiovascular Research Center; Philips Medical SystemsJeszcze nie rekrutacjaStabilna choroba wieńcowa | Ostre zespoły wieńcowe
-
Shockwave Medical, Inc.Aktywny, nie rekrutującyChoroba wieńcowaStany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy
-
Elixir Medical CorporationZakończonyChoroba wieńcowaNowa Zelandia, Belgia, Niemcy, Polska, Dania, Brazylia
-
Elixir Medical CorporationZakończony
-
Almazov National Medical Research CentreJeszcze nie rekrutacjaOstre zapalenie trzustki (AP)Federacja Rosyjska, Chiny
-
Rede Optimus Hospitalar SAiVascular S.L.U.Jeszcze nie rekrutacjaZwężenie głównej lewej tętnicy wieńcowej | Zwężenie rozwidlenia tętnicy wieńcowej | Złożona zwężenie lewej głównej bifurkacji
-
Biotronik AGRekrutacyjnyChoroba wieńcowaSzwajcaria, Niemcy, Łotwa, Australia, Włochy, Polska, Słowacja
-
Shockwave Medical, Inc.ZakończonyChoroba wieńcowaZjednoczone Królestwo, Australia, Francja, Holandia, Szwecja
-
CHU de ReimsRekrutacyjnyPozaszpitalne zatrzymanie krążenia bez uniesienia odcinka STFrancja