Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podłużna ocena wzrostu kości u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym

8 marca 2011 zaktualizowane przez: Akron Children's Hospital

Podłużna ocena wzrostu i rozwoju kości w populacji dzieci z porażeniem mózgowym w placówce

W 2003 roku uzyskano obserwacyjne dane dotyczące wzrostu i gęstości kości dzieci z porażeniem mózgowym (CP) mieszkających w Hattie Larlham w ramach badania porównującego wzrost z istniejącą bazą danych dzieci z MPD mieszkających w domu. Pierwotni mieszkańcy objęci tym badaniem są już pełnoletni. Ze względu na brak pomiarów gęstości kości podłużnej u dorosłych pacjentów z ciężkim porażeniem mózgowym w placówce, celem badaczy jest uzyskanie 6-letnich danych kontrolnych od rezydentów włączonych do pierwotnego badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

56

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy placówki opieki długoterminowej dla dzieci niepełnosprawnych z poważnym lub głębokim porażeniem mózgowym, które nie poruszają się.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydent Hattie Larlham Centre for Children with Disabilities (HLCCD)
  • Wcześniej w 2003 r. uczestniczył w badaniu wzrostu populacji dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym w placówce

Kryteria wyłączenia:

  • Mieszkaniec HLCCD, który nie został włączony do badania wzrostu populacji dzieci z porażeniem mózgowym w placówce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Skan Dexa
Kwalifikujący się pacjenci z badania z 2003 r. otrzymają kontrolne badanie Dexa.
Promieniowanie: Skan Dexa
Skan Dexa lewej i prawej dystalnej kości udowej, następnie kręgosłupa lędźwiowego i całego ciała, jeśli to możliwe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyniki skanowania absorpcjometrii rentgenowskiej podwójnej energii (DEXA).
Ramy czasowe: 6 lat od oryginalnego skanu DEXA
6 lat od oryginalnego skanu DEXA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Akron Children's Hospital

Współpracownicy

Alfred I. duPont Hospital for Children
University of North Carolina
Kent State University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Michael Reed, PharmD, Akron Children's Hospital
  • Krzesło do nauki: Richard Henderson, MD, PhD, University of North Carolina

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Bone Growth in CP Patients

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porażenie mózgowe

Badania kliniczne na Skan Dexa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj