Wpływ diety wysokobiałkowej na mikroflorę, funkcje przewodu pokarmowego i dobre samopoczucie starszych kobiet
Wpływ diety wysokobiałkowej na mikroflorę, funkcje żołądkowo-jelitowe, dobre samopoczucie i potencjalne skutki łagodzące wieloszczepowego probiotyku, prebiotyku i synbiotyku: randomizowane, podwójnie ślepe badanie krzyżowe u starszych kobiet.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Starsze kobiety zostaną losowo przydzielone do 18-tygodniowego projektu badania krzyżowego. Podczas każdego okresu leczenia uczestnikom zapewniona zostanie dieta utrzymująca wagę, dostarczająca około 2 g/kg/dzień białka.
Po dwutygodniowej linii bazowej iw losowej kolejności zostaną przypisane następujące diety:
Uczestnikom zapewniona zostanie dieta utrzymująca wagę, wysokobiałkowa przez dwa tygodnie, następnie przez dwa tygodnie wrócą do normalnej diety;
Uczestnicy wrócą do kliniki i przez następne dwa tygodnie będą otrzymywać dietę wysokobiałkową z wieloszczepowym probiotykiem przez dwa tygodnie, następnie przez dwa tygodnie wrócą do normalnej diety;
Uczestnicy wrócą do kliniki i przez następne dwa tygodnie otrzymają dietę wysokobiałkową z prebiotykiem, następnie przez dwa tygodnie wrócą do normalnej diety;
Uczestnicy wrócą do kliniki i przez najbliższe dwa tygodnie będą otrzymywać dietę wysokobiałkową z kombinacją synbiotyków. następnie przez dwa tygodnie powróci do normalnej diety
Uczestnicy i badacze będą zaślepieni dla każdego okresu leczenia (uczestnicy otrzymają kapsułkę probiotyku lub placebo oraz saszetkę prebiotyku lub placebo).
Podczas wizyt w klinice zostaną przeprowadzone następujące czynności: Kwestionariusze ocenią jakość życia (QoL), samopoczucie, objawy żołądkowo-jelitowe, częstotliwość wypróżnień i przestrzeganie zaleceń. Zmierzona zostanie siła uścisku dłoni. Próbki krwi i moczu będą pobierane na początku badania oraz w 2, 6, 10 i 14 tygodniu. Próbki kału zostaną pobrane na początku badania oraz w 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 i 16 tygodniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
- UF Food Science and Human Nutrition Department
-
Ocala, Florida, Stany Zjednoczone, 34470
- UF/IFAS Extension Office Marion County
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Aby wziąć udział w badaniu, musisz
- być kobietą w wieku 65 lat lub starszą
- być chętnym do wypełniania codziennych i tygodniowych kwestionariuszy
- być chętnym do noszenia opaski SenseWear Pro Armband (BodyMedia, Inc.) w celu monitorowania wydatku energetycznego i ustalenia zapotrzebowania energetycznego w diecie
- być chętnym do dostarczania próbek krwi, próbek kału i próbek moczu w trakcie trwania badania
- być skłonnym do odstawienia prebiotyków, probiotyków i/lub jakichkolwiek suplementów błonnika na czas trwania badania
- być chętnym do spożywania dostarczonej diety przez wyznaczone 8 tygodni badania
- są chętni do zgłaszania i utrzymywania zwykłego spożycia alkoholu przez cały czas trwania badania
- są w stanie przyjmować pokarmy, badać błonnik, probiotyk i placebo bez pomocy innej osoby
- w stanie uczestniczyć we wszystkich zaplanowanych spotkaniach studyjnych w czasie trwania badania
- mają zwykłe spożycie białka zgodne z populacją Stanów Zjednoczonych, co oceniono na podstawie analizy diety
- mają zwykłe spożycie błonnika zgodne z populacją Stanów Zjednoczonych, co oceniono na podstawie analizy diety
- być skłonnym podać numer ubezpieczenia społecznego, aby otrzymać płatność za naukę.
Kryteria wyłączenia:
Aby wziąć udział w badaniu NIE WOLNO
- masz zdiagnozowaną przez lekarza chorobę lub stan przewodu pokarmowego (taki jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, gastropareza, choroba wrzodowa, rak, celiakia, choroba krótkiego jelita, ileostomia)
- chorowali lub są obecnie leczeni z powodu jakichkolwiek znanych chorób lub schorzeń, które mogą mieć wpływ na postrzeganie stanu zdrowia, takich jak HIV/AIDS, choroby modulujące układ odpornościowy (autoimmunologiczne, zapalenie wątroby, rak itp.), cukrzyca lub przewlekła choroba nerek
- być wegetarianinem
- masz jakiekolwiek znane alergie pokarmowe lub ograniczenia dietetyczne
- obecnie przyjmuje leki na zaparcia lub biegunkę
- przyjmowały antybiotyki w ciągu ostatnich 2 miesięcy
- być aktualnym palaczem
- planować utratę/przybranie na wadze w ciągu najbliższych 6 miesięcy
- zwykle spożywają nie więcej niż jeden napój alkoholowy dziennie
- mieć BMI powyżej 30
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania wszystkich następujących produktów w losowej kolejności: kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem codziennie przez 2 tygodnie, kapsułka probiotyczna i saszetka placebo przez 2 tygodnie, saszetka z błonnikiem i kapsułka placebo przez 2 tygodnie oraz kapsułka placebo i saszetka placebo przez 2 tygodnie.
Każdy okres leczenia jest oddzielony 2-tygodniowym wymywaniem.
Podczas każdego okresu leczenia, oprócz spożywania kapsułki probiotycznej lub placebo i/lub saszetki błonnikowej lub saszetki placebo, uczestnicy będą na kontrolowanej diecie o wyższej zawartości białka.
|
Kapsułka probiotyczna i saszetka placebo będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka probiotyczna zawiera mieszankę Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus i Lactobacillus plantarum. Saszetka placebo zawiera 5 g maltodekstryny. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek probiotycznych i saszetek z placebo, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka placebo i saszetka z błonnikiem będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka placebo będzie zawierała skrobię ziemniaczaną, stearynian magnezu i kwas askorbinowy. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g błonnika z korzenia cykorii. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek placebo i saszetek z błonnikiem, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka placebo i saszetka placebo będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka placebo będzie zawierała skrobię ziemniaczaną, stearynian magnezu i kwas askorbinowy. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g maltodekstryny. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek placebo i saszetek placebo, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. |
|
Eksperymentalny: Kapsułka probiotyczna i saszetka placebo
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania wszystkich następujących produktów w losowej kolejności: kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem codziennie przez 2 tygodnie, kapsułka probiotyczna i saszetka placebo przez 2 tygodnie, saszetka z błonnikiem i kapsułka placebo przez 2 tygodnie oraz kapsułka placebo i saszetka placebo przez 2 tygodnie.
Każdy okres leczenia jest oddzielony 2-tygodniowym wymywaniem.
Podczas każdego okresu leczenia, oprócz spożywania kapsułki probiotycznej lub placebo i/lub saszetki błonnikowej lub saszetki placebo, uczestnicy będą na kontrolowanej diecie o wyższej zawartości białka.
|
Kapsułka placebo i saszetka z błonnikiem będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka placebo będzie zawierała skrobię ziemniaczaną, stearynian magnezu i kwas askorbinowy. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g błonnika z korzenia cykorii. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek placebo i saszetek z błonnikiem, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka placebo i saszetka placebo będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka placebo będzie zawierała skrobię ziemniaczaną, stearynian magnezu i kwas askorbinowy. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g maltodekstryny. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek placebo i saszetek placebo, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka probiotyczna zawiera mieszankę Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus i Lactobacillus plantarum. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g błonnika z korzenia cykorii. W okresie leczenia, oprócz spożywania kapsułki probiotycznej i saszetki z błonnikiem, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. |
|
Eksperymentalny: Kapsułka placebo i saszetka z błonnikiem
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania wszystkich następujących produktów w losowej kolejności: kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem codziennie przez 2 tygodnie, kapsułka probiotyczna i saszetka placebo przez 2 tygodnie, saszetka z błonnikiem i kapsułka placebo przez 2 tygodnie oraz kapsułka placebo i saszetka placebo przez 2 tygodnie.
