Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doustny nafamostat u zdrowych ochotników

20 września 2024 zaktualizowane przez: Ensysce Biosciences

Jednoośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 1b z wielokrotnymi rosnącymi dawkami w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki sekwencyjnych schematów dawkowania doustnego mesylanu nafamostatu u zdrowych ochotników

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie wielokrotnej dawki rosnącej (MAD), mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego roztworu nafamostatu podawanego trzy razy dziennie przez okres do 5 dni zdrowym dorosłym ochotnikom

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci zostaną poddani badaniu medycznemu (w dniach od -1 do -10) i, jeśli kwalifikują się, świadoma zgoda zostanie uzyskana przed 6 dniami połogu w klinice. Do 20 osób zostanie wylosowanych. Pacjenci zostaną podzieleni na warstwy, aby uwzględnić równą liczbę osobników płci męskiej i żeńskiej, którzy otrzymają aktywny lek w ramach każdej kohorty dawkowania, oraz równą liczbę osobników płci męskiej i żeńskiej w połączonej grupie placebo. Dla każdej kohorty dawki zostaną wykorzystane oddzielne grupy ochotników. W tym badaniu będą 4 kohorty dawek z dawkami aktywnego leku 10, 50, 100 i 200 mg nafamostatu w kolejnych kohortach. Każda kohorta 5 osobników zapisze 2 mężczyzn i 2 kobiety do otrzymywania aktywnego leku i 1 osobnika (mężczyznę lub kobietę) do otrzymywania placebo dla łącznie 20 osobników. Osobnik otrzymujący placebo z każdej kohorty zostanie połączony w kohortę placebo, która będzie miała 4 osobników do porównania z 4 osobnikami w każdej z grup dawek aktywnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85023
        • Arizona Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 70 lat, zdolni i chętni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu;
  2. Uczestnicy muszą być w ogólnie dobrym stanie zdrowia, co określono na podstawie wywiadu medycznego przed badaniem, badania fizykalnego, klinicznych testów laboratoryjnych i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG);
  3. Uczestnicy muszą być gotowi do pozostania w zamknięciu w jednostce badań klinicznych przez 6,5 kolejnych dni i powrotu do jednostki w dniu 14 ± 2 w celu dalszych ocen bezpieczeństwa;
  4. Wskaźnik masy ciała (BMI) 19-32 kg/m2;
  5. Normalne ciśnienie krwi (BP) [skurczowe BP 90-140 mmHg, rozkurczowe BP 50-90 mmHg] i tętno (HR) [spoczynkowe HR 45-90 uderzeń na minutę (bpm)] bez leków;
  6. Profil chemii klinicznej, w tym elektrolity, fosfataza alkaliczna (ALK), dehydrogenaza mleczanowa (LDH), fosfokinaza kreatynowa (CPK), kreatynina i mocznik, muszą mieścić się w normalnym zakresie bez leków; badanie przesiewowe enzymów wątrobowych może być do 1,5x normalne; badanie przesiewowe CPK musi mieścić się w zakresie 2x normalnym;
  7. Analiza moczu, w tym stężenie kreatyniny w moczu, musi mieścić się w granicach normy (wyniki śladowe i niewielkie odchylenia są dopuszczalne zgodnie z decyzją kliniczną głównego badacza);
  8. Uczestnicy muszą być osobami niepalącymi lub chętnymi do powstrzymania się od palenia na czas trwania badania;
  9. Uczestnicy muszą być w stanie przeczytać, zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi badania;
  10. Mężczyźni i ich partnerki seksualne muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji z podwójną barierą w okresie badania i przez 2 miesiące po jego zakończeniu lub przedstawić dowód stanu pomenopauzalnego (minimum 1 rok) lub bezpłodności chirurgicznej.
  11. Kobiety nie będą w ciąży, nie będą karmić piersią i będą po menopauzie przez co najmniej 1 rok lub niepłodne chirurgicznie przez co najmniej 3 miesiące, lub zgodzą się na stosowanie antykoncepcji podwójnej bariery od 28 dnia i/lub ostatniej potwierdzonej miesiączki przed włączeniem do badania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) do 2 miesięcy po wypisaniu z kliniki. Antykoncepcja z podwójną barierą może obejmować między innymi niehormonalną wkładkę wewnątrzmaciczną ze środkiem plemnikobójczym, prezerwatywę dla kobiet ze środkiem plemnikobójczym, diafragmę ze środkiem plemnikobójczym, kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym; posiadanie męskiego partnera seksualnego, który zgadza się na użycie męskiej prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym; lub posiadanie bezpłodnego partnera seksualnego. Kobiety powstrzymają się od stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 28 dni przed włączeniem do badania do końca okresu badania (dzień 14). W przypadku wszystkich kobiet wynik testu ciążowego musi być ujemny na etapie badania przesiewowego i przed rozpoczęciem badania (dni od -1 do -10).

Kryteria wyłączenia:

  1. Stosowanie jakichkolwiek leków niebędących przedmiotem badania, w tym małej dawki aspiryny w profilaktyce sercowo-naczyniowej, w ciągu jednego tygodnia przed i dwóch tygodni po otrzymaniu badanego leku;
  2. Stosowanie środków chemioterapeutycznych lub historia raka innego niż rak skóry bez przerzutów, który został całkowicie usunięty, w ciągu pięciu lat przed wizytą przesiewową;
  3. Historia infekcji bakteryjnej lub wirusowej wymagającej leczenia antybiotykami lub lekami przeciwwirusowymi w ciągu 1 miesiąca badania;
  4. Historia zastoinowej niewydolności serca;
  5. Stosowanie leków będących induktorami lub inhibitorami P450 w ciągu ostatnich 30 dni (np. cymetydyna, paroksetyna, fluoksetyna, haloperydol, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, erytromycyna, klarytromycyna);
  6. Stosowanie jakichkolwiek dietetycznych środków pomocniczych lub pokarmów, o których wiadomo, że modulują enzymy metabolizujące leki (np. ziele dziurawca, sok grejpfrutowy) w ciągu 14 dni od podania dawki;
  7. Historia zaburzeń napadowych;
  8. Poważne współistniejące choroby psychospołeczne;
  9. Zaburzenia poznawcze lub psychiatryczne lub jakiekolwiek inne stany, które mogłyby zakłócać przestrzeganie procedur badania i/lub przebywanie w jednostce badań klinicznych przez 6,5 dnia;
  10. Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu jednego roku przed badaniem przesiewowym;
  11. Stosowanie jakiegokolwiek innego badanego leku w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem;
  12. Stosowanie leków na receptę w ciągu 1 miesiąca przed rejestracją;
  13. Stosowanie leków dostępnych bez recepty, z wyłączeniem rutynowych witamin, ale obejmujących terapię witaminową w dużych dawkach, w ciągu jednego tygodnia od rejestracji;
  14. Oddawanie i/lub otrzymywanie jakiejkolwiek krwi lub produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją;
  15. Wywiad rodzinny w kierunku poważnych chorób serca (tj. nagła śmierć krewnego pierwszego stopnia; zawał mięśnia sercowego przed 50 rokiem życia).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 10 mg
10 mg nafamostatu trzy razy na dobę (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
Eksperymentalny: 50 mg
50 mg nafamostatu trzy razy dziennie (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
Eksperymentalny: 100 mg
100 mg nafamostatu trzy razy na dobę (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
Eksperymentalny: 200 mg
200 mg nafamostatu trzy razy na dobę (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
Komparator placebo: Placebo
Placebo podawane trzy razy na dobę (t.i.d., około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
Doustne placebo podawane trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: 14 dni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi, w tym pozazakresowymi klinicznymi pomiarami laboratoryjnymi, parametrami życiowymi, EKG i spontanicznymi zgłoszeniami zdarzeń niepożądanych w całym 14-dniowym okresie badania
14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Farmakokinetyka (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
Maksymalne stężenie nafamostatu w osoczu
Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
Farmakokinetyka (Tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia nafamostatu w osoczu
Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
Farmakokinetyka (AUC)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
Pole powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) dla nafamostatu
Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
Wybór dawki
Ramy czasowe: 5 dni
Określić dawkę nafamostatu, aby utrzymać stężenie 3,5 ng/ml (10 nM) lub wyższe przez 4 godziny lub dłużej po każdej dawce
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mesylan nafamostatu

Subskrybuj