Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BHV3000 (Rimegepant) 75 mg w ostrym leczeniu migreny

8 marca 2023 zaktualizowane przez: Pfizer

BHV3000-310: Faza 3: Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności BHV3000 (Rimegepant) 75 mg w ostrym leczeniu migreny

Ta próba ma na celu ustalenie, czy BHV3000 (rimegepant) 75 mg jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu ostrej migreny u pacjentów z Chin i Korei

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Biohaven Pharmaceuticals, Inc. jest przedstawicielem firmy BioShin Limited, sponsora badań w Chinach i Korei.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1648

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Chiny, 233030
        • The first affiliated hospital of bengbu medical college
      • Hefei, Anhui, Chiny, 230601
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
      • Hefei, Anhui, Chiny, 230001
        • Anhui Provincal Hospital
      • Lu'an, Anhui, Chiny, 237011
        • Lu'an People's Hospital
      • Xuancheng, Anhui, Chiny, 242299
        • The People's Hospital Of Xuancheng City
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100050
        • Beijing Friendship Hospital,Capital Medical University
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100044
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100039
        • Chinese PLA General Hospital
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400042
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 404199
        • Chongqing Three Gorges Central Hospital
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400014
        • Chongqing Emergency Medical Center
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400080
        • Chonggang General Hospital
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350025
        • The 900th Hospital of Joint Logistics Support Force, PLA
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Chiny, 730030
        • Lanzhou University Second Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Zhongshan University
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Chiny, 570311
        • Hainan General Hospital
      • Haikou, Hainan, Chiny, 570102
        • The First Affiliated Hospital Of Hainan Medical College
    • Hebei
      • Cangzhou, Hebei, Chiny, 061017
        • Cangzhou Central Hospital
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Chiny, 471003
        • Henan University of Science and Technology First Affiliated Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450052
        • the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450003
        • Henan Provincial People's Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450014
        • Zhengzhou People's Hospital
    • Hubei
      • Huanggang, Hubei, Chiny, 438099
        • Huanggang Central Hospital
      • Jingzhou, Hubei, Chiny, 434020
        • Jingzhou Central Hospital
      • Shiyan, Hubei, Chiny, 442000
        • Taihe Hospital
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430034
        • Wuhan Fourth Hospital
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430073
        • Wuhan Third Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410013
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410004
        • Changsha Central Hospital
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410011
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
      • Shaoyang, Hunan, Chiny, 422099
        • The Central Hospital of Shaoyang
      • Yueyang, Hunan, Chiny, 414000
        • The First People's Hospital of Yueyang
      • Zhuzhou, Hunan, Chiny, 412007
        • ZhuZhou Central Hospital
    • Igong
      • Sichuan, Igong, Chiny, 643000
        • Zigong First People's Hospital
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, Chiny, 014010
        • The first affiliated Hospital of Baotou Medical College of Inner Mongolia University of Science and Technology
      • Chifeng, Inner Mongolia, Chiny, 024050
        • Affiliated Hospital of Chifeng University
      • Hohhot, Inner Mongolia, Chiny, 010017
        • Inner Mongolia People's Hospital
    • Jiangsu
      • Lianyungang, Jiangsu, Chiny, 222023
        • The Second People's Hospital of Lianyungang
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
        • Nanjing Brain Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
        • Zhongda Hospital Southeast University
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210028
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 211112
        • Sir Run Run Hospital, Nanjing Medical University
      • Wuxi, Jiangsu, Chiny, 214000
        • Wuxi Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital
      • Wuxi, Jiangsu, Chiny, 214043
        • Wuxi People's Hospital
      • Zhenjiang, Jiangsu, Chiny, 212001
        • The Affiliated Hospital of Jiangsu University
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130021
        • 1st Hospital of Jilin University
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130041
        • The Second Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny, 110015
        • General Hospital of Northern Theater Command
    • Ning Xia
      • Yinchuan, Ning Xia, Chiny, 750003
        • General Hospital of Ningxia Medical Hospital
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Chiny, 750001
        • The First People's Hospital of Yinchuan
    • Shaanxi
      • Baoji, Shaanxi, Chiny, 721008
        • Baoji Central Hospital
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710000
        • Xi'an Gaoxin Hospital Co., Ltd
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710068
        • Shaanxi Provincial People' Hospital
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710077
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Medical University
      • Xianyang, Shaanxi, Chiny, 712000
        • Yan'an University Xianyang Hospital Co., Ltd
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250013
        • Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
      • Jining, Shandong, Chiny, 272029
        • Affiliated Hospital of Jining Medical University
      • Liaocheng, Shandong, Chiny, 252004
        • Liaocheng People's Hospital
      • Qingdao, Shandong, Chiny, 266042
        • Qingdao Central Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, Chiny, 277102
        • Zaozhuang Municipal Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200120
        • Shanghai East Hospital
    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Chiny, 046099
        • Heping Hospital Affiliated to Changzhi Medical College
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030001
        • First Hospital of Shanxi Medical University
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030000
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 300121
        • Nankai University, Tianjin Union Medical Center
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 300222
        • Tianjin Huanhu Hospital
    • Uramqi
      • Xinjiang, Uramqi, Chiny, 830011
        • The Fifth Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
    • Wulumuqi
      • Xinjiang, Wulumuqi, Chiny, 830001
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
      • Xinjiang, Wulumuqi, Chiny, 830018
        • The Second Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny, 650101
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
    • Zhejiang
      • Rui'an, Zhejiang, Chiny, 325299
        • Ruian People's Hospital
  • Republika Korei
      • Daejeon, Republika Korei, 35015
        • Chungnam National University Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 03722
        • Severance Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 08308
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 06351
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Republika Korei, 03181
        • Kangbuk Samsung Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 05355
        • Kangdong Sacred Heart Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 01830
        • Nowon Eulji Medical Center
      • Seoul, Republika Korei, 07804
        • Ewha Womans University Medical Center
    • Gangwon
      • Chuncheon, Gangwon, Republika Korei, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 10380
        • Inje University Ilsan Paik Hospital
      • Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 18450
        • Dongtan Sacred Heart Hospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent ma historię migren (z aurą lub bez aury) od co najmniej 1 roku, co jest zgodne z diagnozą zgodnie z Międzynarodową klasyfikacją bólów głowy, wydanie 3, wersja Beta, w tym:

  1. Napady migreny trwają dłużej niż 1 rok i zaczynają się przed 50 rokiem życia
  2. Ataki migreny trwają średnio około 4-72 godzin, jeśli nie są leczone
  3. Nie więcej niż 8 napadów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego miesięcznie w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  4. Stałe migrenowe bóle głowy w postaci co najmniej 2 napadów migrenowych bólów głowy o umiarkowanym lub ciężkim natężeniu w każdym z 3 miesięcy poprzedzających Wizytę przesiewową i utrzymanie tego wymogu w okresie przesiewowym
  5. Mniej niż 15 dni z bólem głowy (migrenowym lub niemigrenowym) miesięcznie w każdym z 3 miesięcy poprzedzających Wizytę przesiewową i utrzymuje ten wymóg podczas Okresu przesiewowego.
  6. Osoby przyjmujące profilaktycznie leki na migrenę mogą kontynuować terapię pod warunkiem, że przyjmowały stabilną dawkę przez co najmniej 3 miesiące przed wizytą przesiewową i nie oczekuje się, że dawka ulegnie zmianie w trakcie badania.
  7. Pacjenci z przeciwwskazaniami do stosowania tryptanów mogą zostać włączeni pod warunkiem, że spełniają wszystkie inne kryteria włączenia do badania.

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  1. Pacjent z historią choroby HIV
  2. Historia pacjenta z aktualnymi dowodami niekontrolowanej, niestabilnej lub niedawno zdiagnozowanej choroby sercowo-naczyniowej, takiej jak choroba niedokrwienna serca, skurcz naczyń wieńcowych i niedokrwienie mózgu. osoby z zawałem mięśnia sercowego (MI), ostrym zespołem wieńcowym (ACS), przezskórną interwencją wieńcową (PCI), operacją kardiochirurgiczną, udarem lub przemijającym atakiem niedokrwiennym (TIA) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  3. Niekontrolowane nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi) lub niekontrolowana cukrzyca (jednakże można uwzględnić pacjentów, u których nadciśnienie i/lub cukrzyca są stabilne przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem)
  4. U podmiotu aktualnie rozpoznano dużą depresję, inne zespoły bólowe, zaburzenia psychiczne (np. schizofrenię), demencję lub istotne zaburzenia neurologiczne (inne niż migrena), które w opinii badacza mogą wpływać na ocenę badania.
  5. Pacjent ma historię operacji żołądka lub jelita cienkiego (w tym bypass żołądka, opaskę żołądkową, rękaw żołądkowy, balon żołądkowy itp.) lub cierpi na chorobę powodującą złe wchłanianie
  6. U pacjenta w przeszłości występowały lub występowały jakiekolwiek istotne i/lub niestabilne schorzenia (np. wrodzona choroba serca lub arytmia, znane podejrzenie zakażenia, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub rak), które w opinii badacza narażałyby narażać ich na nadmierne ryzyko wystąpienia istotnego zdarzenia niepożądanego (AE) lub zakłócać ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności w trakcie badania.
  7. Historia, leczenie lub dowody nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub osoby, które spełniły kryteria DSM-V dotyczące jakiegokolwiek znaczącego zaburzenia związanego z używaniem substancji w ciągu ostatnich 12 miesięcy od daty wizyty przesiewowej.
  8. Pacjenci są wykluczeni, jeśli wcześniej brali udział w jakimkolwiek badaniu rymegepantu lub innym eksperymentalnym badaniu dotyczącym antagonisty CGRP lub przepisano im przeciwciała CGRP w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  9. Uczestnictwo w jakimkolwiek innym badanym badaniu klinicznym podczas uczestnictwa w tym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Dopasowane placebo
Lek: Placebo
Dopasowane placebo
Aktywny komparator: Rymegepant 75 mg
Jedna tabletka rozpadająca się w jamie ustnej 75 mg
Lek: Szron
Jedna tabletka 75 mg ulegająca rozpadowi w jamie ustnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy nie odczuwali bólu 2 godziny po podaniu dawki
Ramy czasowe: 2 godziny po podaniu dawki
Ból mierzono w 4-punktowej skali Likerta, uzyskując następującą punktację: 0 = brak, 1 = łagodny, 2 = umiarkowany, 3 = silny. Uznano, że uczestnicy z wynikiem 0 (brak bólu) nie odczuwają bólu. Dokładny 95-procentowy (%) przedział ufności (CI) oparto na metodzie Cloppera-Pearsona.
2 godziny po podaniu dawki
Odsetek uczestników, u których nie występowały najbardziej uciążliwe objawy (MBS) 2 godziny po podaniu dawki
Ramy czasowe: 2 godziny po podaniu dawki
MBS obejmowało nudności, fonofobię lub światłowstręt. MBS mierzono przy użyciu skali binarnej, gdzie 0 = nieobecny, 1 = obecny. Uznano, że uczestnicy, którzy uzyskali wynik 0 (brak MBS), nie mają MBS. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
2 godziny po podaniu dawki

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których wystąpiła ulga w bólu 2 godziny po podaniu dawki
Ramy czasowe: 2 godziny po podaniu dawki
Ból mierzono w 4-punktowej skali Likerta, uzyskując następującą punktację: 0 = brak, 1 = łagodny, 2 = umiarkowany, 3 = silny. Uczestników, którzy zgłosili poziom bólu jako umiarkowany lub silny na początku badania, a następnie zgłosili brak bólu lub łagodny poziom bólu 2 godziny po podaniu dawki, uznano za odczuwających ulgę w bólu. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
2 godziny po podaniu dawki
Odsetek uczestników, którzy funkcjonowali normalnie 2 godziny po podaniu dawki
Ramy czasowe: 2 godziny po podaniu dawki
Uczestnicy ocenili poziom niepełnosprawności, jaką odczuwali w wyniku migreny w wykonywaniu normalnych czynności, stosując następujący poziom ciężkości: normalne funkcjonowanie, łagodne upośledzenie, poważne upośledzenie lub wymagane leżenie w łóżku. Tę miarę wyniku analizowano tylko wśród uczestników, którzy na początku badania zgłosili jakiekolwiek upośledzenie. W ramach tej miary wyniku zgłoszono odsetek uczestników z odpowiedzią „normalnego funkcjonowania” 2 godziny po podaniu dawki.
2 godziny po podaniu dawki
Odsetek uczestników, którzy zastosowali lek doraźny w ciągu 24 godzin po podaniu dawki
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu dawki
W ramach tej miary wyniku zgłoszono odsetek uczestników, którzy zastosowali leki doraźne w ciągu 24 godzin od podania badanego leku. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
24 godziny po podaniu dawki
Odsetek uczestników, którzy utrzymali brak bólu od 2 do 24 godzin po podaniu dawki
Ramy czasowe: 2 do 24 godzin po podaniu
Ból mierzono w 4-punktowej skali Likerta, uzyskując następującą punktację: 0 = brak, 1 = łagodny, 2 = umiarkowany, 3 = silny. Uznawano, że uczestnicy z wynikiem 0 (bez bólu) w okresie od 2 do 24 godzin po podaniu dawki nie odczuwali bólu. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
2 do 24 godzin po podaniu
Odsetek uczestników, którzy utrzymali brak bólu od 2 do 48 godzin po podaniu dawki
Ramy czasowe: 2 do 48 godzin po podaniu
Ból mierzono w 4-punktowej skali Likerta, uzyskując następującą punktację: 0 = brak, 1 = łagodny, 2 = umiarkowany, 3 = silny. Uznawano, że uczestnicy z wynikiem 0 (bez bólu) w okresie od 2 do 48 godzin po podaniu dawki nie odczuwali bólu. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
2 do 48 godzin po podaniu
Odsetek uczestników, którzy nie odczuwali bólu po 15, 30, 45, 60 i 90 minutach po podaniu dawki
Ramy czasowe: 15, 30, 45, 60 i 90 minut po podaniu
Ból mierzono w 4-punktowej skali Likerta, uzyskując następującą punktację: 0 = brak, 1 = łagodny, 2 = umiarkowany, 3 = silny. Odsetek uczestników, którzy zgłosili umiarkowany lub silny poziom bólu tuż przed przyjęciem badanego leku, a następnie zgłosili brak bólu w określonych punktach czasowych. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
15, 30, 45, 60 i 90 minut po podaniu
Odsetek uczestników, którzy nie mieli MBS po 15, 30, 45, 60 i 90 minutach po podaniu dawki
Ramy czasowe: 15, 30, 45, 60 i 90 minut po podaniu
MBS obejmowało nudności, fonofobię lub światłowstręt. MBS mierzono przy użyciu skali binarnej, gdzie 0 = nieobecny, 1 = obecny. Uznano, że uczestnicy, którzy uzyskali wynik 0 (brak MBS), nie mieli MBS w określonych punktach czasowych. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
15, 30, 45, 60 i 90 minut po podaniu
Odsetek uczestników z nawrotem bólu
Ramy czasowe: 2 godziny do 48 godzin po podaniu
Ból mierzono w 4-punktowej skali Likerta, uzyskując następującą punktację: 0 = brak, 1 = łagodny, 2 = umiarkowany, 3 = silny. Tę miarę wyniku analizowano tylko u tych uczestników, u których ból nie występował 2 godziny po podaniu dawki. Odsetek uczestników, u których nie odczuwano bólu po 2 godzinach od podania dawki, a następnie mieli migrenę o dowolnym nasileniu (wynik 2 lub 3 w 4-punktowej skali) w ciągu 48 godzin po podaniu badanego leku, uznano za pacjentów z nawrotem bólu. Dokładny 95% CI obliczono metodą Cloppera-Pearsona.
2 godziny do 48 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer

Współpracownicy

BioShin Limited

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BHV3000-310
  • C4951026 (Inny identyfikator: Alias Study Number)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra migrena

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj