Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie molekularne i funkcjonalne w SNCA, Parkin i PINK1

2 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: King's College London

Molekularne i funkcjonalne obrazowanie patologii choroby Parkinsona u nosicieli mutacji SNCA, Parkin i PINK1

Choroba Parkinsona (PD) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną charakteryzującą się klinicznie bradykinezją, drżeniem spoczynkowym, sztywnością i niestabilnością postawy. Charakterystyczną zmianą patofizjologiczną jest utrata transmisji dopaminergicznej przez szlak nigrostriatalny. Zgodnie z neuropatologiczną oceną stopnia zaawansowania choroby Braaka, proces patologiczny w PD zachodzi stopniowo, wznosząc się, zaczynając od opuszki węchowej i przechodząc do pnia mózgu, z preferencyjnym zaangażowaniem jąder szwu, które zawierają jądra serotonergiczne, oraz miejsca sinawego noradrenergicznego, przed zajęciem istoty czarnej, a następnie całego mózgu. Niewiele wiadomo na temat mechanizmów leżących u podstaw degeneracji neuronów w PD, a obecnie nie jest dostępne żadne leczenie zatrzymujące postęp choroby w PD. Charakterystyka patofizjologiczna zjawisk zachodzących w oknie czasowym między patologicznym początkiem choroby a wystąpieniem objawów ruchowych jest kluczowa dla opracowania potencjalnych środków neuroprotekcyjnych. Odkryto kilka genów powodujących tak zwany parkinsonizm monogenowy, dostarczając ważnych informacji na temat patogenezy PD.

Celem badania jest scharakteryzowanie zjawisk molekularnych leżących u podstaw genetycznych postaci parkinsonizmu, a tym samym dostarczenie dalszych informacji na temat możliwych mechanizmów zachodzących w PD oraz pomoc w identyfikacji celów dla leków modyfikujących przebieg choroby, poprzez zastosowanie obrazowania PET z użyciem [11C]DASB (marker transportera serotoniny), obrazowanie SPECT przy użyciu [123I]FP-CIT (marker presynaptycznego transportera dopaminy) oraz multimodalne obrazowanie MRI, markery kliniczne (objawy motoryczne i niemotoryczne oraz bateria neuropsychologiczna), krew i Biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe kontrole Idiopatyczna choroba Parkinsona Objawowi nosiciele genetyczni (SNCA, Parkin lub PINK1) Bezobjawowi nosiciele genetyczni (SNCA, Parkin lub PINK1)

Opis

Kryteria włączenia (dla wszystkich przedmiotów):

  • Wszyscy uczestnicy muszą zostać ocenieni przez badacza, który jest w stanie zrozumieć charakter, projekt i procedury badania oraz musi być w stanie przedstawić podpisaną i opatrzoną datą świadomą zgodę zgodnie z Good Clinical Practice (GCP), International Conference on Harmonization (ICH) oraz lokalnymi przepisami.
  • Wszyscy uczestnicy muszą być chętni i zdolni do przestrzegania zaplanowanych wizyt, wymaganych procedur badawczych i testów laboratoryjnych.
  • Wszyscy badani muszą mieć możliwość podróżowania do ośrodków badawczych w celu przeprowadzenia procedur badawczych.
  • Kobiety: muszą być w wieku rozrodczym (bezpłodne po zabiegu chirurgicznym lub po menopauzie – definiowane jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki) lub, jeśli mogą zajść w ciążę, muszą wykazać, że nie są w ciąży (jak wykazano przez negatywny test β-HCG w moczu podczas badania przesiewowego), niekarmienie piersią.
  • Wszystkie osoby muszą przestrzegać wysoce skutecznych środków antykoncepcyjnych. Wysoce skuteczny środek antykoncepcyjny definiuje się jako środek, który może osiągnąć wskaźnik niepowodzeń poniżej 1% rocznie, jeśli jest stosowany konsekwentnie i prawidłowo. Metody te są wymienione bardziej szczegółowo poniżej:

Doustna, dopochwowa lub przezskórna złożona (zawierająca estrogen i progestagen) hormonalna antykoncepcja związana z hamowaniem owulacji;

Doustne, wstrzykiwane lub wszczepiane hormonalne środki antykoncepcyjne zawierające wyłącznie progestagen, związane z hamowaniem owulacji:

Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) Wewnątrzmaciczny system uwalniający hormony (IUS) Obustronna niedrożność jajowodów Partner po wazektomii Wstrzemięźliwość seksualna

  • Aktywni seksualnie mężczyźni muszą wyrazić zgodę na używanie prezerwatyw w celu ochrony swoich partnerek przed zajściem w ciążę w czasie trwania badania i przez 3 miesiące po ostatnim podaniu ligandów PET lub SPECT. Muszą również wyrazić zgodę na to, aby oni i ich partnerzy rutynowo stosowali medycznie zatwierdzoną metodę antykoncepcji. Ważne jest, aby badani płci męskiej nie zapładniali innych w czasie trwania badania i przez 3 miesiące po ostatnim podaniu ligandów PET lub SPECT.
  • Wszyscy badani muszą mieć odpowiednią ostrość wzroku i słuchu zgodnie z oceną badacza, aby ukończyć testy psychologiczne.
  • Wszyscy uczestnicy nie mogą przyjmować leków o znanych interakcjach z przekaźnictwem serotonergicznym (np. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tryptany itp.).
  • W przypadku osób przyjmujących jakiekolwiek leki, które mogą zakłócać obrazowanie SPECT transportera dopaminy (neuroleptyki, metoklopramid, alfa-metylodopa, metylofenidat, rezerpina lub pochodna amfetaminy) muszą być chętni i zdolni z medycznego punktu widzenia do wstrzymania przyjmowania leku przez co najmniej 5 okresów półtrwania przed do badań przesiewowych DaTSCAN.

Kryteria wykluczenia (dla wszystkich przedmiotów):

  • Osoby pozbawione zdolności zgodnie z oceną badacza.
  • Pacjenci z kliniczną diagnozą demencji określoną przez badacza.
  • Obecne leczenie antykoagulantami (np. kumadyna, heparyna), które mogą uniemożliwić bezpieczne wykonanie nakłucia lędźwiowego.
  • Stan uniemożliwiający bezpieczne wykonanie rutynowego nakłucia lędźwiowego, taki jak zaporowa choroba kręgosłupa lędźwiowego, skaza krwotoczna lub klinicznie istotna koagulopatia lub małopłytkowość.
  • Stosowanie któregokolwiek z następujących leków, które mogą zakłócać obrazowanie SPECT transportera dopaminy: neuroleptyki, metoklopramid, alfa-metylodopa, metylofenidat, rezerpina lub pochodna amfetaminy w ciągu 5 miesięcy od badania przesiewowego.
  • Stosowanie eksperymentalnych leków lub urządzeń w ciągu 60 dni przed punktem wyjściowym (suplementy diety przyjmowane poza badaniem klinicznym nie wykluczają, np. koenzym Q10).
  • Historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry bez przerzutów.
  • Osoby z obecną lub niedawną historią nadużywania/uzależnienia od narkotyków lub alkoholu.
  • Przeciwwskazania do MRI, takie jak obecność metalowych urządzeń lub implantów (np. rozrusznik serca, zastawki naczyniowe lub serca, stenty, klipsy), metalowe osady w ciele (np. kule lub łuski) lub drobinki metalu w oczach;
  • Klaustrofobia lub historia bólu pleców, który sprawia, że ​​długotrwałe leżenie na skanerze PET lub MRI jest nie do zniesienia.
  • Wcześniej wykonane badanie MRI z objawami klinicznie istotnego zaburzenia neurologicznego (w opinii badacza).
  • Wszelkie inne stany medyczne lub psychiatryczne lub nieprawidłowości laboratoryjne, które w opinii badacza mogą wykluczyć udział.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowe kontrole
Idiopatyczna choroba Parkinsona
Objawowi nosiciele genetyczni (SNCA, Parkin lub PINK1)
Bezobjawowi nosiciele genetyczni (SNCA, Parkin lub PINK1)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główne wyniki
Ramy czasowe: Do 21 dni
Ocena ilościowa patologii serotonergicznej i dopaminergicznej u nosicieli mutacji genetycznych związanych z rodzinnymi postaciami parkinsonizmu, pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona i zdrowych osób z grupy kontrolnej.
Do 21 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marios Politis, MD MSc PhD, King's College London

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

3
Subskrybuj