- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01623518
A Phase I Study to Determine the Safety and Immunogenicity of the Candidate Influenza Vaccine ChAdOx1-NP+M1
1 grudnia 2014 zaktualizowane przez: University of Oxford
This is a first in man dose escalation study, to assess the safety and immunogenicity of the candidate influenza vaccine ChAdOx1-NP+M1.
All volunteers recruited will be healthy adults aged 18-50.
Volunteers will be enrolled and doses will be escalated according to a "3+3" study plan.
Up to 24 volunteers will be vaccinated.
Following one dose of the vaccine, volunteers will be followed up to assess the side effect profile of the vaccine and to take blood tests.
A series of immunology assays will be performed to determine how potent the vaccine is at inducing an immune response.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 7LE
- Centre for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine, Churchill Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
The volunteer must satisfy all the following criteria to be eligible for the study:
- Men and women aged 18-50
- Resident in or near Oxford for the duration of the vaccination study
- Able and willing (in the Investigators' opinions) to comply with all study requirements
- Willing to allow the investigators to discuss the volunteer's medical history with their General Practitioner
- Willingness to use effective contraception for 4 weeks from the date of vaccination
- Agreement to refrain from blood donation for 4 weeks from the date of vaccination
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
The volunteer may not enter the study if any of the following apply:
- Participation in another research study involving an investigational product in the 30 days preceding enrolment, or planned use during the study period
- Previous receipt of any recombinant adenoviral vectored vaccine
- Previous receipt of MVA-NP+M1
- Administration of immunoglobulins and/or any blood products within the three months preceding the planned administration of the vaccine candidate
- Any confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient state, including HIV infection; asplenia; recurrent, severe infections and chronic (more than 14 days) immunosuppressant medication within the past 6 months (inhaled/topical steroids are allowed)
- History of allergic disease or reactions likely to be exacerbated by any component of the vaccine
- Any history of anaphylaxis in reaction to vaccination
- History of cancer (except basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ)
- History of serious psychiatric condition
- Any chronic illness requiring ongoing or awaiting hospital specialist supervision, other than minor surgical procedures and follow up of surgery over 6 months prior to screening.
- Suspected or known current injecting drug or alcohol abuse (as defined by an alcohol intake of greater than 42 units every week)
- Seropositive for hepatitis B surface (HBsAg) or hepatitis C virus (antibodies to HCV)
- Pregnancy, lactation or willingness/intention to become pregnant during the study
- Any other significant disease, disorder or finding (including blood test results), which, in the opinion of the Investigators, would either put the volunteer at risk because of participation in the study, or may influence the result of the study.
- No response / confirmation from GP regarding previous medical history
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: ChAdOx1-NP+M1
|
Dose escalation in a 3+3 study plan; 5 x10^8 vp, 5 x10^9 vp, 2.5 x10^10 vp, 5 x10^10 vp |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Safety
Ramy czasowe: 3 weeks
|
Analysis of data on adverse events.
|
3 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Reactogenicity
Ramy czasowe: 3 weeks
|
Immunogenicity endpoints will include interferon-gamma ELISpot as a marker of cell-mediated immunity.
|
3 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Adrian Hill, MD, University of Oxford
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FLU004
- 2012-000641-12 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na ChAdOx1-NP+M1
-
Vaccitech (UK) LimitedUniversity of OxfordZakończonyLudzcy ochotnicyZjednoczone Królestwo
-
University of OxfordZakończony
-
University of OxfordWellcome TrustZakończony
-
Vaccitech (UK) LimitedClinical Network Services (CNS) Pty LtdZakończony
-
Vaccitech (UK) LimitedZakończony
-
University of OxfordZakończony
-
Vaccitech (UK) LimitedUniversity of OxfordZakończony
-
Sheba Medical CenterZawieszonyFantomowy ból kończynyIzrael
-
Philip Morris Products S.A.ZakończonyPalenie | NikotynaZjednoczone Królestwo
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityJeszcze nie rekrutacjaChroniczny ból | Bezsenność