Każdy okres leczenia jest oddzielony 2-tygodniowym wymywaniem.
Podczas każdego okresu leczenia, oprócz spożywania kapsułki probiotycznej lub placebo i/lub saszetki błonnikowej lub saszetki placebo, uczestnicy będą na kontrolowanej diecie o wyższej zawartości białka.
|
Kapsułka probiotyczna i saszetka placebo będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka probiotyczna zawiera mieszankę Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus i Lactobacillus plantarum. Saszetka placebo zawiera 5 g maltodekstryny. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek probiotycznych i saszetek z placebo, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka placebo i saszetka placebo będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka placebo będzie zawierała skrobię ziemniaczaną, stearynian magnezu i kwas askorbinowy. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g maltodekstryny. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek placebo i saszetek placebo, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka probiotyczna zawiera mieszankę Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus i Lactobacillus plantarum. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g błonnika z korzenia cykorii. W okresie leczenia, oprócz spożywania kapsułki probiotycznej i saszetki z błonnikiem, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. |
|
Komparator placebo: Kapsułka placebo i saszetka placebo
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania wszystkich następujących produktów w losowej kolejności: kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem codziennie przez 2 tygodnie, kapsułka probiotyczna i saszetka placebo przez 2 tygodnie, saszetka z błonnikiem i kapsułka placebo przez 2 tygodnie oraz kapsułka placebo i saszetka placebo przez 2 tygodnie.
Każdy okres leczenia jest oddzielony 2-tygodniowym wymywaniem.
Podczas każdego okresu leczenia, oprócz spożywania kapsułki probiotycznej lub placebo i/lub saszetki błonnikowej lub saszetki placebo, uczestnicy będą na kontrolowanej diecie o wyższej zawartości białka.
|
Kapsułka probiotyczna i saszetka placebo będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka probiotyczna zawiera mieszankę Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus i Lactobacillus plantarum. Saszetka placebo zawiera 5 g maltodekstryny. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek probiotycznych i saszetek z placebo, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka placebo i saszetka z błonnikiem będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka placebo będzie zawierała skrobię ziemniaczaną, stearynian magnezu i kwas askorbinowy. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g błonnika z korzenia cykorii. W okresie leczenia, oprócz przyjmowania kapsułek placebo i saszetek z błonnikiem, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. Kapsułka probiotyczna i saszetka z błonnikiem będą spożywane codziennie przez 2 tygodnie. Kapsułka probiotyczna zawiera mieszankę Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus i Lactobacillus plantarum. Saszetka z błonnikiem zawiera 5 g błonnika z korzenia cykorii. W okresie leczenia, oprócz spożywania kapsułki probiotycznej i saszetki z błonnikiem, uczestnicy będą spożywać kontrolowaną dietę składającą się z pokarmów dostarczających średnio około 2 g/kg/dzień białka. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badania mikroflory (odzyskiwanie)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 2,4,6,8,10,12,14,16
|
Zmiana stężenia szczepów probiotycznych w kale będzie mierzona za pomocą specyficznego dla szczepu kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) (lub przeciwciał) w próbkach kału (np.
ilościowa reakcja łańcuchowa polimerazy (qPCR), cytometria przepływowa).
|
Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 2,4,6,8,10,12,14,16
|
|
Badania mikrobiomu (ogólny skład)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 2,4,6,8,10,12,14,16
|
Wpływ interwencji probiotycznych na ogólny skład mikrobiomu (np.
Zostanie również zmierzony 454 16S rRNA (rybosomalny kwas rybonukleinowy).
|
Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 2,4,6,8,10,12,14,16
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdrowie układu pokarmowego (skala oceny objawów żołądkowo-jelitowych)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
|
Mierzone na podstawie objawów żołądkowo-jelitowych (gazy, wzdęcia, biegunka itp.) ocenianych za pomocą cotygodniowej skali oceny objawów żołądkowo-jelitowych (GSRS).
|
Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
|
|
Zdrowie układu pokarmowego (skala stolca Bristol)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
|
Mierzona objawami żołądkowo-jelitowymi (gazy, wzdęcia, biegunka itp.) ocenianymi za pomocą codziennego kwestionariusza.
Codzienny kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące objawów oraz Bristolskiej Skali Stolca (forma i pasaż stolca).
|
Zmiana od wartości wyjściowej w tygodniu 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
|
|
Analiza krwi (metaboliczna)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone przez kompleksowy Panel Metaboliczny
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Analiza krwi (lipidy)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone przez panel lipidowy
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Analiza krwi (zapalenie)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone za pomocą markerów stanu zapalnego
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Analiza krwi (liczba krwi)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone przez pełną morfologię krwi (CBC)
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Analiza krwi (sygnalizacja)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone przez (ssaczy cel rapamycyny) mTOR
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Analiza krwi (rozporządzenie)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone przez insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IGF-1)
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Analiza krwi (proteoliza)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone jako całkowity p-krezol
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Ogólne samopoczucie
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 126
|
Indywidualne raportowanie stosowania antybiotyków, wizyt u lekarza itp.
|
Od dnia 1 do 126
|
|
Aktywność proteolityczna
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Mierzone za pomocą p-krezolu w moczu, siarczanu indoksylu i azotu mocznikowego w moczu (JUN)
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Miary jakości życia (QoL)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Kwestionariusz QoL (domeny takie jak funkcjonowanie fizyczne, ogólny stan zdrowia, ból ciała, witalność, funkcjonowanie społeczne), kwestionariusz do oceny słabości i siły uścisku dłoni
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Miary dobrego samopoczucia (słabość)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Kwestionariusz do oceny słabości
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Miary dobrego samopoczucia (uścisk dłoni)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
Zmierzona zostanie siła chwytu dłoni
|
Zmiana od wartości początkowej w tygodniach 2, 6, 10, 14
|
|
Akceptowalność diety
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 126
|
Akceptowalność będzie mierzona za pomocą codziennego kwestionariusza i zapisów/rejestrów przestrzegania przez uczestników wszelkich niespożytych pokarmów w okresach leczenia
|
Od dnia 1 do 126
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Wendy Dahl, PhD, RD, University of Florida
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB201400955
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kapsułka probiotyczna i saszetka placebo
-
Bin CaoBeijing Chest Hospital; China-Japan Friendship Hospital; Shanghai Pulmonary Hospital... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZłożona choroba płuc Mycobacterium AviumChiny
-
Outliers, Inc.CitruslabsRekrutacyjnyZaburzenia snu | ADHD | Zaćmienie mózguStany Zjednoczone
-
Peking Union Medical College HospitalJeszcze nie rekrutacjaOtyłość i schorzenia związane z otyłościąChiny
-
Al-Rasheed University CollegeAl-Farabi Kazakh National UniversityZakończony
-
Al-Mustafa University CollegeZakończony
-
Myungmoon Pharma. Co. Ltd.Rekrutacyjny
-
Rush University Medical CenterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ZakończonyChoroba Crohna | Zapalna choroba jelitStany Zjednoczone
-
University of California, Los AngelesNieznanyDemencja HIVStany Zjednoczone
-
University Hospital, BonnGerman Research FoundationZakończonySchizofrenia
-
Cornell UniversityAktywny, nie rekrutującyOdżywianie, zdrowyStany Zjednoczone