Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regulacja apetytu u dzieci z brakiem rozwoju

24 lipca 2017 zaktualizowane przez: Lena Kirchner Brahe

Hormony regulujące apetyt, mikrobiom jelitowy i metabolom u dzieci z trudnościami w rozwoju

Brak rozwoju (FTT) jest wyrazem niedostatecznego wzrostu we wczesnym dzieciństwie, a tym samym oznaką niedożywienia. Badanie to obejmie dzieci z FTT i porówna z istniejącymi danymi dotyczącymi dzieci o prawidłowym i nadmiernym wzroście.

Ogólnym celem tego badania jest zbadanie, czy 1) dzieci, u których rozwija się FTT bez organicznego wyjaśnienia, różnią się od zdrowych dzieci o normalnej wadze i z nadwagą pod względem podstawowego poziomu hormonów regulujących apetyt oraz 2) jeśli niewystarczający, normalny i nadmierny wzrost u dzieci może można częściowo przewidzieć na podstawie zmienności ich mikrobiomu jelitowego i metabolomu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Hvidovre, Dania, 2650
        • Hvidovre University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 3 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci, które nie rozwijają się prawidłowo

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano brak rozwoju
  • Waga przy wzroście > 1,9 odchylenia standardowego poniżej mediany na podstawie standardów wzrostu dziecka WHO
  • Wiek od 12 do 36 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Rak
  • Zapalna choroba jelit
  • Nietolerancja glutenu
  • Niedobór odpornościowy
  • Inna choroba somatyczna, która może wyjaśniać zaburzenia wzrostu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Hormony regulujące apetyt (grelina, PYY, leptyna) mierzone w próbkach krwi na czczo
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skład mikrobiomu mierzony na podstawie próbek kału
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu
Metabolom mierzony w próbkach moczu
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu
Markery metaboliczne (insulina, glukoza) mierzone w próbkach krwi na czczo
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu
Masa ciała mierzona w kilogramach
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu
Wysokość mierzona w centymetrach
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu
Obwód głowy mierzony w centymetrach
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu
Obwód talii mierzony w centymetrach
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Przy rejestracji przedmiotu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lena Kirchner Brahe

Współpracownicy

Hvidovre University Hospital
Technical University of Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M229

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak prawidłowego rozwoju

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj