- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01765439
L'effetto della preparazione probiotica VSL#3 sul metabolismo degli acidi biliari nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale
L'effetto della preparazione probiotica VSL#3 (formulazione originale De Simone) sul metabolismo degli acidi biliari nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
VSL#3 (formulazione originale De Simone, ulteriormente abbreviata in VSL#3), un potente preparato probiotico, è stato testato come terapia adiuvante nelle malattie infiammatorie intestinali (IBD), disturbi infiammatori cronici aspecifici del tratto gastrointestinale (le forme più frequenti delle IBD sono la malattia di Crohn (CD) e la colite ulcerosa (UC)). VSL#3 ha dimostrato di migliorare i sintomi dell'IBD sia nei modelli animali che nell'uomo: i risultati più impressionanti sono stati osservati nella prevenzione della pouchite nei pazienti con CU. Sono stati suggeriti diversi possibili meccanismi della sua azione, tra cui il cambiamento nella diversità microbica intestinale, la funzione immunomodulatoria (sovraregolazione dell'interleuchina-10), ecc., tuttavia, l'elenco è probabilmente lungi dall'essere completo.
Gli acidi biliari (BA) svolgono un ruolo importante nel tratto gastrointestinale - oltre a facilitare la digestione e il riassorbimento dei grassi (e delle proteine), agiscono come agenti antimicrobici generali all'interno dell'intestino tenue (mantenendo l'intestino tenue più o meno privo di microbi), microflora del colon modificatori, regolatori dell'immunità innata intestinale e soprattutto come molecole di segnalazione sull'asse fegato-intestino/intestino-fegato. In condizioni patologiche (come il malassorbimento di BA) la BA può peggiorare i sintomi dell'IBD (vale a dire la diarrea), irritando la mucosa del colon o inducendo la secrezione di elettroliti nel colon.
L'ipotesi dello studio è che l'effetto benefico della VSL#3 potrebbe essere parzialmente spiegato dall'alterazione del metabolismo della BA. Esiste una complessa diafonia tra la microflora intestinale e la BA: la BA influenza la crescita microbica, mentre la struttura della BA è modificata dai batteri (deconiugazione, 7α deidrossilazione). Diverse osservazioni potrebbero supportare questa ipotesi: VSL#3 migliora i sintomi della diarrea indotta da radiazioni o chemioterapia, così come la diarrea dei pazienti critici - condizioni che possono essere causate dal malassorbimento di BA. Allo stesso modo, è stato dimostrato che l'assorbimento di ossalato (strettamente correlato al malassorbimento di BA) è ridotto dal VSL#3. La questione principale da affrontare nello studio proposto è, quindi, se la somministrazione di VSL#3 possa in qualche modo modificare il metabolismo degli acidi biliari (BA).
Inoltre, i livelli di metaboliti urinari sono fortemente influenzati dalle differenze nel microbiota intestinale, poiché sia il metabolismo batterico intestinale, sia il metabolismo condiviso dall'ospite e dalle specie batteriche ("co-metabolismo"), generano prodotti metabolici specifici. Tali metaboliti possono quindi essere utilizzati come marcatori dell'attività metabolica microbica, riflettendo differenze funzionali sistemiche. Questa applicazione del profilo metabolico urinario evita le difficoltà tecniche e le differenze metodologiche riscontrate negli studi molecolari del microbiota intestinale nell'IBD, che hanno contribuito a risultati spesso discrepanti. I metaboliti urinari specifici correlati al metabolismo microbico intestinale differiscono tra pazienti con CD, pazienti con CU e controlli. La tecnica emergente del profilo metabolico urinario basato su NMR con analisi multivariata è stata in grado di distinguere queste coorti. Questo studio dovrebbe affrontare la questione se la somministrazione di VSL#3 modifichi il profilo metabolomico urinario basato sulla risonanza magnetica nucleare.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Prague, Cechia, 17004
- Iscare I.V.F.
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Braccio CD resecato
- diagnosi confermata della malattia di Crohn (almeno 6 mesi)
- storia di singola resezione dell'ileo terminale (almeno 6 mesi prima dell'inclusione)
- la lunghezza massima dell'ileo resecato è di 60 cm
- nessun segno di attività della malattia (clinica, endoscopica, di laboratorio)
- farmaco stabile
Braccio UC non operato
- diagnosi confermata di colite ulcerosa (almeno 6 mesi)
- nessun segno di attività della malattia (clinica, endoscopica, di laboratorio)
- farmaco stabile
Braccio UC IPAA
- diagnosi confermata di colite ulcerosa (almeno 6 mesi)
- proctocolectomia e IPAA (almeno 3 mesi prima dell'inclusione)
- nessun segno di attività della malattia (clinica, endoscopica, di laboratorio)
- farmaco stabile
Arm sani volontari
- nessun segno di disturbi gastrointestinali
- esame di laboratorio iniziale entro il range normale (emocromo, test di funzionalità epatica, proteina C-reattiva, Fe, ferritina, calprotectina fecale)
Criteri di esclusione:
- uso di acidi biliari
- uso di sequestranti degli acidi biliari
- uso di agonisti/antagonisti del recettore farnesoide X
- colonscopia recente (meno di 1 mese prima dell'inclusione)
- diabete
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CD resecato
Pazienti con malattia di Crohn con anamnesi di resezione singola (
|
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera).
Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
|
Sperimentale: UC non operato
Pazienti con colite ulcerosa senza anamnesi di resezione intestinale.
|
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera).
Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
|
Sperimentale: UC IPAA
Pazienti con colite ulcerosa dopo proctocolectomia e anastomosi ileale-anale (IPAA).
|
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera).
Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
|
Sperimentale: Volontari sani
Soggetti senza alcun segno di malattia dell'apparato digerente.
|
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera).
Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Alterazione della velocità di sintesi degli acidi biliari
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni)
|
Sarà valutato come differenza tra i livelli sierici del fattore di crescita dei fibroblasti 19 e C4 rispettivamente al basale e a 6 settimane.
|
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Modifica dello spettro degli acidi biliari nelle feci e nel plasma
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
|
Cambiamento di un profilo metabolomic in urina
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Alterazione dell'attività della malattia
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Martin Lenicek, MD, Ph.D., Charles University, Czech Republic
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VSL#3-2013-CR
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Malattia di Crohn
-
ProgenaBiomeRitiratoMalattia di Crohn | Colite di Crohn | Ileocolite di Crohn | Gastrite di Crohn | Jejunitis di Crohn | Duodenite di Crohn | Esofagite di Crohn | Di Crohn | Malattia di Crohn dell'ileo | Ileite di Crohn | Recidiva della malattia di Crohn | Malattia di Crohn aggravata | Malattia di Crohn in remissione | Morbo di Crohn del...Stati Uniti
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); American...ReclutamentoMalattie infiammatorie intestinali | Malattia di Crohn | Colite di Crohn | Ileocolite di Crohn | Gastrite di Crohn | Jejunitis di Crohn | Duodenite di Crohn | Esofagite di CrohnStati Uniti
-
Turku University HospitalUniversity of TurkuReclutamentoMalattie infiammatorie intestinali | Malattia di Crohn | Colite di Crohn | Ileocolite di Crohn | Malattia di Crohn in remissione | Malattia di Crohn dell'intestino tenueFinlandia
-
Janssen-Cilag Ltd.Attivo, non reclutanteMalattia di Crohn fistolizzante | Morbo di Crohn perianaleStati Uniti, Israele, Olanda, Canada, Francia, Belgio, Taiwan, Italia, Giordania, Grecia, Ungheria, Polonia, Giappone, Germania, Portogallo, Australia, Arabia Saudita, Regno Unito, Egitto, Spagna, Cechia, Corea del Sud, Turchia...
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.Non ancora reclutamentoCrohn & amp;#39; s | Crohn & Amp;#39; s Malattia (CD)
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNon ancora reclutamentoMalattia di Crohn aggravata | Malattia di Crohn in remissione
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephCompletato
-
S.L.A. Pharma AGCompletato
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; The First People's...Non ancora reclutamentoMalattie di Crohn | Malattia di Crohn nel paziente pediatricoCina
-
Stanford UniversityReclutamento
Prove cliniche su VSL#3 (formulazione originale De Simone)
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Completato
-
Xijing Hospital of Digestive DiseasesMENDES SASconosciuto