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腺扁桃摘出術後の親の教育ツール

2019年2月12日 更新者：Sarah Khan
この研究では、標準的な術後教育に加えて、指導ツールのビデオ (https://www.youtube.com/watch?v=rIH63jqvlio) を見る前と後に、保護者がアンケートに記入する必要があります。 ビデオ アームに無作為に割り付けられた保護者は、子供が手術室にいる間にビデオを視聴し、その後すぐにポスト アンケートに回答するか、退院直前までアンケートに回答するのを待ちます。 研究のビデオアームにいない親も、標準的な疼痛管理指導の前後に調査を完了するよう求められます.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

99

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
        • Nationwide Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アデノ扁桃摘出術または扁桃摘出術を受けた子供の親または介護者。

除外基準:

  • 通訳が必要な英語を話さない家族。
  • -研究への参加を拒否する親/家族/介護者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：標準排出ティーチング
保護者は、退院前に看護師から標準的な退院指導を受けます。
他の：標準排出ティーチング
退院前に、看護師から扁桃摘出後の標準的な退院指示を受ける。
実験的：ビデオとビデオの直後の事後試験
保護者はビデオを見て、ビデオを見た直後に事後テストを受けます。
他の：ビデオ
扁桃摘出術後の退院指示を含む YouTube ビデオを見る。
実験的：退院指導後のポスト試験付きビデオ
保護者はビデオを見ますが、退院前に看護師から退院の指示が出されるまで、事後試験を受けるのを待ちます。
他の：標準排出ティーチング
退院前に、看護師から扁桃摘出後の標準的な退院指示を受ける。
他の：ビデオ
扁桃摘出術後の退院指示を含む YouTube ビデオを見る。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
授業前と授業後のアンケートに対する回答の違い
時間枠：約。術後1～2時間
両親が退院指示を受ける前にアンケートに回答した方法と、ビデオを見た後または看護師による標準的な退院指示を受けた後にアンケートに回答した方法の違いを評価する。 保護者は、術後の疼痛管理に関する知識の指導前および指導後の評価を完了し、8 つの多肢選択問題から正しい回答ごとに 1 点を割り当てることによって、回答を 0 ～ 8 のスケールで採点しました。 差スコアが高いほど、教育/ビデオの後、保護者がより多くの質問に正しく答えたことを意味します。
約。術後1～2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sarah Khan

捜査官

  • 主任研究者：Sarah Khan, MD、Nationwide Children's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月12日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB15-00063

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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