Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności pembrolizumabu w nawrotowym, miejscowo nawrotowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi

26 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Assuntina G. Sacco, MD

Otwarte badanie fazy 2 dotyczące skuteczności z możliwością oceny immunologicznej pembrolizumabu w nawrotowym, miejscowo nawrotowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi (SCCHN)

Celem tego badania jest ustalenie, czy pembrolizumab podawany po operacji ratunkowej skutecznie wydłuża czas, w którym osoba z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi pozostaje wolna od choroby po nawrocie choroby lokoregionalnej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte badanie II fazy z oknem możliwości u pacjentów z nawracającym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (SCCHN) leczonych adjuwantem pembrolizumabem po operacji ratunkowej. Czterdziestu pięciu (45) pacjentów weźmie udział w tym badaniu w celu określenia prawdopodobieństwa przeżycia wolnego od choroby po 12 miesiącach. Cele drugorzędne obejmują ocenę prawdopodobieństwa przeżycia wolnego od choroby po 2 latach, przeżycia całkowitego, zdarzeń niepożądanych i toksyczności oraz korelatów immunologicznych i molekularnych. W przypadku składnika „okno możliwości” pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 3:1 na korzyść grupy otrzymującej pembrolizumab w dawce 200 mg podawanej dożylnie (iv.) co trzy tygodnie maksymalnie w dwóch dawkach, w porównaniu z grupą otrzymującą placebo przed operacją ratunkową. Około trzech do sześciu tygodni po podaniu pierwszej dawki pembrolizumabu pacjenci zostaną poddani operacji ratunkowej. Tkanka nowotworowa i krew zostaną pobrane w czasie operacji do badań korelacji immunologicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • UCSD Moores Cancer Center
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • University of California San Francisco
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90505
        • University of California Los Angeles

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ma patologicznie potwierdzone SCCHN (jama ustna, część ustna gardła, krtań, gardło dolne) z objawami wznowy miejscowej i/lub lokoregionalnej. Guzy krtani zostaną uwzględnione tylko wtedy, gdy istnieją dowody na rozprzestrzenianie się poza krtani lub powiązaną chorobę węzłów chłonnych. We wszystkich innych lokalizacjach guzy powierzchowne można uwzględnić tylko wtedy, gdy towarzyszy im choroba węzłów chłonnych.
  • Ma udokumentowany okres wolny od choroby (minimum 16 tygodni) po wstępnej terapii ukierunkowanej na wyleczenie.
  • Kandydat do resekcji ratunkowej.
  • Możliwość dostarczenia tkanki z diagnostycznej biopsji gruboigłowej zmiany nowotworowej.
  • Pacjent ma odpowiednią funkcję narządu.
  • Pacjentka w wieku rozrodczym ma ujemny wynik ciąży w surowicy lub moczu w ciągu 72 godzin przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku.
  • Pacjentka w wieku rozrodczym zgadza się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji.
  • Pacjent płci męskiej mający partnera w wieku rozrodczym zgadza się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji począwszy od pierwszej dawki badanej terapii do 120 dni po ostatniej dawce badanej terapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ma chorobę histologiczną raka nosogardzieli.
  • U pacjenta występują objawy choroby przerzutowej.
  • Pacjent obecnie otrzymuje lub otrzymał inny badany środek w ciągu 4 tygodni przed dniem 1 badania.
  • Pacjent ma rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymuje steroidoterapię ogólnoustrojową lub inną formę leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki pembrolizumabu.
  • Pacjent ma znaną historię czynnej gruźlicy (Bacillus tuberculosis).
  • Pacjent otrzymał wcześniej przeciwnowotworowe przeciwciało monoklonalne (mAb) w ciągu 4 tygodni przed dniem 1 badania lub który nie wyzdrowiał (tj. stopień ≤ 1 lub poziom wyjściowy) po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych wcześniej podanymi środkami.
  • Pacjent otrzymał wcześniej chemioterapię, celowaną terapię małocząsteczkową lub radioterapię w ciągu 2 tygodni przed dniem 1 badania.
  • Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub nie wyzdrowieli w wystarczającym stopniu po urazie związanym z zabiegiem chirurgicznym lub gojeniu się ran w ciągu 14 dni od pierwszego dnia badania.
  • U pacjenta rozpoznano dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry lub raka kolczystokomórkowego skóry, który przeszedł potencjalnie leczniczą terapię lub raka szyjki macicy in situ.
  • U pacjenta stwierdzono czynne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Uwaga: Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że ich stan jest stabilny (bez dowodów progresji w badaniach obrazowych przez co najmniej cztery tygodnie przed pierwszą dawką leczenia próbnego i wszelkie objawy neurologiczne powróciły do ​​wartości wyjściowych), nie mają dowodów na nowe lub powiększających się przerzutów do mózgu i nie stosują sterydów przez co najmniej 7 dni przed próbnym leczeniem. Wyjątek ten nie obejmuje raka opon mózgowo-rdzeniowych, które jest wykluczone niezależnie od stabilności klinicznej.
  • Pacjent ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Uwagi: (1) Nie wyklucza się pacjentów z bielactwem, chorobą Gravesa-Basedowa lub łuszczycą niewymagających leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat. (2) Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
  • Pacjent ma znaną historię lub jakiekolwiek dowody aktywnego, niezakaźnego zapalenia płuc.
  • Pacjent otrzymuje przewlekle steroidy w dawce > 10 mg prednizonu (lub ekwiwalentu steroidu) dziennie.
  • Pacjent jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania.
  • Pacjent otrzymał immunoterapię inhibitorami PD-1 lub PD-L1 lub przeciwciałami blokującymi CTLA-4 w ciągu 4 miesięcy przed dniem 1 badania.
  • U pacjenta stwierdzono czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (definiowane jako obecność HepB sAg i/lub DNA Hep B), czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (definiowane jako obecność RNA wirusa Hep C) i/lub znane nosicielstwo ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (HIV 1/ 2 przeciwciała).
  • Pacjent ma śródmiąższową chorobę płuc.
  • Pacjent jest odpowiednim kandydatem do radioterapii uzupełniającej po terapii ratunkowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pembrolizumab
Pembrolizumab 200 mg będzie podawany we wlewie dożylnym co 3 tygodnie do 12 miesięcy lub do progresji choroby
200 mg będzie podawane we wlewie dożylnym co 3 tygodnie do 12 miesięcy lub do progresji choroby
Inne nazwy:
  • Keytruda

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez chorób
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Przeżycie bez chorób
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
Ogólne przetrwanie
3 lata
Przeżycie wolne od choroby po 2 latach
Ramy czasowe: 2 lata
Przeżycie wolne od choroby po 2 latach
2 lata
Bezpieczeństwo: występowanie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i opóźnienia w leczeniu
Ramy czasowe: 3 lata
Bezpieczeństwo: występowanie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i opóźnienia w leczeniu
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Assuntina Sacco, MD, University of California, San Diego

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pembrolizumab

Subskrybuj