- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04084509
Obrazowanie molekularne i funkcjonalne w SNCA, Parkin i PINK1
Molekularne i funkcjonalne obrazowanie patologii choroby Parkinsona u nosicieli mutacji SNCA, Parkin i PINK1
Choroba Parkinsona (PD) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną charakteryzującą się klinicznie bradykinezją, drżeniem spoczynkowym, sztywnością i niestabilnością postawy. Charakterystyczną zmianą patofizjologiczną jest utrata transmisji dopaminergicznej przez szlak nigrostriatalny. Zgodnie z neuropatologiczną oceną stopnia zaawansowania choroby Braaka, proces patologiczny w PD zachodzi stopniowo, wznosząc się, zaczynając od opuszki węchowej i przechodząc do pnia mózgu, z preferencyjnym zaangażowaniem jąder szwu, które zawierają jądra serotonergiczne, oraz miejsca sinawego noradrenergicznego, przed zajęciem istoty czarnej, a następnie całego mózgu. Niewiele wiadomo na temat mechanizmów leżących u podstaw degeneracji neuronów w PD, a obecnie nie jest dostępne żadne leczenie zatrzymujące postęp choroby w PD. Charakterystyka patofizjologiczna zjawisk zachodzących w oknie czasowym między patologicznym początkiem choroby a wystąpieniem objawów ruchowych jest kluczowa dla opracowania potencjalnych środków neuroprotekcyjnych. Odkryto kilka genów powodujących tak zwany parkinsonizm monogenowy, dostarczając ważnych informacji na temat patogenezy PD.
Celem badania jest scharakteryzowanie zjawisk molekularnych leżących u podstaw genetycznych postaci parkinsonizmu, a tym samym dostarczenie dalszych informacji na temat możliwych mechanizmów zachodzących w PD oraz pomoc w identyfikacji celów dla leków modyfikujących przebieg choroby, poprzez zastosowanie obrazowania PET z użyciem [11C]DASB (marker transportera serotoniny), obrazowanie SPECT przy użyciu [123I]FP-CIT (marker presynaptycznego transportera dopaminy) oraz multimodalne obrazowanie MRI, markery kliniczne (objawy motoryczne i niemotoryczne oraz bateria neuropsychologiczna), krew i Biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia (dla wszystkich przedmiotów):
- Wszyscy uczestnicy muszą zostać ocenieni przez badacza, który jest w stanie zrozumieć charakter, projekt i procedury badania oraz musi być w stanie przedstawić podpisaną i opatrzoną datą świadomą zgodę zgodnie z Good Clinical Practice (GCP), International Conference on Harmonization (ICH) oraz lokalnymi przepisami.
- Wszyscy uczestnicy muszą być chętni i zdolni do przestrzegania zaplanowanych wizyt, wymaganych procedur badawczych i testów laboratoryjnych.
- Wszyscy badani muszą mieć możliwość podróżowania do ośrodków badawczych w celu przeprowadzenia procedur badawczych.
- Kobiety: muszą być w wieku rozrodczym (bezpłodne po zabiegu chirurgicznym lub po menopauzie – definiowane jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki) lub, jeśli mogą zajść w ciążę, muszą wykazać, że nie są w ciąży (jak wykazano przez negatywny test β-HCG w moczu podczas badania przesiewowego), niekarmienie piersią.
- Wszystkie osoby muszą przestrzegać wysoce skutecznych środków antykoncepcyjnych. Wysoce skuteczny środek antykoncepcyjny definiuje się jako środek, który może osiągnąć wskaźnik niepowodzeń poniżej 1% rocznie, jeśli jest stosowany konsekwentnie i prawidłowo. Metody te są wymienione bardziej szczegółowo poniżej:
Doustna, dopochwowa lub przezskórna złożona (zawierająca estrogen i progestagen) hormonalna antykoncepcja związana z hamowaniem owulacji;
Doustne, wstrzykiwane lub wszczepiane hormonalne środki antykoncepcyjne zawierające wyłącznie progestagen, związane z hamowaniem owulacji:
Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) Wewnątrzmaciczny system uwalniający hormony (IUS) Obustronna niedrożność jajowodów Partner po wazektomii Wstrzemięźliwość seksualna
- Aktywni seksualnie mężczyźni muszą wyrazić zgodę na używanie prezerwatyw w celu ochrony swoich partnerek przed zajściem w ciążę w czasie trwania badania i przez 3 miesiące po ostatnim podaniu ligandów PET lub SPECT. Muszą również wyrazić zgodę na to, aby oni i ich partnerzy rutynowo stosowali medycznie zatwierdzoną metodę antykoncepcji. Ważne jest, aby badani płci męskiej nie zapładniali innych w czasie trwania badania i przez 3 miesiące po ostatnim podaniu ligandów PET lub SPECT.
- Wszyscy badani muszą mieć odpowiednią ostrość wzroku i słuchu zgodnie z oceną badacza, aby ukończyć testy psychologiczne.
- Wszyscy uczestnicy nie mogą przyjmować leków o znanych interakcjach z przekaźnictwem serotonergicznym (np. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tryptany itp.).
- W przypadku osób przyjmujących jakiekolwiek leki, które mogą zakłócać obrazowanie SPECT transportera dopaminy (neuroleptyki, metoklopramid, alfa-metylodopa, metylofenidat, rezerpina lub pochodna amfetaminy) muszą być chętni i zdolni z medycznego punktu widzenia do wstrzymania przyjmowania leku przez co najmniej 5 okresów półtrwania przed do badań przesiewowych DaTSCAN.
Kryteria wykluczenia (dla wszystkich przedmiotów):
- Osoby pozbawione zdolności zgodnie z oceną badacza.
- Pacjenci z kliniczną diagnozą demencji określoną przez badacza.
- Obecne leczenie antykoagulantami (np. kumadyna, heparyna), które mogą uniemożliwić bezpieczne wykonanie nakłucia lędźwiowego.
- Stan uniemożliwiający bezpieczne wykonanie rutynowego nakłucia lędźwiowego, taki jak zaporowa choroba kręgosłupa lędźwiowego, skaza krwotoczna lub klinicznie istotna koagulopatia lub małopłytkowość.
- Stosowanie któregokolwiek z następujących leków, które mogą zakłócać obrazowanie SPECT transportera dopaminy: neuroleptyki, metoklopramid, alfa-metylodopa, metylofenidat, rezerpina lub pochodna amfetaminy w ciągu 5 miesięcy od badania przesiewowego.
- Stosowanie eksperymentalnych leków lub urządzeń w ciągu 60 dni przed punktem wyjściowym (suplementy diety przyjmowane poza badaniem klinicznym nie wykluczają, np. koenzym Q10).
- Historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry bez przerzutów.
- Osoby z obecną lub niedawną historią nadużywania/uzależnienia od narkotyków lub alkoholu.
- Przeciwwskazania do MRI, takie jak obecność metalowych urządzeń lub implantów (np. rozrusznik serca, zastawki naczyniowe lub serca, stenty, klipsy), metalowe osady w ciele (np. kule lub łuski) lub drobinki metalu w oczach;
- Klaustrofobia lub historia bólu pleców, który sprawia, że długotrwałe leżenie na skanerze PET lub MRI jest nie do zniesienia.
- Wcześniej wykonane badanie MRI z objawami klinicznie istotnego zaburzenia neurologicznego (w opinii badacza).
- Wszelkie inne stany medyczne lub psychiatryczne lub nieprawidłowości laboratoryjne, które w opinii badacza mogą wykluczyć udział.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowe kontrole
|
|
Idiopatyczna choroba Parkinsona
|
|
Objawowi nosiciele genetyczni (SNCA, Parkin lub PINK1)
|
|
Bezobjawowi nosiciele genetyczni (SNCA, Parkin lub PINK1)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Główne wyniki
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Ocena ilościowa patologii serotonergicznej i dopaminergicznej u nosicieli mutacji genetycznych związanych z rodzinnymi postaciami parkinsonizmu, pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona i zdrowych osób z grupy kontrolnej.
|
Do 21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marios Politis, MD MSc PhD, King's College London
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 263369
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Parkinsona
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Superior UniversityRekrutacyjny
-
Western UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Capsida Biotherapeutics, Inc.WycofaneBadanie kliniczne terapii genowej CAP-003 u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona związaną z GBA1Choroba GBA1 ParkinsonStany Zjednoczone
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rejestracja na zaproszenie
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
University of PaviaPavia IRCCS Mondino di PaviaJeszcze nie rekrutacjaChoroba Parkinsona (PD) | Zaburzenia zachowania podczas snu REM (iRBD) | Choroba GBA1 ParkinsonWłochy
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusUniversità Campus Bio-Medico di Roma (UCBM); Khymeia Group S.r.l.Jeszcze nie rekrutacjaŁagodne upośledzenie funkcji poznawczych (MCI) | Parkinson DeseaseWłochy