Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 lamiwudyny u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją p53

9 maja 2024 zaktualizowane przez: Aparna Parikh, Massachusetts General Hospital

To badanie naukowe dotyczy leku jako możliwego leczenia przerzutowego raka jelita grubego z mutacją p53.

Lek biorący udział w tym badaniu to:

-Lamiwudyna

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest badaniem klinicznym fazy II. Badania kliniczne fazy II sprawdzają bezpieczeństwo i skuteczność badanego leku, aby dowiedzieć się, czy lek działa w leczeniu określonej choroby. „Badania” oznaczają, że lek jest badany.

FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) nie zatwierdziła lamiwudyny na tę konkretną chorobę, ale została dopuszczona do innych zastosowań.

W tym badaniu badacze badają wpływ lamiwudyny na ten rodzaj raka. Lek ten może zapobiegać wzrostowi i rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych na inne części ciała. Badacze odkryli, że ten szczególny rodzaj raka okrężnicy, który ma mutację p53, może być wrażliwy na leczenie lamiwudyną, upośledzając zdolność komórek nowotworowych do wzrostu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie gruczolakoraka okrężnicy, który dał przerzuty (stadium 4) i ma mutanta/deletę TP53 w teście genetycznym zatwierdzonym przez CLIA. Tylko znana utrata funkcji mutacji/delecji TP53 kwalifikuje się do tego badania.
  • U uczestników musi występować mierzalna choroba, zdefiniowana jako co najmniej zmiana, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa średnica rejestrowana w przypadku zmian bezwęzłowych i krótka oś w przypadku zmian węzłowych) > 20 mm za pomocą konwencjonalnych technik lub > 10 mm ze spiralną tomografią komputerową, rezonansem magnetycznym lub suwmiarką na podstawie badania klinicznego. Patrz rozdział 11 w celu oceny mierzalnej choroby
  • Pacjenci muszą wykazywać oporność lub nietolerancję na 5FU, oksaliplatynę, irynotekan, bewacyzumab i cetuksymab/panitumumab (jeśli RAS typu dzikiego)
  • Wiek 18 lat lub starszy.
  • Stan sprawności ECOG ≤2 (Karnofsky ≥60%, patrz Załącznik A)
  • Oczekiwana długość życia powyżej 8 tygodni.
  • Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:

    • bezwzględna liczba neutrofili ≥1200/ml
    • płytki krwi ≥75 000/ml
    • bilirubina całkowita ≤1,5 ​​× górna granica normy w danej instytucji w granicach normy
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤5 × instytucjonalna górna granica normy
    • kreatyniny w normalnych granicach instytucjonalnych LUB
    • klirens kreatyniny ≥60 ml/min/1,73 m2 dla uczestników z poziomem kreatyniny powyżej normy instytucjonalnej.
  • Wiadomo, że wpływ lamiwudyny na rozwijający się płód ludzki jest teratogenny. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego. Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, przez cały czas trwania badania i 4 miesiące po zakończeniu podawania lamiwudyny.
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy przeszli chemioterapię lub radioterapię w ciągu 4 tygodni (6 tygodni w przypadku nitrozomocznika lub mitomycyny C) przed włączeniem do badania lub ci, którzy nie wyzdrowieli po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych lekami podanymi ponad 4 tygodnie wcześniej.
  • Uczestnicy, którzy przyjmują innych agentów śledczych.
  • Uczestnicy ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu powinni zostać wykluczeni z tego badania klinicznego ze względu na złe rokowanie i często rozwijającą się u nich postępującą dysfunkcję neurologiczną, która utrudniałaby ocenę neurologicznych i innych zdarzeń niepożądanych.
  • Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do lamiwudyny.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
  • Kobiety w ciąży są wykluczone z tego badania, ponieważ lamiwudyna jest środkiem o potencjalnym działaniu teratogennym lub poronnym. Ponieważ istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, wtórnych do leczenia matki lamiwudyną, należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka jest leczona lamiwudyną.
  • Uczestnicy HIV-pozytywni stosujący skojarzoną terapię przeciwretrowirusową nie kwalifikują się ze względu na potencjalne interakcje farmakokinetyczne z lamiwudyną
  • Uczestnicy HBV-pozytywni zostaną wykluczeni ze względu na znany wpływ lamiwudyny na HBV.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Lamiwudyna
  • Lamiwudyna podawana doustnie co 4 tygodnie
  • Cykle leczenia będą trwały 28 kolejnych dni
  • Dawkowanie zostanie określone przez PI
Lek ten może zapobiegać wzrostowi i rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych na inne części ciała.
Inne nazwy:
  • Combivir

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny współczynnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
Kryteria oceny odpowiedzi według kryteriów oceny guzów litych (RECIST v1.1) dla zmian docelowych i ocenianych za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego, odpowiedź całkowita (CR) oznacza zniknięcie wszystkich zmian docelowych, a odpowiedź częściowa (PR) wynosi >/= 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian chorobowych. Odpowiedź ogólna (OR) = CR + PR. Najlepsza odpowiedź ogólna to najlepsza odpowiedź zarejestrowana od początku leczenia do progresji/nawrotu choroby (przyjmując jako punkt odniesienia dla postępującej choroby najmniejsze pomiary zarejestrowane od rozpoczęcia leczenia). Przypisanie najlepszej odpowiedzi pacjenta będzie zależeć od spełnienia kryteriów pomiaru i potwierdzenia.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
Przeżycie wolne od progresji (ang. progression-free survival, PFS) definiuje się jako czas od rejestracji do wcześniejszej z progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny. Uczestnicy żyjący bez progresji choroby są cenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby.
2 lata
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 2 lat
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od rejestracji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub ocenzurowanej w dniu, w którym po raz ostatni wiadomo, że żył.
do 2 lat
Ogólny wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: do 2 lat

Wskaźnik kontroli choroby (DCR) opisuje odsetek pacjentów z zaawansowanym nowotworem, u których interwencja terapeutyczna doprowadziła do całkowitej odpowiedzi (CR), częściowej odpowiedzi (PR) lub stabilnej choroby (SD), jak oceniono za pomocą kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST ) Kryteria wersji 1.1:

  • CR to zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych
  • PR to co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższych średnic docelowych zmian chorobowych
  • SD nie jest wystarczającym zmniejszeniem, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczającym wzrostem, aby zakwalifikować się do choroby postępującej (PD)
  • PD oznacza co najmniej 20% wzrost sumy najdłuższych średnic docelowych zmian chorobowych, a suma musi także wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm. Za progresję uważa się także pojawienie się jednej lub większej liczby nowych zmian.
do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aparna R. Parikh, MD, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego z przerzutami

Subskrybuj