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Oral verabreichtes Nafamostat bei gesunden Freiwilligen

20. September 2024 aktualisiert von: Ensysce Biosciences

Eine Single-Center-, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1b-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von sequentiellen Dosisschemata von oralem Nafamostat-Mesylat bei gesunden Freiwilligen

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Multiple Ascending Dose (MAD)-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oraler Nafamostat-Lösung, die dreimal täglich über bis zu 5 Tage bei gesunden freiwilligen erwachsenen Probanden verabreicht wird

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden werden einem medizinischen Screening unterzogen (Tage -1 bis -10) und, falls geeignet, wird vor 6 Tagen Haft am Klinikstandort eine Einverständniserklärung eingeholt. Bis zu 20 Probanden werden randomisiert. Die Probanden werden so stratifiziert, dass sie eine gleiche Anzahl männlicher und weiblicher Probanden umfassen, die innerhalb jeder Dosiskohorte das aktive Arzneimittel erhalten, und eine gleiche Anzahl männlicher und weiblicher Probanden in der kombinierten Placebogruppe. Für jede Dosiskohorte werden separate Gruppen von Freiwilligen verwendet. In dieser Studie wird es 4 Dosiskohorten mit Wirkstoffdosen von 10, 50, 100 und 200 mg Nafamostat in nachfolgenden Kohorten geben. Jede Kohorte von 5 Probanden wird 2 Männer und 2 Frauen einschreiben, um das aktive Medikament zu erhalten, und 1 Proband (männlich oder weiblich), um Placebo zu erhalten, für insgesamt 20 Probanden. Der Placebo-Proband aus jeder Kohorte wird zu einer Placebo-Kohorte zusammengefasst, die 4 Probanden zum Vergleich mit 4 Probanden in jeder der Gruppen mit aktiver Dosis hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85023
        • Arizona Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer oder Frauen im Alter von 18 bis 70 Jahren, die in der Lage und bereit sind, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben;
  2. Die Probanden müssen bei allgemein guter Gesundheit sein, wie anhand der Anamnese vor der Studie, der körperlichen Untersuchung, der klinischen Labortests und des 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG) festgestellt wurde.
  3. Die Probanden müssen bereit sein, 6,5 aufeinanderfolgende Tage in der Abteilung für klinische Studien in Haft zu bleiben und an Tag 14 ± 2 für nachfolgende Sicherheitsbewertungen in die Abteilung zurückzukehren;
  4. Body-Mass-Index (BMI) 19-32 kg/m2;
  5. Normaler Blutdruck (BP) [systolischer BD 90-140 mmHg, diastolischer BD 50-90 mmHg] und Herzfrequenz (HF) [Ruhe-HF 45-90 Schläge pro Minute (bpm)] ohne Medikamente;
  6. Klinisch-chemisches Profil einschließlich Elektrolyte, alkalische Phosphatase (ALK), Laktatdehydrogenase (LDH), Kreatinphosphokinase (CPK), Kreatinin und Harnstoff müssen ohne Medikation im normalen Bereich liegen; Screening-Leberenzyme können bis zum 1,5-fachen des Normalbereichs betragen; Screening-CPK muss innerhalb des 2-fachen Normalbereichs liegen;
  7. Die Urinanalyse, einschließlich Kreatinin im Urin, muss innerhalb der normalen Grenzen liegen (Spurenbefunde und geringfügige Abweichungen sind gemäß der klinischen Entscheidung des Hauptprüfarztes akzeptabel);
  8. Die Probanden müssen Nichtraucher oder bereit sein, für die Dauer der Studie auf das Rauchen zu verzichten;
  9. Die Probanden müssen in der Lage sein, die Studienanweisungen zu lesen, zu verstehen und zu befolgen;
  10. Männliche Probanden und ihre weiblichen Sexualpartner müssen zustimmen, während des Studienzeitraums und für 2 Monate danach eine doppelte Barriere-Verhütung zu verwenden, oder den postmenopausalen Zustand (mindestens 1 Jahr) oder chirurgische Sterilität nachweisen.
  11. Weibliche Probanden sind nicht schwanger, stillen nicht und sind entweder mindestens 1 Jahr nach der Menopause oder mindestens 3 Monate chirurgisch steril oder erklären sich bereit, ab dem 28. Tag und / oder ihrer letzten bestätigten Menstruation eine Doppelbarriere-Verhütung anzuwenden vor der Aufnahme in die Studie (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) bis 2 Monate nach Entlassung aus der Klinik. Doppelte Barriere-Verhütung kann umfassen, ist aber nicht beschränkt auf: nicht-hormonelles Intrauterinpessar mit Spermizid, Kondom für die Frau mit Spermizid, Diaphragma mit Spermizid, Portiokappe mit Spermizid; einen männlichen Sexualpartner zu haben, der sich bereit erklärt, ein männliches Kondom mit Spermizid zu verwenden; oder einen sterilen Sexualpartner haben. Frauen dürfen mindestens 28 Tage vor Studienbeginn bis zum Ende des Studienzeitraums (Tag 14) keine hormonellen Verhütungsmittel verwenden. Bei allen Frauen muss das Ergebnis des Schwangerschaftstests zum Zeitpunkt des Screenings und der Vorstudie (Tage -1 bis -10) negativ sein.

Ausschlusskriterien:

  1. Verwendung von Nicht-Studienmedikamenten, einschließlich niedrig dosiertem Aspirin zur kardiovaskulären Prophylaxe, innerhalb einer Woche vor und zwei Wochen nach Erhalt des Studienmedikaments;
  2. Verwendung von Chemotherapeutika oder Vorgeschichte von Krebs, außer nicht metastasiertem Hautkrebs, der vollständig entfernt wurde, innerhalb von fünf Jahren vor dem Screening-Besuch;
  3. Vorgeschichte einer bakteriellen oder viralen Infektion, die eine Behandlung mit Antibiotika oder Virostatika innerhalb von 1 Monat nach dem Studium erfordert;
  4. Geschichte der dekompensierten Herzinsuffizienz;
  5. Einnahme von Arzneimitteln, die P450-Induktoren oder -Inhibitoren sind, innerhalb der letzten 30 Tage (z. Cimetidin, Paroxetin, Fluoxetin, Haloperidol, Ketoconazol, Itraconazol, Fluconazol, Erythromycin, Clarithromycin);
  6. Die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln oder Nahrungsmitteln, von denen bekannt ist, dass sie Arzneimittel metabolisierende Enzyme modulieren (z. Johanniskraut, Grapefruitsaft) innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung der Dosis;
  7. Vorgeschichte von Anfallsleiden;
  8. Schwerwiegende psychosoziale Komorbiditäten;
  9. Kognitive oder psychiatrische Störungen oder andere Zustände, die die Einhaltung der Studienverfahren und/oder die Unterbringung in einer klinischen Studieneinheit für 6,5 Tage beeinträchtigen könnten;
  10. Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb eines Jahres vor dem Screening;
  11. Verwendung eines anderen Prüfmedikaments innerhalb von 1 Monat vor der Registrierung;
  12. Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 1 Monat vor der Einschreibung;
  13. Verwendung von rezeptfreien Medikamenten mit Ausnahme von Routinevitaminen, aber einschließlich einer Megadosis-Vitamintherapie innerhalb einer Woche nach der Registrierung;
  14. Spende und/oder Erhalt von Blut oder Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung;
  15. Familienanamnese einer signifikanten Herzerkrankung (d. h. plötzlicher Tod eines Verwandten ersten Grades; Herzinfarkt vor dem 50. Lebensjahr).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 10 mg
10 mg Nafamostat dreimal täglich (dreimal täglich, ca. alle 8 Stunden) für bis zu 5 Tage
Orales Nafamostat, 10, 50, 100 oder 200 mg dreimal täglich für bis zu 5 Tage
Experimental: 50 mg
50 mg Nafamostat dreimal täglich (dreimal täglich, ca. alle 8 Stunden) für bis zu 5 Tage
Orales Nafamostat, 10, 50, 100 oder 200 mg dreimal täglich für bis zu 5 Tage
Experimental: 100 mg
100 mg Nafamostat dreimal täglich (dreimal täglich, ca. alle 8 Stunden) für bis zu 5 Tage
Orales Nafamostat, 10, 50, 100 oder 200 mg dreimal täglich für bis zu 5 Tage
Experimental: 200 mg
200 mg Nafamostat dreimal täglich (dreimal täglich, ca. alle 8 Stunden) für bis zu 5 Tage
Orales Nafamostat, 10, 50, 100 oder 200 mg dreimal täglich für bis zu 5 Tage
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo wird bis zu 5 Tage lang dreimal täglich (dreimal täglich, etwa alle 8 Stunden) verabreicht
Oral verabreichtes Placebo dreimal täglich für bis zu 5 Tage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 14 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen, einschließlich außerhalb des Bereichs liegender klinischer Labormessungen, Vitalzeichen, EKG und spontaner Berichte über unerwünschte Ereignisse während des 14-tägigen Studienzeitraums
14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik (Cmax)
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Std.) und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 und 8 Std. nach der ersten Dosis an Tag 1 und erneut nach der letzten Dosis an Tag 5
Spitzenplasmakonzentrationen von Nafamostat
Vor der Dosis (0 Std.) und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 und 8 Std. nach der ersten Dosis an Tag 1 und erneut nach der letzten Dosis an Tag 5
Pharmakokinetik (Tmax)
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Std.) und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 und 8 Std. nach der ersten Dosis an Tag 1 und erneut nach der letzten Dosis an Tag 5
Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration von Nafamostat
Vor der Dosis (0 Std.) und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 und 8 Std. nach der ersten Dosis an Tag 1 und erneut nach der letzten Dosis an Tag 5
Pharmakokinetik (AUC)
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Std.) und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 und 8 Std. nach der ersten Dosis an Tag 1 und erneut nach der letzten Dosis an Tag 5
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) für Nafamostat
Vor der Dosis (0 Std.) und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 und 8 Std. nach der ersten Dosis an Tag 1 und erneut nach der letzten Dosis an Tag 5
Dosisauswahl
Zeitfenster: 5 Tage
Identifizieren Sie die Nafamostat-Dosis, um eine Konzentration von 3,5 ng/ml (10 nM) oder höher für 4 Stunden oder länger nach jeder Dosis aufrechtzuerhalten
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nafamostat-Mesilat

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