- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04765475
Ochrona rodzimych rodzin przed COVID-19
Ochrona rodzimych rodzin przed COVID-19 (PROTECT)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Od końca lipca 2020 r. nowy koronawirus SARS-CoV-2 (koronawirus zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2) nadal rozprzestrzenia się na całym świecie. Chociaż wiedza na temat patogenezy, epidemiologii i aspektów klinicznych wirusa poprawia się z każdym tygodniem, interwencje oparte na dowodach, które promują testowanie, kwarantannę, izolację, monitorowanie objawów i poszukiwanie opieki, wciąż nam umykają. Aby zapobiec rozprzestrzenianiu się i zbieraniu ofiar COVID-19, pilnie potrzebne są rygorystycznie zebrane dane na temat sposobów pokonywania barier i promowania testów, które są podstawą naszej reakcji w zakresie zdrowia publicznego, oraz konstelacji niezbędnych zachowań zapobiegawczych związanych z testami. Badacze będą współpracować z długoterminowymi partnerami Navajo Nation (NN) i White Mountain Apache Tribe (WMAT), aby odpowiedzieć na pytania badawcze dotyczące COVID-19, które mają fundamentalne znaczenie dla skuteczności testów, poprzez ocenę społecznościowych interwencji opartych na dowodach, ukierunkowanych na ulepszone śledzenie objawów i monitorowanie, wdrażanie szybkich testów po wystąpieniu objawów, szukanie opieki i zachowania zapobiegawcze.
Pierwszy przypadek COVID-19 wykryto w Navajo Nation 17 marca 2020 r. Od sierpnia 2020 r. W populacji ~ 206 000 miało miejsce ponad 8500 przypadków i 400 zgonów (4126 na 100 000). W rezerwacie Fort Apache (WMAT) liczba przypadków stale rośnie od czasu pierwszej udokumentowanej choroby 1 kwietnia. Ponad 2200 przypadków i 32 zgony miały miejsce w populacji ~ 17 000 (12 353 na 100 000) (stan na sierpień 2020 r.). W przeliczeniu na jednego mieszkańca wskaźniki zachorowań należą do najwyższych w Stanach Zjednoczonych. Społeczności te cierpią również na jedne z najwyższych wskaźników chorób podstawowych (otyłość, choroby serca i cukrzyca), narażając je na zwiększone ryzyko ciężkiej choroby COVID, powikłań i śmiertelności.
Choroby zakaźne stanowią zagrożenie dla rdzennej ludności od czasu przybycia Europejczyków. Zapisy historyczne pokazują, że ospa, cholera, szkarlatyna, grypa i gruźlica pochłonęły więcej rdzennych mieszkańców niż wojny, niewolnictwo i głód razem wzięte. Celowa wojna bakteryjna prowadzona przez urzędników federalnych w celu zmniejszenia populacji Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski to ciemna karta w historii Stanów Zjednoczonych i traumatyczna pamięć dla Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski. Obecna pandemia jest głębokim przypomnieniem znoszonej niesprawiedliwości, jednocześnie podżegając do traumy i odporności plemiennej, aby przetrwać i rozwijać się na nowo. W przeszłości wirusowe pandemie układu oddechowego Indianie amerykańscy i rdzenni mieszkańcy Alaski doświadczali cięższych chorób, z 4-5 razy wyższą śmiertelnością w porównaniu z ogólną populacją USA. W przypadku COVID-19 w większym stopniu rozpoznano społeczne uwarunkowania leżące u podstaw tych utrzymujących się różnic w zdrowiu. Szereg czynników, w tym ubóstwo, brak bieżącej wody i niespełniające norm, przeludnione mieszkania federalne, w których mieszkają rodziny wielopokoleniowe, przyczynia się do zwiększonego ryzyka. W Navajo Nation od 30 do 40% gospodarstw domowych nie ma bieżącej wody. Nawet jedna trzecia domów Navajo Nation i White Mountain Apache Tribe nie ma niezawodnej infrastruktury elektrycznej, internetowej i komórkowej. Podstawowe warunki, spowodowane brakiem bezpieczeństwa żywności i wody, toksynami środowiskowymi i ponad stuletnim nieodpowiednim dostępem do usług zdrowotnych, zaostrzają podatność na COVID-19 i nasilają jego nasilenie. Ponadto ostry stres psychospołeczny spowodowany pandemią prowadzi do wzrostu i tak już nieproporcjonalnych zaburzeń zdrowia psychicznego i behawioralnego, w tym nadużywania substancji, depresji i lęku, co przyczynia się do większego rozprzestrzeniania się (poprzez częstsze dzielenie się substancjami), większego unikania lub stygmatyzacji związane z pozytywnym testowaniem i ciągłymi cyklami większego strachu i rozpaczy. Interwencje opracowane w ramach tego projektu mają na celu zajęcie się zarówno fizycznymi, jak i psychospołecznymi skutkami COVID-19.
W ramach tego badania zostaną przeprowadzone badania, aby zrozumieć, jak rozszerzyć i przyspieszyć testy, gdy dana osoba ma objawy lub narażenie, oraz zachowania zapobiegawcze, izolację i poszukiwanie opieki, gdy wynik jest pozytywny, wśród osób starszych, w wieku >65 lat i młodych dorosłych w wieku 18-34 lat, którzy stosowali alkohol lub narkotyki w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Whiteriver, Arizona, Stany Zjednoczone, 85491
- Johns Hopkins Center for American Indian Health Whiteriver Office
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie plemienia, którzy mieszkają w promieniu około 1 godziny od indyjskiej służby zdrowia (IHS) / plemiennej placówki zdrowia w każdym z trzech uczestniczących miejsc (Whiteriver, Arizona; Chinle, Arizona; Shiprock, Nowy Meksyk).
- Starsi uczestnicy muszą mieć ≥65 lat w momencie rekrutacji.
- Młodzi dorośli muszą mieć od 18 do 34 lat i samodzielnie zgłaszać używanie alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Mieć dostęp do telefonu komórkowego lub niezawodny dostęp do telefonu komórkowego członka rodziny i mieć możliwość wysyłania/odbierania wiadomości tekstowych.
- Zgoda na udział we wszystkich zajęciach studyjnych.
Kryteria wyłączenia:
- Historia zakażenia COVID19.
- Niezdolność do poznawczego uzupełnienia interwencji i ocen.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa wywiadów motywacyjnych
Uczestnicy tej grupy badawczej otrzymają krótką, odpowiednią kulturowo i dostosowaną do wieku interwencję wywiadu motywacyjnego (MI), ukierunkowaną na pomocników i bariery w odpowiednim testowaniu, izolacji i poszukiwaniu opieki wśród młodych dorosłych i osób starszych.
Ta grupa również otrzyma wsparcie.
Uczestnicy otrzymają skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz zestaw higieniczny zawierający podstawowe środki higieniczne.
Dodatkowo uczestnicy otrzymają informacje na temat COVID-19 i pobliskich lokalizacji testowych.
Obejmie to podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19.
|
Dostosowana kulturowo interwencja w postaci krótkiego wywiadu motywacyjnego (MI) w celu promowania zachowań zapobiegawczych i testowania COVID-19 w przypadku wystąpienia objawów oraz izolacji i poszukiwania opieki, gdy wynik pozytywny wśród dwóch ważnych grup wysokiego ryzyka w społecznościach Indian amerykańskich i rdzennych mieszkańców Alaski - w wieku 18- 34 i starsi (w wieku ≥65 lat).
Świadczenie usług pomocniczych, takich jak skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz dostawa zestawu higienicznego zawierającego podstawowe artykuły higieniczne.
Uczestnicy otrzymają również informacje na temat COVID-19 i pobliskich miejsc przeprowadzania testów oraz podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19.
|
Eksperymentalny: Zespół Systemu Monitorowania Objawów COVID-19
Uczestnicy tej grupy badawczej otrzymają codzienny tekstowy system monitorowania objawów COVID-19 (CS), aby przyspieszyć wykonywanie testów na początku objawów.
Ta grupa również otrzyma wsparcie.
Uczestnicy otrzymają skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz zestaw higieniczny zawierający podstawowe środki higieniczne.
Dodatkowo uczestnicy otrzymają informacje na temat COVID-19 i pobliskich lokalizacji testowych.
Obejmie to podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19.
|
Świadczenie usług pomocniczych, takich jak skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz dostawa zestawu higienicznego zawierającego podstawowe artykuły higieniczne.
Uczestnicy otrzymają również informacje na temat COVID-19 i pobliskich miejsc przeprowadzania testów oraz podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19.
Codzienny system monitorowania objawów (CS) COVID-19 z alertami, sposobami, w jakie uczestnicy mogą poprosić o wykonanie testu w domu po wystąpieniu pierwszych objawów, oraz system informacji geograficznej (GIS) wyznaczający trasy dla osób reagujących na alerty.
|
Eksperymentalny: Grupa ds. Systemu Monitorowania Objawów COVID-19 Wywiadów Motywacyjnych
Uczestnicy w tej grupie otrzymają zarówno wywiad motywacyjny, jak i codzienny tekstowy system monitorowania objawów COVID-19 (CS).
Ta grupa również otrzyma wsparcie.
Uczestnicy otrzymają skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz zestaw higieniczny zawierający podstawowe środki higieniczne.
Dodatkowo uczestnicy otrzymają informacje na temat COVID-19 i pobliskich lokalizacji testowych.
Obejmie to podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19.
|
Świadczenie usług pomocniczych, takich jak skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz dostawa zestawu higienicznego zawierającego podstawowe artykuły higieniczne.
Uczestnicy otrzymają również informacje na temat COVID-19 i pobliskich miejsc przeprowadzania testów oraz podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19.
Połączenie: 1) dostosowanej kulturowo krótkiej interwencji motywacyjnej (MI) w celu promowania zachowań zapobiegawczych i testów na COVID-19 w przypadku wystąpienia objawów oraz izolacji i poszukiwania opieki, gdy wynik jest pozytywny, wśród dwóch ważnych grup wysokiego ryzyka w Indianach amerykańskich i na Alasce Społeczności tubylcze – w wieku 18-34 lata i starsi (w wieku ≥65 lat); 2) codzienny system monitorowania objawów (CS) COVID-19 z alertami, sposobami zgłaszania się uczestników do testów domowych po wystąpieniu pierwszych objawów oraz wyznaczania tras w Systemie Informacji Geograficznej (GIS) dla osób reagujących na alerty
|
Inny: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy otrzymają jedynie usługi pomocnicze.
Uczestnicy otrzymają skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz zestaw higieniczny zawierający podstawowe środki higieniczne.
Dodatkowo uczestnicy otrzymają informacje na temat COVID-19 i pobliskich lokalizacji testowych.
Obejmie to podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19
|
Świadczenie usług pomocniczych, takich jak skierowania do potrzebnej opieki medycznej, psychiatrycznej lub behawioralnej oraz dostawa zestawu higienicznego zawierającego podstawowe artykuły higieniczne.
Uczestnicy otrzymają również informacje na temat COVID-19 i pobliskich miejsc przeprowadzania testów oraz podstawowe informacje na temat COVID-19, noszenia maseczek, sposobów zapobiegania rozprzestrzenianiu się w domu i radzenia sobie ze stresem podczas COVID-19.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
TESTOWANIE: Proporcja przebadana pod kątem COVID-19
Ramy czasowe: Odsetek uczestników przebadanych na obecność COVID-19 po trzech miesiącach włączenia do badania.
|
Status testów zostanie oceniony za pomocą Case Manager, Twilio (CS Group), iCare i State Notible Disease Surveillance.
Ten wynik zostanie podany w procentach.
|
Odsetek uczestników przebadanych na obecność COVID-19 po trzech miesiącach włączenia do badania.
|
TESTOWANIE: Czas do wykonania testu od wystąpienia objawów
Ramy czasowe: Liczba dni między wystąpieniem objawów a wykonaniem testu na obecność COVID-19 zostanie obliczona dla każdego, kto zgłosi objawy i/lub podda się testowi na obecność COVID-19 w trakcie trzymiesięcznego okresu włączenia do badania
|
Czas do wykonania testu od wystąpienia objawów zostanie oceniony poprzez zebranie informacji o dacie wykonania testu i dacie wystąpienia pierwszych objawów.
Zostanie obliczony czas (mierzony w dniach) między badaniem a wystąpieniem pierwszych objawów.
|
Liczba dni między wystąpieniem objawów a wykonaniem testu na obecność COVID-19 zostanie obliczona dla każdego, kto zgłosi objawy i/lub podda się testowi na obecność COVID-19 w trakcie trzymiesięcznego okresu włączenia do badania
|
ZMIANA ZACHOWAŃ OCHRONNYCH Z upływem czasu – zalecane praktyki
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 3 miesiącach od rejestracji. (Będzie wykorzystana analiza danych podłużnych obejmująca dane zebrane w punkcie wyjściowym, 1 miesiąc, 2 miesiące i 3 miesiące po rejestracji. Analizy będą badać zmiany od punktu początkowego w każdym z tych punktów czasowych).
|
Zalecane praktyki związane z COVID-19 (tj.
dystans społeczny, noszenie masek itp.) zostaną ocenione za pomocą listy kontrolnej samoopisu.
Uczestnicy zostaną zapytani, jak często praktykowali zalecane zachowania, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się COVID-19 za pomocą skali Likerta: od 1 (wcale) do 5 (bardzo często).
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
Zmiana od wartości początkowej po 3 miesiącach od rejestracji. (Będzie wykorzystana analiza danych podłużnych obejmująca dane zebrane w punkcie wyjściowym, 1 miesiąc, 2 miesiące i 3 miesiące po rejestracji. Analizy będą badać zmiany od punktu początkowego w każdym z tych punktów czasowych).
|
ZACHOWANIA OCHRONNE - Dni kwarantanny w ostatnim miesiącu
Ramy czasowe: Liczba dni kwarantanny w miesiącu (podana kwarantanna była wymagana/zalecana) w ciągu 3-miesięcznego okresu rejestracji.
|
W ciągu ostatniego miesiąca dni poddane kwarantannie lub izolacji zostaną ocenione poprzez pokazanie uczestnikom narzędzia kalendarza, które poprosi ich o przypomnienie sobie w ciągu ostatnich 30 dni, w które dni byli poddani kwarantannie.
Jeśli uczestnicy odpowiedzą „tak” na kwarantannę w ciągu ostatniego miesiąca, zostaną poproszeni o zaznaczenie każdego dnia spędzonego na kwarantannie lub dystansie społecznym od innych w narzędziu kalendarza.
|
Liczba dni kwarantanny w miesiącu (podana kwarantanna była wymagana/zalecana) w ciągu 3-miesięcznego okresu rejestracji.
|
ZACHOWANIA OCHRONNE - Akceptacja szczepionek
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Potencjalna akceptacja szczepionki zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza akceptacji szczepionki.
Uczestnicy zostaną poproszeni o opinię na temat skuteczności zalecanych praktyk w celu powstrzymania rozprzestrzeniania się COVID-19.
Średnio 10 pozycji; każdy oznaczony w skali od 1 (całkowicie nieskuteczny) do 5 (bardzo skuteczny).
Uczestnicy zostaną również zapytani, na ile ufają i korzystają (w ciągu ostatniego tygodnia) z listy źródeł informacji o COVID-19.
Średnio 10 pozycji; każdy oznaczony w skali od 1 (wcale) do 5 (całkowicie).
Uczestnicy zostaną również poproszeni o serię pytań dotyczących ich doświadczeń związanych ze szczepieniami, postrzeganych korzyści ze szczepień oraz postrzegania lub obaw dotyczących potencjalnej szczepionki przeciwko COVID-19.
|
Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Tożsamość kulturowa i powiązania
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Skala Inkulturacji i Dyskryminacji to 27-punktowa skala oceniająca zgłaszaną przez samych siebie tożsamość kulturową, powiązania i postrzeganą dyskryminację.
Pozycje oceniające tożsamość kulturową zaznaczane są w skali od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 5 (zdecydowanie się nie zgadzam).
Pozycje oceniające postrzeganą dyskryminację są oceniane w skali od 1 (Nigdy) do 5 (Wiele razy).
|
Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Stosowanie substancji
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Test przesiewowy na obecność alkoholu, tytoniu i substancji odurzających (ASSIST) Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zostanie wykorzystany do oceny spożycia alkoholu i substancji psychoaktywnych wśród uczestników. Wyniki wahają się od 0 do 27+. Wyższy wynik to gorszy wynik. Alkohol: Łączny wynik 0-10 Niskie ryzyko/brak interwencji Łączny wynik 11-26 Umiarkowane ryzyko/krótka interwencja Łączny wynik +27 Wysokie ryzyko/bardziej intensywne leczenie Inne leki: Łączny wynik 0-3 Niskie ryzyko/brak interwencji Łączny wynik 4-26 Umiarkowane ryzyko/krótka interwencja Łączny wynik +27 Wysokie ryzyko/bardziej intensywne leczenie |
Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Depresja
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Do oceny depresji zostanie wykorzystana Skala Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CES-D10).
CES-D10 to 10-itemowy kwestionariusz w skali Likerta oceniający objawy depresyjne w ciągu ostatniego tygodnia.
CES-D10 wykazuje dużą trafność w społecznościach Indian amerykańskich.
Uczestnicy odpowiedzą „tak” lub „nie” na każdą pozycję na skali.
Wyższy wynik sugeruje większe nasilenie objawów.
|
Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Lęk
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Do oceny objawów uogólnionego zaburzenia lękowego zostanie wykorzystany kwestionariusz PROMIS (system informacji o pomiarze wyników zgłaszanych przez pacjentów) dotyczący niepokoju emocjonalnego.
Wyniki wahają się od 1 do 4. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik (tj. więcej depresji lub lęku).
Średnio 10 pozycji, z których każda uzyskała ocenę w skali od 1 (wcale) do 4 (bardzo).
|
Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Demograficzny
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Wiek, płeć i skład gospodarstwa domowego zostaną ocenione za pomocą kwestionariusza demograficznego.
|
Wartość bazowa i tylko 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Allison Barlow, PhD, MPH, MA, Johns Hopkins University
- Główny śledczy: Mary Cwik, PhD, Johns Hopkins University
- Główny śledczy: Laura Hammitt, MD, Johns Hopkins University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00014147
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na COVID-19
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkJeszcze nie rekrutacjaSyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Długi Covid19 | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Stan po COVID-19, nieokreślony | Stan po Covid-19Holandia
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...ZakończonyOstre następstwa COVID-19 | Stan po COVID-19 | Długi-COVID | Przewlekły zespół Covid-19Włochy
-
Indonesia UniversityRekrutacyjnySyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Długi COVID-19Indonezja
-
Yang I. PachankisAktywny, nie rekrutującyInfekcja dróg oddechowych COVID-19 | Zespół stresu wywołany przez COVID-19 | Niepożądana reakcja na szczepionkę COVID-19 | Choroba zakrzepowo-zatorowa związana z COVID-19 | Zespół po intensywnej terapii COVID-19 | Udar związany z COVID-19Chiny
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutacyjnyCovid-19 pandemia | Covid-19 szczepionki | Choroba wirusowa COVID-19Indonezja
-
Massachusetts General HospitalRekrutacyjnyZespół po ostrym COVID-19 | Długi COVID | Ostre następstwa COVID-19 | Długi COVID-19Stany Zjednoczone
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of TwenteAktywny, nie rekrutujący
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin... i inni współpracownicyRekrutacyjnyObserwacja kohortowa epidemii i neuroobrazowanie pacjentów podczas pierwszej fali COVID-19 w ChinachCOVID-19 | Syndrom po COVID-19 | Po ostrym COVID-19 | Ostra choroba COVID-19Chiny
-
Bateman Horne CenterRekrutacyjnyDługi COVID | PASC Po ostrych następstwach Covid 19Stany Zjednoczone