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RVU120 in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica ad alto rischio

13 febbraio 2024 aggiornato da: Ryvu Therapeutics SA

Uno studio di fase Ib su RVU120 (SEL120) in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Questo primo studio sull'uomo valuterà RVU120 (SEL120), un nuovo inibitore di piccole molecole CDK8/19, in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) o sindrome mielodisplastica ad alto rischio (HR-MDS), in termini di selezione del dose raccomandata per ulteriori sviluppi clinici e valutazione di sicurezza, tollerabilità, attività antileucemica preliminare, nonché profili farmacocinetici e farmacodinamici.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio determinerà la dose raccomandata di fase II (RP2D) e la sicurezza di RVU120 (SEL120) somministrato in monoterapia su una gamma di livelli di dose, seguendo un disegno di studio di aumento della dose strettamente controllato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

112

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gdańsk, Polonia, 80-214
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Toruń, Polonia, 87-100
        • MICS Centrum Medyczne Torun
      • Warsaw, Polonia, 02-776
        • Instytut Hematologii i Transfuzjologii
      • Wrocław, Polonia, 53-413
        • Dolnoslaskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
    • Świętokrzyskie
      • Kielce, Świętokrzyskie, Polonia, 25-734
        • Świętokrzyskie Centrum Onkologii, Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami Hospital and Clinics
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • Northside Hospital
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • Tennessee Oncology
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i seguenti criteri devono essere soddisfatti affinché un paziente sia idoneo per lo studio:

  1. Consenso informato scritto fornito prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.
  2. Età ≥18 anni.
  3. diagnosi di LMA secondo la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) del 2016 (Arber et al. 2016) con malattia recidivante o refrattaria senza terapia disponibile che hanno esaurito lo standard di cura applicabile; o diagnosi di Sindrome Mielodisplastica (MDS) secondo la classificazione dell'OMS del 2016 (Arber et al. 2016) con malattia ad alto rischio secondo il Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R >4.5) e con malattia recidivante o refrattaria senza terapia disponibile che hanno esaurito lo standard di cura applicabile.
  4. Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2.
  5. I pazienti devono aver interrotto il trattamento antitumorale prima dello studio.
  6. I pazienti devono essersi ripresi dagli effetti tossici dei trattamenti precedenti.
  7. Conta dei globuli bianchi periferici (WBC) <10x10^9/L; Conta piastrinica >10.000/μL; Albumina sierica ≥ 30 g/L (3,0 g/dL); Coagulazione normale (INR elevato, tempo di protrombina o APTT <1,3 x ULN accettabile); AST e ALT ≤3x ULN; Bilirubina totale ≤1,5 ​​x ULN; Clearance della creatinina ≥60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
  8. Funzionalità cardiaca adeguata
  9. Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
  10. Per le donne in età fertile (FCBP), un test di gravidanza negativo deve essere confermato prima dell'arruolamento. FCBP deve impegnarsi a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante la partecipazione allo studio e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Le femmine devono anche astenersi dal donare sangue o uova (ovulo) durante lo stesso periodo di tempo.
  11. Per i maschi, durante la partecipazione allo studio deve essere utilizzato un efficace metodo contraccettivo di barriera fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio, se il paziente è sessualmente attivo con un FCBP. I maschi devono anche astenersi dal donare sangue o sperma durante lo stesso periodo di tempo.
  12. Lo sperimentatore considera il paziente idoneo alla partecipazione allo studio clinico

Criteri di esclusione:

  1. Leucemia attiva del sistema nervoso centrale (SNC).
  2. Precedente trattamento con terapia mirata al CDK8.
  3. - Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  4. Trapianto di cellule staminali emopoietiche entro 120 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  5. Malattia acuta attiva del trapianto contro l'ospite (GVHD)
  6. Infezioni e condizioni infiammatorie acute
  7. Sieropositività nota o storia di HIV
  8. Test positivo noto di / o diagnosi attiva nota di infezione virale COVID-19
  9. Malattia epatica significativa in corso
  10. Compromissione della funzione gastrointestinale o malattia gastrointestinale
  11. Polmonite indotta da farmaci in corso.
  12. Partecipazione concomitante a un altro studio clinico sperimentale.
  13. Assunzione di farmaci, integratori a base di erbe o altre sostanze (compreso il fumo) che sono noti per essere forti inibitori o induttori del CYP1A2 o che possono prolungare l'intervallo da onda Q a onda T (QT) e/o causare torsioni di punta entro meno di 5 e mezzo vite, prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  14. Disfunzione cardiaca significativa o angina scarsamente controllata.
  15. Attualmente assume farmaci che sono documentati, nel foglietto illustrativo del farmaco, per avere un rischio di causare un QTc prolungato o torsioni di punta (TdP) entro 5 emivite prima della prima dose del farmaco in studio.
  16. Storia personale o familiare di grave aritmia ventricolare o intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca (QTc) ≥470 ms (formula di Bazett).
  17. Qualsiasi altra condizione medica precedente o attuale o circostanza attenuante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe mettere a repentaglio la sicurezza del paziente o interferire con gli obiettivi dello studio.
  18. Storia precedente di tumori maligni diversi da AML o MDS, a meno che il paziente non sia stato libero dalla malattia per 5 anni o più prima dello screening.
  19. Donne incinte o che allattano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RVU120(SEL120)
La prima parte dello studio consiste in coorti di aumento della dose in cui i pazienti riceveranno dosi crescenti di RVU120 (SEL120) per determinare la dose raccomandata (RD) per l'ulteriore sviluppo clinico. La seconda parte dello studio è una coorte di arricchimento in cui verranno trattati altri 6-20 pazienti con RVU120(SEL120) per supportare la valutazione della RD.
RVU120(SEL120) verrà somministrato come singola dose orale a giorni alterni (q.o.d.) per un totale di 7 dosi, ovvero nei giorni 1, 3, 5, 7, 9, 11 e 13, in un ciclo di trattamento di 3 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose raccomandata (RD)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La RD sarà determinata utilizzando tutti i dati disponibili, che includeranno tossicità limitanti la dose (DLT) e altre tossicità, segni di attività antileucemica, caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche.
Fino a 2 anni
Incidenza di eventi avversi (sicurezza e tollerabilità)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo di sicurezza e tollerabilità sarà valutato in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 e riassunto per tipo, frequenza e gravità degli eventi avversi.
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La concentrazione massima osservata (C[max])
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando la massima concentrazione osservata (C[max]).
Fino a 2 anni
L'emivita terminale (t[1/2])
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando l'emivita terminale (t[1/2]).
Fino a 2 anni
L'area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando l'Area Under the Curve (AUC).
Fino a 2 anni
Il volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando il volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss).
Fino a 2 anni
Attività antileucemica
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
L'attività anti-leucemica sarà valutata mediante criteri di risposta AML o MDS (Döhner et al., 2017, o Cheson et al., 2006, rispettivamente).
Fino a 2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marcatori di superficie AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacodinamico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato mediante immunofenotipizzazione dei marcatori di superficie AML mediante saggio esplorativo.
Fino a 2 anni
Livelli di proteine ​​​​fosforilate nei blasti AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacodinamico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando i livelli di proteina fosforilata nei blasti AML mediante saggio immunologico esplorativo.
Fino a 2 anni
Cambiamenti del profilo trascrittomico nelle esplosioni di AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacodinamico di RVU120 (SEL120) sarà caratterizzato utilizzando cambiamenti del profilo trascrittomico nei blasti AML mediante sequenziamento esplorativo di nuova generazione.
Fino a 2 anni
Cambiamenti del profilo genetico nelle esplosioni di AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il profilo farmacodinamico di RVU120 (SEL120) sarà caratterizzato utilizzando i cambiamenti del profilo genetico nei blasti AML mediante sequenziamento di nuova generazione.
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2019

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Leucemia mieloide acuta

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