- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04021368
RVU120 in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica ad alto rischio
13 febbraio 2024 aggiornato da: Ryvu Therapeutics SA
Uno studio di fase Ib su RVU120 (SEL120) in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica ad alto rischio
Questo primo studio sull'uomo valuterà RVU120 (SEL120), un nuovo inibitore di piccole molecole CDK8/19, in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) o sindrome mielodisplastica ad alto rischio (HR-MDS), in termini di selezione del dose raccomandata per ulteriori sviluppi clinici e valutazione di sicurezza, tollerabilità, attività antileucemica preliminare, nonché profili farmacocinetici e farmacodinamici.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio determinerà la dose raccomandata di fase II (RP2D) e la sicurezza di RVU120 (SEL120) somministrato in monoterapia su una gamma di livelli di dose, seguendo un disegno di studio di aumento della dose strettamente controllato.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
112
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gdańsk, Polonia, 80-214
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
-
Toruń, Polonia, 87-100
- MICS Centrum Medyczne Torun
-
Warsaw, Polonia, 02-776
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii
-
Wrocław, Polonia, 53-413
- Dolnoslaskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
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Świętokrzyskie
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Kielce, Świętokrzyskie, Polonia, 25-734
- Świętokrzyskie Centrum Onkologii, Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku
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Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
- Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami Hospital and Clinics
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Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
- Northside Hospital
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Tennessee Oncology
-
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Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i seguenti criteri devono essere soddisfatti affinché un paziente sia idoneo per lo studio:
- Consenso informato scritto fornito prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.
- Età ≥18 anni.
- diagnosi di LMA secondo la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) del 2016 (Arber et al. 2016) con malattia recidivante o refrattaria senza terapia disponibile che hanno esaurito lo standard di cura applicabile; o diagnosi di Sindrome Mielodisplastica (MDS) secondo la classificazione dell'OMS del 2016 (Arber et al. 2016) con malattia ad alto rischio secondo il Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R >4.5) e con malattia recidivante o refrattaria senza terapia disponibile che hanno esaurito lo standard di cura applicabile.
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2.
- I pazienti devono aver interrotto il trattamento antitumorale prima dello studio.
- I pazienti devono essersi ripresi dagli effetti tossici dei trattamenti precedenti.
- Conta dei globuli bianchi periferici (WBC) <10x10^9/L; Conta piastrinica >10.000/μL; Albumina sierica ≥ 30 g/L (3,0 g/dL); Coagulazione normale (INR elevato, tempo di protrombina o APTT <1,3 x ULN accettabile); AST e ALT ≤3x ULN; Bilirubina totale ≤1,5 x ULN; Clearance della creatinina ≥60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
- Funzionalità cardiaca adeguata
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
- Per le donne in età fertile (FCBP), un test di gravidanza negativo deve essere confermato prima dell'arruolamento. FCBP deve impegnarsi a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante la partecipazione allo studio e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Le femmine devono anche astenersi dal donare sangue o uova (ovulo) durante lo stesso periodo di tempo.
- Per i maschi, durante la partecipazione allo studio deve essere utilizzato un efficace metodo contraccettivo di barriera fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio, se il paziente è sessualmente attivo con un FCBP. I maschi devono anche astenersi dal donare sangue o sperma durante lo stesso periodo di tempo.
- Lo sperimentatore considera il paziente idoneo alla partecipazione allo studio clinico
Criteri di esclusione:
- Leucemia attiva del sistema nervoso centrale (SNC).
- Precedente trattamento con terapia mirata al CDK8.
- - Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Trapianto di cellule staminali emopoietiche entro 120 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Malattia acuta attiva del trapianto contro l'ospite (GVHD)
- Infezioni e condizioni infiammatorie acute
- Sieropositività nota o storia di HIV
- Test positivo noto di / o diagnosi attiva nota di infezione virale COVID-19
- Malattia epatica significativa in corso
- Compromissione della funzione gastrointestinale o malattia gastrointestinale
- Polmonite indotta da farmaci in corso.
- Partecipazione concomitante a un altro studio clinico sperimentale.
- Assunzione di farmaci, integratori a base di erbe o altre sostanze (compreso il fumo) che sono noti per essere forti inibitori o induttori del CYP1A2 o che possono prolungare l'intervallo da onda Q a onda T (QT) e/o causare torsioni di punta entro meno di 5 e mezzo vite, prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Disfunzione cardiaca significativa o angina scarsamente controllata.
- Attualmente assume farmaci che sono documentati, nel foglietto illustrativo del farmaco, per avere un rischio di causare un QTc prolungato o torsioni di punta (TdP) entro 5 emivite prima della prima dose del farmaco in studio.
- Storia personale o familiare di grave aritmia ventricolare o intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca (QTc) ≥470 ms (formula di Bazett).
- Qualsiasi altra condizione medica precedente o attuale o circostanza attenuante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe mettere a repentaglio la sicurezza del paziente o interferire con gli obiettivi dello studio.
- Storia precedente di tumori maligni diversi da AML o MDS, a meno che il paziente non sia stato libero dalla malattia per 5 anni o più prima dello screening.
- Donne incinte o che allattano.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: RVU120(SEL120)
La prima parte dello studio consiste in coorti di aumento della dose in cui i pazienti riceveranno dosi crescenti di RVU120 (SEL120) per determinare la dose raccomandata (RD) per l'ulteriore sviluppo clinico.
La seconda parte dello studio è una coorte di arricchimento in cui verranno trattati altri 6-20 pazienti con RVU120(SEL120) per supportare la valutazione della RD.
|
RVU120(SEL120) verrà somministrato come singola dose orale a giorni alterni (q.o.d.) per un totale di 7 dosi, ovvero nei giorni 1, 3, 5, 7, 9, 11 e 13, in un ciclo di trattamento di 3 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose raccomandata (RD)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
La RD sarà determinata utilizzando tutti i dati disponibili, che includeranno tossicità limitanti la dose (DLT) e altre tossicità, segni di attività antileucemica, caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche.
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Fino a 2 anni
|
|
Incidenza di eventi avversi (sicurezza e tollerabilità)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Il profilo di sicurezza e tollerabilità sarà valutato in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 e riassunto per tipo, frequenza e gravità degli eventi avversi.
|
Fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La concentrazione massima osservata (C[max])
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando la massima concentrazione osservata (C[max]).
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Fino a 2 anni
|
|
L'emivita terminale (t[1/2])
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando l'emivita terminale (t[1/2]).
|
Fino a 2 anni
|
|
L'area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando l'Area Under the Curve (AUC).
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Fino a 2 anni
|
|
Il volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Il profilo farmacocinetico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando il volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss).
|
Fino a 2 anni
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|
Attività antileucemica
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
L'attività anti-leucemica sarà valutata mediante criteri di risposta AML o MDS (Döhner et al., 2017, o Cheson et al., 2006, rispettivamente).
|
Fino a 2 anni
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Marcatori di superficie AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Il profilo farmacodinamico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato mediante immunofenotipizzazione dei marcatori di superficie AML mediante saggio esplorativo.
|
Fino a 2 anni
|
|
Livelli di proteine fosforilate nei blasti AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Il profilo farmacodinamico di RVU120(SEL120) sarà caratterizzato utilizzando i livelli di proteina fosforilata nei blasti AML mediante saggio immunologico esplorativo.
|
Fino a 2 anni
|
|
Cambiamenti del profilo trascrittomico nelle esplosioni di AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Il profilo farmacodinamico di RVU120 (SEL120) sarà caratterizzato utilizzando cambiamenti del profilo trascrittomico nei blasti AML mediante sequenziamento esplorativo di nuova generazione.
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Fino a 2 anni
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Cambiamenti del profilo genetico nelle esplosioni di AML
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Il profilo farmacodinamico di RVU120 (SEL120) sarà caratterizzato utilizzando i cambiamenti del profilo genetico nei blasti AML mediante sequenziamento di nuova generazione.
|
Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 settembre 2019
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLI120-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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