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Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LIB003 nei pazienti HeFH in terapia con lipidi orali che necessitano di un'ulteriore riduzione di LDL-C (LIBerate-FH)

8 dicembre 2023 aggiornato da: LIB Therapeutics LLC

Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di LIB003 in pazienti eterozigoti con FH in terapia ipolipemizzante stabile che richiedono un'ulteriore riduzione di LDL-C

Questo studio ha lo scopo di valutare le riduzioni di LDL-C alla settimana 24 e la media delle settimane 22 e 24 con somministrazione mensile Q4W (≤31 giorni) di LIB003 300 mg somministrati per via sottocutanea (SC) rispetto al placebo in pazienti di età pari o superiore a 18 anni con FH eterozigote dieta stabile e terapia farmacologica orale per l'abbassamento del colesterolo LDL.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 24 settimane. Saranno arruolati circa 600 maschi e femmine di età ≥18 anni con FH eterozigote clinica o genetica che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione. I pazienti saranno randomizzati in un rapporto 2: 1 a LIB003 (400 pazienti) o placebo (200 pazienti) somministrato SC Q4W (≤31 giorni). Lo studio consisterà in un periodo di screening e un periodo di trattamento. La durata totale dello studio sarà fino a 35 settimane, che include un periodo di screening di 11 settimane (che può includere fino a 8 settimane di sospensione) e 24 settimane di trattamento con il farmaco oggetto dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

478

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele, 12000
        • Department of Medicine, Hadassah University Hospital
      • Petah Tikva, Israele, 49100
        • Rabin Medical Center, Beilinson Hospital,
      • Oslo, Norvegia, 0586
        • Lipid Clinic, Oslo University Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45227
        • Metabolic & Atherosclerosis Research Center (MARC)
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 2193
        • Carbohydrate and Lipid Metabolism Research Unit
    • Western Province
      • Cape Town, Western Province, Sud Africa, 7925
        • Division of Lipidology, Department of Medicine University of Cape Town
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Tacchino, 35040
        • Ege University Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura di consenso informato scritto e firmato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio;
  • Peso ≥40 kg (88 libbre) e indice di massa corporea (BMI) ≥17 e ≤42 kg/m2;
  • Diagnosi di HeFH definita, probabile o possibile sulla base di criteri clinici (criteri del registro Simon Broome o criteri della rete delle cliniche lipidiche olandesi [DLC]) o genotipizzazione e alla visita di idoneità definita (screening o post washout/stabilizzazione)
  • LDL-C ≥70 mg/dL (se ad altissimo rischio di CVD) o ≥100 mg/dL (se ad alto rischio di CVD) e TG ≤400 mg/dL durante una stabile terapia farmacologica ipolipemizzante orale (p. es., dose massima tollerata statine con o senza ezetimibe); I pazienti che non sono in grado di tollerare le dosi approvate di una statina possono assumere dosi inferiori a quelle approvate e meno frequentemente del giorno, purché la dose e la frequenza di somministrazione siano coerenti.
  • I pazienti con documentazione di incapacità di tollerare qualsiasi statina a qualsiasi dose, o storia di rabdomiolisi, e incapaci di tollerare qualsiasi altro agente ipolipemizzante orale consentito, e quindi in nessuna terapia ipolipemizzante devono avere un LDL-C ≥190 mg/dL (4,9 mmol/L) alla visita di screening a meno che non abbiano una variante FH patogena documentata;
  • Dieta stabile e altre terapie orali ipolipemizzanti oltre a statine ed ezetimibe inclusi sequestranti degli acidi biliari, composti OM-3, fenofibrato, bezafibrato, acido nicotinico e acido bempedoico o loro combinazioni per almeno 4 settimane
  • I pazienti che assumono un mAb PCSK9 alla dose di 75 mg, 140 mg o 150 mg Q2W devono essere sottoposti a un periodo di washout di ≥4 settimane dopo l'ultima dose; per quelli trattati con una dose di 300 mg o 420 mg Q4W (≤31 giorni) il periodo di washout è ≥8 settimane dopo l'ultima dose;
  • Le donne in età fertile devono utilizzare una forma di contraccezione altamente efficace se sessualmente attive e hanno un test di gravidanza sulle urine negativo all'ultima visita di screening

Criteri di esclusione:

  • Uso di agenti ipolipemizzanti orali proibiti mipomersen o lomitapide entro 6 mesi dallo screening, gemfibrozil entro 6 settimane dalla visita di screening o LDL/plasmaaferesi entro 2 mesi prima del giorno 1;
  • Storia documentata di HoFH definita clinicamente o geneticamente
  • Storia di qualsiasi condizione clinica precedente o attiva o malattia sistemica acuta e/o instabile che comprometta l'inclusione del paziente, a discrezione dello sperimentatore.
  • Donne in età fertile che sono sessualmente attive, che non usano o non vogliono usare una forma di contraccezione altamente efficace, incinte o che allattano o che hanno un test di gravidanza sulle urine positivo all'ultima visita di screening;
  • Disfunzione renale da moderata a grave, definita come eGFR <30 ml/min/1,73 m2
  • Malattia epatica attiva o disfunzione epatica, anamnesi di trapianto di fegato e/o AST o ALT >2,5 × ULN
  • Malattia tiroidea non controllata: ipertiroidismo o ipotiroidismo come definito da TSH <LLN o >1,5 × ULN, rispettivamente,
  • DM di tipo 1 o di tipo 2 non controllato (glicemia a digiuno ≥200 mg/dL o HbA1c ≥9%;
  • Cardiochirurgia pianificata o rivascolarizzazione;
  • Insufficienza cardiaca III-IV della New York Heart Association
  • Precedente trattamento con LIB003 o qualsiasi prodotto adnectina;
  • Qualsiasi altro risultato che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza o la partecipazione del paziente allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LIB003 (lerodalcibep)
300 mg (1,2 ml) s.c. ogni 4 settimane
300 mg Q4W
Altri nomi:
  • LIB003
Comparatore placebo: Placebo
1,2 ml SC Q4W
300 mg Q4W
Altri nomi:
  • LIB003

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dal basale rispetto al placebo nel livello di LDL-C
Lasso di tempo: 24 settimane
Variazione percentuale media LS del colesterolo LDL rispetto al placebo
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento valutata dal dizionario medico per le attività di regolamentazione
Lasso di tempo: 24 settimane
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) valutata dal dizionario medico per le attività di regolamentazione come lieve, moderata o grave rispetto al placebo
24 settimane
Variazione del PCSK9 libero da siero con LIB003 rispetto al placebo
Lasso di tempo: 24 settimane
Variazione della media LS percentuale tra LIB003 e placebo
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: David Kallend, MB BCh, LIB Therapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ipercolesterolemia familiare eterozigote

Prove cliniche su lerodalcibep

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