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Valutazione longitudinale della crescita ossea nei bambini con paralisi cerebrale

8 marzo 2011 aggiornato da: Akron Children's Hospital

Valutazione longitudinale della crescita e dello sviluppo osseo in una popolazione basata su strutture di bambini con paralisi cerebrale

Nel 2003, sono stati ottenuti dati osservazionali sulla crescita e sulla densità ossea su bambini con paralisi cerebrale (PC) che vivevano a Hattie Larlham come parte di uno studio che confrontava la crescita con un database esistente di bambini con PC che vivono a casa. I residenti originali inclusi in quello studio sono ora maggiorenni. A causa della mancanza di misurazioni della densità ossea longitudinale negli adulti residenti in strutture con PC grave, l'obiettivo dei ricercatori è ottenere dati di follow-up a 6 anni dai residenti arruolati nello studio originale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

56

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti di una struttura di assistenza a lungo termine per bambini con disabilità che hanno una PC da grave a profonda e non sono in grado di deambulare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente dell'Hattie Larlham Center for Children with Disabilities (HLCCD)
  • Precedentemente iscritto allo studio Growth in a Facility-Based Population of Children with Cerebral Palsy nel 2003

Criteri di esclusione:

  • Residente di HLCCD che non è stato arruolato nello studio Growth in a Facility-Based Population of Children with Cerebral Palsy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Scansione Dexa
I pazienti idonei dello studio del 2003 riceveranno una scansione Dexa di follow-up.
Radiazione: Scansione Dexa
Dexa scan del femore distale sinistro e destro, quindi della colonna lombare e di tutto il corpo quando possibile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risultati della scansione DEXA (Dual Energy X-ray Absorptiometry).
Lasso di tempo: 6 anni dalla scansione DEXA originale
6 anni dalla scansione DEXA originale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Akron Children's Hospital

Collaboratori

Alfred I. duPont Hospital for Children
University of North Carolina
Kent State University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Michael Reed, PharmD, Akron Children's Hospital
  • Cattedra di studio: Richard Henderson, MD, PhD, University of North Carolina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

24 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bone Growth in CP Patients

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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