Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Użyteczność kliniczna SUDOSCAN w populacji pediatrycznej

7 listopada 2014 zaktualizowane przez: Impeto Medical

Głównym celem tego badania jest ocena, czy SUDOSCAN jest ważnym, dokładnym narzędziem klinicznym do określania funkcji gruczołów potowych w populacji pediatrycznej.

Główny cel: Pomiar funkcji gruczołów potowych w populacji pediatrycznej

Cel drugorzędny: Określenie progów w skali SUDOSCAN dla nieprawidłowej funkcji gruczołów potowych w populacji pediatrycznej

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • University of Southern California's Childhood Obesity Research Center (CORC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W grupach wiekowych zostanie zatrudnionych 100 osób, po około 10 osób w każdym wieku od 8 do 17 lat. Zarówno osoby szczupłe, jak i otyłe zostaną uwzględnione w Centrum Badań nad Otyłością Dziecięcą Uniwersytetu Południowej Kalifornii (CORC).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 8 do 17 lat
  • Potrafi wyrazić zgodę, a także zgodę rodziców

Kryteria wyłączenia:

  • Historia cukrzycy typu 1 lub typu 2
  • Przewlekła choroba autoimmunologiczna
  • Przyjmowanie przewlekłych leków immunosupresyjnych lub przeciwzapalnych
  • Nie można przyłożyć dłoni i podeszew stóp do płytek sensorycznych podczas 3-minutowego testu Sudoscan
  • Obecność wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C
  • Obecność wirusa HIV
  • Obecność znanego zaburzenia neurologicznego
  • Ciąża i/lub karmienie piersią
  • Wszelkie otwarte rany na podeszwach stóp lub dłoniach
  • Udział w trwającym badaniu klinicznym leku
  • Inne poważne schorzenia, które w opinii badacza mogłyby zagrozić uczestnictwu w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja uczestników z nieprawidłowymi wynikami elektrochemicznego przewodnictwa skóry SUDOSCAN
Ramy czasowe: Linia bazowa
  • Czynność gruczołów potowych zostanie oceniona w każdej grupie wiekowej
  • Korelacja z parametrami związanymi ze stanem przedcukrzycowym i cukrzycą
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Impeto Medical

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Impeto-015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj