Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia fizyczne, funkcje poznawcze i mobilność u osób starszych ze stwardnieniem rozsianym

26 lutego 2025 zaktualizowane przez: Peixuan Zheng, University of Illinois at Chicago
Ogólnym celem proponowanego randomizowanego badania kontrolnego (RCT) jest określenie wykonalności i skuteczności 16-tygodniowego, opartego na teorii, zdalnie prowadzonego, połączonego treningu ćwiczeń (aerobowych i oporowych) w celu poprawy funkcji poznawczych i fizycznych u osób starszych ( 50+ lat) ze stwardnieniem rozsianym (SM), którzy mają łagodne do umiarkowanych zaburzenia funkcji poznawczych i chodzenia. Uczestnicy (N=50) zostaną losowo przydzieleni do treningu wysiłkowego (połączone ćwiczenia aerobowe i oporowe) lub warunku aktywnej kontroli (gibkość i rozciąganie). 16-tygodniowa interwencja będzie prowadzona i monitorowana zdalnie w domu/społeczności uczestnika i wspierana przez czaty oparte na Zoomie, prowadzone przez trenera behawioralnego w oparciu o społeczną teorię poznawczą (SCT). Uczestnicy otrzymają materiały szkoleniowe (np. zalecany podręcznik i sprzęt do ćwiczeń), indywidualny coaching, planowanie działań za pomocą kalendarzy, samokontrolę za pomocą dzienników i biuletyny oparte na SCT. Wysunięto hipotezę, że domowa interwencja ruchowa przyniesie korzystny wpływ na funkcje poznawcze, mobilność, aktywność fizyczną i funkcje naczyniowe w porównaniu z aktywną kontrolą (interwencja w zakresie elastyczności i rozciągania), a poprawa ta zostanie utrzymana podczas 16-tygodniowej obserwacji okres w górę.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stwardnienie rozsiane (SM) jest neurodegeneracyjną chorobą ośrodkowego układu nerwowego o podłożu immunologicznym, której częstość występowania znacznie wzrasta wśród osób starszych. Starsze osoby dorosłe ze stwardnieniem rozsianym charakteryzują się złym stanem zdrowia i funkcjonowaniem, trudnościami poznawczymi i chodzeniem, uzależnieniem od codziennych czynności i ograniczoną aktywnością fizyczną. Powszechne podejście do leczenia stwardnienia rozsianego obejmuje leki modyfikujące przebieg choroby, jednak to podejście pierwszego rzutu w postępowaniu medycznym ma niewielką skuteczność w starszych grupach wiekowych stwardnienia rozsianego (tj. powyżej 50. roku życia). Trening fizyczny został uznany za obiecujące podejście do utrzymania i/lub przywrócenia zdrowia fizycznego i poznawczego u osób starszych z populacji ogólnej i młodszych osób dorosłych ze stwardnieniem rozsianym. Do tej pory brakuje badań oceniających korzyści płynące z ćwiczeń fizycznych wśród osób starszych z SM. Obecne badanie proponuje zdalnie prowadzony program ćwiczeń fizycznych w celu poprawy funkcji poznawczych i mobilności wśród osób starszych ze stwardnieniem rozsianym. W proponowanych badaniach przyjęto innowacyjne podejście interwencyjne (poprzez telerehabilitację) z rygorystycznym projektem w celu oceny wykonalności i skuteczności domowego programu ćwiczeń interwencyjnych u osób starszych ze stwardnieniem rozsianym, które mają zaburzenia funkcji poznawczych i chodzenia. Ten program ćwiczeń fizycznych przyjmuje innowacyjne podejście interwencyjne poprzez telerehabilitację i jest wygodny i dostępny dla osób starszych ze stwardnieniem rozsianym. Badania te mogą mieć praktyczne znaczenie dla poprawy aktywności fizycznej wśród osób starszych ze stwardnieniem rozsianym poprzez złagodzenie problemów związanych z podróżowaniem i zmniejszenie barier środowiskowych/społecznych. Jeśli projekt się powiedzie, proponowany projekt zapewni podstawy do wdrożenia większych, wysokiej jakości badań RCT z wykorzystaniem zdalnej interwencji ruchowej w celu zarządzania konsekwencjami starzenia się i stwardnienia rozsianego, a ostatecznie przyczynienia się do pomyślnego starzenia się z SM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 50 lat lub więcej
  • Rozpoznanie SM
  • Brak nawrotów w ciągu ostatnich 30 dni
  • Dostęp do Internetu i poczty elektronicznej
  • Możliwość podróży do laboratorium (tylko w celu przetestowania)
  • Chęć wypełnienia ocen i bycia losowym
  • Ambulatoryjne z lub bez jednopunktowego urządzenia wspomagającego
  • Łagodne do umiarkowanych upośledzenie funkcji poznawczych (TICS-M; MSNQ)
  • Zaburzenia chodzenia (MSWS-12)

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niespełniające powyższych kryteriów włączenia
  • Osoby z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia przeciwwskazań do możliwego urazu lub śmierci podczas wykonywania forsownych lub maksymalnych ćwiczeń (PARQ)
  • Osoby, u których zdiagnozowano inne schorzenia neurologiczne lub choroby układu krążenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program ćwiczeń aerobowych i oporowych (program GEMS)
Ten warunek interwencji zapewni program Wytyczne dotyczące ćwiczeń w stwardnieniu rozsianym (GEMS). Uczestnicy w tym stanie otrzymają 16-tygodniowy domowy, zdalnie wspierany trening aerobowy i ćwiczeń oporowych.
Behawioralne: Program ćwiczeń aerobowych i oporowych (program GEMS)
  • Zdalnie prowadzony/prowadzony program w domu realizowany z wykorzystaniem telerehabilitacji, skupiający się na wydolności tlenowej i sile mięśni jako sposobie treningu.
  • Zalecenia dotyczące treningu fizycznego obejmują wykonywanie 3 dni w tygodniu i obejmują (a) ćwiczenia aerobowe: 30+ minut marszu o umiarkowanej intensywności (≥100 kroków/min) monitorowane przez krokomierz noszony na pasie oraz (b) trening oporowy: 1- 2 zestawy, 10-15 powtórzeń po 5-10 ćwiczeń ukierunkowanych na dolne i górne partie ciała oraz główne grupy mięśniowe za pomocą gumek.
  • Inne elementy programu GEMS obejmują odpowiedni sprzęt do ćwiczeń (krokomierz, taśmy oporowe), indywidualne sesje coachingowe przez Zoom, planowanie działań za pomocą kalendarzy, dzienniki do samokontroli oraz biuletyny oparte na SCT.
Aktywny komparator: Program Elastyczności i Rozciągania (program FLEX-MS)
Uczestnicy w tym stanie otrzymają 16-tygodniowy domowy, zdalnie wspierany program rozciągania, kładący nacisk na elastyczność i zakres ruchu jako ważne elementy sprawności, w oparciu o Rozciąganie dla osób ze stwardnieniem rozsianym: podręcznik ilustrowany z National MS Society.
Behawioralne: Program Elastyczności i Rozciągania (program FLEX-MS)
  • Zdalnie prowadzony/prowadzony program realizowany w domu z wykorzystaniem telerehabilitacji, skupiający się na rozciąganiu i zakresie ruchu jako sposobie treningu.
  • Szkolenie będzie obejmować tę samą częstotliwość, czas trwania, harmonogram, treść zmiany zachowania i interakcje z trenerem behawioralnym, jak program GEMS, i będzie uwzględniać aktywność, kontakt społeczny i uwagę.
  • Inne elementy programu FLEX-MS to odpowiedni sprzęt do ćwiczeń (mata do jogi), indywidualne sesje coachingowe przez Zoom, kalendarze, dzienniki i biuletyny podobne do programu GEMS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja poznawcza
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach testu BICAMS od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Krótka Międzynarodowa Ocena Poznawcza dla Stwardnienia Rozsianego (BICAMS); całkowite wyniki testu mieszczą się w zakresie od 0 (min) do 236 (maks.), wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję poznawczą.
Zmiany w wynikach testu BICAMS od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Funkcja poznawcza
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach testów poznawczych zestawu narzędzi NIH od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Zestaw narzędzi National Institute of Health (zestaw narzędzi NIH) z niestandardową baterią testów poznawczych; wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (min.) do 186 (maks.), wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję poznawczą.
Zmiany w wynikach testów poznawczych zestawu narzędzi NIH od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Funkcja fizyczna
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach sprawności fizycznej od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB); wyniki wydajności wahają się od 0 (min.) do 12 (maks.) punktów, wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą sprawność fizyczną.
Zmiany w wynikach sprawności fizycznej od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Funkcja kończyn dolnych
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach funkcji kończyn dolnych od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
30-sekundowy test siadania i wstawania (30STS). Wynik to liczba pełnych powtórzeń ruchów z pozycji siedzącej do stojącej wykonanych w ciągu 30 sekund; minimalna wartość to 0 powtórzeń, a maksymalna zależy od wyników poszczególnych osób. Wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą funkcję kończyn dolnych.
Zmiany w wynikach funkcji kończyn dolnych od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Mobilność funkcjonalna
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach mobilności funkcjonalnej od linii podstawowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Test „w górę i w drogę” (TUG); wynik to średni czas (w sekundach) na ukończenie dwóch prób. Minimalne i maksymalne wyniki zależą od wyników poszczególnych osób; krótszy czas (niższe wyniki) odzwierciedla lepszą mobilność funkcjonalną.
Zmiany w wynikach mobilności funkcjonalnej od linii podstawowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Chodzenie Wytrzymałość
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach wytrzymałości chodu od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Sześciominutowy test marszu (6 MW); wynik to całkowity dystans przejścia (w metrach) w ciągu 6 minut. Minimalna wartość to 0 metrów, a maksymalna zależy od wydajności poszczególnych osób. Dłuższy dystans (wyższe wyniki) wskazuje na lepszą wytrzymałość chodu.
Zmiany w wynikach wytrzymałości chodu od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Prędkość chodu
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach szybkości chodu od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Czasowy test marszu na 25 stóp (T25FW); wynik to średnia prędkość (25 stóp podzielona przez czas, ft / s) za ukończenie dwóch prób. Minimalne i maksymalne wyniki (czas) zależą od wyników poszczególnych osób. Większa prędkość oznacza lepszą wydajność ambulatoryjną.
Zmiany w wynikach szybkości chodu od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Zmiany czasu spędzonego w MVPA od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Czas spędzony na umiarkowanej lub intensywnej aktywności fizycznej (MVPA) będzie mierzony za pomocą akcelerometru noszonego na pasie (ActiGraph model GT3X+); dłuższy czas (w sekundach) odzwierciedla wyższy poziom aktywności fizycznej.
Zmiany czasu spędzonego w MVPA od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Zmiany dziennej liczby kroków od linii bazowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Dzienna liczba kroków będzie mierzona za pomocą akcelerometru noszonego na pasie (ActiGraph model GT3X+); większa liczba kroków dziennie odzwierciedla wyższy poziom aktywności fizycznej.
Zmiany dziennej liczby kroków od linii bazowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Zachowanie podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach GLTEQ od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Kwestionariusz ćwiczeń Godina w czasie wolnym (GLTEQ); wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (min) do 119 (maks.), wyższe wyniki wskazują na większe zaangażowanie w ćwiczenia.
Zmiany w wynikach GLTEQ od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Funkcja naczyniowa
Ramy czasowe: Zmiany centralnego ciśnienia krwi od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Ośrodkowe ciśnienie krwi będzie mierzone za pomocą analizy krzywych za pomocą systemu SphygmoCor XCEL. Wyższa wartość (w milimetrach słupa rtęci lub mmHg) wskazuje na wyższe ciśnienie krwi.
Zmiany centralnego ciśnienia krwi od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Funkcja naczyniowa
Ramy czasowe: Zmiany wskaźnika augmentacji od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Wskaźnik augmentacji jest biomarkerem sztywności tętnic i zostanie zmierzony za pomocą systemu SphygmoCor XCEL. Wyższa wartość (procentowa) wskazuje na większą sztywność tętnic.
Zmiany wskaźnika augmentacji od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Funkcja naczyniowa
Ramy czasowe: Zmiany w cfPWV od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Prędkość fali tętna od tętnicy szyjnej do kości udowej (cfPWV) jest biomarkerem sztywności tętnic i będzie mierzona za pomocą systemu SphygmoCor XCEL. Wyższa wartość (metry/sekundę) wskazuje na większą sztywność tętnic.
Zmiany w cfPWV od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciężkość zmęczenia
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach nasilenia zmęczenia od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Skala ciężkości zmęczenia (FSS); wyniki wahają się od 1 (min.) do 7 (maks.), wyższe wyniki odzwierciedlają większe nasilenie zmęczenia.
Zmiany w wynikach nasilenia zmęczenia od wartości wyjściowych (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Wpływ zmęczenia
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach wpływu zmęczenia od punktu początkowego (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Zmodyfikowana Skala Wpływu Zmęczenia (MFIS); wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (min) do 84 (maks.), wyższe wyniki odzwierciedlają większy wpływ zmęczenia na codzienne życie.
Zmiany w wynikach wpływu zmęczenia od punktu początkowego (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach objawów depresyjnych od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 21 (max), wyższe wyniki odzwierciedlają większą częstość występowania objawów lękowych i depresyjnych.
Zmiany w wynikach objawów depresyjnych od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Lęk
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach lęku od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 21 (max), wyższe wyniki odzwierciedlają większą częstość występowania objawów lękowych i depresyjnych.
Zmiany w wynikach lęku od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Poziom bólu
Ramy czasowe: Zmiany poziomu bólu od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Skrócony kwestionariusz bólu McGilla (SF-MPQ); wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (min) do 45 (maks.), wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom bólu.
Zmiany poziomu bólu od wartości wyjściowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Jakość snu
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach jakości snu od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Indeks Jakości Snu w Pittsburghu (PSQI); wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (min) do 21 (maks.), wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Zmiany w wynikach jakości snu od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach SF-36 od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Skrócona ankieta dotycząca stanu zdrowia (SF-36); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 100 (max), wyższe wyniki wskazują na lepsze fizyczne i psychiczne aspekty jakości życia.
Zmiany w wynikach SF-36 od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach MSIS-29 od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)
Skala Wpływu Stwardnienia Rozsianego (MSIS-29); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 100 (max), wyższe wyniki wskazują na większy wpływ choroby na codzienne funkcjonowanie (tj. gorsze wyniki).
Zmiany w wynikach MSIS-29 od wartości początkowej (przed interwencją), po 16 tygodniach (po interwencji) i po 32 tygodniach (kontynuacja)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Śledczy

  • Główny śledczy: Peixuan Zheng, PhD, University of Illinois at Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-1282

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Badania kliniczne na Program ćwiczeń aerobowych i oporowych (program GEMS)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj