- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04797104
Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LIB003 nei pazienti HeFH in terapia con lipidi orali che necessitano di un'ulteriore riduzione di LDL-C (LIBerate-FH)
8 dicembre 2023 aggiornato da: LIB Therapeutics LLC
Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di LIB003 in pazienti eterozigoti con FH in terapia ipolipemizzante stabile che richiedono un'ulteriore riduzione di LDL-C
Questo studio ha lo scopo di valutare le riduzioni di LDL-C alla settimana 24 e la media delle settimane 22 e 24 con somministrazione mensile Q4W (≤31 giorni) di LIB003 300 mg somministrati per via sottocutanea (SC) rispetto al placebo in pazienti di età pari o superiore a 18 anni con FH eterozigote dieta stabile e terapia farmacologica orale per l'abbassamento del colesterolo LDL.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 24 settimane.
Saranno arruolati circa 600 maschi e femmine di età ≥18 anni con FH eterozigote clinica o genetica che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione.
I pazienti saranno randomizzati in un rapporto 2: 1 a LIB003 (400 pazienti) o placebo (200 pazienti) somministrato SC Q4W (≤31 giorni).
Lo studio consisterà in un periodo di screening e un periodo di trattamento.
La durata totale dello studio sarà fino a 35 settimane, che include un periodo di screening di 11 settimane (che può includere fino a 8 settimane di sospensione) e 24 settimane di trattamento con il farmaco oggetto dello studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
478
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 12000
- Department of Medicine, Hadassah University Hospital
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Petah Tikva, Israele, 49100
- Rabin Medical Center, Beilinson Hospital,
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Oslo, Norvegia, 0586
- Lipid Clinic, Oslo University Hospital
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45227
- Metabolic & Atherosclerosis Research Center (MARC)
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 2193
- Carbohydrate and Lipid Metabolism Research Unit
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Western Province
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Cape Town, Western Province, Sud Africa, 7925
- Division of Lipidology, Department of Medicine University of Cape Town
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Bornova
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İzmir, Bornova, Tacchino, 35040
- Ege University Medical School
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura di consenso informato scritto e firmato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio;
- Peso ≥40 kg (88 libbre) e indice di massa corporea (BMI) ≥17 e ≤42 kg/m2;
- Diagnosi di HeFH definita, probabile o possibile sulla base di criteri clinici (criteri del registro Simon Broome o criteri della rete delle cliniche lipidiche olandesi [DLC]) o genotipizzazione e alla visita di idoneità definita (screening o post washout/stabilizzazione)
- LDL-C ≥70 mg/dL (se ad altissimo rischio di CVD) o ≥100 mg/dL (se ad alto rischio di CVD) e TG ≤400 mg/dL durante una stabile terapia farmacologica ipolipemizzante orale (p. es., dose massima tollerata statine con o senza ezetimibe); I pazienti che non sono in grado di tollerare le dosi approvate di una statina possono assumere dosi inferiori a quelle approvate e meno frequentemente del giorno, purché la dose e la frequenza di somministrazione siano coerenti.
- I pazienti con documentazione di incapacità di tollerare qualsiasi statina a qualsiasi dose, o storia di rabdomiolisi, e incapaci di tollerare qualsiasi altro agente ipolipemizzante orale consentito, e quindi in nessuna terapia ipolipemizzante devono avere un LDL-C ≥190 mg/dL (4,9 mmol/L) alla visita di screening a meno che non abbiano una variante FH patogena documentata;
- Dieta stabile e altre terapie orali ipolipemizzanti oltre a statine ed ezetimibe inclusi sequestranti degli acidi biliari, composti OM-3, fenofibrato, bezafibrato, acido nicotinico e acido bempedoico o loro combinazioni per almeno 4 settimane
- I pazienti che assumono un mAb PCSK9 alla dose di 75 mg, 140 mg o 150 mg Q2W devono essere sottoposti a un periodo di washout di ≥4 settimane dopo l'ultima dose; per quelli trattati con una dose di 300 mg o 420 mg Q4W (≤31 giorni) il periodo di washout è ≥8 settimane dopo l'ultima dose;
- Le donne in età fertile devono utilizzare una forma di contraccezione altamente efficace se sessualmente attive e hanno un test di gravidanza sulle urine negativo all'ultima visita di screening
Criteri di esclusione:
- Uso di agenti ipolipemizzanti orali proibiti mipomersen o lomitapide entro 6 mesi dallo screening, gemfibrozil entro 6 settimane dalla visita di screening o LDL/plasmaaferesi entro 2 mesi prima del giorno 1;
- Storia documentata di HoFH definita clinicamente o geneticamente
- Storia di qualsiasi condizione clinica precedente o attiva o malattia sistemica acuta e/o instabile che comprometta l'inclusione del paziente, a discrezione dello sperimentatore.
- Donne in età fertile che sono sessualmente attive, che non usano o non vogliono usare una forma di contraccezione altamente efficace, incinte o che allattano o che hanno un test di gravidanza sulle urine positivo all'ultima visita di screening;
- Disfunzione renale da moderata a grave, definita come eGFR <30 ml/min/1,73 m2
- Malattia epatica attiva o disfunzione epatica, anamnesi di trapianto di fegato e/o AST o ALT >2,5 × ULN
- Malattia tiroidea non controllata: ipertiroidismo o ipotiroidismo come definito da TSH <LLN o >1,5 × ULN, rispettivamente,
- DM di tipo 1 o di tipo 2 non controllato (glicemia a digiuno ≥200 mg/dL o HbA1c ≥9%;
- Cardiochirurgia pianificata o rivascolarizzazione;
- Insufficienza cardiaca III-IV della New York Heart Association
- Precedente trattamento con LIB003 o qualsiasi prodotto adnectina;
- Qualsiasi altro risultato che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza o la partecipazione del paziente allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: LIB003 (lerodalcibep)
300 mg (1,2 ml) s.c. ogni 4 settimane
|
300 mg Q4W
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
1,2 ml SC Q4W
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300 mg Q4W
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dal basale rispetto al placebo nel livello di LDL-C
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Variazione percentuale media LS del colesterolo LDL rispetto al placebo
|
24 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento valutata dal dizionario medico per le attività di regolamentazione
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) valutata dal dizionario medico per le attività di regolamentazione come lieve, moderata o grave rispetto al placebo
|
24 settimane
|
|
Variazione del PCSK9 libero da siero con LIB003 rispetto al placebo
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Variazione della media LS percentuale tra LIB003 e placebo
|
24 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: David Kallend, MB BCh, LIB Therapeutics
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
5 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
11 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LIB003-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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