Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające potencjalne interakcje klarytromycyny XL z chlorowodorkiem diltiazemu w kremie 2% u zdrowych osób

7 marca 2014 zaktualizowane przez: Ventrus Biosciences, Inc

Faza 1. Otwarte badanie interakcji lek-lek oceniające potencjalne interakcje klarytromycyny XL z diltiazemem chlorowodorkiem 2% w kremie u zdrowych osób

Celem tego badania jest ocena potencjalnej interakcji lekowej klarytromycyny XL z 2% kremem chlorowodorku diltiazemu (DTZ).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to zaprojektowano w celu zbadania potencjalnego wpływu klarytromycyny XL w stanie stacjonarnym (podawanej doustnie raz dziennie w dniach od 4 do 9 w postaci 2 tabletek po 500 mg, po 1000 mg na dobę, łącznie 6000 mg) na farmakokinetykę pojedyncza miejscowa dawka 2% chlorowodorku diltiazemu w kremie nałożona na okolice odbytu (~2,5 cm [1 cal]; ~8,5 mg). Było to badanie fazy 1 z pojedynczym ramieniem leczenia. Nie oceniano skuteczności; dlatego badanie miało charakter otwarty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07652
        • TKL Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Byli osobami zdrowymi (potwierdzonymi wywiadem medycznym, badaniami laboratoryjnymi i badaniem fizykalnym);
  2. Mieli od 18 do 60 lat włącznie;
  3. Jeśli są w wieku rozrodczym, stosowały akceptowalną formę kontroli urodzeń (tj. niehormonalną wkładkę wewnątrzmaciczną, diafragmę, prezerwatywę, obustronne podwiązanie jajowodów, abstynencję lub były w związku monogamicznym z partnerem, który przeszedł wazektomię);
  4. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym miały ujemny wynik testu ciążowego z surowicy (SPT) podczas badania przesiewowego i ujemny wynik testu ciążowego z moczu (UPT) w dniu badania -1 (kobietę uznawano za zdolną do zajścia w ciążę, chyba że była po menopauzie przez co najmniej 12 miesięcy lub była chirurgicznie bezpłodna [histerektomia, obustronne wycięcie jajników]);
  5. Miał kliniczne testy laboratoryjne (hematologia, chemia i analiza moczu), elektrokardiogram (EKG) i parametry życiowe w granicach normy lub ocenione przez badacza jako nieistotne klinicznie; I
  6. Byli w stanie przeczytać, zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę podpisaną.

Kryteria wyłączenia:

  1. na jakimkolwiek leczeniu farmakologicznym w czasie badania;
  2. Oddali osocze (500 ml) w ciągu 7 dni przed podaniem leku;
  3. Oddali lub utracili pełną krew (z wyłączeniem objętości krwi, która miała zostać pobrana podczas procedur przesiewowych w tym badaniu) przed podaniem badanego leku w następujący sposób: 50 ml do 499 ml krwi pełnej w ciągu 30 dni lub więcej niż 499 ml pełnej krwi w ciągu 56 dni przed podaniem leku;
  4. stosowali i nie chcieli zaprzestać stosowania jakichkolwiek innych preparatów do stosowania miejscowego w okolicach odbytu i okolic odbytu od dnia -1 do końca badania;
  5. Miał nadwrażliwość lub alergię na badany związek/klasę związków stosowanych w tym badaniu oraz leki zwalczające bakterie, w tym między innymi klarytromycynę XL, azytromycynę, telitromycynę i erytromycynę lub blokery kanału wapniowego;
  6. Miał w przeszłości lub występowały choroby neurologiczne, endokrynologiczne, sercowo-naczyniowe, płucne, hematologiczne, immunologiczne, psychiatryczne lub metaboliczne, które zdaniem badacza mogły zakłócić prowadzenie badania lub obserwację;
  7. Nie byli w stanie przestrzegać lub zrozumieć wymagań protokołu;
  8. Miał wskaźnik masy ciała > 40 kg/m2;
  9. Miał przesiewowe EKG >470 QTCF dla kobiet i >450 QTCF dla mężczyzn;
  10. byli w trakcie aktywnego leczenia przeciwwirusowego (np. indynawirem, nelfinawirem, rytonawirem) przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV);
  11. Byli leczeni którymkolwiek z poniższych leków w ciągu 14 dni przed podpisaniem umowy ICF:

    • inhibitory i induktory CYP450;
    • substraty, inhibitory i induktory CYP3A4;
    • Benzodiazepiny;
    • antagoniści receptora β-adrenergicznego (beta-blokery);
    • Blokery kanału wapniowego;
    • digoksyna;
    • agenci śledczy;
    • Opioidy.
  12. Miał którykolwiek z następujących współistniejących stanów chorobowych:

    • Zespół chorego węzła zatokowego, z wyjątkiem obecności sprawnego stymulatora komorowego;
    • Blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia, z wyjątkiem obecności sprawnego stymulatora komorowego;
    • niedociśnienie (skurczowe < 90 mm Hg);
    • Ostry zawał mięśnia sercowego i przekrwienie płuc udokumentowane na zdjęciu rentgenowskim;
    • Historia klinicznie istotnej choroby nerek;
    • Historia klinicznie istotnej choroby Alzheimera lub Parkinsona;
    • Historia klinicznie istotnej choroby wątroby;
    • Obecna infekcja leczona antybiotykiem makrolidowym;
    • Dowody kliniczne lub historia nietrzymania stolca;
    • Dowody kliniczne lub historia przetoki odbytu;
    • Dowody kliniczne lub historia ropnia odbytu;
    • Historia choroby zapalnej jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
    • Historia jakiejkolwiek wcześniejszej operacji odbytu lub odbytnicy, w tym między innymi: bocznej sfinkterotomii i rozciągania odbytu;
  13. Miał poważny przeszczep narządu;
  14. Przebyła poważną chorobę w ciągu 4 tygodni poprzedzających rozpoczęcie leczenia (tj. skutkowała nieobecnością w pracy lub hospitalizacją);
  15. Otrzymał leczenie z powodu dowolnego rodzaju nowotworu wewnętrznego w ciągu 5 lat przed włączeniem;
  16. miał, zdaniem badacza, klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych w czasie badania przesiewowego;
  17. Czy kobiety były w ciąży, planowały zajść w ciążę podczas badania lub karmiły dziecko piersią;
  18. obecnie przewlekle zażywał narkotyki;
  19. Byłeś obecnie palaczem;
  20. stosował badany lek lub uczestniczył w badaniu eksperymentalnym w ciągu 30 dni przed podaniem leku;
  21. stosował leki na receptę w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku lub produktów dostępnych bez recepty (w tym naturalnych suplementów diety, witamin, czosnku jako suplementu) w ciągu 7 dni przed podaniem badanego leku, z wyjątkiem produktów do stosowania miejscowego bez wchłanianie ogólnoustrojowe;
  22. Byli pracownikiem, członkiem rodziny lub studentem badacza lub ośrodka klinicznego;
  23. Miał jakąkolwiek alergię pokarmową, nietolerancję, ograniczenia lub specjalną dietę, które zdaniem badacza mogłyby stanowić przeciwwskazanie do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 2% diltiazem i klarytromycyna XL

3 części:

  1. - Pojedyncza dawka, Diltiazem (Dzień 1)
  2. - Dawka wielokrotna, klarytromycyna XL (dni 4-9)
  3. - Pojedyncza dawka, Diltiazem (Dzień 8)
Klarytromycyna XL podawana raz dziennie w dniach od 4 do 9 w postaci 2 tabletek po 500 mg, po 1000 mg na dobę, łącznie 6000 mg
2% chlorowodorek diltiazemu w kremie nałożony w dniu 1. i dniu 8. na okolice odbytu (~2,5 cm [1 cal]; ~8,5 mg)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 2% diltiazemu
Ramy czasowe: 9 dni
Ocena potencjału interakcji lek-lek klarytromycyny XL z 2% kremem chlorowodorku diltiazemu (DTZ).
9 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Klarytromycyna XL

Subskrybuj