Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LIB003 u pacjentów z HeFH stosujących doustną terapię lipidami, wymagających dalszej redukcji LDL-C (LIBerate-FH)

8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: LIB Therapeutics LLC

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo LIB003 u heterozygotycznych pacjentów z FH poddanych stabilnej terapii hipolipemizującej wymagającej dodatkowej redukcji LDL-C

Badanie to ma na celu ocenę redukcji LDL-C w 24. tygodniu oraz średniej z tygodni 22. i 24. przy podawaniu co miesiąc co 4 tyg. (≤31 dni) LIB003 w dawce 300 mg podawanej podskórnie w porównaniu z placebo u pacjentów w wieku 18 lat lub starszych z heterozygotyczną FH na stabilnej diecie i doustnej terapii lekami obniżającymi poziom LDL-C.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 3 trwające 24 tygodnie. Do badania zostanie włączonych około 600 mężczyzn i kobiet w wieku ≥18 lat z klinicznym lub genetycznym heterozygotycznym FH, którzy spełniają kryteria włączenia i wyłączenia. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 2:1 do LIB003 (400 pacjentów) lub placebo (200 pacjentów) podawanych podskórnie co 4 tyg. (≤31 dni). Badanie będzie składać się z okresu przesiewowego i okresu leczenia. Całkowity czas trwania badania wyniesie do 35 tygodni, w tym do 11-tygodniowego okresu przesiewowego (który może obejmować do 8 tygodni wymywania) i 24 tygodnie leczenia badanym lekiem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

478

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Afryka Południowa, 2193
        • Carbohydrate and Lipid Metabolism Research Unit
    • Western Province
      • Cape Town, Western Province, Afryka Południowa, 7925
        • Division of Lipidology, Department of Medicine University of Cape Town
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Indyk, 35040
        • Ege University Medical School
      • Jerusalem, Izrael, 12000
        • Department of Medicine, Hadassah University Hospital
      • Petah Tikva, Izrael, 49100
        • Rabin Medical Center, Beilinson Hospital,
      • Oslo, Norwegia, 0586
        • Lipid Clinic, Oslo University Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45227
        • Metabolic & Atherosclerosis Research Center (MARC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostarczenie pisemnej i podpisanej świadomej zgody przed jakąkolwiek procedurą dotyczącą konkretnego badania;
  • Masa ciała ≥40 kg (88 funtów) i wskaźnik masy ciała (BMI) ≥17 i ≤42 kg/m2;
  • Rozpoznanie definitywnej, prawdopodobnej lub możliwej HeFH na podstawie kryteriów klinicznych (kryteria z rejestru Simona Broome'a ​​lub kryteria sieci Dutch Lipid Clinics [DLC]) lub genotypowania i podczas określonej wizyty kwalifikacyjnej (badanie przesiewowe lub po wypłukaniu/stabilizacji)
  • LDL-C ≥70 mg/dl (w przypadku bardzo wysokiego ryzyka CVD) lub ≥100 mg/dl (w przypadku wysokiego ryzyka CVD) i TG ≤400 mg/dl podczas stabilnej terapii lekami doustnymi obniżającymi poziom lipidów (np. statyna z ezetymibem lub bez niego); Pacjenci, którzy nie tolerują zatwierdzonych dawek statyny, mogą przyjmować mniejsze niż zatwierdzone dawki i rzadziej niż codziennie, o ile dawka i częstość dawkowania są spójne.
  • U pacjentów z udokumentowaną nietolerancją jakiejkolwiek statyny w dowolnej dawce lub rabdomiolizą w wywiadzie i nietolerujących żadnego innego dozwolonego doustnego środka obniżającego stężenie lipidów, a zatem niestosujących terapii hipolipemizującej, stężenie LDL-C ≥190 mg/dl (4,9 mmol/l) podczas wizyty przesiewowej, chyba że mają udokumentowany chorobotwórczy wariant FH;
  • Stabilna dieta i inne doustne terapie obniżające poziom lipidów oprócz statyn i ezetymibu, w tym sekwestranty kwasów żółciowych, związki OM-3, fenofibrat, bezafibrat, kwas nikotynowy i kwas bempediowy lub ich kombinacje przez co najmniej 4 tygodnie
  • Pacjenci otrzymujący mAb PCSK9 w dawce 75 mg, 140 mg lub 150 mg co 2 tygodnie muszą przejść okres wypłukiwania ≥4 tygodnie po ostatniej dawce; dla osób otrzymujących dawkę 300 mg lub 420 mg co 4 tygodnie (≤31 dni) okres wypłukiwania wynosi ≥8 tygodni po ostatniej dawce;
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji, jeśli są aktywne seksualnie i mają ujemny wynik testu ciążowego z moczu podczas ostatniej wizyty przesiewowej

Kryteria wyłączenia:

  • Stosowanie zabronionych doustnych leków hipolipemizujących mipomersen lub lomitapid w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego, gemfibrozylu w ciągu 6 tygodni od wizyty przesiewowej lub LDL/afereza osocza w ciągu 2 miesięcy przed Dniem 1;
  • Udokumentowana historia HoFH określona klinicznie lub genetycznie
  • Historia jakiegokolwiek wcześniejszego lub czynnego stanu klinicznego lub ostrej i/lub niestabilnej choroby ogólnoustrojowej utrudniającej włączenie pacjenta, według uznania Badacza.
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie, nie stosują lub nie chcą stosować wysoce skutecznej metody antykoncepcji, są w ciąży lub karmią piersią lub u których test ciążowy z moczu podczas ostatniej wizyty przesiewowej był dodatni;
  • Umiarkowana do ciężkiej dysfunkcja nerek, zdefiniowana jako eGFR <30 ml/min/1,73 m2
  • Czynna choroba wątroby lub dysfunkcja wątroby, przeszczep wątroby w wywiadzie i/lub AspAT lub AlAT >2,5 × GGN
  • Niekontrolowana choroba tarczycy: nadczynność lub niedoczynność tarczycy zdefiniowana odpowiednio jako TSH < DGN lub > 1,5 × GGN,
  • niekontrolowana cukrzyca typu 1 lub 2 (glukoza na czczo ≥200 mg/dl lub HbA1c ≥9%;
  • Planowana operacja kardiochirurgiczna lub rewaskularyzacja;
  • Niewydolność serca III-IV według New York Heart Association
  • Wcześniejsze leczenie LIB003 lub jakimkolwiek produktem adnektynowym;
  • Wszelkie inne ustalenia, które zdaniem badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub uczestnictwu w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: LIB003 (lerodalcibep)
300 mg (1,2 ml) podskórnie co 4 tyg
300 mg co 4 tyg
Inne nazwy:
  • LIB003
Komparator placebo: Placebo
1,2 ml s.c. co 4 tyg
300 mg co 4 tyg
Inne nazwy:
  • LIB003

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w porównaniu z placebo w poziomie LDL-C
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Średnia procentowa zmiana LS w poziomie cholesterolu LDL w porównaniu z placebo
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem zgodnie z oceną Słownika medycznego dla działań regulacyjnych
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) oceniana przez Medical Dictionary for Regulatory Activities jako łagodna, umiarkowana lub ciężka w porównaniu z placebo
24 tygodnie
Zmiana w wolnym od surowicy PCSK9 z LIB003 w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana procentowa średniej LS między LIB003 a placebo
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: David Kallend, MB BCh, LIB Therapeutics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na lerodalcibep

Subskrybuj