Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinipitoisen ruokavalion vaikutukset mikrobiotaan, ruoansulatuskanavan toimintaan ja hyvinvointiin vanhemmilla naisilla

keskiviikko 28. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University of Florida

Proteiinipitoisen ruokavalion vaikutukset mikrobiotaan, maha-suolikanavan toimintaan, hyvinvointiin ja monikantaisen probiootin, prebiootin ja synbiootin mahdolliset lieventävät vaikutukset: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu crossover-tutkimus iäkkäillä naisilla.

Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on määrittää proteiinipitoisen ruokavalion kulutuksen vaikutukset ulosteen mikrobiyhteisöihin, ruoansulatuskanavan toimintaan ja oireisiin sekä iäkkäiden aikuisten yleiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyneet naiset satunnaistetaan 18 viikon risteytystutkimukseen. Jokaisen hoitojakson aikana osallistujille tarjotaan painonhallintaruokavalio, joka sisältää noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Kahden viikon lähtötilanteen jälkeen ja satunnaisessa järjestyksessä määritetään seuraavat ruokavaliot:

Osallistujille tarjotaan painonhallintaa, proteiinipitoista ruokavaliota kahden viikon ajan, minkä jälkeen he jatkavat normaalia ruokavalioonsa kahden viikon ajan.

Osallistujat palaavat klinikalle ja seuraavat kaksi viikkoa saamaan runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota monikantaisella probiootilla kahden viikon ajan, minkä jälkeen he jatkavat normaalia ruokavaliotaan kahden viikon ajan;

Osallistujat palaavat klinikalle ja seuraavat kaksi viikkoa saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota prebiootilla, minkä jälkeen he jatkavat normaaliin ruokavalioonsa kahden viikon ajan;

Osallistujat palaavat klinikalle ja saavat seuraavat kaksi viikkoa proteiinipitoista ruokavaliota synbioottiyhdistelmällä. sitten kahden viikon ajan jatkavat normaalia ruokavaliotaan

Osallistujat ja tutkijat sokennetaan jokaisen hoitojakson ajaksi (osallistujat saavat probiootti- tai lumekapselin ja prebiootti- tai plasebopussin).

Klinikkakäyntien aikana suoritetaan seuraavat: Kyselylomakkeilla arvioidaan elämänlaatua (QoL), hyvinvointia, maha-suolikanavan oireita, ulostamisen tiheyttä ja hoitomyöntyvyyttä. Käden otteen vahvuus mitataan. Veri- ja virtsanäytteet otetaan lähtötilanteessa ja viikoilla 2, 6, 10 ja 14. Ulostenäytteet otetaan lähtötilanteessa ja viikoilla 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 ja 16.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • UF Food Science and Human Nutrition Department
      • Ocala, Florida, Yhdysvallat, 34470
        • UF/IFAS Extension Office Marion County

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistuaksesi tutkimukseen sinun tulee

  • olla 65-vuotias tai vanhempi nainen
  • valmiita täyttämään päivittäisiä ja viikoittaisia ​​kyselyitä
  • olla valmis käyttämään SenseWear Pro -käsivarsinauhaa (BodyMedia, Inc.) seurataksesi energiankulutusta ja määrittääksesi ruokavalion energiantarpeen
  • olla valmis antamaan verinäytteitä, ulostenäytteitä ja virtsanäytteitä koko tutkimuksen ajan
  • olla valmis lopettamaan prebioottien, probioottien ja/tai minkä tahansa kuitulisän käytön tutkimuksen ajaksi
  • olla valmis nauttimaan tarjottua ruokavaliota tutkimuksen 8 viikon ajan
  • ovat valmiita raportoimaan ja ylläpitämään tavanomaista alkoholinkäyttöään koko tutkimuksen ajan
  • pystyvät nauttimaan ruokia, tutkimaan kuituja, probiootteja ja lumelääkettä ilman toisen henkilön apua
  • voi osallistua kaikkiin sovittuihin opintotapaamisiin opiskelun ajan
  • heillä on tavallinen proteiinin saanti, joka on yhdenmukainen Yhdysvaltojen väestön kanssa ravitsemusanalyysillä arvioituna
  • heillä on tavanomainen kuidun saanti, joka on yhdenmukainen Yhdysvaltojen väestön kanssa ravitsemusanalyysin perusteella
  • olla valmis antamaan sosiaaliturvatunnuksen opintomaksun saamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

