Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ źródła białka na kontrolę apetytu, uczucie sytości i późniejsze spożycie pokarmu

30 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Heather Leidy, Purdue University

Badacze proponują randomizowaną, ściśle kontrolowaną próbę śniadaniową u osób dorosłych z normalną lub nadwagą, która sprawdzi, czy spożywanie różnych rodzajów posiłków bogatych w białko, zawierających ~24 g białka, w różny sposób zmieni spożycie pokarmu i rozpoczęcie posiłku poprzez proponowany apetyt i uczucie sytości mechanizmy.

Cel 1: Zbadanie, czy spożywanie posiłków bogatych w białko różniących się jakością (źródłem) białka wpływa na:

  1. poposiłkowe uczucie głodu, sytości, chęć jedzenia, perspektywa spożycia pokarmu
  2. poposiłkowe wahania głównych hormonów apetytu i sytości
  3. inicjacja jedzenia (tj. motywacja do jedzenia (ponownie))
  4. zachcianki na jedzenie

Cel 2: Zbadanie, czy spożywanie posiłków bogatych w białko różniących się jakością (źródłem) białka wpływa na:

  1. spożycie energii i wybór żywności w ramach posiłku śniadaniowego
  2. pobór energii i wybór żywności przy następnej okazji do jedzenia
  3. pobór energii i wybór żywności w ciągu całego dnia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt eksperymentalny: Przez 3 kolejne dni/wzorzec uczestnicy spożywali odpowiednią kurację w domu, w godzinach 7-9 rano i powstrzymywali się od jedzenia i picia czegokolwiek poza wodą do godziny 12:00. Trzeciego dnia uczestnicy spożywają standaryzowaną kolację w domu w noc poprzedzającą badanie. Czwartego dnia uczestnicy będą zgłaszać się do ośrodka badawczego w godzinach 6-8 rano, aby ukończyć każdy 5-godzinny dzień testowy. Po przybyciu na obiekt każdy uczestnik zostanie zapoznany z procedurami dnia testowego. W czasie -15 min, podstawowy zestaw skomputeryzowanych kwestionariuszy (i/lub próbek krwi) zostanie wypełniony. O godzinie +0 min zostanie zapewniony odpowiedni zabieg śniadaniowy. Bezpośrednio po pierwszym łyku posiłku śniadaniowego uczestnicy otrzymają ankietę oceniającą smakowitość. Uczestnicy zjadają śniadanie w ciągu 20 min. Po śniadaniu uczestnicy będą nadal wypełniać kwestionariusze (i/lub próbki krwi) co 30 minut przez 5 godzin po posiłku. W ciągu dnia uczestnicy będą również wskazywać, czy/kiedy chcieliby znowu coś zjeść. Niezależnie od terminu posiłku, o godzinie +240 min po śniadaniu uczestnicy otrzymają obiad ad libitum. Na posiłek obiadowy uczestnicy będą mieli 30 minut na „spożycie jak największej lub jak najmniejszej ilości, aż do pełnego komfortu”. Po spełnieniu tych procedur uczestnicy będą mogli opuścić obiekt. Następnego dnia zostanie przeprowadzony wywiad żywieniowy w celu oceny dziennego spożycia energii w ciągu poprzedniego dnia. Wreszcie, w dniu 5 (w domu), uczestnicy otrzymają odpowiednie śniadanie wraz z dodatkowymi węglowodanami i/lub tłuszczami. Po spożyciu śniadania leczniczego uczestnicy mogą wybrać i spożyć tyle dodatkowych produktów spożywczych, ile chcą w czasie śniadania (30 minut).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stany Zjednoczone, 47907
        • Purdue University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety
  • Wszystkie grupy etniczne
  • Wiek: 20-40 lat
  • BMI/BMI Percentyl: 18,5-29,9 kg/m2
  • Spożywa śniadanie (>110 kcal przed 10 rano) co najmniej 5 dni w tygodniu w ciągu ostatniego roku
  • Nigdy nie paliłem ani nie używałem innych wyrobów tytoniowych
  • Chęć spożywania śniadań studyjnych
  • Ogólnie zdrowy (na podstawie kwestionariusza wywiadu medycznego)
  • Świadomość zdrowotna określona na podstawie odpowiedzi twierdzącej na 3 wstępne pytania dotyczące zdrowia i stylu życia
  • Ocena ≥ 5 ilustrująca minimum „ani lubię, ani nie lubię” w hedonicznym 9-punktowym teście smaku wszystkich testowanych zabiegów

