- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04765475
Alkuperäisten perheiden suojeleminen COVID-19:ltä
Alkuperäisten perheiden suojeleminen COVID-19:ltä (PROTECT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Heinäkuun 2020 lopusta lähtien uusi koronavirus SARS-CoV-2 (vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2) jatkaa leviämistä maailmanlaajuisesti. Vaikka tieto viruksen patogeneesistä, epidemiologiasta ja kliinisistä näkökohdista paranee viikoittain, todisteisiin perustuvat interventiot, jotka edistävät testaamista, karanteenia, eristäytymistä, oireiden seurantaa ja hoidon etsimistä, jäävät meiltä yhä välttelemättä. Tarkasti kerättyä tietoa esteiden ylittämisestä ja testauksen edistämisestä, joka on kansanterveystoimiemme kulmakivi, ja testaukseen liittyvien välttämättömien ennaltaehkäisevien käytäntöjen yhdistelmää tarvitaan kiireesti COVID-19:n leviämisen ja uhrien estämiseksi. Tutkijat työskentelevät pitkäaikaisten Navajo Nationin (NN) ja White Mountain Apache Triben (WMAT) kumppaneiden kanssa vastatakseen COVID-19-tutkimuskysymyksiin, jotka ovat perustana testauksen tehokkuudelle arvioimalla yhteisöön perustuvia näyttöön perustuvia interventioita, joiden tavoitteena on parantaa oireiden seurantaa ja seurantaa. seuranta, pikatestien käyttö oireiden alkamisen jälkeen, hoidon etsiminen ja ennaltaehkäisevä käyttäytyminen.
Ensimmäinen COVID-19-tapaus havaittiin Navajo Nationissa 17.3.2020. Elokuuhun 2020 mennessä yli 8 500 tapausta ja 400 kuolemaa on tapahtunut ~206 000:n väestössä (4 126 / 100 000). Fort Apache Reservationissa (WMAT) tapaukset ovat lisääntyneet tasaisesti ensimmäisen dokumentoidun sairauden jälkeen 1. huhtikuuta. Yli 2 200 tapausta ja 32 kuolemantapausta on tapahtunut noin 17 000:n väestössä (12 353/100 000) (elokuussa 2020). Asukasta kohden nämä sairaudet ovat Yhdysvaltojen korkeimpia. Nämä yhteisöt kärsivät myös joistakin yleisimmistä perussairauksista (lihavuus, sydänsairaudet ja diabetes), mikä lisää ne vakavan COVID-taudin, komplikaatioiden ja kuolleisuuden riskiä.
Tartuntataudit ovat olleet uhka alkuperäiskansoille eurooppalaisten saapumisesta lähtien. Historialliset tiedot osoittavat, että isorokko, kolera, tulirokko, influenssa ja tuberkuloosi vaativat enemmän alkuperäiskansojen ihmishenkiä kuin sodat, orjuuttaminen ja nälkä yhteensä. Liittovaltion viranomaisten tahallinen bakteerisota vähentää Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäiskansojen määrää on synkkä sivu Yhdysvaltain historiassa ja traumaattinen muisto Amerikan intiaanien ja Alaskan syntyperäisille. Nykyinen pandemia on syvällinen muistutus kestetystä epäoikeudenmukaisuudesta ja samalla yllyttää traumoja ja heimojen sietokykyä selviytymään ja kukoistamaan uudelleen. Aiemmissa hengitystieviruspandemioissa Amerikan intiaanit ja Alaskan alkuperäisväestö sairastuivat vakavammin, ja kuolleisuusaste oli 4–5 kertaa korkeampi verrattuna Yhdysvaltojen yleiseen väestöön. COVID-19:n myötä sosiaaliset tekijät, jotka ovat näiden pysyvien terveyserojen taustalla, on tunnistettu enemmän. Useat tekijät, kuten köyhyys, juoksevan veden puute ja useiden sukupolvien perheiden jakamat liittovaltion asunnot, jotka eivät ole standardinmukaisia, ylikansoitettuja, lisäävät riskiä. Navajo Nationissa 30–40 prosentilla kotitalouksista ei ole juoksevaa vettä. Jopa kolmasosa Navajo Nationin ja White Mountain Apache Triben kodeista puuttuu luotettavasta sähköstä, internetistä ja matkapuhelininfrastruktuurista. Taustalla olevat olosuhteet, jotka johtuvat ruuan ja veden epävarmuudesta, ympäristömyrkkyistä ja yli vuosisadan riittämättömästä terveyspalvelujen saatavuudesta, pahentavat COVID-19-alttiutta ja pahentavat sen vakavuutta. Lisäksi pandemian aiheuttama akuutti psykososiaalinen stressi johtaa jo ennestään suhteettomien mielenterveys- ja käyttäytymissairauksien lisääntymiseen, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö, masennus ja ahdistuneisuus, mikä lisää leviämistä (jakamalla aineita), lisää välttämistä tai leimaamista. liittyvät positiivisiin testeihin ja jatkuvaan suuremman pelon ja epätoivon sykleihin. Tätä projektia varten suunnitelluilla interventioilla pyritään käsittelemään sekä COVID-19:n fyysisiä että psykososiaalisia vaikutuksia.
Tässä tutkimuksessa tehdään tutkimusta, jolla pyritään ymmärtämään, miten testausta voidaan laajentaa ja nopeuttaa, kun henkilöllä on oireita tai altistuminen, sekä ennaltaehkäisevää käyttäytymistä, eristäytymistä ja hoidon etsimistä, kun se on positiivinen, vanhusten, yli 65-vuotiaiden ja 18–34-vuotiaiden nuorten aikuisten keskuudessa. alkoholia tai huumeita viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Whiteriver, Arizona, Yhdysvallat, 85491
- Johns Hopkins Center for American Indian Health Whiteriver Office
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heimojäsenet, jotka asuvat noin tunnin säteellä Indian Health Servicestä (IHS) / Tribal-terveyslaitoksesta jokaisessa kolmessa osallistuvassa paikassa (Whiteriver, Arizona; Chinle, Arizona; Shiprock, New Mexico).
- Vanhempien osallistujien tulee olla ≥65-vuotiaita rekrytointihetkellä.
- Nuorten aikuisten tulee olla 18–34-vuotiaita, ja he ovat itse ilmoittaneet käyttäneensä alkoholia tai huumeita viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Pääset käyttämään matkapuhelinta tai luotettavasti perheenjäsenen matkapuhelinta ja pystyt lähettämään/vastaanottamaan tekstiviestejä.
- Suostumus osallistua kaikkeen opintotoimintaan.
Poissulkemiskriteerit:
- COVID19-infektion historia.
- Kyvyttömyys suorittaa kognitiivisesti interventioita ja arviointeja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivaatiohaastatteluryhmä
Tämän tutkimusryhmän osallistujat saavat lyhyen, kulttuurisesti sopivan ja ikään räätälöidyn motivoivan haastattelun (MI) -intervention, joka kohdistuu nuorten aikuisten ja vanhusten asianmukaisen testauksen, eristäytymisen ja hoidon etsimisen edistäjiin ja esteisiin.
Tämä ryhmä saa myös tukipalveluita.
Osallistujat saavat lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä hygieniapakkauksen, joka sisältää perushygieniatarvikkeet.
Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista.
Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
|
Kulttuuriin räätälöity lyhyt motivoiva haastattelu (MI) -interventio edistää ennaltaehkäisevää käyttäytymistä ja COVID-19-testausta oireiden ilmetessä sekä eristäytymistä ja hoidon etsimistä, kun se on positiivinen kahdessa tärkeässä korkean riskin ryhmässä Amerikan intiaanien ja Alaskan alkuperäisasukkaiden yhteisöissä - 18-vuotiaat. 34 ja vanhemmat (ikä ≥ 65 vuotta).
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen.
Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
|
|
Kokeellinen: COVID-19-oireiden seurantajärjestelmäryhmä
Tämän tutkimusryhmän osallistujat saavat päivittäin COVID-19-oireiden (CS) tekstipohjaisen seurantajärjestelmän, joka mahdollistaa nopeamman testauksen oireiden alkaessa.
Tämä ryhmä saa myös tukipalveluita.
Osallistujille toimitetaan lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä perushygieniatarvikkeet sisältävä hygieniapakkaus.
Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista.
Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
|
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen.
Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Päivittäinen COVID-19-oireiden (CS) seurantajärjestelmä, jossa on hälytyksiä, tapoja, joilla osallistujat voivat pyytää kotitestausta ensimmäisten oireiden jälkeen, ja maantieteellisen tietojärjestelmän (GIS) reititys hälytyksiin reagoiville.
|
|
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu ja COVID-19-oireiden seurantajärjestelmäryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat sekä motivoivan haastattelun että päivittäisen COVID-19-oireyhtymän (CS) tekstipohjaisen seurantajärjestelmän.
Tämä ryhmä saa myös tukipalveluita.
Osallistujille toimitetaan lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä perushygieniatarvikkeet sisältävä hygieniapakkaus.
Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista.
Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
|
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen.
Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
Yhdistelmä seuraavista: 1) kulttuurisesti räätälöity lyhyt motivoiva haastattelu (MI) -interventio ennaltaehkäisevän käyttäytymisen edistämiseksi ja COVID-19-testauksen edistämiseksi oireiden ilmaantuessa sekä eristäytymisestä ja hoidon etsimisestä, kun se on positiivinen kahdessa tärkeässä korkean riskin ryhmässä Amerikan intiaanissa ja Alaskassa Alkuperäiset yhteisöt - 18–34-vuotiaat ja vanhukset (ikä ≥ 65 vuotta); 2) päivittäinen COVID-19-oireiden (CS) seurantajärjestelmä, jossa on hälytyksiä, tapoja, joilla osallistujat voivat pyytää kotitestausta ensimmäisten oireiden jälkeen, ja paikkatietojärjestelmän (GIS) reititys hälytyksiin vastaajille
|
|
Muut: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat vain tukipalveluita.
Osallistujille toimitetaan lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon sekä perushygieniatarvikkeet sisältävä hygieniapakkaus.
Lisäksi osallistujille tarjotaan tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista.
Tämä sisältää perustiedot COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana
|
Tukipalveluiden tarjoaminen, kuten lähetteet tarvittavaan lääketieteelliseen, mielenterveys- tai käyttäytymisterveydenhuoltoon ja perushygieniatarvikkeita sisältävän hygieniapakkauksen toimittaminen.
Osallistujille tarjotaan myös tietoa COVID-19:stä ja läheisistä testauspaikoista sekä perustietoa COVID-19:stä, maskien käytöstä, kodin leviämisen estämisestä ja stressin hallinnasta COVID-19:n aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TESTAUS: Osuus testattu COVID-19:n varalta
Aikaikkuna: Prosenttiosuus osallistujista testasi COVID-19:n kolmen kuukauden opiskelun jälkeen.
|
Testauksen tila arvioidaan Case Managerin, Twilion (CS Group), iCaren ja State Notifiable Disease Surveillancen avulla.
Tämä tulos ilmoitetaan prosentteina.
|
Prosenttiosuus osallistujista testasi COVID-19:n kolmen kuukauden opiskelun jälkeen.
|
|
TESTAUS: Aika testaukseen oireiden alkamisesta
Aikaikkuna: Päivien määrä oireiden ilmaantumisen ja COVID-19-testin välillä lasketaan kaikille, jotka ilmoittavat oireista ja/tai ovat tehneet COVID-19-testin kolmen kuukauden tutkimukseen ilmoittautumisjakson aikana.
|
Testaukseen kuluva aika oireiden alkamisesta arvioidaan keräämällä tietoa testauspäivämäärästä ja ensimmäisten oireiden alkamispäivästä.
Testin ja ensimmäisten oireiden ilmaantumisen välinen aika (päivinä mitattuna) lasketaan.
|
Päivien määrä oireiden ilmaantumisen ja COVID-19-testin välillä lasketaan kaikille, jotka ilmoittavat oireista ja/tai ovat tehneet COVID-19-testin kolmen kuukauden tutkimukseen ilmoittautumisjakson aikana.
|
|
MUUTOS SUOJAKÄYTTÄYTYMISESSÄ Ajan myötä – suositellut käytännöt
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. (Käytetään pitkittäistä data-analyysiä, joka sisältää tiedot, jotka on kerätty lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Analyysit tarkastelevat muutosta lähtötilanteesta kullakin näistä ajankohdista).
|
COVID-19:n suositellut käytännöt (esim.
sosiaalinen etäisyys, maskin käyttö jne.) arvioidaan itseraportin tarkistuslistalla.
Osallistujilta kysytään, kuinka usein he ovat harjoittaneet suositeltuja käyttäytymismalleja COVID-19:n leviämisen estämiseksi Likert-asteikolla: 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin usein).
Korkeampi pistemäärä vastaa parempaa tulosta.
|
Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. (Käytetään pitkittäistä data-analyysiä, joka sisältää tiedot, jotka on kerätty lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Analyysit tarkastelevat muutosta lähtötilanteesta kullakin näistä ajankohdista).
|
|
SUOJAKÄYTTÄYTYMINEN - Karanteenissa olleet päivät viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Karanteenissa olevien päivien määrä kuukaudessa (jos karanteenia vaadittiin/suositettiin) kolmen kuukauden ilmoittautumisjakson aikana.
|
Kuluneen kuukauden aikana karanteenissa tai eristyksissä olevat päivät arvioidaan näyttämällä osallistujille kalenterityökalu, joka pyytää heitä muistamaan viimeisen 30 päivän ajalta, mitkä päivät he olivat karanteenissa.
Jos osallistujat vastaavat "kyllä" karanteeniin viimeisen kuukauden aikana, heitä pyydetään merkitsemään kalenterityökaluun jokainen päivä, jonka he viettivät karanteeniin tai sosiaaliseen etäisyyteen muuttamisesta.
|
Karanteenissa olevien päivien määrä kuukaudessa (jos karanteenia vaadittiin/suositettiin) kolmen kuukauden ilmoittautumisjakson aikana.
|
|
SUOJAKÄYTTÄYTYMINEN – Rokotteen hyväksyminen
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
Mahdollista rokotteen hyväksyntää arvioidaan rokotteen hyväksymiskyselyllä.
Osallistujilta kysytään heidän mielipidettään suositeltujen käytäntöjen tehokkuudesta COVID-19:n leviämisen estämiseksi.
Keskimäärin 10 tuotetta; jokainen on merkitty asteikolla 1 (ei ollenkaan tehokas) 5 (erittäin tehokas).
Osallistujilta kysytään myös, kuinka paljon he luottavat ja käyttävät (viime viikon aikana) luetteloa COVID-19-tietojen lähteistä.
Keskimäärin 10 tuotetta; jokainen on merkitty asteikolla 1 (Ei ollenkaan) 5 (täysin).
Osallistujilta kysytään myös useita kysymyksiä heidän kokemuksistaan rokotusten saamisesta, rokotusten kokemista eduista ja käsityksistä tai huolenaiheista mahdollisesta COVID-19-rokotteesta.
|
Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kulttuuri-identiteetti ja yhteydet
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
Enculturation and Discrimination -asteikko on 27 pisteen asteikko, joka arvioi itse ilmoittamaa kulttuuri-identiteettiä, yhteyksiä ja havaittua syrjintää.
Kulttuuri-identiteettiä arvioivat asiat on merkitty asteikolla 1 (Täysin samaa mieltä) 5:een (Täysin eri mieltä).
Kohdat, jotka arvioivat havaittua syrjintää, on merkitty asteikolla 1 (Ei koskaan) 5 (Monet kertaa).
|
Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
|
Aineen käyttö
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
Maailman terveysjärjestön (WHO) alkoholin, tupakoinnin ja päihteiden seulontatestin (ASSIST) avulla arvioidaan osallistujien alkoholin ja päihteiden käyttöä. Pisteet vaihtelevat 0-27+. Korkeampi tulos on huonompi tulos. Alkoholi: Kokonaispistemäärä 0-10 Pieni riski/Ei hoitoa Kokonaispistemäärä 11-26 Keskinkertainen riski/lyhyt interventio Kokonaispistemäärä +27 Korkea riski/intensiivisempi hoito Muut huumeet: Kokonaispistemäärä 0-3 Pieni riski/Ei hoitoa Kokonaispistemäärä 4-26 Keskinkertainen riski/lyhyt interventio Kokonaispistemäärä +27 Korkea riski/intensiivisempi hoito |
Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
|
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
Masennuksen arvioinnissa käytetään Center for Epidemiologic Studies Depression Scalea (CES-D10).
CES-D10 on 10-kohdan Likert-asteikkokysely, joka arvioi masennusoireita kuluneen viikon aikana.
CES-D10 osoittaa vahvan pätevyyden Amerikan intiaaniyhteisöissä.
Osallistujat vastaavat "Kyllä" tai "Ei" jokaiseen asteikon kohtaan.
Korkeammat pisteet viittaavat oireiden vakavampiin.
|
Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) emotionaalisen ahdistuksen ahdistuksen lyhytlomaketta käytetään yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireiden arvioimiseen.
Pisteet vaihtelevat 1–4. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta (eli enemmän masennusta tai ahdistusta).
Keskiarvo 10 kohdetta, joista kukin pisteytettiin asteikolla 1 (ei ollenkaan) 4 (erittäin).
|
Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
|
Demografinen
Aikaikkuna: Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
Ikä, sukupuoli ja kotitalouden koostumus arvioidaan demografisella kyselylomakkeella.
|
Perustaso ja vain 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Allison Barlow, PhD, MPH, MA, Johns Hopkins University
- Päätutkija: Mary Cwik, PhD, Johns Hopkins University
- Päätutkija: Laura Hammitt, MD, Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00014147
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COVID-19
-
PfizerAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Covid-19-rokotteet | SARS-CoV-2-infektio, COVID19 | COVID-19-rokotus | SARS-CoV-2-infektio, COVID-19 | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektioYhdysvallat
-
PfizerRekrytointiHengityselinten sairaudet | COVID-19 | Keuhkokuume | Keuhkosairaudet | Koronavirustauti 2019 | Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | Covid-19-tartunta | Ylempien hengitysteiden infektiot | Hengitysteiden tulehdus | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 -infektioBelgia
-
Shanghai Public Health Clinical CenterEi vielä rekrytointia
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Valmis
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRekrytointiCOVID 19 | COVID-19 (Ennaltaehkäisy)Yhdysvallat
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrytointiCOVID-19 jälkeinen tila | Postaa COVID-19 | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19-oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila (PCC)Saksa
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19-testauskäyttäytyminenYhdysvallat
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrytointiVäsymys | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19 | Pitkä COVID | COVID-jälkeinen tilaKanada
-
Yang I. PachankisAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 stressisyndrooma | COVID-19-rokotteen haittavaikutus | COVID-19:ään liittyvä tromboembolia | COVID-19:n jälkeinen tehohoidon oireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä aivohalvausKiina
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrytointiCovid-19-pandemia | Covid-19-rokotteet | COVID-19 virustautiIndonesia
Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelu
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)RekrytointiAlkoholin juominen | Hiv | Syksy | Kannabiksen käyttöYhdysvallat
-
mHealth Systems Inc.Boston Children's Hospital; University of North Carolina, CharlotteRekrytointiAlkoholin väärinkäyttö | Kannabiksen väärinkäyttöYhdysvallat
-
Cambridge Health AllianceUniversity of South Florida; Centers for Disease Control and PreventionValmisKäyttäytymisoireet | Opioidien käyttöhäiriö | Psykiatriset tai mielialataudit tai -tilatYhdysvallat
-
Case Comprehensive Cancer CenterValmisLihavuus | Kohdun syöpä | I vaiheen endometriumin adenokarsinoomaYhdysvallat