Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza mocowania ścięgna proksymalnego mięśnia dwugłowego

17 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Carmen Latona, West Penn Allegheny Health System

Analiza utrwalenia bliższej głowy długiej ścięgna mięśnia dwugłowego

Dziesięciu losowo wybranych pacjentów, którzy przeszli otwartą tenodezę ścięgna proksymalnego bicepsa za pomocą EndoButton z powodu patologii bicipitalnej z dr Christopherem Schmidtem, zostanie poproszonych o udział w badaniu. Badanie oceni gojenie ścięgien do kości za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). Osoby zostaną również poproszone o wypełnienie wizualnej skali analogowej (VAS) narzędzi do oceny bólu i niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH). Zmienne dla naszego celu będą obejmować wiek, dominację ręki, płeć i przewlekłość objawów przed operacją i innymi powiązanymi zabiegami chirurgicznymi.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
        • Allegheny Imaging of McCandless

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu badawczym zostaną zebrane dane z MRI i kwestionariuszy od 10 osób, które przeszły tenodezę ścięgna podpiersiowego proksymalnego bicepsa za pomocą EndoButton.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeprowadzono otwartą tenodezę podpiersiową proksymalnego bicepsa za pomocą EndoButton

Kryteria wyłączenia:

  • Brak historii operacji lub niepełnosprawności w kończynie przeciwległej
  • Nie jest członkiem prawnie ograniczonej grupy ani populacji chronionej
  • Brak wcześniejszej operacji lub dalszych operacji na kończynie będącej przedmiotem zainteresowania
  • Brak warunku uniemożliwiającego danej osobie poddanie się MRI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tenodeza ścięgna proksymalnego bicepsa
Procedura: Otwórz tenodezę ścięgna proksymalnego bicepsa za pomocą EndoButton
Chirurgiczna stabilizacja patologii bicipitalnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

West Penn Allegheny Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC-5202

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie ścięgna mięśnia dwugłowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj