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Satisfação do paciente com a colonoscopia em um ambiente dinamarquês - quais são os fatores mais importantes?

2 de julho de 2019 atualizado por: Lasse Pedersen, Aalborg University Hospital
O objetivo do estudo é investigar os fatores associados à satisfação do paciente durante uma colonoscopia.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é capturar os principais indicadores de qualidade e satisfação do paciente para 800 pacientes encaminhados para uma colonoscopia no Aalborg University Hospital. A população de pacientes é uma mistura de colonoscopias de rastreamento e não rastreamento vistas em nosso ambulatório.

Cada colonoscopia é registrada usando um formulário de registro especialmente projetado e um formulário mais detalhado relacionado à própria colonoscopia. Os dados coletados incluem: experiência e educação do colonoscopista em endoscopia, uso de medicamentos, duração da colonoscopia, taxa de intubações não ajustadas no ceco, taxa de detecção de pólipos, pólipos removidos, taxa de detecção de câncer e pontuação Gloucester Comfort assistida por enfermeira.

Os dados do nível do paciente foram registrados por meio de um questionário com 6 perguntas sobre satisfação, dor, desconforto, etc., em uma escala analógica de 10 cm.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Aalborg, Dinamarca, 9000
        • NordSim, Aalborg University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes encaminhados para colonoscopia no ambulatório do departamento da Universidade de Aalborg. Foram incluídos todos os pacientes considerados aptos para colonoscopia no ambulatório. A população de pacientes é uma mistura de pacientes rastreados e não rastreados. O estudo começa em abril de 2015.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes foram encaminhados para colonoscopia no ambulatório do departamento da Universidade de Aalborg.

Critério de exclusão:

  • Rejeição ao preenchimento do questionário.
  • As patentes referidas à AVA (unidade avançada de endoscopia) foram excluídas, pois não são comparáveis ​​às colonoscopias regulares. A maioria dos pacientes é encaminhada para AVA para tratamentos específicos de endoscopia, como grandes remoções de pólipos, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes encaminhados para colonoscopia
Um min. de 800 pacientes encaminhados para colonoscopia no Aalborg University Hospital. Os 800 pacientes são do ambulatório. Uma mistura de pacientes triados e não triados.
Procedimento: Nenhuma intervenção, puramente observacional.
Nenhuma intervenção é feita além de seguir as diretrizes existentes para colonoscopia. Tratamento adicional e/ou nova colonoscopia em caso de achados positivos seguem as diretrizes existentes. O grupo é usado apenas para coletar dados de garantia de qualidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente
Prazo: 1 dia
Cada paciente recebeu um questionário com 6 perguntas respondendo satisfação, dor, desconforto etc em uma escala analógica de 10 cm.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção dos enfermeiros sobre a dor dos pacientes
Prazo: 1 dia
Pontuação Gloucester Comfort assistida por enfermeira
1 dia
Dor do paciente (própria percepção)
Prazo: 1 dia
Escala analógica 10 cm
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aalborg University Hospital

Colaboradores

Nordsim

Investigadores

  • Investigador principal: Lasse Pedersen, m.d., Aalborg University Hospital, Surgical Department.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AalborgH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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