Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krajobraz genomowy rociletynibu w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC)

16 maja 2016 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Krajobraz genomowy NSCLC z mutacją EGFR przed leczeniem rociletynibem i w czasie progresji choroby po rociletynibie

Chociaż wydaje się, że pacjenci, u których guzy zawierają mutację EGFR T790M, odnoszą korzyści z rokiletynibu, istnieje potrzeba zrozumienia mechanizmów molekularnych, które prowadzą do pierwotnej i nabytej oporności na rokiletynib. Badacze proponują przeprowadzenie badania klinicznego rocletinibu u pacjentów z NDRP z mutacją EGFR z aktywującymi mutacjami EGFR (w tym delecją eksonu 19 lub mutacją L858R), z mutacją EGFR T790M lub bez. U tych pacjentów próbki biopsji przed leczeniem i po progresji zostaną poddane analizie genomicznej, aby w pełni zrozumieć ewolucję klonalną i mechanizmy molekularne leżące u podstaw oporności na leczenie.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie gruczolakorak płuca w stadium IIIB/IV z przerzutami ze znanymi mutacjami aktywującymi w domenie EGFR TK (w tym delecja eksonu 19 i L858R)
  • Wcześniejsza terapia EGFR TKI z progresją i udokumentowana mutacja EGFR T790M w biopsji guza; jednak nie musi to być tylko druga linia
  • Mierzalna choroba zdefiniowana jako zmiany, które można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako ≥ 10 mm za pomocą tomografii komputerowej, jako ≥ 20 mm za pomocą prześwietlenia klatki piersiowej lub ≥ 10 mm za pomocą suwmiarki w badaniu klinicznym.
  • Co najmniej 18 lat.
  • Stan sprawności ECOG ≤ 2
  • Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów, jak zdefiniowano poniżej:

    • Leukocyty ≥ 3000/ml
    • Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1500/ml
    • Płytki krwi ≥ 100 000/ml
    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
    • INR ≤ 2,0
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Kreatynina ≤ IULN LUB klirens kreatyniny ≥ 45 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce
    • Potas w granicach instytucjonalnych (dozwolona suplementacja)
    • Magnez w granicach normy (dozwolona suplementacja)
  • Tkanka guza dostępna i uznana za odpowiednią do badań genomicznych.
  • Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody antykoncepcji, abstynencji) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego.
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innego nowotworu złośliwego ≤ 5 lat wcześniej, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, które leczono wyłącznie miejscową resekcją lub raka in situ szyjki macicy.
  • Obecnie przyjmuje innych agentów śledczych.
  • Otrzymywali terapeutyczne antybiotyki doustne lub dożylne w ciągu 2 tygodni przed pierwszym dniem leczenia w ramach badania. Kwalifikują się pacjenci otrzymujący profilaktycznie antybiotyki (np. w celu zapobiegania zakażeniu dróg moczowych lub zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc).
  • Objawowe, nieleczone lub niestabilne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub opon mózgowo-rdzeniowych. (Pacjenci z leczonymi i stabilnymi przerzutami do mózgu (potwierdzonymi 2 skanami w odstępie co najmniej 4 tygodni), bez oznak kawitacji lub krwotoku w uszkodzeniu mózgu, kwalifikują się, pod warunkiem, że nie mają objawów i nie wymagają kortykosteroidów.)
  • Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do rocletinibu lub innych środków stosowanych w badaniu.
  • Obecnie leczony jakimkolwiek lekiem, który może potencjalnie wydłużyć odstęp QT, a leczenia nie można przerwać ani zmienić na inny lek.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, angioplastyka wieńcowa lub stentowanie lub wszczepienie bajpasów w ciągu ostatnich 6 miesięcy, komorowe zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia , jakąkolwiek historię wad przewodzenia przedsionkowo-komorowego 2. lub 3. stopnia, arytmię serca lub chorobę psychiczną/sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymaganiami badania.
  • Historia śródmiąższowej choroby płuc.
  • Historia idiopatycznego zwłóknienia płuc, organizującego się zapalenia płuc (np. zarostowe zapalenie oskrzelików), polekowego zapalenia płuc, idiopatycznego zapalenia płuc lub dowodów na aktywne zapalenie płuc w badaniu przesiewowym TK klatki piersiowej. Dozwolona jest historia popromiennego zapalenia płuc w polu napromieniania (zwłóknienie).
  • Niewydolność serca klasy II do IV, zgodnie z definicją systemu klasyfikacji funkcjonalnej New York Heart Association. Pacjenci ze stwierdzoną chorobą wieńcową, zastoinową niewydolnością serca niespełniającą powyższych kryteriów lub LVEF < 50% muszą stosować stabilny schemat leczenia przyśrodkowego, który jest zoptymalizowany w opinii lekarza prowadzącego, w razie potrzeby po konsultacji z kardiologiem, aby kwalifikować się .
  • Dowolna z następujących nieprawidłowości lub historii serca:

    • Klinicznie istotne nieprawidłowe 12-odprowadzeniowe EKG, odstęp QT skorygowany metodą Fridericii (QTcF) > 450 ms
    • Niemożność pomiaru odstępu QT w EKG
    • Osobista lub rodzinna historia zespołu długiego QT
    • Wszczepialny rozrusznik serca lub wszczepialny kardiowerter-defibrylator
    • Spoczynkowa bradykardia < 55 uderzeń/min
  • Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni od rozpoczęcia badania.
  • Znany HIV-pozytywny podczas skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej ze względu na możliwość interakcji farmakokinetycznych z rocyletynibem. Ponadto ci pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko śmiertelnych infekcji, gdy są leczeni terapią hamującą czynność szpiku. Odpowiednie badania zostaną podjęte u pacjentów otrzymujących skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, jeśli jest to wskazane.
  • Aktywny wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) zdefiniowany przez dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) podczas badania przesiewowego. Kwalifikują się pacjenci z przebytym lub uleczonym zakażeniem HBV (zdefiniowanym przez ujemny wynik testu HBsAg i dodatni wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko antygenowi rdzeniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (anty-HBc)). U tych pacjentów należy pobrać DNA HBV przed pierwszym dniem leczenia w ramach badania.
  • Aktywny wirus zapalenia wątroby typu C (HCV). Pacjenci z wynikiem pozytywnym na przeciwciała HCV kwalifikują się tylko wtedy, gdy wynik PCR na obecność RNA HCV jest ujemny.
  • Aktywna gruźlica.
  • Obecność czynnej choroby przewodu pokarmowego (w tym krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego) lub innego stanu, który może wpływać na wchłanianie przewodu pokarmowego) (np. zespół złego wchłaniania, choroby dróg żółciowych w wywiadzie).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1: Rocyletynib
  • Rociletinib jest lekiem doustnym, który będzie podawany ambulatoryjnie w dawce 500 mg dwa razy dziennie w każdym 28-dniowym cyklu.
  • Po zakończeniu cyklu 1 pacjenci, którzy tolerują dawkę 500 mg dwa razy na dobę bez istotnych działań niepożądanych, mogą według uznania badacza zwiększyć dawkę do 625 mg dwa razy na dobę
Inne nazwy:
  • CO-1686
Standardowe biopsje będą pobierane w momencie rozpoznania iw czasie progresji choroby
-Około 4 łyżeczki krwi zostaną pobrane przed rozpoczęciem leczenia i w czasie progresji choroby, aby przyjrzeć się wolnemu od komórek DNA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Somatyczne zmiany genetyczne w guzie związane z progresją choroby
Ramy czasowe: Do czasu progresji choroby (szacunkowa mediana 3 miesiące)
- Badacze planują przeprowadzenie sekwencjonowania eksomu i transkryptomu guza przed terapią rocyletynibem oraz w czasie nawrotu choroby. Ponadto zostanie wykonane sekwencjonowanie egzomu DNA krwi obwodowej (dla linii zarodkowej).
Do czasu progresji choroby (szacunkowa mediana 3 miesiące)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do czasu progresji choroby (szacunkowa mediana 3 miesiące)
  • ORR: odsetek pacjentów, u których wystąpiła całkowita lub częściowa odpowiedź
  • Całkowita odpowiedź (CR): Zniknięcie wszystkich zmian docelowych i zmian niebędących docelowymi.
  • Odpowiedź częściowa (PR): co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych, biorąc jako punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
Do czasu progresji choroby (szacunkowa mediana 3 miesiące)
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Aż do śmierci (szacunkowa mediana 8 miesięcy)
Aż do śmierci (szacunkowa mediana 8 miesięcy)
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do czasu wystąpienia progresji (szacunkowa mediana 3 miesiące)
-PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do czasu wystąpienia progresji (szacunkowa mediana 3 miesiące)
Czas trwania leczenia
Ramy czasowe: Do czasu usunięcia ze studiów (szacunkowa mediana 3 miesiące)
Do czasu usunięcia ze studiów (szacunkowa mediana 3 miesiące)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Subskrybuj