Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie zogniskowanej ultrasonografii płuc u pacjentów z podejrzeniem COVID-19

30 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Aarhus

COVID jest poważnym problemem zdrowotnym powodującym ogromne problemy z wydajnością w szpitalach. Szybki i dokładny przebieg pracy diagnostycznej ma ogromne znaczenie. Dostęp do narzędzi diagnostyki radiologicznej, takich jak RTG czy tomografia komputerowa klatki piersiowej, jest ograniczony nawet w placówkach o dużych zasobach.

Skoncentrowane USG płuc, FLUS, jest narzędziem diagnostycznym w miejscu opieki, które umożliwia szybką i lokalną ocenę nieprawidłowości w płucach. Nie jest wymagany transport pacjenta, co zmniejsza ryzyko rozprzestrzeniania się SAR-CoV- wewnątrz szpitala.

To badanie ma na celu zbadanie wartości diagnostycznej FLUS w pandemii COVID-19 i zbadanie, czy wyniki FLUS mogą przewidywać ryzyko niewydolności oddechowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

375

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8000
        • Rekrutacyjny
        • Lungemedicinsk Forskningsafdeling. Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
          • Søren Helbo SH Skaarup, MD
          • Numer telefonu: +45 28911869
          • E-mail: soeska@rm.dk
      • Horsens, Dania
        • Rekrutacyjny
        • Regionshospitalet Horsens.
        • Kontakt:
          • Jesper Weile

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy mają objawy COVID-19 i są widziani w szpitalu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kliniczne podejrzenie COVID-19 wymagające kontaktu ze szpitalem.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Poprzednia rejestracja w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki FLUS i niewydolność oddechowa
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy.
Analiza FLUS związana z ryzykiem rozwoju niewydolności oddechowej.
Do 3 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki FLUS i prześwietlenie klatki piersiowej.
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy.
Analiza FLUS związana z ryzykiem wyniku RTG klatki piersiowej
Do 3 miesięcy.
Wyniki FLUS i przyjęcie na intensywną terapię.
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy.
Analiza FLUS związana z ryzykiem przyjęcia na oddział intensywnej terapii
Do 3 miesięcy.
Wyniki FLUS i wynik testu PCR na SAR-CoV-2.
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy.
Analiza FLUS związana z wynikiem testu SAR-CoV-2 PCR
Do 3 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Śledczy

  • Główny śledczy: Søren H Skaarup, Aarhus Universitets Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 maja 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COVID-FLUS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj