Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольная оценка роста костей у детей с церебральным параличом

8 марта 2011 г. обновлено: Akron Children's Hospital

Продольная оценка роста и развития костей в стационарной популяции детей с церебральным параличом

В 2003 г. были получены данные наблюдений за ростом и плотностью костей детей с церебральным параличом (ДЦП), проживающих в Хэтти Ларлхэм, в рамках исследования, сравнивающего рост с существующей базой данных детей с ДЦП, живущих дома. Первоначальные жители, включенные в это исследование, сейчас достигли совершеннолетия. Из-за отсутствия продольных измерений плотности костной ткани у взрослых пациентов с тяжелым ХП, находящихся в медицинском учреждении, цель исследователей состоит в том, чтобы получить данные 6-летнего наблюдения от резидентов, включенных в исходное исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

56

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Резиденты учреждения длительного ухода для детей с инвалидностью с тяжелой или глубокой формой ДЦП, не способные к передвижению.

Описание

Критерии включения:

  • Резидент Центра Хэтти Ларлхэм для детей с ограниченными возможностями (HLCCD)
  • Ранее участвовал в исследовании «Рост популяции детей с церебральным параличом в учреждениях» в 2003 г.

Критерий исключения:

  • Резидент HLCCD, не участвовавший в исследовании «Рост популяции детей с церебральным параличом в учреждениях»

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Декса сканирование
Подходящие пациенты из исследования 2003 года получат последующее сканирование Dexa.
Декса-сканирование левого и правого дистальных отделов бедра, затем поясничного отдела позвоночника и, по возможности, всего тела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Результаты сканирования двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA)
Временное ограничение: 6 лет с момента первоначального сканирования DEXA
6 лет с момента первоначального сканирования DEXA

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Michael Reed, PharmD, Akron Children's Hospital
  • Учебный стул: Richard Henderson, MD, PhD, University of North Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Декса сканирование

Подписаться