- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04021368
RVU120 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka
13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Ryvu Therapeutics SA
Badanie fazy Ib RVU120 (SEL120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka
To pierwsze badanie na ludziach oceni RVU120 (SEL120), nowy małocząsteczkowy inhibitor CDK8/19, u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), pod kątem selekcji zalecanej dawki do dalszego rozwoju klinicznego i oceny bezpieczeństwa, tolerancji, wstępnej aktywności przeciwbiałaczkowej oraz profili farmakokinetycznych i farmakodynamicznych.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie określi zalecaną dawkę fazy II (RP2D) i bezpieczeństwo RVU120 (SEL120) podawanego w monoterapii w zakresie różnych poziomów dawek, po ściśle kontrolowanym projekcie badania zwiększania dawki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
112
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gdańsk, Polska, 80-214
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
-
Toruń, Polska, 87-100
- MICS Centrum Medyczne Torun
-
Warsaw, Polska, 02-776
- Instytut Hematologii I Transfuzjologii
-
Wrocław, Polska, 53-413
- Dolnoslaskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
-
-
Świętokrzyskie
-
Kielce, Świętokrzyskie, Polska, 25-734
- Świętokrzyskie Centrum Onkologii, Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku
-
-
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami Hospital and Clinics
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
- Northside Hospital
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- Tennessee Oncology
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Aby pacjent mógł zostać zakwalifikowany do badania, muszą być spełnione wszystkie poniższe kryteria:
- Pisemna świadoma zgoda udzielona przed jakąkolwiek procedurą związaną z badaniem.
- Wiek ≥18 lat.
- rozpoznanie AML zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2016 r. (Arber i wsp. 2016) z chorobą nawrotową lub oporną na leczenie bez dostępnej terapii, którzy wyczerpali obowiązujący standard opieki; lub rozpoznanie zespołu mielodysplastycznego (MDS) zgodnie z klasyfikacją WHO z 2016 r. (Arber et al. 2016) z chorobą wysokiego ryzyka według Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R >4,5) oraz z chorobą nawrotową lub oporną na leczenie bez dostępnej terapii, wyczerpały obowiązujący standard opieki.
- Ocena wyników Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Przed badaniem pacjenci musieli być odstawieni od leczenia przeciwnowotworowego.
- Pacjenci musieli wyleczyć się z toksycznych skutków poprzednich terapii.
- Liczba białych krwinek obwodowych (WBC) <10x10^9/L; liczba płytek krwi >10 000/μl; albumina surowicy ≥ 30 g/l (3,0 g/dl); Prawidłowe krzepnięcie (podwyższony INR, czas protrombinowy lub APTT <1,3 x ULN dopuszczalne); AspAT i AlAT ≤3x GGN; bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN; klirens kreatyniny ≥60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta);
- Odpowiednia czynność serca
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym (FCBP) przed rejestracją należy potwierdzić negatywny wynik testu ciążowego. FCBP musi zobowiązać się do stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji podczas udziału w badaniu i do 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Kobiety muszą również powstrzymać się od oddawania krwi lub komórek jajowych (komórki jajowej) w tym samym okresie.
- W przypadku mężczyzn skuteczna mechaniczna metoda antykoncepcji musi być stosowana podczas udziału w badaniu do 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku, jeśli pacjent jest aktywny seksualnie z FCBP. Mężczyźni muszą również powstrzymać się od oddawania krwi lub nasienia w tym samym okresie.
- Badacz uważa, że pacjent nadaje się do udziału w badaniu klinicznym
Kryteria wyłączenia:
- Aktywna białaczka ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Wcześniejsze leczenie terapią ukierunkowaną na CDK8.
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 120 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Aktywna ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD)
- Infekcje i ostre stany zapalne
- Znana seropozytywność lub historia HIV
- Znany pozytywny wynik testu / lub znana aktywna diagnoza infekcji wirusowej COVID-19
- Trwająca poważna choroba wątroby
- Upośledzenie funkcji przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego
- Trwające polekowe zapalenie płuc.
- Jednoczesny udział w innym badanym badaniu klinicznym.
- Przyjmowanie jakichkolwiek leków, suplementów ziołowych lub innych substancji (w tym palenie), o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami lub induktorami CYP1A2 lub które mogą wydłużać odstęp załamka Q do załamka T (QT) i/lub powodować torsade de pointes w czasie krótszym niż 5 pół życia przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Znacząca dysfunkcja serca lub źle kontrolowana dławica piersiowa.
- Obecnie przyjmuje leki, co do których w ulotce dołączonej do opakowania leku udokumentowano, że mogą powodować wydłużenie odstępu QTc lub torsades de pointes (TdP) w ciągu 5 okresów półtrwania przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Osobista lub rodzinna historia poważnych komorowych zaburzeń rytmu lub odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca (QTc) ≥470 ms (wzór Bazetta).
- Wszelkie inne wcześniejsze lub obecne stany medyczne lub okoliczności łagodzące, które w opinii badacza mogą zagrozić bezpieczeństwu pacjentów lub kolidować z celami badania.
- Wcześniejsza historia nowotworów złośliwych innych niż AML lub MDS, chyba że pacjent był wolny od choroby przez co najmniej 5 lat przed badaniem przesiewowym.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RVU120(SEL120)
Pierwsza część badania składa się z kohort zwiększania dawki, w których pacjenci będą otrzymywać rosnące dawki RVU120 (SEL120) w celu określenia zalecanej dawki (RD) do dalszego rozwoju klinicznego.
Druga część badania to kohorta wzbogacająca, w której dodatkowych 6 do 20 pacjentów będzie leczonych RVU120 (SEL120) w celu wsparcia oceny rzadkich chorób.
|
RVU120(SEL120) będzie podawany jako pojedyncza dawka doustna co drugi dzień (codziennie), łącznie 7 dawek, tj. w dniach 1, 3, 5, 7, 9, 11 i 13, w 3-tygodniowym cyklu leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zalecana dawka (RD)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
RD zostanie określone przy użyciu wszystkich dostępnych danych, które będą obejmować toksyczności ograniczające dawkę (DLT) i inne toksyczności, oznaki działania przeciwbiałaczkowego, właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne.
|
Do 2 lat
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (bezpieczeństwo i tolerancja)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil bezpieczeństwa i tolerancji zostanie oceniony według wspólnych kryteriów terminologicznych dotyczących zdarzeń niepożądanych w wersji 5.0 i podsumowany według rodzaju, częstotliwości i ciężkości zdarzeń niepożądanych.
|
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie (C[max])
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakokinetyczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany przy użyciu maksymalnego obserwowanego stężenia (C[max]).
|
Do 2 lat
|
|
Końcowy okres półtrwania (t[1/2])
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakokinetyczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany przy użyciu końcowego okresu półtrwania (t[1/2]).
|
Do 2 lat
|
|
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakokinetyczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany za pomocą pola pod krzywą (AUC).
|
Do 2 lat
|
|
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakokinetyczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany przy użyciu objętości dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss).
|
Do 2 lat
|
|
Działanie przeciwbiałaczkowe
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Aktywność przeciwbiałaczkowa zostanie oceniona za pomocą kryteriów odpowiedzi AML lub MDS (odpowiednio Döhner i in., 2017 lub Cheson i in., 2006).
|
Do 2 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Markery powierzchniowe AML
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakodynamiczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany przy użyciu immunofenotypowania markerów powierzchniowych AML w teście eksploracyjnym.
|
Do 2 lat
|
|
Poziomy fosforylowanego białka w blastach AML
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakodynamiczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany przy użyciu poziomów fosforylowanych białek w blastach AML w eksploracyjnym teście immunologicznym.
|
Do 2 lat
|
|
Zmiany profilu transkryptomicznego w wybuchach AML
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakodynamiczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany przy użyciu zmian profilu transkryptomicznego w blastach AML przez eksploracyjne sekwencjonowanie nowej generacji.
|
Do 2 lat
|
|
Zmiany profilu genetycznego w wybuchach AML
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Profil farmakodynamiczny RVU120(SEL120) zostanie scharakteryzowany przy użyciu zmian profilu genetycznego w blastach AML przez sekwencjonowanie nowej generacji.
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 września 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLI120-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
-
Dana-Farber Cancer InstituteBrigham and Women's HospitalZakończonyOporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny RAEB-I lub RAEB-II | Oporny na leczenie CML Myeloid Blast CrisisStany Zjednoczone
Badania kliniczne na RVU120(SEL120)
-
Ryvu Therapeutics SAJeszcze nie rekrutacjaZaawansowane guzy lite | Zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka | Ostra białaczka szpikowa (AML)Hiszpania, Polska
-
GCP-Service International West GmbHSaint-Louis Hospital, Paris, France; University of Florence; Medical University... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyZespoły mielodysplastyczne niskiego ryzykaHiszpania, Polska, Włochy, Niemcy, Francja
-
Ryvu Therapeutics SAAktywny, nie rekrutującyOstra białaczka szpikowa (AML) | Zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzykaHiszpania, Polska, Włochy, Francja
-
Ryvu Therapeutics SARekrutacyjnyZwłóknienie szpikuWłochy, Polska
-
Ryvu Therapeutics SARekrutacyjnyOstra białaczka szpikowaHiszpania, Francja, Włochy, Polska
-
Ryvu Therapeutics SAAktywny, nie rekrutującyZaawansowany guz lityHiszpania, Polska