- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02769520
Badanie skuteczności pembrolizumabu w nawrotowym, miejscowo nawrotowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi
26 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Assuntina G. Sacco, MD
Otwarte badanie fazy 2 dotyczące skuteczności z możliwością oceny immunologicznej pembrolizumabu w nawrotowym, miejscowo nawrotowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi (SCCHN)
Celem tego badania jest ustalenie, czy pembrolizumab podawany po operacji ratunkowej skutecznie wydłuża czas, w którym osoba z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi pozostaje wolna od choroby po nawrocie choroby lokoregionalnej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte badanie II fazy z oknem możliwości u pacjentów z nawracającym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (SCCHN) leczonych adjuwantem pembrolizumabem po operacji ratunkowej.
Czterdziestu pięciu (45) pacjentów weźmie udział w tym badaniu w celu określenia prawdopodobieństwa przeżycia wolnego od choroby po 12 miesiącach.
Cele drugorzędne obejmują ocenę prawdopodobieństwa przeżycia wolnego od choroby po 2 latach, przeżycia całkowitego, zdarzeń niepożądanych i toksyczności oraz korelatów immunologicznych i molekularnych.
W przypadku składnika „okno możliwości” pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 3:1 na korzyść grupy otrzymującej pembrolizumab w dawce 200 mg podawanej dożylnie (iv.) co trzy tygodnie maksymalnie w dwóch dawkach, w porównaniu z grupą otrzymującą placebo przed operacją ratunkową.
Około trzech do sześciu tygodni po podaniu pierwszej dawki pembrolizumabu pacjenci zostaną poddani operacji ratunkowej.
Tkanka nowotworowa i krew zostaną pobrane w czasie operacji do badań korelacji immunologicznej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
- UCSD Moores Cancer Center
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
- University of California San Francisco
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90505
- University of California Los Angeles
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ma patologicznie potwierdzone SCCHN (jama ustna, część ustna gardła, krtań, gardło dolne) z objawami wznowy miejscowej i/lub lokoregionalnej. Guzy krtani zostaną uwzględnione tylko wtedy, gdy istnieją dowody na rozprzestrzenianie się poza krtani lub powiązaną chorobę węzłów chłonnych. We wszystkich innych lokalizacjach guzy powierzchowne można uwzględnić tylko wtedy, gdy towarzyszy im choroba węzłów chłonnych.
- Ma udokumentowany okres wolny od choroby (minimum 16 tygodni) po wstępnej terapii ukierunkowanej na wyleczenie.
- Kandydat do resekcji ratunkowej.
- Możliwość dostarczenia tkanki z diagnostycznej biopsji gruboigłowej zmiany nowotworowej.
- Pacjent ma odpowiednią funkcję narządu.
- Pacjentka w wieku rozrodczym ma ujemny wynik ciąży w surowicy lub moczu w ciągu 72 godzin przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Pacjentka w wieku rozrodczym zgadza się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji.
- Pacjent płci męskiej mający partnera w wieku rozrodczym zgadza się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji począwszy od pierwszej dawki badanej terapii do 120 dni po ostatniej dawce badanej terapii.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent ma chorobę histologiczną raka nosogardzieli.
- U pacjenta występują objawy choroby przerzutowej.
- Pacjent obecnie otrzymuje lub otrzymał inny badany środek w ciągu 4 tygodni przed dniem 1 badania.
- Pacjent ma rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymuje steroidoterapię ogólnoustrojową lub inną formę leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki pembrolizumabu.
- Pacjent ma znaną historię czynnej gruźlicy (Bacillus tuberculosis).
- Pacjent otrzymał wcześniej przeciwnowotworowe przeciwciało monoklonalne (mAb) w ciągu 4 tygodni przed dniem 1 badania lub który nie wyzdrowiał (tj. stopień ≤ 1 lub poziom wyjściowy) po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych wcześniej podanymi środkami.
- Pacjent otrzymał wcześniej chemioterapię, celowaną terapię małocząsteczkową lub radioterapię w ciągu 2 tygodni przed dniem 1 badania.
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub nie wyzdrowieli w wystarczającym stopniu po urazie związanym z zabiegiem chirurgicznym lub gojeniu się ran w ciągu 14 dni od pierwszego dnia badania.
- U pacjenta rozpoznano dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry lub raka kolczystokomórkowego skóry, który przeszedł potencjalnie leczniczą terapię lub raka szyjki macicy in situ.
- U pacjenta stwierdzono czynne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Uwaga: Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że ich stan jest stabilny (bez dowodów progresji w badaniach obrazowych przez co najmniej cztery tygodnie przed pierwszą dawką leczenia próbnego i wszelkie objawy neurologiczne powróciły do wartości wyjściowych), nie mają dowodów na nowe lub powiększających się przerzutów do mózgu i nie stosują sterydów przez co najmniej 7 dni przed próbnym leczeniem. Wyjątek ten nie obejmuje raka opon mózgowo-rdzeniowych, które jest wykluczone niezależnie od stabilności klinicznej.
- Pacjent ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Uwagi: (1) Nie wyklucza się pacjentów z bielactwem, chorobą Gravesa-Basedowa lub łuszczycą niewymagających leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat. (2) Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
- Pacjent ma znaną historię lub jakiekolwiek dowody aktywnego, niezakaźnego zapalenia płuc.
- Pacjent otrzymuje przewlekle steroidy w dawce > 10 mg prednizonu (lub ekwiwalentu steroidu) dziennie.
- Pacjent jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania.
- Pacjent otrzymał immunoterapię inhibitorami PD-1 lub PD-L1 lub przeciwciałami blokującymi CTLA-4 w ciągu 4 miesięcy przed dniem 1 badania.
- U pacjenta stwierdzono czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (definiowane jako obecność HepB sAg i/lub DNA Hep B), czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (definiowane jako obecność RNA wirusa Hep C) i/lub znane nosicielstwo ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (HIV 1/ 2 przeciwciała).
- Pacjent ma śródmiąższową chorobę płuc.
- Pacjent jest odpowiednim kandydatem do radioterapii uzupełniającej po terapii ratunkowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pembrolizumab
Pembrolizumab 200 mg będzie podawany we wlewie dożylnym co 3 tygodnie do 12 miesięcy lub do progresji choroby
|
200 mg będzie podawane we wlewie dożylnym co 3 tygodnie do 12 miesięcy lub do progresji choroby
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez chorób
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Przeżycie bez chorób
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
|
Ogólne przetrwanie
|
3 lata
|
|
Przeżycie wolne od choroby po 2 latach
Ramy czasowe: 2 lata
|
Przeżycie wolne od choroby po 2 latach
|
2 lata
|
|
Bezpieczeństwo: występowanie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i opóźnienia w leczeniu
Ramy czasowe: 3 lata
|
Bezpieczeństwo: występowanie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i opóźnienia w leczeniu
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Assuntina Sacco, MD, University of California, San Diego
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
11 maja 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Nowotwory
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- 151615
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pembrolizumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekrutacyjny
-
iLeukon Therapeutics, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaMiejscowo Zaawansowany lub Przerzutowy Niedrobnokomórkowy Rak Płuca (NSCLC)
-
Sinocelltech Ltd.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)Chiny
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterExelixisJeszcze nie rekrutacjaRak Głowy i Szyi | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnejStany Zjednoczone
-
Seda S. ToluIncyte CorporationRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Chłoniak z obwodowych komórek T | Nawracająca choroba Hodgkina | Chłoniak szarej strefy | Pierwotny chłoniak z komórek B śródpiersia | Chłoniaki skórne T-komórkowe | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy oporny na leczenie/nawrótStany Zjednoczone
-
Yonsei UniversityJeszcze nie rekrutacjaZaawansowany rak | Nowotwory dróg żółciowych | ImmunoterapiaKorea Południowa
-
M.D. Anderson Cancer CenterJeszcze nie rekrutacjaPotrójnie negatywny rak piersi | Faza 2 | Blood and Image Guided | Optimization of Neoadjuvant TherapyStany Zjednoczone
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjnyChłoniak | Rak, Komórka Merkla | Nowotwór złośliwyJaponia
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalRekrutacyjnyZaawansowane guzy lite | Guzy lite z przerzutamiKorea Południowa
-
Flare Therapeutics Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjnyZaawansowany rak urotelialny | Otwórz etykietę | Administracja leków doustnychStany Zjednoczone