Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja oddechowa i palenie

13 września 2018 zaktualizowane przez: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Skuteczność rehabilitacji pulmonologicznej u palaczy chorych na POChP

Wiadomo, że rehabilitacja oddechowa (PR) zmniejsza duszność, zwiększa wydolność wysiłkową, zmniejsza objawy psychiczne i poprawia jakość życia chorych na POChP. Niektórzy pacjenci nadal palą pomimo choroby. Palenie nie stwarza przeciwwskazań do PR. Nie ma wystarczających dowodów na skuteczność programów PR u palących chorych na POChP. Celem tego badania PR zakończył program w celu określenia skuteczności palacza PR pacjentów z POChP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiadomo, że rehabilitacja oddechowa (PR) zmniejsza duszność, zwiększa wydolność wysiłkową, zmniejsza objawy psychiczne i poprawia jakość życia chorych na POChP. Niektórzy pacjenci nadal palą pomimo choroby. Palenie nie stwarza przeciwwskazań do PR. Nie ma wystarczających dowodów na skuteczność programów PR u palących chorych na POChP. Celem tego badania PR zakończył program w celu określenia skuteczności palacza PR pacjentów z POChP. Do badania zostaną włączone osoby, które ukończyły program PR, palące i niepalące.

Przeanalizowane zostaną dane z testu dyfuzji tlenku węgla, pletyzmografii ciała, testu 6-minutowego marszu, gazometrii, skali duszności mMRC, szpitalnej skali lęku i depresji, kwestionariusza jakości życia SGRQ i SF-36 wykonanego przed i po programie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chorzy na POChP ukończyli 8 programów PR

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci nigdy nie palący
  • Uczestniczył w programie PR w zeszłym roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Palenie
8-tygodniowy program ćwiczeń obejmuje ćwiczenia oddechowe, trening siłowy i trening wytrzymałościowy
8-tygodniowy program ćwiczeń
Eksperymentalny: Ex- Palenie
8-tygodniowy program ćwiczeń obejmuje ćwiczenia oddechowe, trening siłowy i trening wytrzymałościowy
8-tygodniowy program ćwiczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: 6 minut
Wykonywano go w 30-metrowym korytarzu zgodnie z American Thoracic
6 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie funkcji płuc
Ramy czasowe: 20 minut
Służyła do oceny funkcji płuc
20 minut
Nasilenie duszności
Ramy czasowe: 5 minut
Skala Duszności MMRC (0: brak duszności, 4: duszność bardzo ciężka). Służyła do oceny duszności odczuwanej przez pacjentów podczas codziennych czynności.
5 minut
Skala jakości życia związana z chorobą St. George
Ramy czasowe: 20 minut
Specyficzna dla choroby skala jakości życia (maks. wynik: 100, niższy wynik oznacza wyższy poziom jakości życia)
20 minut
Krótka ankieta dotycząca jakości życia – formularz 36
Ramy czasowe: 25 minut
Skala jakości życia związana ze zdrowiem, krótki formularz-36 ankieta dotycząca jakości życia (maks. wynik: 100, wyższy wynik oznacza wyższy poziom jakości życia)
25 minut
Szpitalny Inwentarz Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 20 minut
Stosowano go do oceny lęku i depresji
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ikçü (Inny identyfikator: Katip Çelebi University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Subskrybuj