Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SZC w leczeniu wysokiego stężenia potasu u pacjentów z objawową HFrEF otrzymujących spironolakton (REALIZE-K)
Faza IV, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, randomizowana próba z odstawieniem oceniająca cyklokrzemian sodu i cyrkonu (SZC) w leczeniu hiperkaliemii u pacjentów z objawową niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową i otrzymujących spironolakton
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
REALIZE-K jest wielonarodowym, wieloośrodkowym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, randomizowanym, wycofywanym badaniem fazy 4, prowadzonym w grupach równoległych, obejmującym następujące 3 fazy: badanie przesiewowe, 4-6 tygodniowa otwarta faza wstępna, w której cyklokrzemian cyrkonu (SZC) i spironolakton zostaną zoptymalizowane, po czym nastąpi 6-miesięczna podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, randomizowana faza leczenia odstawiennego.
Pacjenci spełniający następujące kryteria zostaną włączeni do otwartej fazy wstępnej trwającej 4-6 tygodni: objawowa niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF); otrzymywanie inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEi), blokera receptora angiotensyny II (ARB) lub inhibitora receptora angiotensyny-neprylizyny (ARNi); nie otrzymujące spironolaktonu lub eplerenonu lub otrzymujące spironolakton w małej dawce (/= 30 ml/min/1,73 m2, LUB normokaliemiczny (sK+ 3,5-5,0 mEq/l) i „zagrożone” rozwojem hiperkaliemii (tj. hiperkaliemia w wywiadzie w ciągu ostatnich 36 miesięcy i eGFR >/= 30 ml/min/1,73 m2, lub SK+ 4,5-5,0 mEq/l i eGFR 30-60 ml/min/1,73 m2 i/lub wiek >75 lat).
Pacjenci z normokaliemią na SZC i otrzymujący spironolakton w dawce >/= 25 mg na dobę pod koniec otwartej fazy wstępnej przejdą do 6-miesięcznej, podwójnie ślepej, kontrolowanej placebo, randomizowanej fazy leczenia odstawiennego. Kwalifikujący się pacjenci zostaną zrandomizowani w stosunku 1:1 i podzieleni na grupy sK+ fazy wstępnej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Belo Horizonte, Brazylia, 30110-017
- Research Site
-
Bragança Paulista, Brazylia, 12916-542
- Research Site
-
Brasilia, Brazylia, 70390-700
- Research Site
-
Brasília, Brazylia, 71615-907
- Research Site
-
Campina Grande do Sul, Brazylia, 83430-000
- Research Site
-
Campinas, Brazylia, 13060-080
- Research Site
-
Canoas, Brazylia, 92425-020
- Research Site
-
Joinville, Brazylia, 89201-490
- Research Site
-
Porto Alegre, Brazylia, 90020-090
- Research Site
-
Porto Alegre, Brazylia, 90035-903
- Research Site
-
Porto Alegre, Brazylia, 90035-000
- Research Site
-
Ribeirao Preto, Brazylia, 14026-020
- Research Site
-
Salvador, Brazylia, 41810-011
- Research Site
-
Santa Cruz Do Sul, Brazylia, 96835-090
- Research Site
-
Sao Paulo, Brazylia, 01321-001
- Research Site
-
Sao Paulo, Brazylia, 05652-9000
- Research Site
-
São Paulo, Brazylia, 08270-070
- Research Site
-
São Paulo, Brazylia, 04556-100
- Research Site
-
Votuporanga, Brazylia, 15500-003
- Research Site
-
-
-
-
-
Brandys nad Labem, Czechy, 250 01
- Research Site
-
Broumov, Czechy, 55001
- Research Site
-
Hradec Kralove, Czechy, 500 02
- Research Site
-
Jaromer, Czechy, 55101
- Research Site
-
Louny, Czechy, 440 01
- Research Site
-
Ostrava, Czechy, 708 52
- Research Site
-
Uherske Hradiste, Czechy, 68601
- Research Site
-
-
-
-
-
A Coruna, Hiszpania, 15006
- Research Site
-
Almeria, Hiszpania, 4009
- Research Site
-
Barcelona, Hiszpania, 8035
- Research Site
-
Barcelona, Hiszpania, 8041
- Research Site
-
Bilbao (Vizcaya), Hiszpania, 48013
- Research Site
-
Granada, Hiszpania, 18007
- Research Site
-
Huelva, Hiszpania, 21005
- Research Site
-
Jaen, Hiszpania, 23007
- Research Site
-
Lleida, Hiszpania, 25198
- Research Site
-
Madrid, Hiszpania, 28041
- Research Site
-
Majadahonda, Hiszpania, 28222
- Research Site
-
Murcia, Hiszpania, 30120
- Research Site
-
Palma de Mallorca, Hiszpania, 07010
- Research Site
-
Palma de Mallorca, Hiszpania, 07198
- Research Site
-
Pamplona, Hiszpania, 31008
- Research Site
-
Sabadell, Hiszpania, 08208
- Research Site
-
Salamanca, Hiszpania, 37007
- Research Site
-
Santiago de Compostela, Hiszpania, 15706
- Research Site
-
Sevilla, Hiszpania, 41009
- Research Site
-
Sevilla, Hiszpania, 41013
- Research Site
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- Research Site
-
Valencia, Hiszpania, 46026
- Research Site
-
Zaragoza, Hiszpania, 50009
- Research Site
-
-
-
-
-
Quebec, Kanada, G1R 2J6
- Research Site
-
-
Ontario
-
Cambridge, Ontario, Kanada, N1R 6V6
- Research Site
-
Kitchener, Ontario, Kanada, N2N 1B2
- Research Site
-
Scarborough, Ontario, Kanada, M1B 4Z8
- Research Site
-
Scarborough, Ontario, Kanada, M1S 4N6
- Research Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1M8
- Research Site
-
Whitby, Ontario, Kanada, L1N 5T2
- Research Site
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- Research Site
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
- Research Site
-
Terrebonne, Quebec, Kanada, J6V 2H2
- Research Site
-
-
-
-
-
Gdynia, Polska, 81-157
- Research Site
-
Lodz, Polska, 91-002
- Research Site
-
Lodz, Polska, 90-553
- Research Site
-
Lódz, Polska, 93-513
- Research Site
-
Skórzewo, Polska, 60-185
- Research Site
-
Żarów, Polska, 58-130
- Research Site
-
-
-
-
Alabama
-
Fairhope, Alabama, Stany Zjednoczone, 36532
- Research Site
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- Research Site
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
- Research Site
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60202
- Research Site
-
Hazel Crest, Illinois, Stany Zjednoczone, 60429-2196
- Research Site
-
Oak Lawn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60453
- Research Site
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64111
- Research Site
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Research Site
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Research Site
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
- Research Site
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77054
- Research Site
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Stany Zjednoczone, 22042
- Research Site
-
-
-
-
-
Budapest, Węgry, 1122
- Research Site
-
Budapest, Węgry, 1204
- Research Site
-
Zalaegerszeg, Węgry, 8900
- Research Site
-
-
-
-
-
Ashington, Zjednoczone Królestwo, NE63 9JJ
- Research Site
-
Bridgend, Zjednoczone Królestwo, CF31 1RQ
- Research Site
-
Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS105NB
- Research Site
-
Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G4 0SF
- Research Site
-
Leicester, Zjednoczone Królestwo, LE3 9QP
- Research Site
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L9 7AL
- Research Site
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M13 9WL
- Research Site
-
Newport, Zjednoczone Królestwo, NP20 2UB
- Research Site
-
Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S5 7AU
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
KRYTERIA PRZYJĘCIA
- Dorośli w wieku ≥18 lat
- Potas i szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR):
- Kohorta 1: sk+ 5,1-5,9 mEq/l podczas badania przesiewowego/włączenia do badania i eGFR ≥30 ml/min/1,73 m2; LUB
- Kohorta 2: Normokaliemia (sK+ 3,5-5,0 mEq/L) podczas badania przesiewowego i „zagrożenie” rozwojem HK zdefiniowane jako którekolwiek z poniższych:
- HK w wywiadzie (sK+ >5,0 mEq/l) w ciągu ostatnich 36 miesięcy i eGFR ≥30 ml/min/1,73 m2; lub
- skK+ 4,5-5,0 mEq/l i eGFR 30 do 60 ml/min/1,73 m2; lub
- skK+ 4,5-5,0 mEq/l i wiek >75 lat
- Objawowa HFrEF (klasa II-IV według New York Heart Association [NYHA]), która występuje od co najmniej 3 miesięcy
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤40%
- Przyjmowanie inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEi), blokera receptora angiotensyny II (ARB) lub inhibitora receptora angiotensyny-neprylizyny (ARNi)
- Nie na lub na małej dawce spironolaktonu lub eplerenonu (
- Przyjmowanie beta-blokerów, o ile nie ma przeciwwskazań
KRYTERIA WYŁĄCZENIA
- Niewydolność serca spowodowana kardiomiopatią restrykcyjną, czynnym zapaleniem mięśnia sercowego, zaciskającym zapaleniem osierdzia, kardiomiopatią przerostową (zatorową) lub ciężką chorobą zwężenia zastawki jako główna przyczyna HF
- Obecna hospitalizacja pacjenta z niestabilną HF, zdefiniowana jako którekolwiek z poniższych:
- Ciśnienie skurczowe
- Dożylna terapia moczopędna w ciągu 12 godzin przed badaniem przesiewowym.
- Stosowanie dożylnych leków inotropowych w ciągu 24 godzin przed badaniem przesiewowym.
- Otrzymał mechaniczne wspomaganie krążenia w ciągu 48 godzin przed badaniem przesiewowym
- Przebyta transplantacja serca lub implantacja urządzenia wspomagającego komorę (VAD) lub podobnego urządzenia, bądź transplantacja lub implantacja oczekiwana po randomizacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Faza docierania metodą otwartej etykiety
Kohorta 1 (czas trwania 4 tygodnie): Pacjenci z hiperkaliemią na początku badania rozpoczną SZC 10 g trzy razy na dobę przez maksymalnie 48 godzin, a następnie SZC 10 g raz dziennie, aby osiągnąć i utrzymać normokaliemię. Dawka SZC będzie dostosowywana w razie potrzeby w celu utrzymania normokaliemii (zakres dawek = 5 g co drugi dzień do 5-15 g raz na dobę). Kohorta 2 (czas trwania do 6 tygodni): Pacjenci, u których wystąpiła hiperkaliemia podczas zwiększania dawki spironolaktonu, będą otrzymywać SZC 10 g trzy razy na dobę przez maksymalnie 48 godzin, a następnie SZC 10 g raz na dobę w celu osiągnięcia i utrzymania normokaliemii. Dawka SZC będzie dostosowywana w razie potrzeby w celu utrzymania normokaliemii (zakres dawek = 5 g co drugi dzień do 5-15 g raz na dobę). |
Komparator placebo
Badany produkt leczniczy
Inne nazwy:
Interwencja w tle. Podczas fazy początkowej spironolakton zostanie zainicjowany/zwiększony do maksymalnej dawki 50 mg na dobę. Podczas randomizowanej fazy odstawienia dawka spironolaktonu pod koniec fazy wstępnej zostanie utrzymana. |
|
Eksperymentalny: Randomizowana faza odstawienia (6 miesięcy)
Ramię SZC i ramię placebo: Pacjenci będą nadal przyjmować dawkę SZC, którą otrzymywali pod koniec fazy wstępnej. Dawka SZC/placebo będzie dostosowywana w razie potrzeby, aby utrzymać normokaliemię (zakres dawek = 5 g co drugi dzień, do 5-15 g raz na dobę). |
Komparator placebo
Badany produkt leczniczy
Inne nazwy:
Interwencja w tle. Podczas fazy początkowej spironolakton zostanie zainicjowany/zwiększony do maksymalnej dawki 50 mg na dobę. Podczas randomizowanej fazy odstawienia dawka spironolaktonu pod koniec fazy wstępnej zostanie utrzymana. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uczestnicy, którzy osiągnęli odpowiedź, zdefiniowani jako potas w surowicy (SK+) w odległości 3,5 do 5,0 mEq/L, spironolakton większy lub równy 25 mg dziennie, bez leczenia ratunkowego dla hiperkalimii
Ramy czasowe: Od 1 miesiąca (wizyta 9) do miesiąca 6 (wizyta 14), do 6 miesięcy
|
Przedstawiono medianę odsetka uczestników mających odpowiedź. Odpowiedź oznacza, że wszystkie trzy wymagania zostały spełnione. Uczestnicy utracone przez uczestników, w tym śmierć, wskazano brak odpowiedzi, w tym śmierć. Efekt leczenia analizowano przy użyciu uogólnionego modelu równania szacowania (GEE) z rodziną dwumianową i łącza logarytmicznego, zależną zmienną odpowiedzi na wizytę, stałych niezależnych zmiennych randomizowanego leczenia, kraju rekrutacyjnego, zmiennej wskaźnika wizyty i kohorty okresu otwartego. Wspólny iloraz szans uzyskano wraz z dwustronnymi 95% przedziałami ufności. |
Od 1 miesiąca (wizyta 9) do miesiąca 6 (wizyta 14), do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uczestnicy, którzy osiągnęli odpowiedź, zdefiniowaną jako SK+ w ciągu 3,5-5,0 MEQ/L, na tej samej dawce spironolaktonu jak randomizacja, bez terapii ratowniczej hiperkalimii
Ramy czasowe: Od 1 miesiąca (wizyta 9) do miesiąca 6 (wizyta 14), do 6 miesięcy
|
Przedstawiono medianę odsetka uczestników, którzy osiągnęli odpowiedź. Odpowiedź oznacza, że wszystkie trzy wymagania zostały spełnione. Uczestnicy utracone przez uczestników, w tym śmierć, wskazano brak odpowiedzi, w tym śmierć. Analiza przeprowadzono przy użyciu modelu Gee z rodziną dwumianową i łącza logarytmicznego, zależną zmienną odpowiedzi na wizytę, stałych niezależnych zmiennych randomizowanego leczenia, kraju rekrutacyjnego, zmiennej wskaźnika wizyty i kohorty okresu otwartego. Wspólny iloraz szans uzyskano wraz z dwustronnymi 95% przedziałami ufności. |
Od 1 miesiąca (wizyta 9) do miesiąca 6 (wizyta 14), do 6 miesięcy
|
|
Uczestnicy, którzy osiągnęli odpowiedź, zdefiniowaną jako spironolakton większy lub równy 25 mg dziennie
Ramy czasowe: Od 1 miesiąca (wizyta 9) do miesiąca 6 (wizyta 14), do 6 miesięcy
|
Przedstawiono medianę odsetka uczestników, którzy osiągnęli odpowiedź. Odpowiedź oznacza, że wymóg został spełniony. Nieobsługę wskazano dla osób utraconych w celu obserwacji, w tym śmierci. Analiza przeprowadzono przy użyciu modelu Gee z rodziną dwumianową i łącza logarytmicznego, zależną zmienną odpowiedzi na wizytę, stałych niezależnych zmiennych randomizowanego leczenia, kraju rekrutacyjnego, zmiennej wskaźnika wizyty i kohorty okresu otwartego. Wspólny iloraz szans uzyskano wraz z dwustronnymi 95% przedziałami ufności. |
Od 1 miesiąca (wizyta 9) do miesiąca 6 (wizyta 14), do 6 miesięcy
|
|
Czas do pierwszej hiperkalimii (SK+ większy niż 5.0meq/l) odcinek
Ramy czasowe: Od randomizacji do końca wizyty leczenia (EOT), do 6 miesięcy
|
Czas do pierwszego epizodu hiperkalimii dla uczestników SZC w porównaniu do placebo w okresie losowego wyciągania, z hiperkalamią zdefiniowaną jako SK+ większą niż 5,0 mEq/L, jak oceniono przez laboratorium centralne, przedstawiono w środkowej części czasu (dni). Analiza przeprowadzono przy użyciu modelu regresji Coxa, w tym randomizowanej grupy leczenia i kraju rekrutacyjnego, skorygowanego do współczynnika stratyfikacji (hiperkalamia vs normokalamia przy wejściu do badania). Grupa placebo używana jako poziom odniesienia w modelu Cox. |
Od randomizacji do końca wizyty leczenia (EOT), do 6 miesięcy
|
|
Czas na pierwszy przypadek spadku lub przerwania dawki spironolaktonu z powodu hiperkalimii
Ramy czasowe: Od randomizacji do wizyty EOT, do 6 miesięcy
|
Czas na pierwszy przypadek zmniejszenia lub przerwania dawki spironolaktonu z powodu hiperkalimii jest przedstawiony w medianie czasu (dni). Analiza przeprowadzono przy użyciu modelu regresji Coxa, skorygowanej do współczynnika stratyfikacyjnego (hiperkalamia vs normokalamia przy wejściu do badania). |
Od randomizacji do wizyty EOT, do 6 miesięcy
|
|
Kwestionariusz kardiomiopatii w Kansas City Clinical Streszczenie (KCCQ-CSS) w EOT
Ramy czasowe: Podczas wizyty EOT (około 6 miesięcy po rekordziecie)
|
KCCQ jest 23-elementowym pomiarem instrumentu, z perspektywy pacjentów, ich objawów związanych z niewydolnością serca, ograniczeniami fizycznymi i społecznymi, własnej skuteczności oraz jakości życia (QOL) w ciągu ostatnich 2 tygodni. Oceniono go w następujący sposób: Ograniczenie fizyczne (pozycje 1A-F), stabilność objawów (pozycja 2), częstotliwość objawów (pozycje 3, 5, 7 i 9), obciążenie objawowe (pozycje 4, 6 i 8), skuteczność (pozycje 10 i 11), QOL (pozycje 12, 13 i 14) oraz ograniczenie społeczne (pozycje 15A-D). Wyniki obliczono poprzez zsumowanie odpowiedzi w każdej dziedzinie i przy użyciu średniej. Wyniki skali zostały przekształcone w zakres od 0 do 100, przy czym 0 sugeruje najniższy poziom funkcjonowania i 100 dla najwyższego poziomu funkcjonowania. CSS obliczono jako średnią oceny ograniczenia fizycznego i całkowity wynik objawów (TSS), a TSS obliczono jako średnią częstotliwości objawów i wyników obciążenia objawowego. Zgłaszana jest zmiana z randomizacji w KCCQ-CSS. |
Podczas wizyty EOT (około 6 miesięcy po rekordziecie)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lokalizacja i ciężkość obrzęku peryferyjnego
Ramy czasowe: W okresie losowym i do 14 dni po przerwie SZC lub placebo, do 6,5 miesiąca
|
Przedstawiono lokalizację i nasilenie obrzęku obwodowego, które wystąpiły podczas losowej fazy losowej.
Uczestnicy z wieloma zdarzeniami obrzęku peryferyjnego zostalilili tylko raz.
Lokalizacja obrzęku nie wyklucza się wzajemnie, więc dla każdego uczestnika może obowiązywać wiele lokalizacji.
|
W okresie losowym i do 14 dni po przerwie SZC lub placebo, do 6,5 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby serca
- Choroby metaboliczne
- Brak równowagi wodno-elektrolitowej
- Niewydolność serca
- Hiperkaliemia
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Antagoniści hormonów
- Diuretyki
- Środki natriuretyczne
- Antagoniści receptora mineralokortykoidowego
- Leki moczopędne, oszczędzające potas
- Spironolakton
Inne numery identyfikacyjne badania
- D9480C00018
- 2020-003312-27 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Wykwalifikowani badacze mogą poprosić o dostęp do anonimowych danych na poziomie poszczególnych pacjentów z grupy firm AstraZeneca sponsorujących badania kliniczne za pośrednictwem portalu wniosków.
Wszystkie wnioski zostaną ocenione zgodnie z zobowiązaniem AZ do ujawnienia:
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Tak, wskazuje, że AZ akceptuje prośby o IPD, ale nie oznacza to, że wszystkie prośby zostaną udostępnione.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone