Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pooperacyjne narzędzie do nauczania rodziców po adenotonsilektomii

12 lutego 2019 zaktualizowane przez: Sarah Khan
Badanie obejmie rodziców wypełniających ankietę przed i po obejrzeniu filmu z narzędziem edukacyjnym (https://www.youtube.com/watch?v=rIH63jqvlio), oprócz standardowego nauczania pooperacyjnego. Rodzice przydzieleni losowo do ramion wideo obejrzą wideo, gdy ich dziecko jest na sali operacyjnej, a następnie albo wypełnią ankietę pocztową natychmiast po tym, albo poczekają z wypełnieniem ankiety do momentu tuż przed wypisem. Rodzice nieobjęci grupami wideo badania zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiety przed i po standardowym nauczaniu leczenia bólu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

99

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzic lub opiekun dziecka po adenotonsilektomii lub wycięciu migdałków.

Kryteria wyłączenia:

  • Rodziny nieanglojęzyczne, które wymagają tłumacza.
  • Każdy rodzic/rodzina/opiekun, który odmawia udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standardowe nauczanie absolutorium
Przed wypisem rodzice otrzymają od pielęgniarki standardowe instrukcje dotyczące wypisu.
Inny: Standardowe nauczanie rozładowania
Otrzymanie standardowych instrukcji wypisu po wycięciu migdałków od pielęgniarki przed wypisem.
Eksperymentalny: Wideo z egzaminem końcowym zaraz po nagraniu
Rodzice obejrzą film, a następnie przystąpią do testu końcowego natychmiast po obejrzeniu filmu.
Inny: Wideo
Oglądanie filmu na YouTube zawierającego instrukcje wypisu po usunięciu migdałków.
Eksperymentalny: Wideo z egzaminem końcowym po zakończeniu nauczania
Rodzice obejrzą film, ale poczekają z egzaminem po wypisie do czasu, aż pielęgniarka wyda instrukcje przed wypisem.
Inny: Standardowe nauczanie rozładowania
Otrzymanie standardowych instrukcji wypisu po wycięciu migdałków od pielęgniarki przed wypisem.
Inny: Wideo
Oglądanie filmu na YouTube zawierającego instrukcje wypisu po usunięciu migdałków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w odpowiedziach na kwestionariusze przed i po nauczaniu
Ramy czasowe: około. 1-2 godziny po zabiegu
Ocena różnicy w sposobie, w jaki rodzice odpowiadali na kwestionariusz przed otrzymaniem instrukcji wypisu i kwestionariusza po obejrzeniu filmu lub otrzymaniu standardowych instrukcji wypisu od pielęgniarki. Rodzice wypełniali przed i po instruktażu ocenę swojej wiedzy na temat leczenia bólu pooperacyjnego, oceniając odpowiedzi w skali od 0 do 8, przypisując 1 punkt za każdą poprawną odpowiedź z 8 pytań wielokrotnego wyboru. Wyższy wynik różnicy oznacza, że ​​rodzice odpowiedzieli poprawnie na więcej pytań po lekcji/filmie.
około. 1-2 godziny po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sarah Khan

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Khan, MD, Nationwide Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB15-00063

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Standardowe nauczanie rozładowania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj