- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03671187
Rehabilitacja oddechowa i palenie
Skuteczność rehabilitacji pulmonologicznej u palaczy chorych na POChP
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wiadomo, że rehabilitacja oddechowa (PR) zmniejsza duszność, zwiększa wydolność wysiłkową, zmniejsza objawy psychiczne i poprawia jakość życia chorych na POChP. Niektórzy pacjenci nadal palą pomimo choroby. Palenie nie stwarza przeciwwskazań do PR. Nie ma wystarczających dowodów na skuteczność programów PR u palących chorych na POChP. Celem tego badania PR zakończył program w celu określenia skuteczności palacza PR pacjentów z POChP. Do badania zostaną włączone osoby, które ukończyły program PR, palące i niepalące.
Przeanalizowane zostaną dane z testu dyfuzji tlenku węgla, pletyzmografii ciała, testu 6-minutowego marszu, gazometrii, skali duszności mMRC, szpitalnej skali lęku i depresji, kwestionariusza jakości życia SGRQ i SF-36 wykonanego przed i po programie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chorzy na POChP ukończyli 8 programów PR
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nigdy nie palący
- Uczestniczył w programie PR w zeszłym roku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Palenie
8-tygodniowy program ćwiczeń obejmuje ćwiczenia oddechowe, trening siłowy i trening wytrzymałościowy
|
8-tygodniowy program ćwiczeń
|
|
Eksperymentalny: Ex- Palenie
8-tygodniowy program ćwiczeń obejmuje ćwiczenia oddechowe, trening siłowy i trening wytrzymałościowy
|
8-tygodniowy program ćwiczeń
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: 6 minut
|
Wykonywano go w 30-metrowym korytarzu zgodnie z American Thoracic
|
6 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie funkcji płuc
Ramy czasowe: 20 minut
|
Służyła do oceny funkcji płuc
|
20 minut
|
|
Nasilenie duszności
Ramy czasowe: 5 minut
|
Skala Duszności MMRC (0: brak duszności, 4: duszność bardzo ciężka). Służyła do oceny duszności odczuwanej przez pacjentów podczas codziennych czynności.
|
5 minut
|
|
Skala jakości życia związana z chorobą St. George
Ramy czasowe: 20 minut
|
Specyficzna dla choroby skala jakości życia (maks.
wynik: 100, niższy wynik oznacza wyższy poziom jakości życia)
|
20 minut
|
|
Krótka ankieta dotycząca jakości życia – formularz 36
Ramy czasowe: 25 minut
|
Skala jakości życia związana ze zdrowiem, krótki formularz-36 ankieta dotycząca jakości życia (maks.
wynik: 100, wyższy wynik oznacza wyższy poziom jakości życia)
|
25 minut
|
|
Szpitalny Inwentarz Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 20 minut
|
Stosowano go do oceny lęku i depresji
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ikçü (Inny identyfikator: Katip Çelebi University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ćwiczenia
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Technical University of MunichZakończonyPobór energii | Zdrowie | Apetyt | Zachowania żywienioweNiemcy
-
Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBLJeszcze nie rekrutacja
-
Hacettepe UniversityZakończonyBóle krzyża | Skolioza idiopatyczna | PowięźTurcja (Türkiye)