Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki PF-06291874 jako monoterapii doustnej w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2

10 maja 2016 zaktualizowane przez: Pfizer

Faza 2, randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, równoległa próba grupowa mająca na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki wielokrotnych dawek doustnych Pf-06291874 podawanych w monoterapii dorosłym z cukrzycą typu 2

Niniejsze badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji PF-06291874 u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 w monoterapii, aby ocenić znaczenie ogólnej kontroli glikemii u tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

172

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
      • Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research, Inc.
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94598
        • Diablo Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • DeLand, Florida, Stany Zjednoczone, 32720
        • Avail Clinical Research, LLC
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33126
        • SeaView Research, Inc.
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33125
        • SeaView Research, Inc.
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Compass Research, LLC
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • MRA Clinical Research, LLC
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • MRA Clinical Research
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • Miami Research Associates, Inc.
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40213
        • Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55404
        • Davita Clinical Research
    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07724
        • Clinilabs, Inc.
      • Marlton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08053
        • PRA International
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14202
        • Buffalo Clinical Research Center, LLC
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27265
        • High Point Clinical Trials Center, LLC
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45255
        • Community Research
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc.
    • Washington
      • Renton, Washington, Stany Zjednoczone, 98057
        • Rainier Clinical Research Center, Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety, które nie mogą mieć dzieci, w wieku od 18 do 70 lat.
  • Wskaźnik masy ciała od 18,0 do 45,4 kg/m2; i całkowitej masie ciała >50 kg

  • Wartość HbA1c podczas wizyty przesiewowej spełniająca jeden raz z poniższych kryteriów:

    • Obecnie przyjmuje dopuszczalną terapię doustnymi lekami przeciwglikemicznymi w zakresie od 6,5 do 9,5%
    • Obecnie nie przyjmuje żadnych doustnych leków przeciwglikemicznych w zakresie od 7 do 10,5%
  • Stężenie glukozy w osoczu na czczo <270 mg/dl podczas wizyty przesiewowej i wstępnej, potwierdzone pojedynczym powtórzeniem, jeśli zostanie to uznane za konieczne.
  • Uczestnicy muszą być chętni i zdolni do wykonywania samokontroli poziomu glukozy we krwi co najmniej 4 razy dziennie i prowadzenia dzienniczka przez cały czas udziału w badaniu; i dlatego badani muszą być piśmienni.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia cukrzycy typu 1 lub wtórnych postaci cukrzycy
  • Jeden lub więcej epizodów hipoglikemii o ostrym nasileniu, zgłoszonych przez pacjentów, w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego; lub 2 lub więcej epizodów hipoglikemii o ciężkim nasileniu, zgłoszonych przez samych siebie, w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Przebyty zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, rewaskularyzacja tętnicza, udar, niewydolność serca klasy czynnościowej II-IV wg NYHA lub przemijający atak niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.

  • Historia lub dowody na powikłania cukrzycowe ze znacznymi uszkodzeniami narządów końcowych, takimi jak

    • Retinopatia proliferacyjna i/lub obrzęk plamki żółtej;
    • neuropatia cukrzycowa powikłana wrzodami neuropatycznymi;
  • Badanie przesiewowe skurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej >160 mm Hg i/lub rozkurczowego ciśnienia krwi >100 mm Hg po co najmniej 5 minutach odpoczynku w pozycji siedzącej. Jeśli ciśnienie krwi przekroczy tę granicę, ciśnienie krwi można powtórzyć jeszcze 2 razy po około 2 minutach odpoczynku między pomiarami, a medianę 3 wartości należy wykorzystać do określenia kwalifikowalności pacjenta;
  • Mężczyźni z partnerami obecnie w ciąży; lub mężczyzn zdolnych do poczęcia dzieci, którzy nie chcą lub nie mogą stosować wysoce skutecznej metody antykoncepcji określonej w niniejszym protokole przez czas trwania badania i przez co najmniej 28 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Leczenie A — Placebo
Lek: Placebo
Tabletka raz dziennie przez 28 dni
Eksperymentalny: Leczenie B- PF-06291874
Lek: PF-06291874
Tabletka 15 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka 35 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 75 mg, raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 150 mg, raz dziennie przez 28 dni
Eksperymentalny: Leczenie C-PF-06291874
Lek: PF-06291874
Tabletka 15 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka 35 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 75 mg, raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 150 mg, raz dziennie przez 28 dni
Eksperymentalny: Leczenie D- PF-06291874
Lek: PF-06291874
Tabletka 15 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka 35 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 75 mg, raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 150 mg, raz dziennie przez 28 dni
Eksperymentalny: Leczenie E- PF-06291874
Lek: PF-06291874
Tabletka 15 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka 35 mg raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 75 mg, raz dziennie przez 28 dni
Lek: PF-06291874
Tabletka, 150 mg, raz dziennie przez 28 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) lub poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE) lub hipoglikemicznymi zdarzeniami niepożądanymi (HAE) lub wycofaniem z powodu zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne przypisane badanemu lekowi u uczestnika, który otrzymał badany lek. SAE było zdarzeniem niepożądanym powodującym którykolwiek z poniższych skutków lub uznanym za istotny z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; zagrażające życiu (bezpośrednie ryzyko zgonu); wstępna lub przedłużona hospitalizacja pacjenta; trwała lub znacząca niepełnosprawność/niesprawność; wrodzona anomalia/wada wrodzona. HAE rozpoznano na podstawie charakterystycznych objawów lub poziomu glukozy we krwi. TEAE to zdarzenia między pierwszą dawką badanego leku a 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, które nie występowały przed leczeniem lub które pogorszyły się w stosunku do stanu sprzed leczenia.
Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni
Liczba uczestników z nieprawidłowościami w wynikach badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni
Oceniono całkowitą liczbę uczestników z nieprawidłowościami w wynikach badań laboratoryjnych (bez uwzględnienia nieprawidłowości w punkcie wyjściowym). Kliniczne testy laboratoryjne obejmowały hematologię, chemię, analizę moczu i kilka innych testów.
Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni
Liczba uczestników, u których nastąpiła zmiana w stosunku do wartości wyjściowych i wartości bezwzględnych parametrów życiowych, spełniająca kryteria potencjalnego problemu klinicznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni
Objawy funkcji życiowych obejmowały skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi (BP) w pozycji siedzącej oraz częstość tętna. Kryteria czynności życiowych budzące potencjalne obawy kliniczne były następujące: 1), BP: skurczowe (SBP) większe lub równe (>=) 30 milimetrów słupa rtęci (mm Hg) zmiana od wartości wyjściowych, skurczowe mniejsze niż (<) 90 mm Hg; rozkurczowe BP (DBP) >=20 mm Hg zmiana od wartości wyjściowej, rozkurczowe <50 mm Hg; 2), częstość tętna <40 lub większa niż (>) 120 uderzeń na minutę (bpm).
Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni
Liczba uczestników z danymi elektrokardiogramu (EKG) spełnia kryteria potencjalnego problemu klinicznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni
Kryteria EKG budzące potencjalne obawy kliniczne były następujące: 1), czas od załamka Q w EKG do końca załamka S odpowiadającego depolaryzacji komór (odstęp QRS): >=140 ms; >=50% wzrost od wartości wyjściowej; 2), odstęp między początkiem załamka P a początkiem zespołu QRS, odpowiadający czasowi między początkiem depolaryzacji przedsionków a początkiem depolaryzacji komór (odstęp PR): >=300 milisekund (ms); >=25 procent (%) wzrost, gdy wartość wyjściowa >200 ms; lub zwiększyć >=50%, gdy linia podstawowa jest mniejsza lub równa (<=)200 ms; 3), czas od załamka Q EKG do końca załamka T odpowiadającego skurczowi elektrycznemu skorygowanemu o częstość akcji serca za pomocą wzoru Fridericia (odstęp QTcF): wartość bezwzględna >=450 - <480 ms, >=480-<500 ms, > =500 ms; wzrost od wartości początkowej >=30 - <60, >=60 ms.
Wartość wyjściowa do 10-14 dni po ostatniej dawce badanego leku, do 42 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniej dziennej glukozy w stosunku do linii bazowej
Ramy czasowe: Wartość bazowa i dzień 28
Średnią dzienną glukozę określono na podstawie pola powierzchni pod stężeniem (AUC) stężeń glukozy zmierzonych w nominalnych czasach 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 10, 12, 15 i 24 godzin po podaniu dawki. Średnia dzienna zmiana stężenia glukozy od wartości początkowej (zdefiniowanej jako dzień 0) w dniu 28.
Wartość bazowa i dzień 28
Zmiana poziomu glukozy w osoczu na czczo w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Zmiana odpowiedzi glukozy w osoczu na czczo od wartości początkowej (zdefiniowanej jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 14 oraz średnia z dni 28 i 29.
Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana trójglicerydów względem wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa trójglicerydów od wartości wyjściowej (zdefiniowanej jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 14 oraz średnia z dni 28 i 29.
Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii bazowej w całkowitym cholesterolu
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana całkowitego cholesterolu w stosunku do wartości wyjściowych (zdefiniowana jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 14 oraz średnia z dni 28 i 29.
Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C)
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa LDL-C w stosunku do wartości wyjściowych (zdefiniowana jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 14 oraz średnia z dni 28 i 29.
Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C)
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa HDL-C w stosunku do wartości początkowej (zdefiniowana jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 14 oraz średnia z dni 28 i 29.
Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dla nie-HDL-C
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana frakcji non-HDL-C w stosunku do wartości wyjściowych (zdefiniowana jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 14 oraz średnia z dni 28 i 29.
Linia bazowa, dzień 14 i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od wartości wyjściowej utlenionego LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa utlenionego LDL w stosunku do wartości początkowej (zdefiniowana jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii bazowej w dużych cząsteczkach LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa dużych cząstek LDL w stosunku do wartości wyjściowej (zdefiniowanej jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii bazowej w średnich i małych cząsteczkach LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa średnich i małych cząstek LDL w stosunku do wartości wyjściowych (zdefiniowana jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii podstawowej w małych cząsteczkach LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa małych cząstek LDL w stosunku do wartości początkowej (określonej jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii bazowej w bardzo małych cząsteczkach LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa bardzo małych cząstek LDL w stosunku do wartości wyjściowych (zdefiniowanych jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii bazowej w całkowitych cząsteczkach LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Zmiana procentowa całkowitej liczby cząstek LDL w stosunku do wartości początkowej (zdefiniowanej jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii bazowej w rozmiarze LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana wielkości LDL w stosunku do wartości wyjściowych (zdefiniowana jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od wartości wyjściowej w apolipoproteinie B100
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Apolipoproteinę B100 obliczono jako różnicę między całkowitą apolipoproteiną B i apolipoproteiną B48 i przeanalizowano procentową zmianę od linii podstawowej (zdefiniowanej jako średnia z dnia 0 i dnia 1) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana od linii bazowej w lipoproteinie A
Ramy czasowe: Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Procentowa zmiana lipoproteiny A w stosunku do linii podstawowej (zdefiniowanej jako średnia z dnia 0 i dnia 1 przed podaniem dawki) w dniu 28 (średnia z dni 28 i 29).
Linia bazowa i średnia z dni 28 i 29
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Maksymalne stężenie PF-06291874 w osoczu.
Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Czas do osiągnięcia Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Czas do maksymalnego stężenia PF-06291874 w osoczu.
Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Obszar pod profilem stężenie-czas od zera do czasu Tau (AUCtau) (gdzie Tau=24 godziny)
Ramy czasowe: Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Obszar pod profilem stężenie w osoczu PF-06291874 w czasie od czasu zero do czasu tau, odstępu między dawkami, gdzie tau=24 godziny.
Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Minimalne stężenie w osoczu (Cmin)
Ramy czasowe: Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Minimalne stężenie PF-06291874 w osoczu.
Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Pozorny luz (CL/F)
Ramy czasowe: Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)
Pozorny klirens doustny PF-06291874.
Dzień 28 (próbki pobrane w 0, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu dawki w dniu 28)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B4801011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu II

  • Assiut University
    Jeszcze nie rekrutacja
    Wpływ postu Ramadan na dzieci z cukrzycą typu 1
    Diabtes Mellitus Type 1
  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych (BabyDetect)
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj