Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koordynacja proaktywnej opieki dla osób, które przeżyły raka, które palą

7 grudnia 2018 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

Wykorzystanie danych z rejestru nowotworów do promowania proaktywnego zaprzestania palenia tytoniu wśród dorosłych osób, które przeżyły raka U48

Jest to populacyjne, randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 600 pacjentów z rozpoznaniem raka w ciągu ostatnich 2 lat i rejestrem wskazującym na palenie w momencie rozpoznania, które dostarczy informacji na kluczowe pytania dotyczące względnej skuteczności opcji koordynacji opieki, niezawodności Dane dotyczące używania tytoniu w dokumentacji medycznej (EHR) oraz sposób, w jaki pacjenci zareagują na proaktywną komunikację związaną z paleniem tytoniu. Badacze porównają zasięg i skuteczność dwóch proaktywnych podejść do włączania osób, które przeżyły raka, do leczenia tytoniowego (Ramię 1: koordynacja opieki pocztowej vs. Ramię 2: koordynacja opieki telefonicznej) przy użyciu losowego projektu dwuramiennego w dwóch miejskich ośrodkach onkologicznych i zbadają postawy i preferencje osób, które przeżyły raka, dotyczące proaktywnego leczenia tytoniowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

581

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • New York University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie raka ICD 9 obserwowane w każdym ośrodku w ciągu ostatnich dwóch lat
  • Dokumentacja aktualnego palenia w rejestrze nowotworów.

Kryteria wyłączenia:

  • Demencja
  • Rak w stadium IV lub IIIB

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Proaktywna koordynacja opieki pocztowej
Behawioralne: Polecenie online NYS Quitline
Koordynator opieki skieruje online do NYS Quitline.
Aktywny komparator: Proaktywna koordynacja opieki telefonicznej.
Behawioralne: Poradnictwo w zakresie rzucania palenia tytoniu i koordynacja leków wspomagających rzucanie palenia
Koordynator opieki uzyska ustną zgodę na przekazanie pacjenta do NYS Quitline za pośrednictwem połączenia trójstronnego (przeniesienie ciepłe). Koordynator opieki będzie również pomagał pacjentowi w uzyskaniu NRT od stałego świadczeniodawcy, a następnie będzie dzwonił do pacjenta co trzy miesiące przez 12 miesięcy w celu oceny aktualnego palenia i zaoferuje palaczom pomoc w uzyskaniu dodatkowych porad dotyczących rzucania palenia i leków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów w oryginalnej proaktywnej kohorcie badawczej N=600, którzy ukończyli co najmniej jedną rozmowę z Quitline
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
biochemicznie potwierdzona 7-dniowa abstynencja
Ramy czasowe: 6 miesięcy, 12 miesięcy
6 miesięcy, 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NYU Langone Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Krebs, MD, New York University Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-01069

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj