Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ preparatu probiotycznego VSL#3 na metabolizm kwasów żółciowych u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit

21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Martin Lenicek, Charles University, Czech Republic

Wpływ preparatu probiotycznego VSL#3 (oryginalna formuła De Simone) na metabolizm kwasów żółciowych u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit

Celem pracy jest określenie, czy podawanie preparatu probiotycznego VSL#3 (Original De Simone) może zmienić metabolizm kwasów żółciowych u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

VSL#3 (oryginalny preparat De Simone, dalej w skrócie VSL#3), silny preparat probiotyczny, został przetestowany jako terapia wspomagająca w nieswoistych zapaleniach jelit (IBD), przewlekłych niespecyficznych chorobach zapalnych przewodu pokarmowego (najczęstsze formy IBD to choroba Leśniowskiego-Crohna (CD) i wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)). Wykazano, że VSL#3 łagodzi objawy IBD zarówno w modelach zwierzęcych, jak iu ludzi - najbardziej imponujące wyniki zaobserwowano w zapobieganiu zapaleniu zbiornika u pacjentów z UC. Zasugerowano kilka możliwych mechanizmów jego działania, w tym zmianę różnorodności drobnoustrojów jelitowych, funkcję immunomodulacyjną (regulacja w górę interleukiny-10) itp., Jednak lista jest prawdopodobnie daleka od zakończenia.

Kwasy żółciowe (BA) odgrywają ważną rolę w przewodzie pokarmowym - oprócz ułatwiania trawienia i resorpcji tłuszczów (i białek), działają jako ogólne środki przeciwdrobnoustrojowe w jelicie cienkim (utrzymując jelito cienkie mniej lub bardziej wolne od drobnoustrojów), mikroflory okrężnicy modyfikatory, regulatory wrodzonej odporności jelitowej i, co ważne, jako cząsteczki sygnałowe na osi wątroba-jelito/jelito-wątroba. W stanach patologicznych (takich jak złe wchłanianie BA) BA może nasilać objawy nieswoistego zapalenia jelita grubego (tj. biegunki), podrażniając błonę śluzową okrężnicy lub indukując wydzielanie elektrolitów w okrężnicy.

Hipotezą badawczą jest to, że korzystny wpływ VSL#3 można częściowo wytłumaczyć zmianą metabolizmu BA. Istnieje złożony przesłuch między mikroflorą jelitową a BA: BA wpływa na wzrost drobnoustrojów, podczas gdy struktura BA jest modyfikowana przez bakterie (dekoniugacja, 7 α dehydroksylacja). Kilka obserwacji może potwierdzać tę hipotezę: VSL#3 łagodzi objawy biegunki wywołanej promieniowaniem lub chemioterapią, a także biegunki u krytycznie chorych pacjentów - stany, które mogą być spowodowane złym wchłanianiem BA. Podobnie wykazano, że wchłanianie szczawianu (ściśle związane ze złym wchłanianiem BA) jest obniżone przez VSL#3. Głównym pytaniem, na które należy odpowiedzieć w proponowanym badaniu, jest zatem to, czy podawanie VSL#3 może w jakiś sposób zmienić metabolizm kwasów żółciowych (BA).

Ponadto na poziomy metabolitów w moczu duży wpływ mają różnice w mikroflorze jelitowej, ponieważ zarówno metabolizm bakterii jelitowych, jak i wspólny metabolizm gospodarza i gatunku bakterii („kometabolizm”) generują określone produkty metaboliczne. Takie metabolity mogą zatem być stosowane jako markery aktywności metabolicznej drobnoustrojów, odzwierciedlając ogólnoustrojowe, funkcjonalne różnice. To zastosowanie profilowania metabolicznego moczu pozwala uniknąć trudności technicznych i różnic metodologicznych występujących w badaniach molekularnych mikroflory jelitowej w IBD, które przyczyniły się do często rozbieżnych wyników. Specyficzne metabolity w moczu związane z metabolizmem drobnoustrojów jelitowych różnią się między pacjentami z CD, pacjentami z UC i grupą kontrolną. Powstająca technika profilowania metabolicznego w oparciu o NMR moczu z analizą wieloczynnikową była w stanie rozróżnić te kohorty. Badanie to powinno odpowiedzieć na pytanie, czy podawanie VSL#3 zmienia profil metaboliczny moczu oparty na magnetycznym rezonansie jądrowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Prague, Czechy, 17004
        • Iscare I.V.F.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Ramię CD wycięte

  • potwierdzone rozpoznanie choroby Leśniowskiego-Crohna (co najmniej 6 miesięcy)
  • historia pojedynczej resekcji końcowego odcinka jelita krętego (co najmniej 6 miesięcy przed włączeniem)
  • maksymalna długość wyciętego jelita krętego wynosi 60 cm
  • brak oznak aktywności choroby (kliniczne, endoskopowe, laboratoryjne)
  • stabilny lek

Ramię UC nie działa

  • potwierdzone rozpoznanie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (co najmniej 6 miesięcy)
  • brak oznak aktywności choroby (kliniczne, endoskopowe, laboratoryjne)
  • stabilny lek

Ramię UC IPAA

  • potwierdzone rozpoznanie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (co najmniej 6 miesięcy)
  • proktokolektomia i IPAA (min. 3 miesiące przed włączeniem)
  • brak oznak aktywności choroby (kliniczne, endoskopowe, laboratoryjne)
  • stabilny lek

Wolontariusze Zdrowych Rąk

  • brak objawów zaburzeń żołądkowo-jelitowych
  • wstępne badania laboratoryjne w granicach normy (morfologia krwi, próby wątrobowe, białko C-reaktywne, Fe, ferrytyna, kalprotektyna w kale)

Kryteria wyłączenia:

  • stosowanie kwasów żółciowych
  • stosowanie sekwestrantów kwasów żółciowych
  • stosowanie agonistów/antagonistów receptora farnezoidu X
  • niedawna kolonoskopia (mniej niż 1 miesiąc przed włączeniem)
  • cukrzyca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Płyta CD wycięta
Pacjenci z chorobą Leśniowskiego-Crohna po pojedynczej resekcji w wywiadzie (
Badani otrzymają dwie saszetki probiotyku VSL#3 (tj. 2x900 miliardów żywych bakterii) dziennie (jedna rano, druga wieczorem). Okres interwencji wyniesie 6 tygodni (plus minus 5 dni).
Eksperymentalny: UC nieoperowany
Pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego bez operacji resekcji jelita w wywiadzie.
Badani otrzymają dwie saszetki probiotyku VSL#3 (tj. 2x900 miliardów żywych bakterii) dziennie (jedna rano, druga wieczorem). Okres interwencji wyniesie 6 tygodni (plus minus 5 dni).
Eksperymentalny: IPAA UC
Pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego po proktokolektomii i zespoleniu jelita krętego z odbytem (IPAA).
Badani otrzymają dwie saszetki probiotyku VSL#3 (tj. 2x900 miliardów żywych bakterii) dziennie (jedna rano, druga wieczorem). Okres interwencji wyniesie 6 tygodni (plus minus 5 dni).
Eksperymentalny: Zdrowi ochotnicy
Osoby bez jakichkolwiek objawów choroby przewodu pokarmowego.
Badani otrzymają dwie saszetki probiotyku VSL#3 (tj. 2x900 miliardów żywych bakterii) dziennie (jedna rano, druga wieczorem). Okres interwencji wyniesie 6 tygodni (plus minus 5 dni).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana szybkości syntezy kwasów żółciowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni)
Zostanie oceniona jako różnica między poziomami czynnika wzrostu fibroblastów 19 i C4 w surowicy odpowiednio na początku badania i po 6 tygodniach.
Wartość bazowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana spektrum kwasów żółciowych w kale i osoczu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni).
Wartość wyjściowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni).
Zmiana profilu metabolicznego w moczu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni).
Wartość wyjściowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni).

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana aktywności choroby
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni).
Wartość wyjściowa i 6 tygodni (plus minus 5 dni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Martin Lenicek, MD, Ph.D., Charles University, Czech Republic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Leśniowskiego-Crohna

Badania kliniczne na VSL#3 (Oryginalna formuła De Simone)

Subskrybuj