Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dokładności domowych glukometrów w hipoglikemii

12 listopada 2009 zaktualizowane przez: Gulhane School of Medicine

Badanie fazy IV porównujące dokładność i precyzję pięciu różnych domowych glukometrów: Optium Xceed, Contour Ts, Accu-chek Go, One Touch Select i Ez Smart

Celem tego badania jest porównanie dokładności oraz porównywalności naczyń włosowatych i żylnych pięciu różnych domowych glukometrów; Optium Xceed, Contour Ts, Accu-chek Go, One Touch Select i Ez Smart w populacji osób dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06018
        • Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie badanym pod kątem funkcji przysadki i nadnerczy

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca lub inna przewlekła choroba metaboliczna
  • Przyjmowanie leków z jakiegokolwiek powodu
  • Niedokrwistość
  • polikemia
  • Zaburzone krążenie
  • niedotlenienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ochotników do testu hipoglikemii insuliny
Żaden z badanych nie miał cukrzycy ani innych chorób metabolicznych. Nie przyjmowały żadnych leków, nie miały anemii ani policytemii. Również żaden z pacjentów nie miał stanu powodującego niedotlenienie lub jakiekolwiek upośledzenie krążenia obwodowego.
Lek: Insulina ludzka
Badanie wykonywano rano po całonocnej głodówce, w trakcie zabiegu chorzy pozostawali w pozycji leżącej. Przed zabiegiem założono dwie linie dożylne w obu ramionach. Krew żylną pobierano na oznaczenie poziomu glukozy w surowicy przed wstrzyknięciem zwykłej insuliny (0,1 U/kg) oraz 30 i 45 minut później. Jeśli w tym czasie nie uzyskano odpowiedniej hipoglikemii, podawano dożylnie drugą dawkę insuliny krótko działającej (0,05 j./kg). U osób, które nie osiągnęły docelowych poziomów hipoglikemii, badanie wykonano w innym dniu z wyższą początkową dawką insuliny (0,2 U/kg).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GSM-012009

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Insulina ludzka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj