Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie stosowania Relatlimabu w skojarzeniu z niwolumabem u uczestników z zaawansowanym rakiem wątroby, którzy nigdy nie byli leczeni terapią immunoonkologiczną po wcześniejszym leczeniu inhibitorami kinazy tyrozynowej

16 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Bristol-Myers Squibb

Randomizowane, otwarte badanie fazy 2 dotyczące stosowania relatlimabu w skojarzeniu z niwolumabem u uczestników z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym, u których wcześniej nie stosowano terapii dousznej, ale nastąpiła progresja po zastosowaniu inhibitorów kinazy tyrozynowej (RELATIVITY-073)

Celem pracy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania relatlimabu w skojarzeniu z niwolumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby, którzy nigdy nie byli leczeni immunoonkologią, po uprzednim leczeniu inhibitorem kinazy tyrozynowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

266

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Argentyna
    • Buenos Aires
      • Ciudad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentyna, 1181
        • Local Institution - 0010
    • Distrito Federal
      • Buenos Aires, Distrito Federal, Argentyna, C1096AAS
        • Local Institution - 0019
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentyna, S2002KDS
        • Local Institution - 0017
    • Tucumán Province
      • San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentyna, 4000
        • Local Institution - 0063
  • Brazylia
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazylia, 30130-090
        • Local Institution - 0025
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 91350-200
        • Local Institution - 0060
    • São Paulo
      • Barretos, São Paulo, Brazylia, 14784400
        • Local Institution - 0016
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia, 14051-140
        • Unidade de Pesquisa Clínica do Hospital da Clínicas de Ribeirão Preto-Clinical Oncology
      • São Paulo, São Paulo, Brazylia, 01246-000
        • Local Institution - 0015
  • Chile
    • Región de la Araucanía
      • Temuco, Región de la Araucanía, Chile, 4800827
        • Local Institution - 0024
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 000000
        • Local Institution - 0029
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8420383
        • Local Institution - 0018
  • Chiny
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150081
        • Local Institution - 0113
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410013
        • Local Institution - 0114
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710061
        • Local Institution - 0118
    • Shan3xi
      • Xi'an, Shan3xi, Chiny, 710126
        • Local Institution - 0108
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
        • Local Institution - 0107
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310016
        • Local Institution - 0117
  • Czechy
      • Brno, Czechy, 65653
        • Local Institution - 0048
      • Hradec Králové, Czechy, 50005
        • Local Institution - 0047
      • Prague, Czechy, 140 59
        • Local Institution - 0046
  • Francja
      • Clichy, Francja, 92110
        • Local Institution - 0068
      • Grenoble, Francja, 38043
        • Local Institution - 0105
      • Lyon, Francja, 69004
        • Local Institution - 0074
      • Pessac, Francja, 33600
        • Local Institution - 0067
    • Meurthe-et-Moselle
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Meurthe-et-Moselle, Francja, 54511
        • Local Institution - 0069
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Local Institution - 0066
      • Córdoba, Hiszpania, 14004
        • Local Institution - 0073
      • Madrid, Hiszpania, 28009
        • Local Institution - 0051
      • Madrid, Hiszpania, 28041
        • Local Institution - 0049
      • Pamplona, Hiszpania, 31008
        • Local Institution - 0058
    • Gipuzkoa
      • Donostia / San Sebastian, Gipuzkoa, Hiszpania, 20014
        • Local Institution - 0050
  • Hongkong
      • Hksar, Hongkong
        • Local Institution - 0077
      • Shatin, Hongkong
        • Local Institution - 0079
  • Japonia
      • Ishikawa, Japonia, 920-8641
        • Local Institution - 0075
      • Kyoto, Japonia, 602-8566
        • Local Institution - 0071
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japonia, 790-0024
        • Local Institution - 0072
    • Kanagawa
      • Yokohama, Kanagawa, Japonia, 232-0024
        • Local Institution - 0054
      • Yokohama, Kanagawa, Japonia, 241-8515
        • Local Institution - 0076
    • Osaka
      • Ōsaka-sayama, Osaka, Japonia, 589-8511
        • Local Institution - 0045
  • Korea Południowa
      • Seongnam-si, Korea Południowa, 13496
        • Local Institution - 0020
      • Seoul, Korea Południowa, 06351
        • Local Institution - 0043
    • Seoul-teukbyeolsi
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi, Korea Południowa, 05505
        • Local Institution - 0011
  • Meksyk
      • Cuauhtémoc, Meksyk, 06700
        • Local Institution - 0100
      • Oaxaca City, Meksyk, 68020
        • Local Institution - 0106
    • San Luis Potosí
      • San Luis Potosí City, San Luis Potosí, Meksyk, 78250
        • Local Institution - 0101
  • Nowa Zelandia
      • Auckland, Nowa Zelandia, 1023
        • Local Institution - 0003
  • Polska
      • Bytom, Polska, 41-900
        • Local Institution - 0012
      • Mysowice, Polska, 41-400
        • Local Institution - 0009
      • Warsaw, Polska, 02-034
        • Local Institution - 0039
    • Lesser Poland Voivodeship
      • Krakow, Lesser Poland Voivodeship, Polska, 31-501
        • Local Institution - 0013
  • Rumunia
      • Bucharest, Rumunia, 022328
        • Local Institution - 0037
      • Cluj-Napoca, Rumunia, 400015
        • Local Institution - 0036
      • Suceava, Rumunia, 720214
        • Local Institution - 0070
    • Dolj
      • Craiova, Dolj, Rumunia, 200542
        • Local Institution - 0038
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 308433
        • Local Institution - 0004
    • Central Singapore
      • Singapore, Central Singapore, Singapur, 168583
        • Local Institution - 0001
  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan, 40447
        • Local Institution - 0041
      • Tainan, Tajwan, 704
        • Local Institution - 0034
      • Taipei, Tajwan, 11217
        • Local Institution - 0042
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Local Institution - 0031
      • Taoyuan District, Tajwan, 333
        • Local Institution - 0032
  • Turcja (Türkiye)
      • Ankara, Turcja (Türkiye), 06230
        • Local Institution - 0089
      • Edirne, Turcja (Türkiye), 22030
        • Local Institution - 0090
      • Kadiköy/Istanbul, Turcja (Türkiye), 41380
        • Local Institution - 0091

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Musi mieć rozpoznanie raka wątrobowokomórkowego (HCC) na podstawie potwierdzenia histologicznego
  • Musi mieć zaawansowanego/przerzutowego HCC
  • Muszą być wcześniej nieleczeni immunoterapią w zaawansowanych/przerzutowych warunkach
  • Musi mieć co najmniej jedno kryterium oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v1.1 mierzalną nieleczoną zmianę
  • Wynik Child-Pugh 5 lub 6
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1 dla skali stanu sprawności ECOG

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Znany włóknisto-płytkowy HCC, sarkomatoidalny HCC, złożony rak dróg żółciowych wątrobowokomórkowych
  • Wcześniejszy alloprzeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep szpiku kostnego
  • Brak niekontrolowanej lub istotnej choroby sercowo-naczyniowej
  • Brak aktywnej znanej choroby autoimmunologicznej
  • Otrzymał jedną lub dwie linie terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej
  • Dowody na radiograficzną progresję w trakcie lub po ostatniej linii leczenia inhibitorem kinazy tyrozynowej

Obowiązują inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A: niwolumab
Biologiczny: Niwolumab
Określona dawka w określone dni
Inne nazwy:
  • OPDIVO, BMS-936558
Eksperymentalny: Ramię B: Niwolumab + Relatlimab Dawka 1
Biologiczny: Niwolumab
Określona dawka w określone dni
Inne nazwy:
  • OPDIVO, BMS-936558
Biologiczny: Relatlimab
Określona dawka w określone dni
Inne nazwy:
  • BMS-986016
Eksperymentalny: Ramię C: Niwolumab + Relatlimab Dawka 2
Biologiczny: Niwolumab
Określona dawka w określone dni
Inne nazwy:
  • OPDIVO, BMS-936558
Biologiczny: Relatlimab
Określona dawka w określone dni
Inne nazwy:
  • BMS-986016

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniany przez BICR
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako odsetek uczestników, których najlepszą ogólną odpowiedzią (BOR) jest albo potwierdzona odpowiedź całkowita (CR), albo potwierdzona odpowiedź częściowa (PR) w oparciu o oceny BICR wśród wszystkich uczestników w odpowiednim zestawie analitycznym.

BOR definiuje się jako najlepszą odpowiedź określoną przez BICR, zarejestrowaną pomiędzy datą randomizacji a datą pierwszej obiektywnie udokumentowanej progresji lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub datą kolejnego leczenia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

W przypadku uczestników bez udokumentowanej progresji lub późniejszej terapii, wszystkie dostępne oznaczenia odpowiedzi będą miały wpływ na określenie BOR. Potwierdzenie odpowiedzi jest wymagane co najmniej 4 tygodnie po uzyskaniu pierwszej odpowiedzi.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik kontroli choroby oceniony przez BICR
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako liczbę randomizowanych uczestników, którzy osiągnęli BOR w postaci potwierdzonej CR, potwierdzonego PR lub stabilnej choroby (SD), w oparciu o ocenę BICR podzieloną przez liczbę wszystkich randomizowanych uczestników.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Czas trwania odpowiedzi oceniany przez BICR
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

Czas trwania odpowiedzi (DOR) (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako czas pomiędzy datą pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR), która jest następnie potwierdzona, a datą pierwszej obiektywnie udokumentowanej progresji guza, określonej przez BICR lub śmierć z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Uznaje się, że u uczestników, którzy umrą bez zgłoszonej wcześniejszej progresji, zdarzenie wystąpiło w dniu ich śmierci. Uczestnicy, u których nie wystąpi postęp ani nie umrą, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej oceny guza, którą można było ocenić. DOR będzie oceniany wyłącznie w przypadku osób odpowiadających na leczenie (potwierdzony CR lub PR).
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Przeżycie bez progresji (PFS) oceniane przez BICR
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

PFS (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako czas pomiędzy datą randomizacji a datą pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Uczestnicy, którzy umrą bez zgłoszonej progresji, zostaną uznani za pacjentów, u których wystąpiła progresja w dniu ich śmierci.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi oceniony przez badacza
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako odsetek uczestników, których najlepszą ogólną odpowiedzią (BOR) jest albo potwierdzona odpowiedź całkowita (CR), albo potwierdzona odpowiedź częściowa (PR), na podstawie oceny badacza wśród wszystkich uczestników w odpowiednim zestawie analitycznym.

BOR definiuje się jako najlepszą odpowiedź określoną przez badacza, zarejestrowaną pomiędzy datą randomizacji a datą pierwszej obiektywnie udokumentowanej progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny lub datą kolejnego leczenia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

W przypadku uczestników bez udokumentowanej progresji lub późniejszej terapii, wszystkie dostępne oznaczenia odpowiedzi będą miały wpływ na określenie BOR. Potwierdzenie odpowiedzi jest wymagane co najmniej 4 tygodnie po uzyskaniu pierwszej odpowiedzi.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Wskaźnik kontroli choroby oceniony przez badacza
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako liczbę randomizowanych uczestników, którzy osiągnęli BOR w postaci potwierdzonej CR, potwierdzonego PR lub stabilnej choroby (SD), w oparciu o ocenę BICR podzieloną przez liczbę wszystkich randomizowanych uczestników.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Czas trwania odpowiedzi oceniany przez badacza
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

Czas trwania odpowiedzi (DOR) (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako czas pomiędzy datą pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR), która jest następnie potwierdzona, a datą pierwszej obiektywnie udokumentowanej progresji guza, określonej przez badacza lub śmierć z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Uznaje się, że u uczestników, którzy umrą bez zgłoszonej wcześniejszej progresji, zdarzenie wystąpiło w dniu ich śmierci. Uczestnicy, u których nie wystąpi postęp ani nie umrą, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej oceny guza, którą można było ocenić. DOR będzie oceniany wyłącznie w przypadku osób odpowiadających na leczenie (potwierdzony CR lub PR).
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Czas przeżycia bez progresji (PFS) oceniany przez badacza
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

PFS (zgodnie z Recists v1.1) definiuje się jako czas pomiędzy datą randomizacji a datą pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Uczestnicy, którzy umrą bez zgłoszonej progresji, zostaną uznani za pacjentów, u których wystąpiła progresja w dniu ich śmierci.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)

Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny.

Całkowite przeżycie zostanie ocenzurowane w dniu randomizacji w przypadku uczestników, którzy zostali zrandomizowani, ale nie mieli obserwacji.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.

Liczba uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane.

Zdarzenie niepożądane definiuje się jako każde nowe, nieprzewidziane zdarzenie medyczne lub pogorszenie istniejącego wcześniej stanu chorobowego u uczestnika badania klinicznego, któremu podano leczenie objęte badaniem, które niekoniecznie ma związek przyczynowy z tym leczeniem.
Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.
Liczba uczestników, u których wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.

Liczba uczestników, u których wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane

Poważne zdarzenie niepożądane definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które przy dowolnej dawce: powoduje śmierć, zagraża życiu, wymaga hospitalizacji szpitalnej lub powoduje przedłużenie istniejącej hospitalizacji, powoduje trwałą lub znaczną niepełnosprawność/niezdolność do pracy, jest wadą wrodzoną/ wada wrodzona, jest ważnym wydarzeniem medycznym.
Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania leczenia
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania leczenia
Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.
Podsumowanie śmierci
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Liczba uczestników, którzy zmarli.
Od randomizacji do pierwotnej daty ukończenia (około 29,5 miesiąca)
Liczba uczestników z klinicznymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi w określonych badaniach wątroby
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.
Liczba uczestników, u których wystąpiły kliniczne nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych w określonych badaniach wątrobowych
Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.
Liczba uczestników z klinicznymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi w badaniach tarczycy
Ramy czasowe: Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.
Liczba uczestników z klinicznymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi w badaniach tarczycy
Od randomizacji do pierwotnej daty zakończenia (około 29,5 miesiąca). Obejmuje zdarzenia zgłoszone pomiędzy pierwszą dawką a 30 dniem po ostatniej dawce badanego leku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CA224-073
  • 2018-003151-38 (Numer EudraCT)
  • U1111-1218-6499 (Inny identyfikator: UTN Number)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy

Badania kliniczne na Niwolumab

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj