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L'effetto della preparazione probiotica VSL#3 sul metabolismo degli acidi biliari nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale

21 aprile 2026 aggiornato da: Martin Lenicek, Charles University, Czech Republic

L'effetto della preparazione probiotica VSL#3 (formulazione originale De Simone) sul metabolismo degli acidi biliari nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale

Lo scopo dello studio è determinare se la somministrazione della preparazione probiotica VSL#3 (formulazione originale De Simone) può alterare il metabolismo degli acidi biliari in pazienti con malattia infiammatoria intestinale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

VSL#3 (formulazione originale De Simone, ulteriormente abbreviata in VSL#3), un potente preparato probiotico, è stato testato come terapia adiuvante nelle malattie infiammatorie intestinali (IBD), disturbi infiammatori cronici aspecifici del tratto gastrointestinale (le forme più frequenti delle IBD sono la malattia di Crohn (CD) e la colite ulcerosa (UC)). VSL#3 ha dimostrato di migliorare i sintomi dell'IBD sia nei modelli animali che nell'uomo: i risultati più impressionanti sono stati osservati nella prevenzione della pouchite nei pazienti con CU. Sono stati suggeriti diversi possibili meccanismi della sua azione, tra cui il cambiamento nella diversità microbica intestinale, la funzione immunomodulatoria (sovraregolazione dell'interleuchina-10), ecc., tuttavia, l'elenco è probabilmente lungi dall'essere completo.

Gli acidi biliari (BA) svolgono un ruolo importante nel tratto gastrointestinale - oltre a facilitare la digestione e il riassorbimento dei grassi (e delle proteine), agiscono come agenti antimicrobici generali all'interno dell'intestino tenue (mantenendo l'intestino tenue più o meno privo di microbi), microflora del colon modificatori, regolatori dell'immunità innata intestinale e soprattutto come molecole di segnalazione sull'asse fegato-intestino/intestino-fegato. In condizioni patologiche (come il malassorbimento di BA) la BA può peggiorare i sintomi dell'IBD (vale a dire la diarrea), irritando la mucosa del colon o inducendo la secrezione di elettroliti nel colon.

L'ipotesi dello studio è che l'effetto benefico della VSL#3 potrebbe essere parzialmente spiegato dall'alterazione del metabolismo della BA. Esiste una complessa diafonia tra la microflora intestinale e la BA: la BA influenza la crescita microbica, mentre la struttura della BA è modificata dai batteri (deconiugazione, 7α deidrossilazione). Diverse osservazioni potrebbero supportare questa ipotesi: VSL#3 migliora i sintomi della diarrea indotta da radiazioni o chemioterapia, così come la diarrea dei pazienti critici - condizioni che possono essere causate dal malassorbimento di BA. Allo stesso modo, è stato dimostrato che l'assorbimento di ossalato (strettamente correlato al malassorbimento di BA) è ridotto dal VSL#3. La questione principale da affrontare nello studio proposto è, quindi, se la somministrazione di VSL#3 possa in qualche modo modificare il metabolismo degli acidi biliari (BA).

Inoltre, i livelli di metaboliti urinari sono fortemente influenzati dalle differenze nel microbiota intestinale, poiché sia ​​il metabolismo batterico intestinale, sia il metabolismo condiviso dall'ospite e dalle specie batteriche ("co-metabolismo"), generano prodotti metabolici specifici. Tali metaboliti possono quindi essere utilizzati come marcatori dell'attività metabolica microbica, riflettendo differenze funzionali sistemiche. Questa applicazione del profilo metabolico urinario evita le difficoltà tecniche e le differenze metodologiche riscontrate negli studi molecolari del microbiota intestinale nell'IBD, che hanno contribuito a risultati spesso discrepanti. I metaboliti urinari specifici correlati al metabolismo microbico intestinale differiscono tra pazienti con CD, pazienti con CU e controlli. La tecnica emergente del profilo metabolico urinario basato su NMR con analisi multivariata è stata in grado di distinguere queste coorti. Questo studio dovrebbe affrontare la questione se la somministrazione di VSL#3 modifichi il profilo metabolomico urinario basato sulla risonanza magnetica nucleare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Prague, Cechia, 17004
        • Iscare I.V.F.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Braccio CD resecato

  • diagnosi confermata della malattia di Crohn (almeno 6 mesi)
  • storia di singola resezione dell'ileo terminale (almeno 6 mesi prima dell'inclusione)
  • la lunghezza massima dell'ileo resecato è di 60 cm
  • nessun segno di attività della malattia (clinica, endoscopica, di laboratorio)
  • farmaco stabile

Braccio UC non operato

  • diagnosi confermata di colite ulcerosa (almeno 6 mesi)
  • nessun segno di attività della malattia (clinica, endoscopica, di laboratorio)
  • farmaco stabile

Braccio UC IPAA

  • diagnosi confermata di colite ulcerosa (almeno 6 mesi)
  • proctocolectomia e IPAA (almeno 3 mesi prima dell'inclusione)
  • nessun segno di attività della malattia (clinica, endoscopica, di laboratorio)
  • farmaco stabile

Arm sani volontari

  • nessun segno di disturbi gastrointestinali
  • esame di laboratorio iniziale entro il range normale (emocromo, test di funzionalità epatica, proteina C-reattiva, Fe, ferritina, calprotectina fecale)

Criteri di esclusione:

  • uso di acidi biliari
  • uso di sequestranti degli acidi biliari
  • uso di agonisti/antagonisti del recettore farnesoide X
  • colonscopia recente (meno di 1 mese prima dell'inclusione)
  • diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CD resecato
Pazienti con malattia di Crohn con anamnesi di resezione singola (
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera). Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).
Sperimentale: UC non operato
Pazienti con colite ulcerosa senza anamnesi di resezione intestinale.
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera). Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).
Sperimentale: UC IPAA
Pazienti con colite ulcerosa dopo proctocolectomia e anastomosi ileale-anale (IPAA).
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera). Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).
Sperimentale: Volontari sani
Soggetti senza alcun segno di malattia dell'apparato digerente.
I soggetti dello studio riceveranno due bustine di probiotico VSL#3 (ovvero 2x900 miliardi di batteri vivi) al giorno (una al mattino, una alla sera). Il periodo di intervento sarà di 6 settimane (più o meno 5 giorni).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della velocità di sintesi degli acidi biliari
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni)
Sarà valutato come differenza tra i livelli sierici del fattore di crescita dei fibroblasti 19 e C4 rispettivamente al basale e a 6 settimane.
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica dello spettro degli acidi biliari nelle feci e nel plasma
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
Cambiamento di un profilo metabolomic in urina
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alterazione dell'attività della malattia
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).
Basale e 6 settimane (più o meno 5 giorni).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin Lenicek, MD, Ph.D., Charles University, Czech Republic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2013

Primo Inserito (Stimato)

10 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Crohn

Prove cliniche su VSL#3 (formulazione originale De Simone)

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