Osallistuaksesi tutkimukseen sinun EI saa

  • sinulla on lääkärin diagnosoima maha-suolikanavan sairaus tai tila (kuten haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, gastropareesi, peptinen haavatauti, syöpä, keliakia, lyhytsuolen sairaus, ileostomia)
  • sinulla on ollut tai hoidetaan parhaillaan minkä tahansa tunnetun sairauden tai tilan vuoksi, jotka voivat vaikuttaa koettuun terveyteen, kuten HIV/AIDS, immuunivastetta moduloivat sairaudet (autoimmuuni, hepatiitti, syöpä jne.), diabetes tai krooninen munuaissairaus
  • olla kasvissyöjä
  • sinulla on tunnettuja ruoka-aineallergioita tai ruokavaliorajoituksia
  • käytät parhaillaan lääkitystä ummetukseen tai ripuliin
  • olet käyttänyt antibiootteja viimeisen 2 kuukauden aikana
  • olla nykyinen tupakoitsija
  • suunnittelet painonpudotusta/lisäämistä seuraavan 6 kuukauden aikana
  • yleensä juo enintään yhden alkoholijuoman päivässä
  • joiden BMI on yli 30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Probioottikapseli ja kuitupussi
Osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan kaikki seuraavat satunnaisessa järjestyksessä: probioottikapseli ja kuitupussi päivittäin 2 viikon ajan, probioottikapseli ja lumelääkepussi 2 viikon ajan, kuitupussi ja lumekapseli 2 viikon ajan, ja lumekapseli ja plasebopussi 2 viikon ajan. Jokaisen hoitojakson erottaa 2 viikon pesu. Probioottikapselin tai lumelääkkeen ja/tai kuitupussin tai plasebopussin nauttimisen lisäksi osallistujat ovat kunkin hoitojakson aikana kontrolloidulla proteiinipitoisella ruokavaliolla.
Ravintolisä: Probioottikapseli ja plasebopussi

Probioottikapseli ja plasebopussi otetaan päivittäin 2 viikon ajan. Probioottikapseli sisältää seoksen Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus ja Lactobacillus plantarum. Plasebopussi sisältää 5 g maltodekstriiniä.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat probioottikapselin ja plasebopussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Placebo-kapseli ja kuitupussi

Lumekapseli ja kuitupussi nautitaan päivittäin 2 viikon ajan. Lumekapseli sisältää perunatärkkelystä, magnesiumstearaattia ja askorbiinihappoa. Kuitupussi koostuu 5 g:sta sikurijuurikuitua.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat lumekapselin ja kuitupussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Plasebokapseli ja plasebopussi

Lumekapseli ja plasebopussi otetaan päivittäin 2 viikon ajan. Lumekapseli sisältää perunatärkkelystä, magnesiumstearaattia ja askorbiinihappoa. Kuitupussi sisältää 5 g maltodekstriiniä.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat lumekapselin ja plasebopussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.
Kokeellinen: Probioottikapseli ja plasebopussi
Osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan kaikki seuraavat satunnaisessa järjestyksessä: probioottikapseli ja kuitupussi päivittäin 2 viikon ajan, probioottikapseli ja lumelääkepussi 2 viikon ajan, kuitupussi ja lumekapseli 2 viikon ajan, ja lumekapseli ja plasebopussi 2 viikon ajan. Jokaisen hoitojakson erottaa 2 viikon pesu. Probioottikapselin tai lumelääkkeen ja/tai kuitupussin tai plasebopussin nauttimisen lisäksi osallistujat ovat kunkin hoitojakson aikana kontrolloidulla proteiinipitoisella ruokavaliolla.
Ravintolisä: Placebo-kapseli ja kuitupussi

Lumekapseli ja kuitupussi nautitaan päivittäin 2 viikon ajan. Lumekapseli sisältää perunatärkkelystä, magnesiumstearaattia ja askorbiinihappoa. Kuitupussi koostuu 5 g:sta sikurijuurikuitua.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat lumekapselin ja kuitupussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Plasebokapseli ja plasebopussi

Lumekapseli ja plasebopussi otetaan päivittäin 2 viikon ajan. Lumekapseli sisältää perunatärkkelystä, magnesiumstearaattia ja askorbiinihappoa. Kuitupussi sisältää 5 g maltodekstriiniä.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat lumekapselin ja plasebopussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Probioottikapseli ja kuitupussi

Probioottikapseli ja kuitupussi syödään päivittäin 2 viikon ajan. Probioottikapseli sisältää seoksen Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus ja Lactobacillus plantarum. Kuitupussi koostuu 5 g:sta sikurijuurikuitua.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat probioottikapselin ja kuitupussin kulutuksen lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.
Kokeellinen: Placebo-kapseli ja kuitupussi
Osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan kaikki seuraavat satunnaisessa järjestyksessä: probioottikapseli ja kuitupussi päivittäin 2 viikon ajan, probioottikapseli ja lumelääkepussi 2 viikon ajan, kuitupussi ja lumekapseli 2 viikon ajan, ja lumekapseli ja plasebopussi 2 viikon ajan. Jokaisen hoitojakson erottaa 2 viikon pesu. Probioottikapselin tai lumelääkkeen ja/tai kuitupussin tai plasebopussin nauttimisen lisäksi osallistujat ovat kunkin hoitojakson aikana kontrolloidulla proteiinipitoisella ruokavaliolla.
Ravintolisä: Probioottikapseli ja plasebopussi

Probioottikapseli ja plasebopussi otetaan päivittäin 2 viikon ajan. Probioottikapseli sisältää seoksen Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus ja Lactobacillus plantarum. Plasebopussi sisältää 5 g maltodekstriiniä.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat probioottikapselin ja plasebopussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Plasebokapseli ja plasebopussi

Lumekapseli ja plasebopussi otetaan päivittäin 2 viikon ajan. Lumekapseli sisältää perunatärkkelystä, magnesiumstearaattia ja askorbiinihappoa. Kuitupussi sisältää 5 g maltodekstriiniä.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat lumekapselin ja plasebopussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Probioottikapseli ja kuitupussi

Probioottikapseli ja kuitupussi syödään päivittäin 2 viikon ajan. Probioottikapseli sisältää seoksen Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus ja Lactobacillus plantarum. Kuitupussi koostuu 5 g:sta sikurijuurikuitua.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat probioottikapselin ja kuitupussin kulutuksen lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.
Placebo Comparator: Plasebokapseli ja plasebopussi
Osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan kaikki seuraavat satunnaisessa järjestyksessä: probioottikapseli ja kuitupussi päivittäin 2 viikon ajan, probioottikapseli ja lumelääkepussi 2 viikon ajan, kuitupussi ja lumekapseli 2 viikon ajan, ja lumekapseli ja plasebopussi 2 viikon ajan. Jokaisen hoitojakson erottaa 2 viikon pesu. Probioottikapselin tai lumelääkkeen ja/tai kuitupussin tai plasebopussin nauttimisen lisäksi osallistujat ovat kunkin hoitojakson aikana kontrolloidulla proteiinipitoisella ruokavaliolla.
Ravintolisä: Probioottikapseli ja plasebopussi

Probioottikapseli ja plasebopussi otetaan päivittäin 2 viikon ajan. Probioottikapseli sisältää seoksen Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus ja Lactobacillus plantarum. Plasebopussi sisältää 5 g maltodekstriiniä.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat probioottikapselin ja plasebopussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Placebo-kapseli ja kuitupussi

Lumekapseli ja kuitupussi nautitaan päivittäin 2 viikon ajan. Lumekapseli sisältää perunatärkkelystä, magnesiumstearaattia ja askorbiinihappoa. Kuitupussi koostuu 5 g:sta sikurijuurikuitua.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat lumekapselin ja kuitupussin lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Ravintolisä: Probioottikapseli ja kuitupussi

Probioottikapseli ja kuitupussi syödään päivittäin 2 viikon ajan. Probioottikapseli sisältää seoksen Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus ja Lactobacillus plantarum. Kuitupussi koostuu 5 g:sta sikurijuurikuitua.

Hoitojakson aikana osallistujat nauttivat probioottikapselin ja kuitupussin kulutuksen lisäksi kontrolloitua ruokavaliota, joka koostuu ruoista, jotka sisältävät keskimäärin noin 2 g/kg/päivä proteiinia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrobiotatutkimukset (palautuminen)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 2,4,6,8,10,12,14,16
Probioottisten kantojen pitoisuuksien muutos ulosteessa mitataan kantaspesifisellä deoksiribonukleiinihapolla (DNA) (tai vasta-aineilla) ulostenäytteistä (esim. kvantitatiivinen polymeraasiketjureaktio (qPCR), virtaussytometria).
Muutos lähtötasosta viikolla 2,4,6,8,10,12,14,16
Mikrobiotatutkimukset (kokonaiskoostumus)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 2,4,6,8,10,12,14,16
Probioottisten interventioiden vaikutukset mikrobiotan kokonaiskoostumukseen (esim. 454 16S rRNA:n (ribosomaalisen ribonukleiinihapon) sekvensointi) mitataan myös.
Muutos lähtötasosta viikolla 2,4,6,8,10,12,14,16

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan terveys (ruoansulatuskanavan oireiden arviointiasteikko)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
Mitattu maha-suolikanavan oireilla (kaasut, turvotus, ripuli jne.), jotka on arvioitu käyttämällä viikoittaista Gastrointestinal Symptom Rating Scalea (GSRS).
Muutos lähtötasosta viikolla 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
Ruoansulatuskanavan terveys (Bristolin ulostevaaka)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
Mitattu ruoansulatuskanavan oireilla (kaasut, turvotus, ripuli jne.) arvioituna päivittäisellä kyselylomakkeella. Päivittäinen kysely sisältää kysymyksiä koskien oireita ja Bristolin ulosteen asteikkoja (ulosteiden muoto ja kauttakulku).
Muutos lähtötasosta viikolla 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18
Verianalyysi (aineenvaihdunta)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Mitattu kattavalla Metabolic Panelilla
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Verianalyysi (lipidit)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Lipidipaneelin mittaus
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Verianalyysi (tulehdus)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Tulehdusmarkkereilla mitattuna
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Verianalyysi (verenkuva)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Mitattu täydellisellä verenkuvalla (CBC)
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Verianalyysi (signalointi)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Mitattu (rapamysiinin nisäkäskohde) mTOR
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Verianalyysi (sääntely)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1) mitattuna
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Verianalyysi (proteolyysi)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Mitattu kokonais-p-kresolilla
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Yleinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Päivä 1 - 126
Yksilöllinen raportointi antibioottien käytöstä, lääkärikäynnit jne.
Päivä 1 - 126
Proteolyyttinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Mitattu virtsan p-kresolilla, indoksyylisulfaatilla ja virtsan ureatypellä (UUN)
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Elämänlaadun mittarit (QoL)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
QoL-kysely (alueet kuten fyysinen toiminta, yleinen terveys, kehon kipu, elinvoima, sosiaalinen toiminta), kyselylomake haurauden ja käden otteen vahvuuden arvioimiseksi
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Hyvinvoinnin mittarit (hauraus)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Kyselylomake heikkouden arvioimiseksi
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Hyvinvoinnin mittarit (käsikahva)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Käden otteen vahvuus mitataan
Muutos lähtötasosta viikoilla 2,6,10,14
Ruokavalion hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Päivä 1 - 126
Hyväksyttävyys mitataan päivittäisellä kyselylomakkeella ja osallistujien noudattamista koskevilla tallennuksilla/lokeilla kaikista käyttämättömistä elintarvikkeista hoitojaksojen aikana.
Päivä 1 - 126

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Florida

Yhteistyökumppanit

Lallemand Health Solutions

Tutkijat

  • Päätutkija: Wendy Dahl, PhD, RD, University of Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB201400955

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Probioottikapseli ja plasebopussi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa