Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie preferowanych harmonogramów drzemki dla nastolatków (NFS5)

22 lipca 2020 zaktualizowane przez: Michael WL Chee, MBBS, Duke-NUS Graduate Medical School

Badanie preferowanego harmonogramu drzemki dla nastolatków z odpowiednią ilością snu

Celem tego badania jest zbadanie reakcji neurobehawioralnych na dwa kolejne cykle nocy manipulacji snem i nocy regeneracyjnych u nastolatków oraz określenie korzyści drzemki dla wydajności poznawczej, czujności i nastroju. Wykorzystując projekt podzielonego snu, 60 uczestników w wieku od 15 do 19 lat podzielono na grupę drzemki i grupę bez drzemki. Obie grupy przechodzą dwa cykle nocy manipulacji snem i nocy regeneracyjnych przez okres 15 dni. Grupa bez drzemek otrzymuje 8-godzinną możliwość snu w noce z ograniczeniem snu, bez możliwości drzemki w ciągu dnia. Grupa drzemki otrzymuje 6,5-godzinną możliwość snu w noce z ograniczeniem snu i ma możliwość 1,5-godzinnej drzemki następnego popołudnia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy ciągły odcinek snu w nocy (8 godzin) doprowadzi do lepszych wyników neurobehawioralnych w porównaniu z nocnym ograniczeniem snu (6,5 godziny) i drzemką w ciągu dnia (1,5 godziny) o takim samym całkowitym czasie trwania. Protokół 15-dniowy prowadzony jest w bursie na 60 uczniach szkół średnich w wieku od 15 do 19 lat. Uczestnicy są przydzielani do grupy drzemki lub grupy bez drzemki. Obie grupy rozpoczynają od dwóch 9-godzinnych nocy adaptacyjnych i wyjściowych, po których następują dwa kolejne cykle ograniczenia snu (6,5-godzinny czas w łóżku (TIB); 00:15-06:45 lub 8-godzinny TIB; 23:30-07 :30) i rekonwalescencja (9-godz. TIB; 23:00-08:00). Po każdej nieprzespanej nocy grupa z drzemką ma szansę na 1,5-godzinną drzemkę, podczas gdy uczestnicy z grupy bez drzemki oglądają film dokumentalny. W całym protokole wzorce snu i czuwania są oceniane za pomocą aktygrafii i polisomnografii. Poziom senności, nastrój, czujność, pamięć robocza / funkcje wykonawcze i szybkość przetwarzania ocenia się 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00).

Wszyscy uczestnicy przebywają w klimatyzowanych, dwuosobowych pokojach z łazienkami. Okna sypialni są wyposażone w panele zaciemniające, aby zapewnić, że uczestnicy nie zostaną przedwcześnie obudzeni przez światło słoneczne. Zapewnione są zatyczki do uszu, a uczestnicy mogą dostosować temperaturę w swoich sypialniach do własnego komfortu. Każdego dnia serwowane są trzy główne posiłki, a przekąski są dostępne na życzenie. Napoje z kofeiną, nieplanowany sen i forsowna aktywność fizyczna są zabronione.

Poza zaplanowanymi godzinami snu, posiłków i testów poznawczych uczestnicy spędzają większość wolnego czasu w świetlicy oświetlonej światłem naturalnym i sztucznym. Mogą czytać, grać w gry niewymagające wysiłku fizycznego, oglądać filmy i wchodzić w interakcje z personelem badawczym i innymi uczestnikami. Uczestnicy są pod stałą opieką kadry naukowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169857
        • Duke-NUS Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy
  • brak zaburzeń snu
  • wskaźnik masy ciała nie większy niż 30

Kryteria wyłączenia:

  • palący
  • nawykowy krótki sen (czas spędzony w łóżku w czasie semestru krótszy niż 6 godzin i brak oznak -
  • przedłużenie snu o więcej niż 1 godzinę w weekendy)
  • spożywanie więcej niż 5 filiżanek napojów zawierających kofeinę dziennie
  • podróżowanie przez więcej niż 2 strefy czasowe w miesiącu poprzedzającym protokół badania
  • zdiagnozowano jakiekolwiek zaburzenia psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Drzemka
Po każdej nocy z 6,5-godzinną możliwością snu uczestnicy mają możliwość drzemki w ciągu dnia trwającej 1,5 godziny.
Behawioralne: Drzemka
Przyjrzenie się różnicy między możliwościami snu ciągłego a możliwościami snu podzielonego.
Brak interwencji: Bez drzemki
Po każdej nocy z 8-godzinną możliwością snu uczestnicy nie mają możliwości drzemki w ciągu dnia, ale zamiast tego mają czas wolny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Zmiana w utrzymywaniu uwagi ocenianej za pomocą Zadania Czujności Psychomotorycznej od rana do popołudnia, a następnie wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Liczba upadków uwagi (>500ms)
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
2. Zmiana pamięci roboczej oceniana za pomocą zadania 1-wstecz od rana do popołudnia, a następnie wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Liczba poprawnych odpowiedzi w zadaniu 1-back
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
3. Zmiana funkcji wykonawczych oceniana za pomocą zadania 3-tył od rana do popołudnia i wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Liczba poprawnych odpowiedzi w zadaniu 3-back
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
4. Zmiana poziomu subiektywnej senności ocenianej Skalą Senności Karolinskiej od rana do popołudnia, a następnie wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu restrykcji i regeneracji snu
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Ocena w Skali Senności Karolińskiej (1-9 punktów)
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
5. Zmiana pozytywnego nastroju oceniana Skalą Pozytywnego i Negatywnego Afektu (PANAS) od rana do popołudnia, a następnie wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Całkowity wynik w pozytywnej podskali PANAS
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
6. Zmiana negatywnego nastroju oceniana Skalą Pozytywnego i Negatywnego Afektu (PANAS) od rana do popołudnia, a następnie wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Całkowity wynik w negatywnej podskali PANAS
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
7. Zmiana szybkości przetwarzania oceniana za pomocą Mentalnego Zadania Arytmetycznego od rana do popołudnia, a następnie wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Liczba poprawnych odpowiedzi w zadaniu
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
8. Zmiana szybkości przetwarzania oceniana za pomocą zadania Symbol Digit Modals od rana do popołudnia, a następnie wieczorem od dnia wyjściowego do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: 3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
Liczba poprawnych odpowiedzi w zadaniu
3 razy dziennie (10:00, 16:15 i 20:00) przez 15 dni
11.Zmiana wydajności pamięci w zadaniu kojarzenia obraz-słowo podczas nocy z ograniczeniem snu i nocy regeneracyjnej
Ramy czasowe: 12 razy (rano i wieczorem): po Noc z ograniczeniem snu 1, 2, 3, 4 i 5 (Okres ograniczenia snu 1) i po Nocy rekonwalescencji 2 (Okres rekonwalescencji 1)
Ocena za zadanie kojarzenia obraz-słowo
12 razy (rano i wieczorem): po Noc z ograniczeniem snu 1, 2, 3, 4 i 5 (Okres ograniczenia snu 1) i po Nocy rekonwalescencji 2 (Okres rekonwalescencji 1)
14. Wpływ snu i czuwania podczas opóźnienia na pamięć obrazów nagradzanych, gdzie obrazy zostaną zakodowane przed 12-godzinną przerwą obejmującą noc snu lub dzień czuwania
Ramy czasowe: Pojedyncza sesja podczas 15-dniowego protokołu, po pierwszej nocy wyjściowej lub przed pierwszą nocą ograniczenia snu (pierwszy okres ograniczenia snu)
Wynik pamięci poprawnie zapamiętanych zakodowanych obrazów następujących po przebudzeniu lub śnie
Pojedyncza sesja podczas 15-dniowego protokołu, po pierwszej nocy wyjściowej lub przed pierwszą nocą ograniczenia snu (pierwszy okres ograniczenia snu)
15. Wpływ ograniczenia snu na uczenie się nowego materiału (o różnych gatunkach zwierząt) podczas oddzielnych sesji
Ramy czasowe: Sesja pojedyncza w trakcie 15-dniowego protokołu, po 2. nocy rekonwalescencji (pierwszy okres rekonwalescencji)
Ocena pamięci na teście poznanego materiału
Sesja pojedyncza w trakcie 15-dniowego protokołu, po 2. nocy rekonwalescencji (pierwszy okres rekonwalescencji)
16.Wpływ ograniczenia snu na pamięć lokalizacji przestrzennych
Ramy czasowe: Pojedyncza sesja podczas 15-dniowego protokołu, po 3 nocy ograniczenia snu (pierwszy okres ograniczenia snu)
Występ w zadaniu w czterech górach
Pojedyncza sesja podczas 15-dniowego protokołu, po 3 nocy ograniczenia snu (pierwszy okres ograniczenia snu)
18.Wpływ ograniczenia snu na kodowanie obrazu
Ramy czasowe: Sesja pojedyncza w trakcie 15-dniowego protokołu, po 2. nocy rekonwalescencji (drugi okres rekonwalescencji)
Wynik pamięci poprawnie zapamiętanych zakodowanych zdjęć niesławnych osób, krajobrazów, scen i przedmiotów
Sesja pojedyncza w trakcie 15-dniowego protokołu, po 2. nocy rekonwalescencji (drugi okres rekonwalescencji)
19. Wpływ ograniczenia snu na wysiłek/dyskontowanie czasowe
Ramy czasowe: Trzy sesje podczas 15-dniowego protokołu (po 1. nocy wyjściowej, 5. nocy z ograniczeniem snu (pierwszy okres ograniczenia snu) i po 2. nocy rekonwalescencji (pierwszy okres rekonwalescencji))
Mierzona jest preferencja wyboru (wykonaj zadanie o dłuższym czasie trwania, aby uzyskać wyższą nagrodę lub zrób sobie przerwę, aby otrzymać niższą nagrodę/brak nagrody) w zadaniu dyskontującym wysiłek/czas
Trzy sesje podczas 15-dniowego protokołu (po 1. nocy wyjściowej, 5. nocy z ograniczeniem snu (pierwszy okres ograniczenia snu) i po 2. nocy rekonwalescencji (pierwszy okres rekonwalescencji))

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana całkowitego czasu snu w nocy ocenianego za pomocą polisomnografii od nocy wyjściowych do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Całkowity czas snu nocnego określono w celu ustalenia wyjściowej charakterystyki snu (pierwsza i druga noc) oraz zmian w pierwszym okresie ograniczenia snu (trzecia, piąta i siódma noc), pierwszym okresie odpoczynku (ósma noc), drugim okresie ograniczenia snu ( dziesiątej i dwunastej nocy) oraz drugi okres rekonwalescencji (13 noc).
Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Zmiana czasu trwania snu N1 w nocy oceniana za pomocą polisomnografii od nocy wyjściowych do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Czas trwania nocnego snu N1 określono w celu ustalenia wyjściowej charakterystyki snu (pierwsza i druga noc) oraz zmian w pierwszym okresie ograniczenia snu (trzecia, piąta i siódma noc), pierwszym okresie odpoczynku (ósma noc), drugim okresie ograniczenia snu ( dziesiątej i dwunastej nocy) oraz drugi okres rekonwalescencji (13 noc).
Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Zmiana czasu trwania snu N2 w nocy oceniana za pomocą polisomnografii od nocy wyjściowych do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Czas trwania nocnego snu N2 określono w celu ustalenia wyjściowej charakterystyki snu (pierwsza i druga noc) oraz zmian w pierwszym okresie ograniczenia snu (trzecia, piąta i siódma noc), pierwszym okresie odpoczynku (ósma noc), drugim okresie ograniczenia snu ( dziesiątej i dwunastej nocy) oraz drugi okres rekonwalescencji (13 noc).
Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Zmiana czasu trwania snu N3 w nocy oceniana za pomocą polisomnografii od nocy wyjściowych do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Czas trwania nocnego snu N3 określono w celu ustalenia wyjściowej charakterystyki snu (pierwsza i druga noc) oraz zmian w pierwszym okresie ograniczenia snu (trzecia, piąta i siódma noc), pierwszym okresie odpoczynku (ósma noc), drugim okresie ograniczenia snu ( dziesiątej i dwunastej nocy) oraz drugi okres rekonwalescencji (13 noc).
Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Zmiana czasu trwania snu z szybkimi ruchami gałek ocznych (REM) w nocy oceniana za pomocą polisomnografii od nocy wyjściowych do pierwszego i drugiego cyklu ograniczenia snu i regeneracji
Ramy czasowe: Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Czas trwania nocnego snu REM określono w celu ustalenia wyjściowej charakterystyki snu (pierwsza i druga noc) oraz zmian w pierwszym okresie ograniczenia snu (trzecia, piąta i siódma noc), pierwszym okresie odpoczynku (ósma noc), drugim okresie ograniczenia snu ( dziesiątej i dwunastej nocy) oraz drugi okres rekonwalescencji (13 noc).
Nocny sen w nocy 1 i 2 (poziom wyjściowy), 3, 5 i 7 (pierwszy okres ograniczenia snu), 8 (pierwszy okres rekonwalescencji), 10 i 12 (drugi okres ograniczenia snu) i 13 (drugi okres rekonwalescencji)
Zmiana całkowitego czasu snu podczas drzemek dziennych oceniana polisomnograficznie od pierwszego do drugiego okresu restrykcji snu
Ramy czasowe: Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Całkowity czas snu podczas wybranych epizodów drzemki określono w celu śledzenia zmian tego parametru od pierwszego okresu ograniczenia snu (doba trzecia, piąta i siódma) do drugiego okresu ograniczenia snu (doba dziesiąta i dwunasta).
Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Zmiana długości snu N1 podczas drzemek dziennych oceniana polisomnograficznie od pierwszego do drugiego okresu restrykcji snu
Ramy czasowe: Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Wyznaczono czas trwania snu N1 podczas wybranych epizodów drzemki, aby śledzić zmiany tego parametru od pierwszego okresu ograniczenia snu (doba trzecia, piąta i siódma) do drugiego okresu ograniczenia snu (doba dziesiąta i dwunasta).
Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Zmiana długości snu N2 podczas drzemek dziennych oceniana polisomnograficznie od pierwszego do drugiego okresu restrykcji snu
Ramy czasowe: Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Wyznaczono czas trwania snu N2 podczas wybranych epizodów drzemki, aby śledzić zmiany tego parametru od pierwszego okresu ograniczenia snu (doba trzecia, piąta i siódma) do drugiego okresu ograniczenia snu (doba dziesiąta i dwunasta).
Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Zmiana długości snu N3 podczas drzemek dziennych oceniana polisomnograficznie od pierwszego do drugiego okresu restrykcji snu
Ramy czasowe: Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Wyznaczono czas trwania snu N3 podczas wybranych epizodów drzemki, aby śledzić zmiany tego parametru od pierwszego okresu ograniczenia snu (doba trzecia, piąta i siódma) do drugiego okresu ograniczenia snu (doba dziesiąta i dwunasta).
Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Zmiana długości snu REM podczas drzemek dziennych oceniana polisomnograficznie od pierwszego do drugiego okresu ograniczenia snu
Ramy czasowe: Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)
Wyznaczono czas trwania fazy REM podczas wybranych epizodów drzemki, aby śledzić zmiany tego parametru od pierwszego okresu ograniczenia snu (doba trzecia, piąta i siódma) do drugiego okresu ograniczenia snu (doba dziesiąta i dwunasta).
Popołudniowe drzemki w dniach 4, 6 i 8 (pierwszy okres ograniczenia snu), 11 i 13 (drugi okres ograniczenia snu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke-NUS Graduate Medical School

Współpracownicy

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NFS5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Drzemka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj