Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wewnątrzkomórkowa przepuszczalność ciasnych połączeń w schizofrenii: Skoncentruj się na Zonulinie

24 września 2019 zaktualizowane przez: MPRC, University of Maryland, Baltimore
Celem tego protokołu jest zebranie poziomów zonuliny w surowicy osób ze schizofrenią. Podczas tej jednorazowej wizyty zostaną zebrane poziomy zonuliny, przeciwciała przeciwko gliadynie (transglutaminaza tkankowa i przeciwciała antygliadyny) oraz inne informacje, które mogą odnosić się do zwiększonej przepuszczalności połączeń ścisłych wewnątrzkomórkowych, ponieważ jest to związane z układem odpornościowym i stresowym oraz powiązaniem immunologicznym ze szlakiem kwasu kinureninowego 50. Dane będą gromadzone do wykorzystania w przyszłych wnioskach o dotacje i publikowanych raportach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Stany Zjednoczone, 21228
        • Maryland Psychiatric Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze schizofrenią będą rekrutowani przez MPRC za pośrednictwem swojej sieci rekrutacji pacjentów, w tym Programu Badań nad Leczeniem i Programu Badań Ambulatoryjnych oraz powiązanych witryn. Pacjent ze schizofrenią może być również rekrutowany w ramach procesu przesiewowego protokołu NIDA. (protokół IRB zatwierdzony przez UMB HP-00043664)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • DSM-IV Diagnoza schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego
  • Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 75 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Wynik poniżej 10/12 w ocenie do podpisania zgody (ESC)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Schizofrenia
Procedura: Rysunek krwi
Jednorazowe pobieranie krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie zonuliny w surowicy (ng/mg)
Ramy czasowe: 1 dzień
Uczestnicy zostaną poddani jednorazowemu pobraniu krwi w celu zbadania stężenia zonuliny w surowicy (ng/mg), a wyniki te zostaną porównane z danymi normatywnymi w celu wykrycia podwyższenia. Wielkość próby dla tego badania pilotażowego została oszacowana na podstawie znanej częstości występowania celiakii w schizofrenii, chorobie, o której wiadomo, że ma podwyższony poziom zonuliny.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Współpracownicy

University of Maryland, College Park

Śledczy

  • Główny śledczy: Deanna L. Kelly, Pharm.D., BCPP, University of Maryland, College Park

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HP-00049310

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rysunek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj