Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten suositusten päiväunien aikataulujen tutkiminen (NFS5)

keskiviikko 22. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Michael WL Chee, MBBS, Duke-NUS Graduate Medical School

Riittävästi nukkuvien nuorten suositellun päiväunen aikataulun tutkiminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia hermokäyttäytymisvasteita kahdessa peräkkäisessä unen manipulointiyössä ja toipumisyössä nuorilla ja selvittää torkkujen hyödyt kognitiiviseen suorituskykyyn, vireyteen ja mielialaan. Split-sleep -mallilla 60 osallistujaa, iältään 15-19 vuotta, jaetaan päiväunien ja ei-torkkujen ryhmään. Molemmat ryhmät käyvät läpi kaksi unimanipulaatioyösykliä ja palautumisyötä 15 päivän aikana. No-torkkuryhmä saa 8 tunnin unimahdollisuuden unirajoitusyöinä ilman päiväunien mahdollisuutta. Päiväunet ryhmä saa 6,5 ​​tunnin unimahdollisuuden unirajoitteisina öinä ja 1,5 tunnin päiväunet seuraavana iltapäivänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitetään, johtaako jatkuva yöunen venyminen (8 tuntia) parempiin neurokäyttäytymistuloksiin verrattuna yöunen rajoitukseen (6,5 tuntia) ja päiväuniin (1,5 tuntia), joiden kokonaiskesto on sama. 15 päivän protokolla toteutetaan asuntolassa, jossa on 60 lukiolaista, iältään 15-19 vuotta. Osallistujat jaetaan päiväunien tai ei-torkkujen ryhmään. Molemmat ryhmät aloittavat kahdella 9 tunnin sopeutumis- ja perusyöllä, joita seuraa kaksi peräkkäistä unirajoitussykliä (6,5 tunnin aika sängyssä (TIB); 00.15-06.45 tai 8 tunnin TIB; 23.30-07 :30) ja palautuminen (9 h TIB; 23:00-08:00). Jokaisen unirajoitetun yön jälkeen päiväunet ryhmä saa 1,5 tunnin päiväunet, kun taas ei-torkkuryhmän osallistujat katsovat dokumentin. Koko protokollan aikana uni-valveilumalleja arvioidaan aktigrafialla ja polysomnografialla. Uneliaisuus, mieliala, valppaus, työmuisti / johtamistoiminnot ja käsittelyn nopeus arvioidaan 3 kertaa päivässä (klo 10.00, 16.15 ja 20.00).

Kaikki osallistujat yöpyvät ilmastoiduissa kahden hengen makuuhuoneissa, joissa on oma kylpyhuone. Makuuhuoneen ikkunat on varustettu pimennyspaneeleilla, jotta osallistujat eivät herää auringonvaloon ennenaikaisesti. Korvatulpat tarjotaan, ja osallistujat voivat säätää makuuhuoneensa lämpötilaa henkilökohtaiseen mukavuuteensa. Joka päivä tarjoillaan kolme pääateriaa, ja välipaloja on saatavilla pyynnöstä. Kofeiinipitoiset juomat, suunnittelematon uni ja raskas fyysinen toiminta ovat kiellettyjä.

Suunniteltujen uni-, ateria- ja kognitiivisten testausaikojen ulkopuolella osallistujat viettävät suurimman osan vapaa-ajastaan ​​yhteisessä huoneessa, joka on valaistu luonnollisella ja keinovalolla. He saavat lukea, pelata ei-fyysisesti rasittavia pelejä, katsella videoita ja olla vuorovaikutuksessa tutkimushenkilöstön ja muiden osallistujien kanssa. Osallistujat ovat jatkuvasti tutkimushenkilöstön valvonnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169857
        • Duke-NUS Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä
  • ei unihäiriötä
  • painoindeksi ei yli 30

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsija
  • tavallinen lyhyt nukkuja (sängyssä alle 6 tuntia ja ei merkkiäkään -
  • unen pidennys yli 1 tunnin viikonloppuisin)
  • yli 5 kupillista kofeiinipitoisia juomia päivässä
  • matkustaa yli 2 aikavyöhykkeen yli tutkimusprotokollaa edeltävän kuukauden aikana
  • jolla on diagnosoitu jokin psyykkinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Torkut
Jokaisen 6,5 tunnin unimahdollisuuden sisältävän yön jälkeen osallistujilla on mahdollisuus 1,5 tunnin päiväuniin.
Käyttäytyminen: Torkut
Tarkastellaan eroa jatkuvan nukkumismahdollisuuksien ja jaetun unen mahdollisuuksien välillä.
Ei väliintuloa: Ei nokoset
Jokaisen 8 tunnin unimahdollisuuden sisältävän yön jälkeen osallistujilla ei ole päiväunien mahdollisuutta, vaan vapaa-aikaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Muutos jatkuvassa tarkkaavaisuudessa, joka on arvioitu Psychomotor Vigilance Task -tehtävällä aamusta iltapäivään ja sitten illalla peruspäivistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumisjaksoon
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Huomiohäiriöiden määrä (> 500 ms)
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
2. Työmuistin muutos arvioituna 1-back-tehtävällä aamusta iltapäivään ja sitten illalla peruspäivistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumisjaksoon
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Oikeiden vastausten määrä 1-back-tehtävässä
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
3. Muutos johtotehtävissä arvioituissa 3-back-tehtävällä aamusta iltapäivään ja sitten iltapäivään peruspäivistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumisjaksoon
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Oikeiden vastausten lukumäärä 3-back-tehtävässä
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
4. Karolinskan uneliaisuusasteikolla arvioitu subjektiivisen uneliaisuuden tason muutos aamusta iltapäivään ja sitten iltapäivään peruspäivistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumisjaksoon
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Pisteet Karolinskan uneliaisuusasteikolla (1-9 pistettä)
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
5. Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikolla (PANAS) arvioitu positiivisen mielialan muutos aamusta iltapäivään ja sitten iltapäivään peruspäivistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumissykliin
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Kokonaispisteet PANASin positiivisella ala-asteikolla
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
6. Negatiivisen mielialan muutos arvioituna positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikolla (PANAS) aamusta iltapäivään ja sitten illasta lähtötilanteesta ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumissykliin
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Kokonaispisteet PANASin negatiivisella ala-asteikolla
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
7. Muutos prosessointinopeudessa, joka on arvioitu Mentaalisen aritmeettisen tehtävän avulla aamusta iltapäivään ja sitten iltapäivään peruspäivistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumisjaksoon
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Oikeiden vastausten määrä tehtävässä
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
8. Muutos prosessointinopeudessa, joka on arvioitu Symbol Digit Modalities -tehtävällä aamusta iltapäivään ja sitten iltapäivään peruspäivistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumisjaksoon
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
Oikeiden vastausten määrä tehtävässä
3 kertaa päivässä (10.00, 16.15 ja 20.00) 15 päivän ajan
11.Muistin suorituskyvyn muutos kuva-sana-assosiointitehtävässä unenrajoitusyönä ja palautumisyönä
Aikaikkuna: 12 kertaa (aamu ja ilta): unirajoitusyö 1, 2, 3, 4 ja 5 (unirajoitusjakso 1) ja toipumisyö 2 (toipumisjakso 1)
Pisteet kuva-sana yhdistämistehtävästä
12 kertaa (aamu ja ilta): unirajoitusyö 1, 2, 3, 4 ja 5 (unirajoitusjakso 1) ja toipumisyö 2 (toipumisjakso 1)
14. Unen ja valveillaoloajan vaikutus palkitsevien kuvien muistiin, jolloin kuvat koodataan joko ennen 12 tunnin aikaväliä, mukaan lukien yöunet tai valveillaolopäivä
Aikaikkuna: Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, perusyön jälkeen 1 tai ennen unirajoitusyötä 1 (ensimmäinen unirajoitusjakso)
Oikein muistettujen koodattujen kuvien muistipisteet herätyksen tai unen jälkeen
Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, perusyön jälkeen 1 tai ennen unirajoitusyötä 1 (ensimmäinen unirajoitusjakso)
15. Unirajoituksen vaikutus uuden materiaalin oppimiseen (eri eläinlajeista) eri istunnoissa
Aikaikkuna: Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, toipumisillan 2 jälkeen (ensimmäinen toipumisjakso)
Muistipisteet opitun materiaalin kokeessa
Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, toipumisillan 2 jälkeen (ensimmäinen toipumisjakso)
16. Unirajoituksen vaikutus spatiaalisten paikkojen muistiin
Aikaikkuna: Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, unirajoituksen jälkeen yö 3 (ensimmäinen unirajoitusjakso)
Suoritus neljässä vuoressa -tehtävä
Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, unirajoituksen jälkeen yö 3 (ensimmäinen unirajoitusjakso)
18. Unirajoituksen vaikutus kuvan koodaukseen
Aikaikkuna: Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, toipumisillan 2 jälkeen (toinen palautumisjakso)
Muistipisteet oikein muistetuista koodatuista kuvista ei-kuuluisista ihmisistä, maisemista, kohtauksista ja esineistä
Yksi istunto 15 päivän protokollan aikana, toipumisillan 2 jälkeen (toinen palautumisjakso)
19. Unirajoituksen vaikutus ponnistuksiin/ajalliseen diskonttaukseen
Aikaikkuna: Kolme istuntoa 15 päivän protokollan aikana (perustason yön jälkeen 1, unirajoituksen jälkeen yönä 5 (ensimmäinen unirajoitusjakso) ja toipumisyönä 2 (ensimmäinen toipumisjakso))
Vaihtoehto (suorita pidempikestoinen tehtävä korkeamman palkkion saamiseksi tai pidä tauko pienemmän palkkion saamiseksi/ei palkkiota) ponnistelussa / ajallisen diskonttauksen tehtävässä mitataan
Kolme istuntoa 15 päivän protokollan aikana (perustason yön jälkeen 1, unirajoituksen jälkeen yönä 5 (ensimmäinen unirajoitusjakso) ja toipumisyönä 2 (ensimmäinen toipumisjakso))

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yöunen kokonaiskestossa polysomnografialla arvioituna perusyöistä ensimmäiseen ja toiseen unirajoituksen ja palautumisen sykliin
Aikaikkuna: Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Yöunen kokonaiskesto määritettiin perustason uniominaisuuksien (ensimmäinen ja toinen yö) ja muutosten määrittämiseksi ensimmäisessä unenrajoitusjaksossa (kolmas, viides ja seitsemäs yö), ensimmäisessä palautumisjaksossa (kahdeksas yö), toisessa unirajoitusjaksossa ( kymmenes ja kahdestoista yö) ja toinen toipumisjakso (13. yö).
Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Muutos N1-unikestossa yöllä polysomnografialla arvioituna perusyöistä ensimmäiseen ja toiseen unirajoituksen ja palautumisen sykliin
Aikaikkuna: Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Yöllisen N1-unen kesto määritettiin perustason uniominaisuuksien (ensimmäinen ja toinen yö) ja muutosten määrittämiseksi ensimmäisessä unirajoitusjaksossa (kolmas, viides ja seitsemäs yö), ensimmäisessä toipumisjaksossa (kahdeksas yö), toisessa unirajoitusjaksossa ( kymmenes ja kahdestoista yö) ja toinen toipumisjakso (13. yö).
Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Muutos N2-unen kestossa yöllä polysomnografialla arvioituna perusyöistä ensimmäiseen ja toiseen unirajoituksen ja palautumisen sykliin
Aikaikkuna: Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Yöllisen N2-unen kesto määritettiin perustason unen ominaisuuksien (ensimmäinen ja toinen yö) ja muutosten määrittämiseksi ensimmäisessä unenrajoitusjaksossa (kolmas, viides ja seitsemäs yö), ensimmäisessä palautumisjaksossa (kahdeksas yö), toisessa unirajoitusjaksossa ( kymmenes ja kahdestoista yö) ja toinen toipumisjakso (13. yö).
Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Muutos N3-unikestossa yöllä polysomnografialla arvioituna perusyöistä ensimmäiseen ja toiseen unirajoituksen ja palautumisen sykliin
Aikaikkuna: Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Yöllisen N3-unen kesto määritettiin perustason unen ominaisuuksien (ensimmäinen ja toinen yö) ja muutosten määrittämiseksi ensimmäisessä unenrajoitusjaksossa (kolmas, viides ja seitsemäs yö), ensimmäisessä palautumisjaksossa (kahdeksas yö), toisessa unirajoitusjaksossa ( kymmenes ja kahdestoista yö) ja toinen toipumisjakso (13. yö).
Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Muutos nopean silmän liikkeen (REM) unen kestossa yöllä polysomnografialla arvioituna perusyöistä ensimmäiseen ja toiseen unenrajoitus- ja palautumisjaksoon
Aikaikkuna: Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Yöllisen REM-unen kesto määritettiin perustason uniominaisuuksien (ensimmäinen ja toinen yö) ja muutosten määrittämiseksi ensimmäisessä unirajoitusjaksossa (kolmas, viides ja seitsemäs yö), ensimmäisessä palautumisjaksossa (kahdeksas yö), toisessa unirajoitusjaksossa ( kymmenes ja kahdestoista yö) ja toinen toipumisjakso (13. yö).
Yöunet öinä 1 ja 2 (perustaso), 3, 5 ja 7 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 8 (ensimmäinen toipumisjakso), 10 ja 12 (toinen unirajoitusjakso) ja 13 (toinen toipumisjakso)
Unen kokonaiskeston muutos päiväunien aikana polysomnografialla arvioituna ensimmäisestä toiseen unirajoitusjaksosta
Aikaikkuna: Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
Unen kokonaiskesto valittujen päiväunien aikana määritettiin tämän parametrin muutosten seuraamiseksi ensimmäisestä unirajoitusjaksosta (kolmas, viides ja seitsemäs päivä) toiseen unirajoitusjaksoon (kymmenes ja kahdestoista päivä)
Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
Muutos N1-unen kestossa päiväunien aikana polysomnografialla arvioituna ensimmäisestä toiseen unirajoitusjaksosta
Aikaikkuna: Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
N1-unen kesto valittujen päiväunien aikana määritettiin tämän parametrin muutosten seuraamiseksi ensimmäisestä unirajoitusjaksosta (kolmas, viides ja seitsemäs päivä) toiseen unirajoitusjaksoon (kymmenes ja kahdestoista päivä)
Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
N2-unen keston muutos päiväunien aikana polysomnografialla arvioituna ensimmäisestä toiseen unirajoitusjaksosta
Aikaikkuna: Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
N2-unen kesto valittujen päiväunien aikana määritettiin tämän parametrin muutosten seuraamiseksi ensimmäisestä unirajoitusjaksosta (kolmas, viides ja seitsemäs päivä) toiseen unirajoitusjaksoon (kymmenes ja kahdestoista päivä)
Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
Muutos N3-unen kestossa päiväunien aikana polysomnografialla arvioituna ensimmäisestä toiseen unirajoitusjaksosta
Aikaikkuna: Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
N3-unen kesto valittujen päiväunien aikana määritettiin tämän parametrin muutosten seuraamiseksi ensimmäisestä unirajoitusjaksosta (kolmas, viides ja seitsemäs päivä) toiseen unirajoitusjaksoon (kymmenes ja kahdestoista päivä)
Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
Muutos REM-unen kestossa päiväunien aikana polysomnografialla arvioituna ensimmäisestä toiseen unirajoitusjaksosta
Aikaikkuna: Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)
REM-unen kesto valittujen päiväunien aikana määritettiin tämän parametrin muutosten seuraamiseksi ensimmäisestä unirajoitusjaksosta (kolmas, viides ja seitsemäs päivä) toiseen unirajoitusjaksoon (kymmenes ja kahdestoista päivä).
Iltapäiväunet päivinä 4, 6 ja 8 (ensimmäinen unirajoitusjakso), 11 ja 13 (toinen unirajoitusjakso)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke-NUS Graduate Medical School

Yhteistyökumppanit

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NFS5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nukkua

Kliiniset tutkimukset Torkut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa