Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia memantyną w stwardnieniu zanikowym bocznym (TAME)

23 listopada 2009 zaktualizowane przez: Phoenix Neurological Associates, LTD

Faza IIA otwarta próba memantyny w połączeniu z riluzolem (leczenie zwyczajowe) w leczeniu ALS

Uważa się, że białko tau w płynie mózgowo-rdzeniowym jest podwyższone u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS). Badacze uważają, że Tau jest naprawdę markerem zwiększonej śmierci neuronów w wyniku dowolnego procesu chorobowego. Wykazano, że memantyna może hamować i odwracać nieprawidłową hiperfosforylację Tau, dlatego badacze przyglądają się skuteczności memantyny w dawce 10 mg dwa razy dziennie (BID), aby sprawdzić, czy postęp choroby koreluje z możliwymi zmianami Tau u pacjentów z ALS na podstawie na podstawie wyników Skali Oceny Funkcjonalnej ALS (ALSFRS).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Byliśmy bardzo zainteresowani rolą opracowania bardziej aktywnego antyekcytotoksycznego koktajlu dla pacjentów z ALS. W ramach tego zainteresowania badaliśmy potencjalne markery postępu choroby. Jednym z naszych kandydatów na markery była obecność podwyższonego poziomu TAU w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjentów z ALS. Chociaż obecność Tau została pierwotnie opisana jako wykorzystywana do pomocniczych testów diagnostycznych u pacjentów z chorobą Alzheimera, stało się jasne, że wiele chorób neurodegeneracyjnych ma podwyższone poziomy Tau w płynie mózgowo-rdzeniowym. Dlatego Tau jest naprawdę markerem zwiększonej śmierci neuronów z jakiegokolwiek procesu chorobowego.

Chociaż poziomy Tau nie były dogłębnie badane w ALS, był jeden raport z 2003 roku, który wykazał, że 70% pacjentów z ALS ma podwyższony poziom Tau w płynie mózgowo-rdzeniowym (Sussmuth i in.). Zebraliśmy również serię 24 pacjentów z klinicznie określonym ALS i stwierdziliśmy, że 22 z nich miało podwyższony poziom Tau w momencie diagnozy.

Byliśmy zaintrygowani odkryciem, że memantyna, antagonista receptora NMDA, może hamować i odwracać nieprawidłową hiperfosforylację Tau, która prowadzi do sekwestracji normalnych mikrotubul Tau, jak również białka 1 związanego z mikrotubulami (MAP-1) i MAP-2. Ponadto wykazano, że memantyna blokuje rozpad mikrotubul, który następuje po hiperfosforylacji Tau (Li i in., 2004).

W 2005 roku przedłożyliśmy do prezentacji na Międzynarodowym Spotkaniu Chorób Neuronu Ruchowego dane o dwóch anegdotycznych przypadkach pacjentów z SLA. U tych dwóch pacjentów zdiagnozowano ALS na podstawie danych klinicznych i elektrofizjologicznych i stwierdzono u nich podwyższone poziomy Tau w płynie mózgowo-rdzeniowym w momencie diagnozy. Obaj pacjenci byli leczeni ryluzolem jako terapią standardową oraz memantyną w dawce 10 mg BID przez 6 miesięcy. Po 6 miesiącach przebieg ich choroby był wyraźnie bardzo powolny. Powtórna analiza płynu mózgowo-rdzeniowego wykazała, że ​​poziom Tau wrócił do normy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85018
        • Phoenix Neurological Associates, LTD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Wiek 18-85 lat
  2. Mężczyzna czy kobieta
  3. Klinicznie określony ALS według kryteriów El Escorial
  4. Podwyższony poziom Tau w płynie mózgowo-rdzeniowym

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z FVC poniżej 1,5 l lub wymagający wspomagania oddychania
  2. Historia chorób wątroby
  3. Ciężka niewydolność nerek
  4. Historia nietolerancji Riluzolu lub Memantyny
  5. Jakiekolwiek inne współistniejące schorzenia, które sprawiają, że ukończenie badania jest mało prawdopodobne
  6. Jeśli jesteś kobietą, w ciąży lub karmisz piersią; lub, jeśli jest w wieku rozrodczym, niechęć do stosowania środków antykoncepcyjnych.
  7. Przyjmowanie jakichkolwiek leków próbnych. Leki niebędące próbami nie stanowią powodu do wykluczenia.
  8. Niechęć do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AKTYWNY

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Standaryzowana ocena postępu choroby ALS za pomocą Skali Oceny Funkcjonalnej ALS (ALSFRS) i porównanie poziomów Tau na początku badania, 6 i 12 miesięcy
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Zmiana siły mięśni mierzona za pomocą dynamometrii ilościowej (wartość wyjściowa vs. 18 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie Zanikowe Boczne

Badania kliniczne na Memantyna

Subskrybuj