Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zadowolenie pacjentów z kolonoskopii w środowisku duńskim – jakie są najważniejsze czynniki?

2 lipca 2019 zaktualizowane przez: Lasse Pedersen, Aalborg University Hospital
Celem pracy jest zbadanie czynników związanych z satysfakcją pacjentów podczas kolonoskopii.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie ma na celu uchwycenie kluczowych wskaźników jakości i satysfakcji pacjentów dla 800 pacjentów skierowanych na kolonoskopię w Szpitalu Uniwersyteckim w Aalborg. Populacja pacjentów to mieszanka przesiewowych i nieprzesiewowych kolonoskopii obserwowanych w naszej przychodni.

Każda kolonoskopia jest rejestrowana za pomocą specjalnie zaprojektowanego formularza rejestracyjnego oraz bardziej szczegółowego formularza dotyczącego samej kolonoskopii. Zebrane dane obejmują: doświadczenie i wykształcenie kolonoskopisty w zakresie endoskopii, stosowanie leków, czas trwania kolonoskopii, częstość nieskorygowanych intubacji jelita ślepego, częstość wykrywania polipów, usuwane polipy, częstość wykrywania raka i wynik Gloucester Comfort wspomagany przez pielęgniarkę.

Dane na poziomie pacjenta rejestrowano za pomocą kwestionariusza z 6 pytaniami dotyczącymi zadowolenia, bólu, dyskomfortu itp. na 10 cm skali analogowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aalborg, Dania, 9000
        • NordSim, Aalborg University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kierowani na kolonoskopię w przychodni na oddziale Uniwersytetu w Aalborgu. Do badania włączono wszystkich pacjentów uznanych za zdolnych do kolonoskopii w przychodni. Populacja pacjentów jest mieszanką pacjentów przesiewowych i nieobjętych badaniami przesiewowymi. Badanie rozpoczyna się w kwietniu 2015 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci kierowani byli na kolonoskopię w poradni oddziału Aalborg University.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa wypełnienia ankiety.
  • Patenty odnoszące się do AVA (zaawansowanej jednostki endoskopowej) zostały wykluczone, ponieważ nie są one porównywalne z regularnymi kolonoskopiami. Większość pacjentów jest kierowana do AVA na określone zabiegi endoskopowe, takie jak usuwanie dużych polipów itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci kierowani na kolonoskopię
Jestem w. z 800 pacjentów skierowanych na kolonoskopię w Szpitalu Uniwersyteckim w Aalborgu. 800 pacjentów pochodzi z przychodni. Mieszanka pacjentów przesiewowych i nieobjętych badaniami przesiewowymi.
Procedura: Bez interwencji, czysto obserwacyjne.
Nie wykonuje się żadnej interwencji poza przestrzeganiem istniejących wytycznych dotyczących kolonoskopii. Dalsze leczenie i/lub ponowna kolonoskopia w przypadku pozytywnego wyniku jest zgodna z istniejącymi wytycznymi. Grupa służy wyłącznie do zbierania danych dotyczących zapewnienia jakości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: 1 dzień
Każdy pacjent otrzymał kwestionariusz zawierający 6 pytań dotyczących zadowolenia, bólu, dyskomfortu itp. na 10-centymetrowej skali analogowej.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odczuwanie bólu przez pielęgniarki
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocena Gloucester Comfort z pomocą pielęgniarki
1 dzień
Ból pacjenta (własna percepcja)
Ramy czasowe: 1 dzień
Skala analogowa 10 cm
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aalborg University Hospital

Współpracownicy

Nordsim

Śledczy

  • Główny śledczy: Lasse Pedersen, m.d., Aalborg University Hospital, Surgical Department.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AalborgH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj