Trebananib w leczeniu pacjentów z zaawansowanym naczyniakomięsakiem, którego nie można usunąć chirurgicznie
28 września 2015 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)
Faza II badania angiopoetyny-1 i -2 peptibody AMG 386 w leczeniu angiosarcoma
To badanie fazy II ma na celu sprawdzenie, jak dobrze trebananib działa w leczeniu pacjentów z zaawansowanym naczyniakomięsakiem, którego nie można usunąć chirurgicznie.
Trebananib może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez zablokowanie dopływu krwi do guza.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Określenie ogólnego wskaźnika odpowiedzi (ORR), definiowanego jako odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR), u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym naczyniakomięsakiem leczonych trebananibem (AMG 386).
CELE DODATKOWE:
I. Ocena przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) i przeżycia całkowitego (OS) pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym naczyniakomięsakiem leczonych AMG 386.
CELE TRZECIEJ:
I. Aby skorelować ORR, PFS i OS z: Wyjściowymi i po leczeniu zmianami ekspresji angiopoetyny 2 (Ang2) i kinazy tyrozynowej TEK, śródbłonek (Tie2) za pomocą immunohistochemii (IHC); Poziomy angiopoetyny 1 (Ang1) i Ang2 w surowicy; Wyjściowe i po leczeniu zmiany statusu fosfo-receptorowej kinazy tyrozynowej TIE2, receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego 2 (VEGFR-2), kinazy fosfatydyloinozytolu 3 (PI3K), inhibitora kinazy białkowej aktywowanej mitogenem (MEK) w tkance nowotworowej; Status mutacji VEGFR-2 i amplifikacja homologu onkogenu (ptasiego) wirusa myelocytomatozy v-myc (MYC) / kinazy tyrozynowej 4 związanej z fms (FLT4).
ZARYS:
Pacjenci otrzymują trebananib dożylnie (IV) przez 30-60 minut w dniach 1, 8, 15 i 22. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 4 tygodnie, a następnie co 6 miesięcy przez 18 miesięcy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Delaware
-
Lewes, Delaware, Stany Zjednoczone, 19958
- Beebe Medical Center
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
- Washington Hospital Center
-
-
Hawaii
-
Aiea, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96701
- Oncare Hawaii Inc-Pali Momi
-
Aiea, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96701
- Pali Momi Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
- Straub Clinic and Hospital
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
- Oncare Hawaii Inc-POB II
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96817
- Oncare Hawaii Inc-Kuakini
-
Kailua, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96734
- Castle Medical Center
-
Lihue, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96766
- Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
-
-
Illinois
-
Bloomington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Bloomington, Illinois, Stany Zjednoczone, 61701
- Saint Joseph Medical Center
-
Canton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Canton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61520
- Graham Hospital Association
-
Carthage, Illinois, Stany Zjednoczone, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Carthage, Illinois, Stany Zjednoczone, 62321
- Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
Eureka, Illinois, Stany Zjednoczone, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Eureka, Illinois, Stany Zjednoczone, 61530
- Eureka Hospital
-
Galesburg, Illinois, Stany Zjednoczone, 61401
- Illinois CancerCare Galesburg
-
Havana, Illinois, Stany Zjednoczone, 62644
- Mason District Hospital
-
Havana, Illinois, Stany Zjednoczone, 62644
- Illinois CancerCare-Havana
-
Kewanee, Illinois, Stany Zjednoczone, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, Stany Zjednoczone, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Macomb, Illinois, Stany Zjednoczone, 61455
- Mcdonough District Hospital
-
Monmouth, Illinois, Stany Zjednoczone, 61462
- Illinois CancerCare-Monmouth
-
Monmouth, Illinois, Stany Zjednoczone, 61462
- Holy Family Medical Center
-
Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
- Community Cancer Center Foundation
-
Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
- Bromenn Regional Medical Center
-
Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
- Illinois CancerCare-Community Cancer Center
-
Ottawa, Illinois, Stany Zjednoczone, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Ottawa, Illinois, Stany Zjednoczone, 61350
- Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
-
Pekin, Illinois, Stany Zjednoczone, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Pekin, Illinois, Stany Zjednoczone, 61554
- Pekin Cancer Treatment Center
-
Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61614
- Proctor Hospital
-
Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61603
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615
- Illinois Oncology Research Association CCOP
-
Peru, Illinois, Stany Zjednoczone, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, Stany Zjednoczone, 61354
- Illinois Valley Hospital
-
Princeton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Princeton, Illinois, Stany Zjednoczone, 61356
- Perry Memorial Hospital
-
Spring Valley, Illinois, Stany Zjednoczone, 61362
- Illinois CancerCare-Spring Valley
-
Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
- Carle Cancer Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46237
- Franciscan Saint Francis Health-Indianapolis
-
Richmond, Indiana, Stany Zjednoczone, 47374
- Reid Hospital and Health Care Services
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51101
- Siouxland Regional Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51104
- Saint Luke's Regional Medical Center
-
Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51104
- Mercy Medical Center-Sioux City
-
-
Maryland
-
Elkton MD, Maryland, Stany Zjednoczone, 21921
- Union Hospital of Cecil County
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45406
- Good Samaritan Hospital - Dayton
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45415
- Samaritan North Health Center
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45405
- Grandview Hospital
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45420
- Dayton CCOP
-
Findlay, Ohio, Stany Zjednoczone, 45840
- Blanchard Valley Hospital
-
Franklin, Ohio, Stany Zjednoczone, 45005-1066
- Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
-
Greenville, Ohio, Stany Zjednoczone, 45331
- Wayne Hospital
-
Kettering, Ohio, Stany Zjednoczone, 45429
- Kettering Medical Center
-
Troy, Ohio, Stany Zjednoczone, 45373
- Upper Valley Medical Center
-
Xenia, Ohio, Stany Zjednoczone, 45385
- Greene Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie angiosarcoma, który jest nieoperacyjny
- U pacjentów musi występować mierzalna choroba zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1, zdefiniowana jako co najmniej jedna zmiana, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa średnica do zarejestrowania dla zmian bezwęzłowych i krótsza oś dla zmian węzłowych ) >= 2 cm przy użyciu konwencjonalnych technik lub >= 1 cm przy użyciu spiralnej tomografii komputerowej (CT), rezonansu magnetycznego (MRI) lub suwmiarki w badaniu klinicznym
- Pacjenci musieli mieć wcześniej =< 4 schematy leczenia ogólnoustrojowego
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 lub Karnofsky >= 70%
- Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy
- Leukocyty >= 3000/ml
- Bezwzględna liczba neutrofili >= 1500/ml
- Hemoglobina >= 8,5 g/dl
- Liczba płytek krwi >= 60 000/ml
- Bilirubina całkowita =< 1,5-krotność instytucjonalnej górnej granicy normy (GGN)
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy [SGOT]) =< 2,5-krotność ULN w placówce
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) (transaminaza glutaminowo-pirogronianowa [SGPT] w surowicy) =< 2,5-krotność ULN w placówce
- Czas częściowej tromboplastyny (PTT) lub aktywowana (a)PTT =< 1,5-krotność GGN na zakres laboratoryjny instytucji
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) =< 1,5 (z wyjątkiem warfaryny)
- Kreatynina =< 1,5-krotność GGN LUB klirens kreatyniny > 40 ml/min na 24-godzinną zbiórkę moczu lub obliczony zgodnie ze wzorem Cockcrofta-Gaulta
- Białko w moczu =< 30 mg/dl w analizie moczu lub =< 1+ na wskaźniku paskowym, chyba że ilościowe stężenie białka wynosi < 1000 mg w 24-godzinnej próbce moczu
Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania, jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży partnerka bierze udział w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego
- Karmienie piersią należy przerwać, jeśli matka jest leczona AMG 386; te potencjalne zagrożenia mogą również dotyczyć innych środków stosowanych w tym badaniu
- Kobietę zdolną do zajścia w ciążę definiuje się następująco: Kobieta zdolna do zajścia w ciążę to dojrzała płciowo kobieta, która: 1) nie przeszła histerektomii ani obustronnego wycięcia jajników lub 2) nie była naturalnie po menopauzie (brak miesiączki po leczeniu onkologicznym nie wyklucza możliwości zajścia w ciążę) potencjalnie) przez co najmniej 24 kolejne miesiące (tj. miesiączkowała kiedykolwiek w ciągu ostatnich 24 kolejnych miesięcy)
- Ogólnie dobrze kontrolowane ciśnienie krwi ze skurczowym ciśnieniem krwi =< 150 mm Hg i rozkurczowym ciśnieniem krwi = < 90 mm Hg (Uwaga: Dozwolone jest stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych w celu kontrolowania nadciśnienia)
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Brak znanej historii przerzutów do mózgu
- Historia klinicznie istotnego krwawienia w ciągu 6 miesięcy od włączenia/randomizacji
- Brak nierozwiązanych toksyczności z wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej, które są zgodne z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4.0 >= stopnia 2 ciężkości, z wyjątkiem łysienia
- Obecnie lub wcześniej leczony AMG 386 lub innymi cząsteczkami, które hamują angiopoetyny lub receptor Tie2
- Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem/randomizacją, w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, choroba naczyń obwodowych stopnia 2 lub wyższego (CTCAE wersja 4.0), udar naczyniowo-mózgowy, przemijający atak niedokrwienny, zastoinowa niewydolność serca lub arytmie niekontrolowane przez pacjentów ambulatoryjnych leki lub umieszczenie przezskórnej śródnaczyniowej angioplastyki wieńcowej/stentu
- Poważna operacja w ciągu 28 dni przed rejestracją lub powrót do zdrowia po poprzedniej operacji
- Leczenie w ciągu 30 dni przed włączeniem silnymi modulatorami układu odpornościowego, w tym między innymi ogólnoustrojową cyklosporyną, takrolimusem, syrolimusem, mykofenolanem mofetylu, metotreksatem, azatiopryną, rapamycyną, talidomidem, lenalidomidem i ukierunkowanymi modulatorami układu odpornościowego, takimi jak abatacept (CTLA-4- -Ig), adalimumab, alefacept, anakinra, belatacept (LEA29Y), efalizumab, etanercept, infliksymab lub rytuksymab
- Nie gojąca się rana
- Uczestnik nie wyraża zgody na stosowanie wysoce skutecznych środków antykoncepcyjnych (np. metody podwójnej bariery [tj. prezerwatywy i diafragmy]) w trakcie badania i przez 6 miesięcy po podaniu ostatniego badanego leku
- Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do AMG 386
- Historia reakcji alergicznych na białka wytwarzane przez bakterie
- Pacjenci, którzy przeszli chemioterapię lub radioterapię w ciągu 4 tygodni (6 tygodni w przypadku nitrozomocznika lub mitomycyny C) przed włączeniem do badania lub ci, którzy nie wyzdrowieli po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych lekami podanymi ponad 4 tygodnie wcześniej
- Pacjenci, u których nie upłynęło jeszcze co najmniej 21 dni (30 dni w przypadku wcześniejszej terapii przeciwciałami monoklonalnymi) od zakończenia badań nad innym eksperymentalnym urządzeniem lub lekiem lub którzy obecnie otrzymują inne eksperymentalne leczenie
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania
- Nieciężarna, niekarmiąca; Uwaga: kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć wykonany test ciążowy na surowicę w ciągu 7 dni przed rejestracją; dzieje się tak dlatego, że AMG 386 jest inhibitorem angiogenezy z potencjałem działania teratogennego lub poronnego
- Pacjenci z żylną lub tętniczą chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem/randomizacją powinni zostać wykluczeni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Leczenie (trebananib)
Pacjenci otrzymują 30 mg/kg trebananibu dożylnie przez 30-60 minut w dniach 1, 8, 15 i 22. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
|
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek potwierdzonych odpowiedzi (CR lub PR) przy użyciu RECIST
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Odpowiedź i progresja zostaną ocenione przy użyciu międzynarodowych wytycznych RECIST (wersja 1.1). Pacjenci są oceniani co 8 tygodni pod kątem stanu choroby, a kolejna ocena po 4 tygodniach jest wymagana w celu potwierdzenia odpowiedzi. Pełna odpowiedź (CR) — wszystkie poniższe warunki muszą być spełnione:
Częściowa odpowiedź (PR):
|
Do 18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji radiologicznej lub klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 18 miesięcy
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji radiologicznej lub klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
PFS zostanie ocenzurowany na ostatnią datę oceny radiologicznej dla pacjentów, którzy pozostali przy życiu w momencie analizy statystycznej.
Metodologia Kaplana-Meiera zostanie wykorzystana do oszacowania rozkładu PFS.
|
Od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji radiologicznej lub klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 18 miesięcy
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do daty zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej, ocenia się do 18 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS) to czas od daty rejestracji/randomizacji do daty zgonu lub daty ostatniej obserwacji pacjentów, którzy pozostali przy życiu lub którzy zostali utraconi z obserwacji w momencie analizy.
Metodologia Kaplana-Meiera zostanie wykorzystana do oszacowania rozkładu OS.
|
Od daty rejestracji do daty zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej, ocenia się do 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sandra D'Angelo, Alliance for Clinical Trials in Oncology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 września 2014
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
20 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
19 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCI-2012-01978 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180821 (Grant/umowa NIH USA)
- U10CA031946 (Grant/umowa NIH USA)
- CDR0000735380
- CALGB-A091103
- A091103 (INNY: CTEP)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Laboratoryjna analiza biomarkerów
-
US Department of Veterans AffairsZakończonyZaburzenia językowe | Afazja | Zaburzenia mowyStany Zjednoczone
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Jeszcze nie rekrutacjaZakażenia wirusem HIV | Zapalenie wątroby typu B
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalZakończonyZaciskające zapalenie oskrzelikówStany Zjednoczone
-
Seoul National University HospitalNieznanyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychRepublika Korei
-
Chinese PLA General HospitalZakończony
-
Cairo UniversityOlfat ShakerZakończonyPorównanie poziomów paksyliny w ślinie u OPML i OSCC u osób zdrowychEgipt
-
Protgen LtdNieznany
-
Beni-Suef UniversityZakończonyPosocznica | MoralnośćEgipt
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of LjubljanaAktywny, nie rekrutującyZatrzymanie akcji sercaSłowenia