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie zdiagnozowane zaburzenie odżywiania
  • Schorzenia/choroby metaboliczne, hormonalne i/lub nerwowe, które wpływają na metabolizm lub apetyt
  • Obecnie lub w przeszłości na diecie odchudzającej lub innej specjalnej diecie (w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
  • Przytył/stracił ≥4,5 kg w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Oddałeś (lub planujesz oddać) krew za pośrednictwem Amerykańskiego Czerwonego Krzyża w ciągu ostatnich 6 miesięcy (lub przyszłych 6 miesięcy)
  • Przyjmowanie leków, które bezpośrednio wpływają na apetyt (leki odchudzające lub przeciwdepresyjne, steroidowe lub leki na tarczycę, chyba że dawkowanie było stabilne przez co najmniej 6 miesięcy)
  • Brak chęci lub możliwości ukończenia wszystkich procedur badania
  • Klinicznie zdiagnozowano zaburzenia snu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Śniadanie HP-Beverage
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały tę samą zawartość tłuszczu, ale będą się różnić źródłem białka. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS. Wszyscy uczestnicy wykonają wszystkie 12 interwencji.
Inny: Kazeina micelarna (nr 1)
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z kazeiny micelarnej. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Kazeina micelarna (nr 2)
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z kazeiny micelarnej. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Kazeinian wapnia
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z kazeiny wapnia. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Kazeinian sodu
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z kazeinianu sodu. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Izolat Białka Mleka
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z kazeinianu białka mleka. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Czysta mieszanka białek
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z czystej mieszanki białkowej. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Izolat białka serwatki
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały tę samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z mieszanki białek serwatki. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Natywny Izolat Białka Serwatki
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z izolatu Native Whey Protein. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Proteiny sojowe
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z białka sojowego. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Białko grochu
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pozyskiwane głównie z białka grochu. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Inny: Native Whey: Mieszanka kazeiny micelarnej (50:50).
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały białko pochodzące głównie z natywnej serwatki i mieszanki kazeiny micelarnej (50:50). Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.
Aktywny komparator: Kontrola węglowodanów
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale jako kontrola będą zawierały głównie węglowodany. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS. Wszyscy uczestnicy wykonają wszystkie 12 interwencji.
Inny: Kontrola węglowodanów
Uczestnicy badania otrzymają posiłki śniadaniowe do spożycia. Wartość energetyczna posiłków śniadaniowych zostanie ujednolicona do ~250 kcal. Posiłki będą zawierały taką samą zawartość tłuszczu, ale będą zawierały głównie węglowodany jako grupę kontrolną. Wszystkie składniki są wymienione i zatwierdzone przez GRAS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Apetyt Uczucia głodu
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające odczuwanie głodu będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Apetyt Uczucie pełności
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające uczucie sytości będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Apetyt Wrażenia chęci jedzenia
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające odczuwanie apetytu i chęci jedzenia będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Odczucia apetytu związane z przyszłą konsumpcją żywności
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające doznania apetytowe związane z przyszłą konsumpcją żywności będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegane zachcianki na jedzenie: słodkie
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające zachcianki na jedzenie będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Postrzegane zachcianki na jedzenie: słone
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające apetyt na jedzenie będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Postrzegane zachcianki na jedzenie: pikantne tłuszcze
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające zachcianki na jedzenie będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Postrzegane zachcianki na jedzenie: mięso
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające zachcianki będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Postrzegana smakowitość śniadania
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Ankiety oceniające smakowitość śniadań będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Postrzegana energia: Senność
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające odczuwaną senność będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Postrzegana energia: energia
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające postrzeganą energię będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Postrzegana energia: czujność
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Kwestionariusze oceniające postrzeganą czujność będą wypełniane w określonych porach każdego z 4-godzinnych dni testowych. Kwestionariusze zawierają VAS zawierający poziomą skalę ocen dla każdej odpowiedzi. Pytania są sformułowane jako „jak silne jest twoje odczucie” z zakotwiczeniami od „nie wszystkie” do „bardzo”. Zostanie obliczone sumowanie (powierzchnia pod krzywą).
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Spis zachcianek żywieniowych
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Uczestnicy będą wypełniać Inwentarz Zachcianek Żywnościowych (FCI) 4 godziny po śniadaniu każdego dnia testowego. FCI jest wiarygodną i ważną miarą samoopisowych ogólnych i specyficznych zachcianek pokarmowych, w tym zachcianek na pokarmy wysokotłuszczowe, węglowodany/skrobie, słodycze i fast foody. FCI definiuje głód jako intensywne pragnienie spożycia określonego pokarmu (lub rodzaju pokarmu), któremu trudno się oprzeć.
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Odpowiedź hormonalna na interwencje: grelina w osoczu
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Dziesięć próbek krwi (4 ml/próbkę) zostanie pobranych podczas każdego z 4-godzinnych dni testowych. Próbki zostaną pobrane do probówek z EDTA zawierających pefabloc SC i DPP-IV w celu zmniejszenia degradacji białek. W ciągu 10 minut od pobrania próbki zostaną odwirowane, a osocze będzie przechowywane w temperaturze -80°C do przyszłych analiz.
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Odpowiedź hormonalna na interwencje: PYY w osoczu
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Dziesięć próbek krwi (4 ml/próbkę) zostanie pobranych w ciągu każdego z 4-godzinnych dni testowych. Próbki zostaną pobrane do probówek z EDTA zawierających pefabloc SC i DPP-IV w celu zmniejszenia degradacji białek. W ciągu 10 minut od pobrania próbki zostaną odwirowane, a osocze będzie przechowywane w temperaturze -80°C do przyszłych analiz.
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Odpowiedź hormonalna na interwencje: GLP-1 w osoczu
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Dziesięć próbek krwi (4 ml/próbkę) zostanie pobranych podczas każdego z 4-godzinnych dni testowych. Próbki zostaną pobrane do probówek z EDTA zawierających pefabloc SC i DPP-IV w celu zmniejszenia degradacji białek. W ciągu 10 minut od pobrania próbki zostaną odwirowane, a osocze będzie przechowywane w temperaturze -80°C do przyszłych analiz.
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
24-godzinne przypomnienia dotyczące spożycia energii
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Aby ocenić całkowitą wartość energetyczną uczestnika, zawartość makroskładników odżywczych, spożycie makroskładników odżywczych i schemat posiłków, wszyscy badani przeprowadzą przypomnienie diety po każdym dniu badania. Personel badawczy skontaktuje się z uczestnikiem dzień po każdym z dni testowych i zada pytania dotyczące ilości, rodzaju, marki, przygotowania i czasu spożycia żywności po dniu testowym. Całkowita zawartość energii i skład makroskładników zostaną obliczone za pomocą oprogramowania do żywienia.
12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Śniadania ad libitum
Ramy czasowe: 12 dni testowych przez ~6 miesięcy
Spożycie energii podczas śniadania będzie oceniane w 5. dniu każdego okresu testowego, poprzez paczkę żywnościową określoną dla danego posiłku. Uczestnicy najpierw spożyją odpowiedni zabieg śniadaniowy. Dodatkowo uczestnicy otrzymają nadwyżkę pokarmów specyficznych dla makroskładników odżywczych do spożycia ad libitum w okresie śniadaniowym (30 minut), po wymaganej odpowiedniej kuracji śniadaniowej. Wszystkie artykuły spożywcze zostaną wstępnie zważone i zarejestrowane. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby zwrócić wszystkie niezjedzone potrawy oraz wszystkie opakowania i pojemniki po spożytej żywności. Wszelkie częściowo zjedzone, zwrócone produkty zostaną odpowiednio zważone. Na podstawie tych opakowań zostanie oceniona wartość energetyczna posiłku śniadaniowego i zawartość makroskładników odżywczych.
12 dni testowych przez ~6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Purdue University

Śledczy

  • Główny śledczy: Heather J Leidy, PhD, Purdue University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1701018659

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kazeina micelarna (nr 1)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj