Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie pionowości po uderzeniu

16 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Wim Saeys, Universiteit Antwerpen

Wpływ utraty czucia na efekt E u pacjentów po udarze mózgu. Nowy wgląd w strategie ważenia sensorycznego

W tym badaniu naukowcy zbadają, czy efekt E jest obecny u pacjentów z udarem zarówno w subiektywnym teście wzrokowym, jak i pionowym teście postawy. Ponadto naukowcy zbadają wpływ utraty różnych źródeł informacji sensorycznych na strategie ponownego ważenia sensorycznego i postrzeganie wertykalności, mierząc wpływ utraty somatosensorycznej na efekt E.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kontrola posturalna wyłania się z interakcji między zadaniem, środowiskiem i jednostką. Aby utrzymać kontrolę postawy ciała, konieczna jest skuteczna interakcja między układem motorycznym, czuciowym i nerwowym.(1) Jednym z procesów neuronalnych jest integracja informacji aferentnych, takich jak bodźce wzrokowe, przedsionkowe i somatosensoryczne, w celu skonstruowania skupionego na ciele układu odniesienia w środowisku grawitacyjnym.(2) Ta rama odniesienia musi być wyrównana w pionie z wektorem grawitacji, aby zapewnić osiowe wydłużenie ciała, utrzymując środek ciężkości wewnątrz podstawy podparcia.

Każda z modalności sensorycznych ma względny udział obciążenia w szacowaniu pionowości w zależności od zadania i środowiska.(3) U osób zdrowych, gdy brakuje pewnych modalności lub informacje wydają się stronnicze, np. chodząc w całkowitej ciemności, większą wagę przywiązuje się do innych sensorycznych źródeł wejściowych.(1) To ponowne ważenie informacji sensorycznych jest zatem kluczowe w reakcjach posturalnych u ludzi.

Jednak ponowne ważenie sensoryczne nie zawsze jest odpowiednie, gdy pewne modalności są obciążone. W postrzeganiu pionowości, gdy przechylenie głowy jest mniejsze niż 60°-70°, zgłaszano kontralateralne odchylenie subiektywnej pionowości.(4) Nazywa się to efektem E i zostało zaobserwowane zarówno w subiektywnym wizualnym teście pionowym (SVV), jak i subiektywnym pionowym teście posturalnym (SPV).(5, 6) Ponadto badania wykazały, że również utrata somatosensoryczna ma negatywny wpływ na postrzeganie wertykalności u pacjentów po udarze mózgu.(7) Naszym zdaniem, gdy obecne są mniej aferentne źródła wejściowe, adekwatne oszacowanie pionu ziemi będzie trudniejsze. Ponieważ badania pokazują, że postrzeganie pionowości jest silnie związane z kontrolą postawy(8, 9), ma to ogromne znaczenie. W stanach neurologicznych, takich jak udar, często dochodzi do uszkodzenia sensorycznych źródeł wejściowych, co prowadzi do mniejszej liczby opcji w strategiach ponownego ważenia sensorycznego.(10) W tym badaniu naukowcy zbadają postrzeganie pionowości i strategie ponownego ważenia sensorycznego u osób po udarze mózgu. Najpierw naukowcy zbadają, czy efekt E występuje również w naszej próbie pacjentów z udarem mózgu. Po drugie, zbadają wpływ utraty somatosensorycznej na zakres efektu E. Można postawić hipotezę, że gdy pacjenci nie mają utraty czucia, dostępne jest więcej wtórnego sygnału doprowadzającego, aby poprawić oszacowanie pionu, a tym samym mniej wprowadzać w błąd przez nachylenie głowy na ciele.

Pacjenci i metody Projekt badania Zaprojektowano badanie kohortowe w celu zbadania, czy efekt E występuje u osób po udarze mózgu. Ponadto zbadany zostanie wpływ utraty somatosensorycznej na zakres efektu E, aby uzyskać dalsze informacje na temat strategii ponownego ważenia sensorycznego. Zgoda etyczna została wydana przez komisję etyczną o numerze rejestracyjnym B300201630358 zgodnie z Deklaracją Helsińską z 1975 r., poprawioną z Hongkongu w 1989 r. Pacjenci Pacjenci byli rekrutowani z populacji pacjentów po udarze mózgu w szpitalu rehabilitacyjnym Revarte, Antwerpia, Belgia. Wszyscy pacjenci z historią pierwszego udaru, którzy uczestniczyli w programie rehabilitacji, kwalifikowali się do włączenia. Pacjenci w wieku powyżej 80 lat; wykluczono inne uszkodzenia neurologiczne i ortopedyczne, a także uszkodzenia pnia mózgu, móżdżku lub mnogie. Uwzględniono tylko udary o etiologii niedokrwiennej lub krwotocznej. Pacjenci byli również wykluczeni, gdy badani mieli wcześniej współistniejące choroby, które mogą wpływać na wzrok i funkcje somatosensoryczne. Ponadto wykluczono również pacjentów z zaniedbywaniem wzrokowo-przestrzennym i zachowaniem pchającym, ponieważ może to wpływać na postrzeganie pionowości. Zostało to zbadane przez neuropsychologa i przy użyciu Skali Przepychania Kontrawersyjnego (SCP)(11). Ponadto pacjenci musieli przeprowadzić ocenę w ciągu trzech miesięcy po udarze. Przed włączeniem uczestników zapytano, czy rozumieją instrukcje dotyczące testów i o podpisanie pisemnej świadomej zgody.

Miary wyników Ocena Rivermead pod kątem sprawności somatosensorycznej Ocena Rivermead pod kątem sprawności somatosensorycznej (RASP) mierzy różne modalności somatosensoryczne na twarzy, dłoniach i stopach i została uznana za wiarygodną i wystandaryzowaną ocenę. Sześć testów przeprowadza się na każdym z dziesięciu (pięć lewych i pięć prawych) obszarów testowych na twarzy; dłoni i stóp, przeprowadza się dwa testy tylko na twarzy i dłoniach. Podczas badania oczy uczestników są zamknięte. Te osiem testów można podzielić na sześć podstawowych i dwa drugorzędne testy czucia. Sześć prób przeprowadza się na każdym z dziesięciu regionów testowych, dla dwóch z testów podano próby pozorowane. Próby pozorowane zwiększają wewnętrzną wiarygodność pacjenta. Pacjenci zostali wykluczeni z analizy statystycznej, jeśli uzyskali więcej niż pięć odpowiedzi fałszywie dodatnich, co zasugerowali Winward i wsp.(12) Subiektywne widzenie pionowe (SVV) Do oceny SVV zastosowano test Difra Vertitest typu D107201 (Difra, Welkenraedt, Belgia). Urządzenie ma dokładność 0,1°. Promień lasera jest wyświetlany w odległości 2,5 m na przeciwległej ścianie i na wysokości 1,5 m. Pacjenci siedzą przed urządzeniem na krześle bez podłokietników i oparć. Pacjenci z brakiem odpowiedniej równowagi podczas siedzenia byli oceniani podczas siedzenia na wózku inwalidzkim. Pomieszczenie było zaciemnione i dano pięciominutowy okres oczekiwania pozwalający podmiotowi dostosować ciemność. Zarówno badacz, jak i uczestnik otrzymali pilota umożliwiającego obracanie paska laserowego zgodnie z ruchem wskazówek zegara (po prawej) lub przeciwnie do ruchu wskazówek zegara (po lewej). Pilot naukowca pokazywał wyświetlacz z wielkością odchylenia względem wektora grawitacyjnego Ziemi. Badacz sprawił, że pasek lasera stał się niewidoczny i obrócił go pod określonym kątem w stosunku do pionu ziemi. Następnie pokazywano linię, po której pacjent musiał ponownie ustawić linię w pozycji pionowej, trzymając niehemiplegiczną rękę na pilocie. Wielkość odchylenia każdej początkowej pozycji przechyłu była różna dla każdej próby. Zastosowano określoną kolejność: najpierw linia została umieszczona pod kątem 20° w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara, 10° w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara, 5° w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara i 0° w stosunku do pionu ziemi, następnie 5° w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara, 10° w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara i wreszcie 20° w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara. Ta seria została wykonana trzy razy. W pierwszej serii pacjent był proszony o trzymanie głowy w normalnej pozycji pionowej, następnie seria z głową pochyloną w lewo (podczas gdy głowa była zgięta badani musieli utrzymać tułów w pozycji pionowej), a na końcu seria z głową przechylony na prawą stronę. Obroty zgodne z ruchem wskazówek zegara są pokazane jako dodatnie, a przeciwne do ruchu wskazówek zegara – ujemne. Pacjenci nie otrzymali żadnej informacji zwrotnej na temat swoich wyników podczas oceny.

