Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Longitudinel vurdering af knoglevækst hos børn med cerebral parese

8. marts 2011 opdateret af: Akron Children's Hospital

Longitudinel vurdering af knoglevækst og -udvikling i en facilitetsbaseret befolkning af børn med cerebral parese

I 2003 blev observationsdata for vækst og knogletæthed opnået på børn med cerebral parese (CP), der bor på Hattie Larlham, som en del af en undersøgelse, der sammenligner vækst med en eksisterende database over børn med CP, der bor hjemme. De oprindelige beboere inkluderet i denne undersøgelse er nu myndige. På grund af manglen på longitudinelle knogletæthedsmålinger hos facilitetsbaserede voksne med svær CP, er efterforskernes mål at opnå 6-års opfølgningsdata fra de beboere, der er indskrevet i den oprindelige undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

56

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere på en langtidsplejefacilitet for børn med handicap, som har svær til dyb CP og er ikke-ambulerende.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboer i Hattie Larlham Center for børn med handicap (HLCCD)
  • Tidligere tilmeldt Growth in a Facility-Based Population of Children with Cerebral Palsy undersøgelsen i 2003

Ekskluderingskriterier:

  • Beboer i HLCCD, som ikke var tilmeldt væksten i en facilitetsbaseret befolkning af børn med cerebral parese

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Dexa scanning
Kvalificerede patienter fra 2003-undersøgelsen vil modtage en opfølgende Dexa-scanning.
Stråling: Dexa scanning
Dexa-scanning af venstre og højre distale lårben, derefter lændehvirvelsøjlen og hele kroppen, når det er muligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA) scanningsresultater
Tidsramme: 6 år fra original DEXA-scanning
6 år fra original DEXA-scanning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akron Children's Hospital

Samarbejdspartnere

Alfred I. duPont Hospital for Children
University of North Carolina
Kent State University

Efterforskere

  • Studiestol: Michael Reed, PharmD, Akron Children's Hospital
  • Studiestol: Richard Henderson, MD, PhD, University of North Carolina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2009

Først opslået (Skøn)

24. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bone Growth in CP Patients

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Dexa scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner