Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Development and Validation of Novel MRI Methods for the Detection of Prostate Cancer Aggressiveness (PROAG)

18 października 2016 zaktualizowane przez: Hannu Aronen, Turku University Hospital
The purpose of this study is to develop, validate, and evaluate the correlation of novel magnetic resonance imaging (MRI) methods with prostate cancer aggressiveness and histological data obtained during prostatectomy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prostate cancer is one of the most common neoplastic diseases in men. Prostate specific antigen (PSA) has only a limited role in the diagnosis and characterization of prostate cancer. The diagnosis of prostate cancer is still most commonly done by transrectal ultrasonography (TRUS) guided biopsy. However, TRUS guided biopsy carries a risk of increase in complications. There is an increasing interest in developing more accurate non-invasive imaging modalities which could potentially detect prostate cancer aggressiveness.

Diffusion weighted imaging (DWI) and rotating frame relaxation measurements have shown to be particularly promising in prostate cancer detection and characterization. This study which focuses on further development and validation of DWI and rotating frame relaxation measurements will enroll 200 men with histologically diagnosed prostate cancer who will undergo magnetic resonance imaging (MRI) before prostatectomy. Anatomical MRI and novel acquisition methods focusing on DWI and rotating frame relaxation measurements will be performed using surface coils to non-invasively detect and characterize prostate cancer.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Turku, Finlandia, FI-20520
        • Rekrutacyjny
        • Department of Urology, Turku University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with histologically diagnosed prostate cancer who are scheduled for radical prostatectomy in a university hospital

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age: 35 to 85 years
  • Language spoken: Finnish
  • Performance status: Karnofsky score 70 or better or WHO performance status 2 or better
  • Diagnosis: Histologically confirmed adenocarcinoma of prostate
  • No previous surgical, radiation or endocrine treatment for prostate carcinoma
  • Clinical stage T1c-T3aN0 based on transrectal ultrasound, pelvic CT and bone scintigraphy
  • Time period between the last biopsy and scheduled radical prostatectomy less than 8 months
  • Mental status: Patients must be able to understand the meaning of the study
  • Informed consent: The patient must sign the appropriate Ethics Committee (EC) approved informed consent documents in the presence of the designated staff

Exclusion Criteria:

  • previous prostate surgeries, e.g. TURP (transurethral prostatic resection)
  • symptomatic acute prostatitis
  • contraindications for MRI (cardiac pacemaker, intracranial clips etc)
  • uncontrolled serious infection
  • claustrophobia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MR relaxation values
Ramy czasowe: Within 1 month prior to prostatectomy
Aim is to study the correlation between MRI parameters (MR relaxation values and different DWI parameters) and histological data including Gleason grade of prostate cancer
Within 1 month prior to prostatectomy
MR DWI parameters
Ramy czasowe: Within 1 month prior to prostatectomy
Aim is to study the correlation between MRI parameters (MR relaxation values and different DWI parameters) and histological data including Gleason grade of prostate cancer
Within 1 month prior to prostatectomy
Histological prostate cancer aggressiveness (Gleason grade)
Ramy czasowe: Within 1 month after MR imaging of the prostate
Aim is to study the correlation between MRI parameters (MR relaxation values and different DWI parameters) and histological data including Gleason grade of prostate cancer
Within 1 month after MR imaging of the prostate

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Turku University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Turku UH

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj