- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04406415
Doustny nafamostat u zdrowych ochotników
20 września 2024 zaktualizowane przez: Ensysce Biosciences
Jednoośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 1b z wielokrotnymi rosnącymi dawkami w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki sekwencyjnych schematów dawkowania doustnego mesylanu nafamostatu u zdrowych ochotników
Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie wielokrotnej dawki rosnącej (MAD), mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego roztworu nafamostatu podawanego trzy razy dziennie przez okres do 5 dni zdrowym dorosłym ochotnikom
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci zostaną poddani badaniu medycznemu (w dniach od -1 do -10) i, jeśli kwalifikują się, świadoma zgoda zostanie uzyskana przed 6 dniami połogu w klinice.
Do 20 osób zostanie wylosowanych.
Pacjenci zostaną podzieleni na warstwy, aby uwzględnić równą liczbę osobników płci męskiej i żeńskiej, którzy otrzymają aktywny lek w ramach każdej kohorty dawkowania, oraz równą liczbę osobników płci męskiej i żeńskiej w połączonej grupie placebo.
Dla każdej kohorty dawki zostaną wykorzystane oddzielne grupy ochotników.
W tym badaniu będą 4 kohorty dawek z dawkami aktywnego leku 10, 50, 100 i 200 mg nafamostatu w kolejnych kohortach.
Każda kohorta 5 osobników zapisze 2 mężczyzn i 2 kobiety do otrzymywania aktywnego leku i 1 osobnika (mężczyznę lub kobietę) do otrzymywania placebo dla łącznie 20 osobników.
Osobnik otrzymujący placebo z każdej kohorty zostanie połączony w kohortę placebo, która będzie miała 4 osobników do porównania z 4 osobnikami w każdej z grup dawek aktywnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85023
- Arizona Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 70 lat, zdolni i chętni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu;
- Uczestnicy muszą być w ogólnie dobrym stanie zdrowia, co określono na podstawie wywiadu medycznego przed badaniem, badania fizykalnego, klinicznych testów laboratoryjnych i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG);
- Uczestnicy muszą być gotowi do pozostania w zamknięciu w jednostce badań klinicznych przez 6,5 kolejnych dni i powrotu do jednostki w dniu 14 ± 2 w celu dalszych ocen bezpieczeństwa;
- Wskaźnik masy ciała (BMI) 19-32 kg/m2;
- Normalne ciśnienie krwi (BP) [skurczowe BP 90-140 mmHg, rozkurczowe BP 50-90 mmHg] i tętno (HR) [spoczynkowe HR 45-90 uderzeń na minutę (bpm)] bez leków;
- Profil chemii klinicznej, w tym elektrolity, fosfataza alkaliczna (ALK), dehydrogenaza mleczanowa (LDH), fosfokinaza kreatynowa (CPK), kreatynina i mocznik, muszą mieścić się w normalnym zakresie bez leków; badanie przesiewowe enzymów wątrobowych może być do 1,5x normalne; badanie przesiewowe CPK musi mieścić się w zakresie 2x normalnym;
- Analiza moczu, w tym stężenie kreatyniny w moczu, musi mieścić się w granicach normy (wyniki śladowe i niewielkie odchylenia są dopuszczalne zgodnie z decyzją kliniczną głównego badacza);
- Uczestnicy muszą być osobami niepalącymi lub chętnymi do powstrzymania się od palenia na czas trwania badania;
- Uczestnicy muszą być w stanie przeczytać, zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi badania;
- Mężczyźni i ich partnerki seksualne muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji z podwójną barierą w okresie badania i przez 2 miesiące po jego zakończeniu lub przedstawić dowód stanu pomenopauzalnego (minimum 1 rok) lub bezpłodności chirurgicznej.
- Kobiety nie będą w ciąży, nie będą karmić piersią i będą po menopauzie przez co najmniej 1 rok lub niepłodne chirurgicznie przez co najmniej 3 miesiące, lub zgodzą się na stosowanie antykoncepcji podwójnej bariery od 28 dnia i/lub ostatniej potwierdzonej miesiączki przed włączeniem do badania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) do 2 miesięcy po wypisaniu z kliniki. Antykoncepcja z podwójną barierą może obejmować między innymi niehormonalną wkładkę wewnątrzmaciczną ze środkiem plemnikobójczym, prezerwatywę dla kobiet ze środkiem plemnikobójczym, diafragmę ze środkiem plemnikobójczym, kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym; posiadanie męskiego partnera seksualnego, który zgadza się na użycie męskiej prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym; lub posiadanie bezpłodnego partnera seksualnego. Kobiety powstrzymają się od stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 28 dni przed włączeniem do badania do końca okresu badania (dzień 14). W przypadku wszystkich kobiet wynik testu ciążowego musi być ujemny na etapie badania przesiewowego i przed rozpoczęciem badania (dni od -1 do -10).
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie jakichkolwiek leków niebędących przedmiotem badania, w tym małej dawki aspiryny w profilaktyce sercowo-naczyniowej, w ciągu jednego tygodnia przed i dwóch tygodni po otrzymaniu badanego leku;
- Stosowanie środków chemioterapeutycznych lub historia raka innego niż rak skóry bez przerzutów, który został całkowicie usunięty, w ciągu pięciu lat przed wizytą przesiewową;
- Historia infekcji bakteryjnej lub wirusowej wymagającej leczenia antybiotykami lub lekami przeciwwirusowymi w ciągu 1 miesiąca badania;
- Historia zastoinowej niewydolności serca;
- Stosowanie leków będących induktorami lub inhibitorami P450 w ciągu ostatnich 30 dni (np. cymetydyna, paroksetyna, fluoksetyna, haloperydol, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, erytromycyna, klarytromycyna);
- Stosowanie jakichkolwiek dietetycznych środków pomocniczych lub pokarmów, o których wiadomo, że modulują enzymy metabolizujące leki (np. ziele dziurawca, sok grejpfrutowy) w ciągu 14 dni od podania dawki;
- Historia zaburzeń napadowych;
- Poważne współistniejące choroby psychospołeczne;
- Zaburzenia poznawcze lub psychiatryczne lub jakiekolwiek inne stany, które mogłyby zakłócać przestrzeganie procedur badania i/lub przebywanie w jednostce badań klinicznych przez 6,5 dnia;
- Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu jednego roku przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie jakiegokolwiek innego badanego leku w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem;
- Stosowanie leków na receptę w ciągu 1 miesiąca przed rejestracją;
- Stosowanie leków dostępnych bez recepty, z wyłączeniem rutynowych witamin, ale obejmujących terapię witaminową w dużych dawkach, w ciągu jednego tygodnia od rejestracji;
- Oddawanie i/lub otrzymywanie jakiejkolwiek krwi lub produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją;
- Wywiad rodzinny w kierunku poważnych chorób serca (tj. nagła śmierć krewnego pierwszego stopnia; zawał mięśnia sercowego przed 50 rokiem życia).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 10 mg
10 mg nafamostatu trzy razy na dobę (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
|
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
|
|
Eksperymentalny: 50 mg
50 mg nafamostatu trzy razy dziennie (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
|
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
|
|
Eksperymentalny: 100 mg
100 mg nafamostatu trzy razy na dobę (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
|
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
|
|
Eksperymentalny: 200 mg
200 mg nafamostatu trzy razy na dobę (3 razy dziennie, około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
|
Doustny nafamostat, 10, 50, 100 lub 200 mg podawany trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo podawane trzy razy na dobę (t.i.d., około co 8 godzin) przez maksymalnie 5 dni
|
Doustne placebo podawane trzy razy dziennie przez maksymalnie 5 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: 14 dni
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi, w tym pozazakresowymi klinicznymi pomiarami laboratoryjnymi, parametrami życiowymi, EKG i spontanicznymi zgłoszeniami zdarzeń niepożądanych w całym 14-dniowym okresie badania
|
14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
|
Maksymalne stężenie nafamostatu w osoczu
|
Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
|
|
Farmakokinetyka (Tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia nafamostatu w osoczu
|
Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
|
|
Farmakokinetyka (AUC)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
|
Pole powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) dla nafamostatu
|
Przed podaniem dawki (0 godz.) oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 i 8 godz. po pierwszej dawce w dniu 1 i ponownie po ostatniej dawce w dniu 5
|
|
Wybór dawki
Ramy czasowe: 5 dni
|
Określić dawkę nafamostatu, aby utrzymać stężenie 3,5 ng/ml (10 nM) lub wyższe przez 4 godziny lub dłużej po każdej dawce
|
5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory proteinazy serynowej
- Antykoagulanty
- Inhibitory trypsyny
- Uzupełnij środki inaktywujące
- Nafamostat
Inne numery identyfikacyjne badania
- NAF-101
- UG3DA047682-02 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mesylan nafamostatu
-
Jianfeng XieSoutheast University, ChinaJeszcze nie rekrutacjaPosocznica | Ostre uszkodzenie nerek | Ciągła terapia nerkozastępcza (CRRT)
-
Yonsei UniversityZakończonyChoroba wątrobyRepublika Korei
-
Zhujiang HospitalRekrutacyjnyCiągła terapia nerkozastępcza (CRRT)Chiny
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteJeszcze nie rekrutacjaResekcyjny niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja aktywująca EGFR | NSCLC (niedrobnokomórkowy rak płuca)Chiny
-
Lee's Pharmaceutical LimitedNieznanyPrzewlekłe ropne zapalenie ucha środkowegoChiny
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalZakończony
-
Gyeongsang National University HospitalNieznanyCOVID-19 | Koronawirus infekcja
-
Seoul National University HospitalZakończonyTransplantacja wątroby | Zespół postreperfuzyjnyRepublika Korei
-
Allist Pharmaceuticals, Inc.RekrutacyjnyEGFR | NSCLC (zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca)Chiny
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalRekrutacyjnyCOVID-19 Zapalenie płucRepublika Korei