Subiektywne Posturalne Pionowe (SPV) Krzesło obrotowe działa na pompach hydraulicznych i ma wysokość 1m. Z tyłu krzesła zamontowano cyfrowy kątomierz Mitutoyo pro 3600 (Belgia). Pozwoliło to na pomiar odchylenia względem pionu ziemi z dokładnością do 0,01°. Zarówno badacz, jak i pacjent otrzymali pilota do obracania fotela zgodnie z ruchem wskazówek zegara (po prawej) i przeciwnie do ruchu wskazówek zegara (po lewej). Ruchy były ograniczone w płaszczyźnie czołowej. Przed rozpoczęciem oceny pacjentowi zawiązywano oczy, co pozbawiło badanych informacji wzrokowych podczas ponownego ustawiania krzesła względem ziemi. Badacz obrócił krzesło jak w procedurze SVV (początkowa pozycja przechyłu krzesła). Pozycja „głowa na ciele” jest podobna jak w procedurze SVV. Badany musiał ponownie ustawić krzesło w pozycji pionowej, ustawiając powierzchnię siedziska krzesła poziomo. Pacjent użył swojej niehemiplegicznej ręki na pilocie. Obroty zgodne z ruchem wskazówek zegara są pokazane jako dodatnie, a przeciwne do ruchu wskazówek zegara – ujemnie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów po udarze mózgu w ciągu 3 miesięcy po udarze hospitalizowanych w belgijskim szpitalu rehabilitacyjnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci z pierwszym udarem
  • Maksymalnie 3 miesiące po udarze w momencie włączenia
  • Pacjenci uczestniczący w programie rehabilitacji w Szpitalu Rehabilitacyjnym Revarte w Belgii

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek powyżej 65 lat
  • Upośledzenia neurologiczne, z wyjątkiem udaru, i ortopedyczne wpływające na pomiary wyników
  • Pnia mózgu, móżdżku lub mnogich uszkodzeń
  • Etiologia niedokrwienna lub krwotoczna
  • Istniejące wcześniej choroby współistniejące, które mogą wpływać na wzrok i funkcje somatosensoryczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rivermead Ocena wydajności somatosensorycznej
Ramy czasowe: 1 dzień
Ten test ocenia kilka modalności działania somatosensorycznego, takich jak ostra/tępa dyskryminacja; ciepło Zimno; propriocepcja; 2-punktowa dyskryminacja.
1 dzień
Subiektywny wizualny test pionowy (SVV)
Ramy czasowe: 1 dzień
Ten test mierzy zdolność osoby badanej do ponownego wyrównania paska laserowego z pionem ziemi po procedurze nieprawidłowego ustawienia. Ten test odbywa się w całkowitej ciemności, aby uniemożliwić odniesienia wizualne. Urządzeniem używanym do projekcji jest Vertitest (Difra, Belgia).
1 dzień
Subiektywny pionowy test posturalny
Ramy czasowe: 1 dzień
Ten test mierzy zdolność podmiotu do ponownego ustawienia krzesła, na którym podmiot siedzi, z pionową ziemią po procedurze nieprawidłowego ustawienia. Ten test odbywa się z zasłoniętymi oczami, aby uniemożliwić wizualne odniesienia. Krzesło przechylne użyte do tego testu jest wykonane na zamówienie. Odchylenie/błąd ustawionego krzesła w stosunku do pionu ziemi jest mierzone za pomocą kątomierza cyfrowego.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wim Saeys, Dr, University of Antwerp, Belgium

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Obserwacyjna ocena kliniczna

Subskrybuj