Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkuperäisten perheiden suojeleminen COVID-19:ltä

perjantai 15. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Alkuperäisten perheiden suojeleminen COVID-19:ltä (PROTECT)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä ja nopeuttaa testausta COVID-19-oireista kärsivien keskuudessa ja parantaa suositeltujen strategioiden noudattamista positiivisten testitulosten jälkeen korkean riskin ryhmissä White Mountain Apache- ja Navajo Nation -yhteisöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Heinäkuun 2020 lopusta lähtien uusi koronavirus SARS-CoV-2 (vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2) jatkaa leviämistä maailmanlaajuisesti. Vaikka tieto viruksen patogeneesistä, epidemiologiasta ja kliinisistä näkökohdista paranee viikoittain, todisteisiin perustuvat interventiot, jotka edistävät testaamista, karanteenia, eristäytymistä, oireiden seurantaa ja hoidon etsimistä, jäävät meiltä yhä välttelemättä. Tarkasti kerättyä tietoa esteiden ylittämisestä ja testauksen edistämisestä, joka on kansanterveystoimiemme kulmakivi, ja testaukseen liittyvien välttämättömien ennaltaehkäisevien käytäntöjen yhdistelmää tarvitaan kiireesti COVID-19:n leviämisen ja uhrien estämiseksi. Tutkijat työskentelevät pitkäaikaisten Navajo Nationin (NN) ja White Mountain Apache Triben (WMAT) kumppaneiden kanssa vastatakseen COVID-19-tutkimuskysymyksiin, jotka ovat perustana testauksen tehokkuudelle arvioimalla yhteisöön perustuvia näyttöön perustuvia interventioita, joiden tavoitteena on parantaa oireiden seurantaa ja seurantaa. seuranta, pikatestien käyttö oireiden alkamisen jälkeen, hoidon etsiminen ja ennaltaehkäisevä käyttäytyminen.

Ensimmäinen COVID-19-tapaus havaittiin Navajo Nationissa 17.3.2020. Elokuuhun 2020 mennessä yli 8 500 tapausta ja 400 kuolemaa on tapahtunut ~206 000:n väestössä (4 126 / 100 000). Fort Apache Reservationissa (WMAT) tapaukset ovat lisääntyneet tasaisesti ensimmäisen dokumentoidun sairauden jälkeen 1. huhtikuuta. Yli 2 200 tapausta ja 32 kuolemantapausta on tapahtunut noin 17 000:n väestössä (12 353/100 000) (elokuussa 2020). Asukasta kohden nämä sairaudet ovat Yhdysvaltojen korkeimpia. Nämä yhteisöt kärsivät myös joistakin yleisimmistä perussairauksista (lihavuus, sydänsairaudet ja diabetes), mikä lisää ne vakavan COVID-taudin, komplikaatioiden ja kuolleisuuden riskiä.

Tartuntataudit ovat olleet uhka alkuperäiskansoille eurooppalaisten saapumisesta lähtien. Historialliset tiedot osoittavat, että isorokko, kolera, tulirokko, influenssa ja tuberkuloosi vaativat enemmän alkuperäiskansojen ihmishenkiä kuin sodat, orjuuttaminen ja nälkä yhteensä. Liittovaltion viranomaisten tahallinen bakteerisota vähentää Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäiskansojen määrää on synkkä sivu Yhdysvaltain historiassa ja traumaattinen muisto Amerikan intiaanien ja Alaskan syntyperäisille. Nykyinen pandemia on syvällinen muistutus kestetystä epäoikeudenmukaisuudesta ja samalla yllyttää traumoja ja heimojen sietokykyä selviytymään ja kukoistamaan uudelleen. Aiemmissa hengitystieviruspandemioissa Amerikan intiaanit ja Alaskan alkuperäisväestö sairastuivat vakavammin, ja kuolleisuusaste oli 4–5 kertaa korkeampi verrattuna Yhdysvaltojen yleiseen väestöön. COVID-19:n myötä sosiaaliset tekijät, jotka ovat näiden pysyvien terveyserojen taustalla, on tunnistettu enemmän. Useat tekijät, kuten köyhyys, juoksevan veden puute ja useiden sukupolvien perheiden jakamat liittovaltion asunnot, jotka eivät ole standardinmukaisia, ylikansoitettuja, lisäävät riskiä. Navajo Nationissa 30–40 prosentilla kotitalouksista ei ole juoksevaa vettä. Jopa kolmasosa Navajo Nationin ja White Mountain Apache Triben kodeista puuttuu luotettavasta sähköstä, internetistä ja matkapuhelininfrastruktuurista. Taustalla olevat olosuhteet, jotka johtuvat ruuan ja veden epävarmuudesta, ympäristömyrkkyistä ja yli vuosisadan riittämättömästä terveyspalvelujen saatavuudesta, pahentavat COVID-19-alttiutta ja pahentavat sen vakavuutta. Lisäksi pandemian aiheuttama akuutti psykososiaalinen stressi johtaa jo ennestään suhteettomien mielenterveys- ja käyttäytymissairauksien lisääntymiseen, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö, masennus ja ahdistuneisuus, mikä lisää leviämistä (jakamalla aineita), lisää välttämistä tai leimaamista. liittyvät positiivisiin testeihin ja jatkuvaan suuremman pelon ja epätoivon sykleihin. Tätä projektia varten suunnitelluilla interventioilla pyritään käsittelemään sekä COVID-19:n fyysisiä että psykososiaalisia vaikutuksia.

Tässä tutkimuksessa tehdään tutkimusta, jolla pyritään ymmärtämään, miten testausta voidaan laajentaa ja nopeuttaa, kun henkilöllä on oireita tai altistuminen, sekä ennaltaehkäisevää käyttäytymistä, eristäytymistä ja hoidon etsimistä, kun se on positiivinen, vanhusten, yli 65-vuotiaiden ja 18–34-vuotiaiden nuorten aikuisten keskuudessa. alkoholia tai huumeita viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, Yhdysvallat, 85491
        • Johns Hopkins Center for American Indian Health Whiteriver Office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heimojäsenet, jotka asuvat noin tunnin säteellä Indian Health Servicestä (IHS) / Tribal-terveyslaitoksesta jokaisessa kolmessa osallistuvassa paikassa (Whiteriver, Arizona; Chinle, Arizona; Shiprock, New Mexico).
  • Vanhempien osallistujien tulee olla ≥65-vuotiaita rekrytointihetkellä.
  • Nuorten aikuisten tulee olla 18–34-vuotiaita, ja he ovat itse ilmoittaneet käyttäneensä alkoholia tai huumeita viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Pääset käyttämään matkapuhelinta tai luotettavasti perheenjäsenen matkapuhelinta ja pystyt lähettämään/vastaanottamaan tekstiviestejä.
  • Suostumus osallistua kaikkeen opintotoimintaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • COVID19-infektion historia.
  • Kyvyttömyys suorittaa kognitiivisesti interventioita ja arviointeja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivaatiohaastatteluryhmä
Tämän tutkimusryhmän osallistujat saavat lyhyen, kulttuurisesti sopivan ja ikään räätälöidyn motivoivan haastattelun (MI) -intervention, joka kohdistuu nuorten aikuisten ja vanhusten asianmukaisen testauksen, eristäytymisen ja hoidon etsimisen edistäjiin ja esteisiin. Tämä ryhmä saa myös tukipalveluita. Osallistujat saavat lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä hygieniapakkauksen, joka sisältää perushygieniatarvikkeet. Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista. Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Kulttuuriin räätälöity lyhyt motivoiva haastattelu (MI) -interventio edistää ennaltaehkäisevää käyttäytymistä ja COVID-19-testausta oireiden ilmetessä sekä eristäytymistä ja hoidon etsimistä, kun se on positiivinen kahdessa tärkeässä korkean riskin ryhmässä Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäisasukkaiden yhteisöissä - 18-vuotiaat. 34 ja vanhemmat (ikä ≥ 65 vuotta).
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen. Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Kokeellinen: COVID-19-oireiden seurantajärjestelmäryhmä
Tämän tutkimusryhmän osallistujat saavat päivittäin COVID-19-oireiden (CS) tekstipohjaisen seurantajärjestelmän, joka mahdollistaa nopeamman testauksen oireiden alkaessa. Tämä ryhmä saa myös tukipalveluita. Osallistujille toimitetaan lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä perushygieniatarvikkeet sisältävä hygieniapakkaus. Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista. Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen. Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Päivittäinen COVID-19-oireiden (CS) seurantajärjestelmä, jossa on hälytyksiä, tapoja, joilla osallistujat voivat pyytää kotitestausta ensimmäisten oireiden jälkeen, ja maantieteellisen tietojärjestelmän (GIS) reititys hälytyksiin reagoiville.
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu ja COVID-19-oireiden seurantajärjestelmäryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat sekä motivoivan haastattelun että päivittäisen COVID-19-oireyhtymän (CS) tekstipohjaisen seurantajärjestelmän. Tämä ryhmä saa myös tukipalveluita. Osallistujille toimitetaan lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä perushygieniatarvikkeet sisältävä hygieniapakkaus. Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista. Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen. Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Yhdistelmä seuraavista: 1) kulttuurisesti räätälöity lyhyt motivoiva haastattelu (MI) -interventio ennaltaehkäisevän käyttäytymisen edistämiseksi ja COVID-19-testauksen edistämiseksi oireiden ilmaantuessa sekä eristäytymisestä ja hoidon etsimisestä, kun se on positiivinen kahdessa tärkeässä korkean riskin ryhmässä Amerikan intiaanissa ja Alaskassa Alkuperäiset yhteisöt - 18–34-vuotiaat ja vanhukset (ikä ≥ 65 vuotta); 2) päivittäinen COVID-19-oireiden (CS) seurantajärjestelmä, jossa on hälytyksiä, tapoja, joilla osallistujat voivat pyytää kotitestausta ensimmäisten oireiden jälkeen, ja paikkatietojärjestelmän (GIS) reititys hälytyksiin vastaajille
Muut: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat vain tukipalveluita. Osallistujille toimitetaan lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä perushygieniatarvikkeet sisältävä hygieniapakkaus. Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista. Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen. Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TESTAUS: Osuus testattu COVID-19:n varalta
Aikaikkuna: Prosenttiosuus osallistujista testasi COVID-19:n kolmen kuukauden opiskelun jälkeen.
Testauksen tila arvioidaan Case Managerin, Twilion (CS Group), iCaren ja State Notifiable Disease Surveillancen avulla. Tämä tulos ilmoitetaan prosentteina.
Prosenttiosuus osallistujista testasi COVID-19:n kolmen kuukauden opiskelun jälkeen.
TESTAUS: Aika testaukseen oireiden alkamisesta
Aikaikkuna: Päivien määrä oireiden ilmaantumisen ja COVID-19-testin välillä lasketaan kaikille, jotka ilmoittavat oireista ja/tai ovat tehneet COVID-19-testin kolmen kuukauden tutkimukseen ilmoittautumisjakson aikana.
Testaukseen kuluva aika oireiden alkamisesta arvioidaan keräämällä tietoa testauspäivämäärästä ja ensimmäisten oireiden alkamispäivästä. Testin ja ensimmäisten oireiden ilmaantumisen välinen aika (päivinä mitattuna) lasketaan.
Päivien määrä oireiden ilmaantumisen ja COVID-19-testin välillä lasketaan kaikille, jotka ilmoittavat oireista ja/tai ovat tehneet COVID-19-testin kolmen kuukauden tutkimukseen ilmoittautumisjakson aikana.
MUUTOS SUOJAKÄYTTÄYTYMISESSÄ Ajan myötä – suositellut käytännöt
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. (Käytetään pitkittäistä data-analyysiä, joka sisältää tiedot, jotka on kerätty lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Analyysit tarkastelevat muutosta lähtötilanteesta kullakin näistä ajankohdista).
COVID-19:n suositellut käytännöt (esim. sosiaalinen etäisyys, maskin käyttö jne.) arvioidaan itseraportin tarkistuslistalla. Osallistujilta kysytään, kuinka usein he ovat harjoittaneet suositeltuja käyttäytymismalleja COVID-19:n leviämisen estämiseksi Likert-asteikolla: 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin usein). Korkeampi pistemäärä vastaa parempaa tulosta.
Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. (Käytetään pitkittäistä data-analyysiä, joka sisältää tiedot, jotka on kerätty lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Analyysit tarkastelevat muutosta lähtötilanteesta kullakin näistä ajankohdista).
SUOJAKÄYTTÄYTYMINEN - Karanteenissa olleet päivät viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Karanteenissa olevien päivien määrä kuukaudessa (jos karanteenia vaadittiin/suositettiin) kolmen kuukauden ilmoittautumisjakson aikana.
Kuluneen kuukauden aikana karanteenissa tai eristyksissä olevat päivät arvioidaan näyttämällä osallistujille kalenterityökalu, joka pyytää heitä muistamaan viimeisen 30 päivän ajalta, mitkä päivät he olivat karanteenissa. Jos osallistujat vastaavat "kyllä" karanteeniin viimeisen kuukauden aikana, heitä pyydetään merkitsemään kalenterityökaluun jokainen päivä, jonka he viettivät karanteeniin tai sosiaaliseen etäisyyteen muuttamisesta.
Karanteenissa olevien päivien määrä kuukaudessa (jos karanteenia vaadittiin/suositettiin) kolmen kuukauden ilmoittautumisjakson aikana.
SUOJAKÄYTTÄYTYMINEN – Rokotteen hyväksyminen
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
Mahdollista rokotteen hyväksyntää arvioidaan rokotteen hyväksymiskyselyllä. Osallistujilta kysytään heidän mielipidettään suositeltujen käytäntöjen tehokkuudesta COVID-19:n leviämisen estämiseksi. Keskimäärin 10 tuotetta; jokainen on merkitty asteikolla 1 (ei ollenkaan tehokas) 5 (erittäin tehokas). Osallistujilta kysytään myös, kuinka paljon he luottavat ja käyttävät (viime viikon aikana) luetteloa COVID-19-tietojen lähteistä. Keskimäärin 10 tuotetta; jokainen on merkitty asteikolla 1 (Ei ollenkaan) 5 (täysin). Osallistujilta kysytään myös useita kysymyksiä heidän kokemuksistaan ​​rokotusten saamisesta, rokotusten kokemista eduista ja käsityksistä tai huolenaiheista mahdollisesta COVID-19-rokotteesta.
Perustaso ja vain 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kulttuuri-identiteetti ja yhteydet
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
Enculturation and Discrimination -asteikko on 27 pisteen asteikko, joka arvioi itse ilmoittamaa kulttuuri-identiteettiä, yhteyksiä ja havaittua syrjintää. Kulttuuri-identiteettiä arvioivat asiat on merkitty asteikolla 1 (Täysin samaa mieltä) 5:een (Täysin eri mieltä). Kohdat, jotka arvioivat havaittua syrjintää, on merkitty asteikolla 1 (Ei koskaan) 5 (Monet kertaa).
Perustaso ja vain 3 kuukautta
Aineen käyttö
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta

Maailman terveysjärjestön (WHO) alkoholin, tupakoinnin ja päihteiden seulontatestin (ASSIST) avulla arvioidaan osallistujien alkoholin ja päihteiden käyttöä. Pisteet vaihtelevat 0-27+. Korkeampi tulos on huonompi tulos.

Alkoholi:

Kokonaispistemäärä 0-10 Pieni riski/Ei hoitoa Kokonaispistemäärä 11-26 Keskinkertainen riski/lyhyt interventio Kokonaispistemäärä +27 Korkea riski/intensiivisempi hoito

Muut huumeet:

Kokonaispistemäärä 0-3 Pieni riski/Ei hoitoa Kokonaispistemäärä 4-26 Keskinkertainen riski/lyhyt interventio Kokonaispistemäärä +27 Korkea riski/intensiivisempi hoito

Perustaso ja vain 3 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
Masennuksen arvioinnissa käytetään Center for Epidemiologic Studies Depression Scalea (CES-D10). CES-D10 on 10-kohdan Likert-asteikkokysely, joka arvioi masennusoireita kuluneen viikon aikana. CES-D10 osoittaa vahvan pätevyyden Amerikan intiaaniyhteisöissä. Osallistujat vastaavat "Kyllä" tai "Ei" jokaiseen asteikon kohtaan. Korkeammat pisteet viittaavat oireiden vakavampiin.
Perustaso ja vain 3 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) emotionaalisen ahdistuksen ahdistuksen lyhytlomaketta käytetään yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireiden arvioimiseen. Pisteet vaihtelevat 1–4. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta (eli enemmän masennusta tai ahdistusta). Keskiarvo 10 kohdetta, joista kukin pisteytettiin asteikolla 1 (ei ollenkaan) 4 (erittäin).
Perustaso ja vain 3 kuukautta
Demografinen
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
Ikä, sukupuoli ja kotitalouden koostumus arvioidaan demografisella kyselylomakkeella.
Perustaso ja vain 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Allison Barlow, PhD, MPH, MA, Johns Hopkins University
  • Päätutkija: Mary Cwik, PhD, Johns Hopkins University
  • Päätutkija: Laura Hammitt, MD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat aikovat jakaa vain tunnistamattomia osallistujatietoja hyväksyttyjen tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelu

Tilaa